DICLAC DOLO 25 mg gecoate tabletten, 20 st

Instructies voor het gebruik van de DICLAC DOLO 25 mg gecoate tabletten, 20 st

Belangrijke opmerkingen (verplichte informatie):

DICLAC DOLO 25 mg gecoate tabletten. Werkzame stof: Diclofenac Kalium. Toepassingen: symptomatische behandeling van licht tot matig sterke pijn. Als u zich na 4 dagen beter of nog erger voelt, neem dan contact op met uw arts.

Voor risico's en bijwerkingen, lees de bijsluiter en vraag uw arts of apotheker.

Opmerking van onze apothekers:
Dit geneesmiddel is niet bedoeld voor continu gebruik. Het mag niet lang of in hogere doses zonder medisch consult worden gebruikt. Om deze reden behouden we het recht, indien nodig, de bestelhoeveelheid over de behoeften van een symptomatische behandeling op korte termijn (max. 2 packs per persoon) Pas aan of er geen conflicterende medische instructies zijn.


Leaflet: Informatie voor de gebruiker
Diclac Dolo 25 mg gecoate tabletten
Actieve stof: Diclofenac Kalium
Voor volwassenen en adolescenten van 16 jaar

Lees de volledige bijsluiter zorgvuldig voordat u begint met het innemen van dit geneesmiddel omdat het belangrijke informatie bevat. Dit geneesmiddel is beschikbaar zonder recept. Om echter het best mogelijke behandelingssucces te bereiken, moet Diclac Dolo correct worden toegepast op 25 mg.

• Til de pakketbijsluiter op. Misschien wil je het opnieuw lezen.
• Vraag uw apotheker als u meer informatie of advies nodig heeft.
• Als u bijwerkingen opmerkt, neemt u contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter worden aangegeven.
• Als u zich na 4 dagen beter of nog erger voelt, neem dan contact op met uw arts.

Wat zit er in deze folder

1. Wat is Diclac Dolo 25 mg en waarvoor wordt het gebruikt voor?
2. Wat moet je aandacht besteden aan 25 mg voordat Diclac Dolo?
3. Hoe te Diclac Dolo 25 mg te nemen?
4. Welke bijwerkingen zijn mogelijk?
5. Hoe te Diclac Dolo 25 mg te houden?
6. Inhoud van het pakket en meer informatie

1. Wat is Diclac Dolo 25 mg en waar wordt het voor gebruikt?

Diclac Dolo 25 mg een analgetische en anti-inflammatoire geneesmiddelen uit de groep van zogenaamde niet-steroïdale anti-phlogistika / antireumatica (hierna afgekort als "NSAID").

toepassingsgebieden
Symptomatische behandeling van licht tot matig sterke pijn. Als u zich na 4 dagen beter of nog erger voelt, neem dan contact op met uw arts.

2. Wat moet u aandacht besteden aan 25 mg voordat Diclac Dolo?

Diclac Dolo 25 mg mag niet worden

• als u allergisch bent voor de werkzame stof Diclofenac of één van de andere bestanddelen van dit geneesmiddel in paragraaf 6 genoemde
• als u hebben gereageerd in het verleden met astma-aanvallen, nasale mucosale zwellingen of huidreacties na gebruik van acetylsalicylzuur of andere niet-steroïdale NSAR
• onverklaarde bloedvorming en stollingsstoornissen
• met bestaande of langs maag / duodenale maagzweer (maagzweer) of bloeden (ten minste 2 verschillende afleveringen van bewezen zweren of bloedingen);
• in gastro-intestinale bloeding of doorbraak (perforatie) in de geschiedenis die verband houdt met een eerdere therapie met niet-steroïde anti-reumatics / anti-phlogistika (NSAR)
• bij hersenbloeding (cerebrovasculaire bloeding) of andere actieve bloedingen
• bij kinderen en adolescenten jonger dan 16 jaar
• voor ernstige nier- of leverinsufficiëntie
• als u hartaandoeningen en / of hersenpictogramziekte hebt gedetecteerd, b.v. B. Als u een hartaanval, een beroerte of een kleine slag (overgangsisschemische aanval, TIA) had of als u de ADE constipeertrN naar het hart of de hersenen of ze moesten een operatie ondergaan voor de eliminatie of omzeiling van deze constipatie
• als u problemen heeft met uw bloedbaan of had (Perifere arteriële afdichtingziekte)
• in de laatste drie maanden van de zwangerschap

Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen
Praat alsjeblieft met je arts of apotheker voordat je Diclac Dolo 25 mg neemt.

Voordat u Diclofenac krijgt, informeert u uw arts,

• als je rookt,
• als u diabetes (diabetes) bent),
• als u angina pectoris, bloedstolsels, hoge bloeddruk, verhoogd cholesterol of triglyceride waarden.

Bijwerkingen kunnen worden geminimaliseerd als de laagste effectieve dosis in de kortste tijd wordt aangebracht.

Diclac Dolo 25 mg mag alleen worden toegepast onder strikte saldo van de uitkering risico-verhouding:

• voor bepaalde aangeboren bloedvormingstoornissen (bijv. Acute intermitterende porfyrie)
• voor bepaalde auto-immuunziekten (systemische lupus erythematoses en het mengen van collageenose)

Een bijzonder zorgvuldige medische monitoring is vereist:

• met een verminderde renale functie
• voor leverfunctionele aandoeningen
• onmiddellijk na grotere chirurgische procedures
• wanneer ze lijden aan amegia, huidreacties op andere drugs, astma, hooikoorts, chronische neus mucosale ademhalingsziekten of chronische ademhalingsarmatoireziekten, omdat er ook een verhoogd risico is voor het voorkomen van overgevoeligheidsreacties voor hen bij gebruik van DICLAC DOLO 25 mg
• bij oudere patiënten

Veiligheid in het maagdarmkanaal
Snel afgevende orale doseringsvormen van diclofenac zoals DiClac Dolo 25 mg kan toegenomen gastrointestinale compatibiliteit derhalve bijzonder zorgvuldige controle is daarom noodzakelijk. Zonder overleg met de arts, kan de maximale looptijd van 4 dagen niet worden overschreden voor lichte tot matig sterke pijn. Als er een langere termijn behandeling met diclofenac onder medisch toezicht nodig is, moet het gebruik van betere maag diculofenac formulering worden beschouwd.

Gelijktijdige inname van DiClac Dolo 25 mg met andere NSAID, inclusief zogenaamde COX-2 remmers (Cyclooxygenase-2-remmers) moeten worden vermeden.

Bloeden van het maagdarmkanaal, zweren en doorbraak (Perforaties):
Bloeden van het maagdarmkanaal, zweren en perforaties, zelfs met dodelijke exit, werden gemeld onder alle niet-overheidsactoren. Ze hebben plaatsgevonden met of zonder eerdere waarschuwingssymptomen of ernstige gebeurtenissen in het maagdarmkanaal in de geschiedenis op elk moment van de therapie. Het risico voor het optreden van gastrointestinale bloeden, zweren en breuken is groter bij hogere NSardosis bij patiënten met zweren in de geschiedenis, in het bijzonder de complicaties van bloedingen of doorbraak (zie hoofdstuk 2 "DiClac Dolo 25 mg mag niet worden" ), en bij oudere patiënten. Deze patiënten moeten de behandeling met de laagste beschikbare dosis beginnen. Voor deze patiënten en patiënten die begeleidende therapie ontvangen met laag gemeten acetylsalicylzuur (kont) of andere geneesmiddelen die het risico op gastro-intestinale ziekten kunnen verhogen, vereisen combinatietherapie met maagslijmcosale beschermende geneesmiddelen (bijv. Misoprostol of proton-pompremmers) worden overwogen. Als u, vooral op een hogere leeftijd, een voorgeschiedenis hebt van bijwerkingen op het maagdarmkanaal, moet u eventuele ongebruikelijke symptomen in de buik (vooral gastro-intestinale bloeding) melden, vooral aan het begin van de therapie uw arts of apother. VOORZICHTIG wordt geadviseerd als u tegelijkertijd medicijnen ontvangt die het risico op zweren of bloeding kunnen verhogen, zoals: Als orale en systemische corticosteroïden, bloedstolling van drugs zoals warfarine, selectieve serotonine-opnameremmers, die onder meer voor de behandeling van depressief Zeker gebruikt of trombocyten aggregatie-remmers, zoals ass (zie deel 2. "Het nemen van Diclac Dolo 25 mg met andere geneesmiddelen").

Als het gaat met u op grond van DiClac Dolo 25 mg tot gastro-intestinale bloeden of zweren, moet de behandeling worden afgetrokken. NSAID, met inbegrip van Diclofenac, dient te worden gebruikt bij patiënten met een gastro-intestinale aandoeningen in de voorgeschiedenis (colitis ulcerosa, ziekte van Crohn), aangezien deze aandoeningen zouden kunnen verslechteren (zie rubriek 4 "Welke bijwerkingen zijn mogelijk?").

Huidreactie
Onder NSAID therapie, waaronder diclofenac, was zeer zelden over ernstige huidreacties met roodheid en blaarvorming, sommige met fatale exit, gerapporteerd (exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson syndroom en toxische epidermale necrolyse / Lyell syndroom;. S Hoofdstuk 4). Het hoogste risico op dergelijke reacties lijkt aan het begin van de therapie te zijn, aangezien deze reacties in de meeste gevallen in de eerste behandelingsmaand plaatsvonden. In de eerste tekenen van huiduitslag, mucosale laesies of andere tekenen van een overgevoeligheidsreactie dient DICLAC DOLO worden gestaakt 25 mg en de arts onmiddellijk te raadplegen.

Effecten bij het cardiovasculaire systeem
Farmaceutische producten zoals Diclac Dolo 25 mg kunnen worden geassocieerd met een licht verhoogd risico op hartaanvallen ("hartaanval") of slagen. Elk risico is waarschijnlijker met hoge doses en een langere levensduur. Overschrijd de aanbevolen dosis of de duur van de behandeling (4 dagen) niet. Als u hartproblemen of een eerdere beroerte heeft of denkt dat u een risico zou kunnen hebben op deze ziekten (bijvoorbeeld als u hoge bloeddruk, diabetes of hoge cholesterolwaarden of rokers) hebt), moet u uw behandeling bespreken met uw arts of apotheker.

effecten op de lever
Voorzichtig (gesprek met de arts of apotheker) wordt aangeboden voor het begin van een behandeling van patiënten met leverfunctiestoornissen, aangezien deze aandoeningen onder therapie zou verslechteren met Diclofenac. Als DICLAC DOLO 25 mg wordt genomen voor een lange periode van tijd of herhaaldelijk, is een regelmatige controle van de leverfunctie als voorzorgsmaatregel bevestigd. Indien klinische symptomen worden gedetecteerd voor leverziekte, moet u onmiddellijk stoppen met DiClac Dolo 25 mg.

Ouderen
Bij oudere patiënten frequentiekant optreden na de toepassing van NSAID, zoals diclofenac, met name bloeden en doorbraken in de gastrische en intestinale gebied, al kan levensbedreigend zijn. Daarom is bij oudere patiënten een bijzonder zorgvuldige medische monitoring vereist. Met name wordt aanbevolen dat kwetsbare slijpen oudere patiënten of bij oudere patiënten laag lichaamsgewicht, de laagst effectieve dosis wordt toegepast.

Andere informatie
Voor meer permanente toediening van DiClac Dolo 25 mg, is een regelmatige controle van de nierfunctie en bloedbeeld vereist. Voor langdurig gebruik van pijnstillers kunnen hoofdpijn niet worden behandeld door verhoogde doses van het geneesmiddel. Vraag uw arts over advies als u last heeft van hoofdpijn hebben ondanks de inname van DiClac Dolo 25 mg frequentie! Over het algemeen, de gebruikelijke inname van pijnstillers, vooral bij het combineren van verschillende analgetische actieve ingrediënten, voor permanente nierbeschadiging met het risico op nierfalen (Analgetika nefropathie) leiden. Zware acute overgevoeligheidsreacties (bijvoorbeeld anafylactische shock) worden zelden waargenomen. Bij de eerste tekenen van een over-seizoensgebonden reactie na het nemen / administratie van DiClac Dolo 25 MG moet worden gestopt met de therapie. De symptomen die overeenkomen, moeten medisch noodzakelijke maatregelen worden geïnitieerd door deskundigen personen. Als u tegelijkertijd medicijnen bezet voor het remmen van bloedstolling, moet de arts worden gecontroleerd door de coagulatiestatus van de dokter.

Diclac Dolo 25 mg kan de aggregatie van de bloedplaatjes tijdelijk remmen. Als u last heeft van bloedstollingstoornissen, moet de stollingsstatus zorgvuldig door de arts worden gevolgd. Bij het nemen / toepassen van DICLAC DOLO 25 mg vóór chirurgische procedures, moet de arts of tandarts worden geraadpleegd of. informeren.

Een gecoate tablet overeen met ongeveer 0,004 broodeenheden (BE). De calorische waarde 0,2 kcal per tablet.

Het nemen van Diclac Dolo 25 mg in combinatie met andere geneesmiddelen
Informeer uw arts of apotheker als u andere geneesmiddelen inneemt / toepast, onlangs ingenomen / toegepast / toegepast of beoogde andere geneesmiddelen, zelfs als het niet-receptgeneesmiddelen zijn.

Het effect van vervolgens genaamd medicijnen of Preparate groepen kunnen bij gelijktijdige behandeling met DiClac Dolo 25 mg worden beïnvloed.
. Potente CYP2C9-remmers
Voorzichtigheid wordt in de gelijktijdige toediening van diclofenac en krachtige CYP2C9 remmers (bijvoorbeeld pre-acidonazole). Aangezien de afbraak van diclofenac wordt geremd, kan dit leiden tot een aanzienlijke toename van blootstelling rand en de bovenste plasmaconcentratie van diclofenac.
. Digoxine, fenytoïne, lithium
De gelijktijdige toepassing van DiClac Dolo 25 mg en digoxine (Middel om het hart macht te versterken), fenytoïne (middelen voor de behandeling van convulsies) of lithium (middelen voor de behandeling van geestelijk-psychische stoornissen) kan de concentratie van deze geneesmiddelen in het bloed verhogen. Controle serumlithiumspiegels, serumdigoxinespiegels en serum fenytoïne spiegel aanbevolen.

Diuretica en antihypertensiva
Diclac Dolo 25 mg kan het effect van ontwatering en bloeddrukverlagende geneesmiddelen (diuretica en antihypertensiva) zijn Verzwakken.

ACE-remmers en angiotensine-II-antagonisten
Diclac Dolo 25 mg kan het effect van ACE-remmers en angiotensine II-antagonisten (middelen voor de behandeling van hartfalen en hoge bloeddruk) dempen. Op hetzelfde moment, kan het risico op het optreden van een nierfunctie storing blijven toenemen, vooral bij oudere patiënten. Bij deze, dient de bloeddruk regelmatig worden gecontroleerd. Neem altijd voldoende vloeistof aan zichzelf. Uw arts zal uw nier- waarden regelmatig te controleren.

Ciclosporine
NSAR (zoals Diclofenac) kan het nierbeschadigingseffect van ciclosporine versterken (agent dat wordt gebruikt om graftfusies te voorkomen, maar ook in reumatische behandeling.

Geneesmiddelen, die men kan zien hyperkaliemie activeren
Een begeleidende behandeling met kalium-diuretica, Ciclosporine, Tacrolimus of Trimethoprim kan leiden tot hypercalemia dus controle kalium waarden vereist

chinolon antibiotica
Een paar werd gemeld op krampen dat als gevolg van de gelijktijdige toepassing van quinolons en NSAID, met inbegrip van Diclofenac kan zijn.

Andere NSAID en corticoïden
Gelijktijdige toediening van DiClac Dolo 25 mg met andere NSAID of glucocorticoïden verhoogt het risico op gastro-intestinale ulcera of bloeden.

anticoagulantia
NSAR kan het effect van bloedstolling remmende geneesmiddelen zoals warfarine vergroten. Bovendien, terwijl die bloed coagulant drugs, het risico op bloeding kan toenemen.

Trombocytenaggregatie remmer en selectieve serotonine hervatting remmers (SSRI)
Trombocytenaggregatie remmers zoals acetylsalicylzuur en bepaalde antidepressiva (selectieve serotonine hervatting remmers / SSRI) Kan verhogen het risico van gastro-intestinale bloeden (zie punt 2, "Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen").

antidiabetica
Klinische studies hebben aangetoond dat Diclofenac gelijktijdig kunnen worden toegediend met orale antidiabetica zonder hun effect te beïnvloeden. Er waren echter een paar hypo- en hyperglycemische reacties na toediening van Diclofenac, die een aanpassing van de nodige antidiabetics meten. Daarom is gelijktijdige therapie aanbevolen controle van de bloedsuikerspiegel.

Methotrexaat
De toediening van DICLAC DOLO 25 mg binnen 24 uur vóór of na toediening van methotrexaat kan leiden tot een verhoogde concentratie van methotrexaat in het bloed en een toename van zijn ongewenste effecten.

Steekproef
Geneesmiddelen die SAMPLECID bevatten, kunnen de uitscheiding van Diclofenac uitstellen. Dit kan leiden tot een verrijking van diclofenac in het lichaam en versterking van zijn ongewenste effecten.

Nemen Diclacdolo 25 mg samen met voedsel en dranken
Nemen Diclac Dolo 25 mg maaltijden vermindert de opname van diclofenac. Het wordt daarom aangeraden de tablet niet te nemen of onmiddellijk na het eten. Tijdens het gebruik van DiClac Dolo 25 mg, moet je geen alcohol drinken als mogelijk.

Zwangerschap, borstvoeding en procileerbaarheid
Als u zwanger bent of borstvoeding geeft, of als u vermoedt dat u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden, vraag dan uw arts of apotheker om advies voordat u dit geneesmiddel aanbrengt.

zwangerschap
Als een zwangerschap tijdens het gebruik van DiClac Dolo 25 mg wordt gedetecteerd, dan wordt de arts in kennis wordt gesteld. Je mag DiClac Dolo 25 mg te gebruiken in de eerste en tweede zwangerschap een derde partij na overleg met uw arts. In het laatste trimester van de zwangerschap Diclofenac niet kan worden toegepast als gevolg van een verhoogd risico op complicaties voor moeder en kind bij de geboorte.

Lactatie
Het geneesmiddel Diclofenac en de afbraakproducten gaat in kleine hoeveelheden moedermelk. Aangezien nadelige gevolgen voor het kind hebben tot nu toe niet bekend worden, zal op korte termijn de toepassing van de aanbevolen dosis van de pijn en koorts niet worden verplicht om de borstvoeding in het algemeen te onderbreken.

Certificaat
Diclac Dolo 25 mg behoort tot een groep geneesmiddelen (NSAID), die de vruchtbaarheid van vrouwen kan beïnvloeden. Dit effect is omkeerbaar na stopzetting van het geneesmiddel (omkeerbaar).

Roadness en het vermogen om machines te bedienen
De werkzame stof Diclofenac kan soms CZS bijwerkingen zoals vermoeidheid, duizeligheid, duizeligheid of incidentele visuele stoornissen veroorzaken. Daarom kan in individuele gevallen het vermogen om een motorvoertuig en / of om machines te besturen beperkt. Dit geldt nog meer in combinatie met alcohol.

Diclac Dolo 25 mg sucrose bevat
Neem DiClac Dolo 25 mg na overleg met uw arts als u bekend is dat ze lijdt aan een intolerantie voor bepaalde suikers.

3. Hoe neemt u DICLAC DOLO 25 mg?

Neem dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze bijsluiter of alleen volgens de raadpleging met uw arts of apotheker. Vraag uw arts of apotheker als u het niet zeker weet. In het algemeen moet de laagste effectieve dosis die nodig is om de symptomen te verlichten over de kortst mogelijke periode.

De aanbevolen dosis is:
Volwassenen en adolescenten van 16 jaar nemen aan het begin van 1 Beklede tablet (overeenkomend met 25 mg diclofenac kalium), vervolgens 1 omhulde tablet behoefte om de 4-6 uur. Echter, de hoeveelheid van 3 dragees maximum te (overeenkomend met 75 mg diclofenac kalium) binnen 24 uur worden niet overschreden.

type applicatie
Diclac Dolo 25 mg is geassocieerd met overvloedige vloeistof. Om de best mogelijke effectiviteit te bereiken, mogen de gecoate tabletten niet worden ingenomen of onmiddellijk na de maaltijd.

Duur van de aanvraag
Neem Diclac Dolo 25 mg niet zonder medische of tandheelkundige raad niet langer dan 4 dagen met lichte tot matig sterke pijn. In klachten die langer of verergeren stoppen, moet een arts worden bezocht. Praat alsjeblieft met je arts of apotheker als je de indruk hebt dat het effect van Diclac Dolo 25 mg te sterk of te zwak is.

Als u een grotere hoeveelheid DICLAC DOLO 25 mg neemt dan u zou moeten
Symptomen van een overdosis zijn stoornissen van het centrale zenuwstelsel (duizeligheid, hoofdpijn, hyperventilatie, oorruis (tinnitus), bewustzijn, krampen - bij kinderen ook myoclonische krampen) evenals het maagdarmkanaal (misselijkheid, buikpijn, braken en diarree, bloeden) evenals storingen van de lever en de nieren mogelijk. Een specifiek tegengif (tegengif) bestaat niet. Indien aanzienlijk meer Diclac Dolo 25 mg is gebruikt zoals voorgeschreven, moet medische hulp onmiddellijk worden gebruikt.

Als u DICLAC gebruikt Werk Dolo 25 mg vergeten
Neem de dubbele dosis niet als u de vorige inname vergeet. Als u niet zeker weet wat u moet doen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Als u nog vragen heeft over de toepassing van het geneesmiddel, vraag dan uw arts of apotheker.

4. Welke bijwerkingen zijn mogelijk?

Net als alle geneesmiddelen kan dit geneesmiddel ook bijwerkingen hebben, maar ze hoeven elkaar niet te voorkomen.

De frequentie-informatie over bijwerkingen is gebaseerd op de volgende categorieën:
Heel vaak:	meer dan 1 behandeld van 10
Vaak:	1 tot 10 behandeld van 100
Zo nu en dan:	1 tot 10 behandeld van 1 000
Zelden:	1 tot 10 behandeld van 10 000
Erg zeldzaam:	minder dan 1 behandeld van 10 000
Niet bekend:	Frequentie op basis van de beschikbare gegevens schat niet.

De lijst met nadelige effecten van de volgende ongewenste effecten omvat alle bekende bijwerkingen in behandeling met Diclofenac, inclusief die onder de sterke dosis langetermijntherapie voor reumatist. Voor kortetermijntoepassing kunnen deze bijwerkingen optreden bij mogelijkheden met lage frequentie. De volgende ongewenste farmaceutische effecten moeten in aanmerking worden genomen dat ze overwegend dosis-afhankelijk en interindividueel anders zijn. De meest geconstateerde bijwerkingen omvatten het spijsverteringskanaal. Maag / duodenale maagzweer (maagzweer), perforaties (Doorbraak) of bloeden, soms dodelijk, kunnen optreden, vooral bij oudere patiënten (zie paragraaf 2. "Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen"). Misselijkheid, braken, diarree, opgeblazen gevoel, obstipatie, spijsvertering klachten, buikpijn, arenij stoel, bloeden, zweerstof stomatitis, mengen van colitis en de ziekte van Crohn (zie paragraaf 2. "Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen") zijn gemeld volgens de toepassing. Minder vaak is gastritis waargenomen. Quick-release orale doseringsvormen van Diclofenac zoals Diclac Dolo 25 mg kan een toegenomen maagintolerantie hebben. Oedeem, hypertensie en hartinsuffi ciëntie werden gerapporteerd in verband met NSAR-behandeling, waaronder Diclofenac. Medicijnen zoals Diclac Dolo 25 mg kan geassocieerd zijn met een licht verhoogd risico op hartaanvallen ("hartaanval") of slagen.

Infecties en parasitaire ziekten
Zeer zeldzaam: werd waargenomen in het kader van het gebruik van Diclofenac de symptomen van een niet-infectie-meningitis (aseptische meningitis) zoals sterke hoofdpijn, misselijkheid, braken, koorts, nekstijfheid of bewustzijn. Een verhoogd risico lijkt te zijn voor patiënten die al last hebben van bepaalde auto-immuunziekten (systemische lupus erythematoses, het mengen van collageenose.

Ziekten van bloed en lymfestelsel
Zeer zelden: stoornissen van de vorming van het bloed (trombocytopenie, leukopenie, anemie, met inbegrip van hemolytische en aplastische anemie, agranulocytose). Eerste tekenen kunnen zijn: koorts, zere keel, oppervlakkige wonden in de mond, griezelachtig ongemak, sterke vervuiling, bloedneus en huidbloeding

Ziekten van het immuunsysteem
Vaak: overgevoeligheidsreacties zoals uitslag en huid jewiling
Af en toe: netelroos (urticaria)
Zeldzaam: overgevoeligheidsreacties (inclusief lage bloeddruk en shock)
Zeer zeldzaam: ernstige algemene overgevoeligheidsreacties.
Ze kunnen zichzelf uitdrukken als: gezichtsorga, tong zwelling, laryngeale zwelling met vernauwing van luchtwegen, lucht niet, hartjaren; Bloeddruk naar beneden aan de dreigende schok. Wanneer een van deze verschijnselen, die al in het eerste gebruik kan voorkomen, is medische hulp vereist. In deze gevallen moet het geneesmiddel worden afgetrokken en de arts om te bezoeken.
Zeer zeldzaam werd allergisch in aanmerkingvan de bloedvaten (Vasculitis) en de longen (pneumonitis) waargenomen.

Psychiatrische ziekten
Vaak: prikkelbaarheid
Zeer zelden: depressie, sleeper osity, angst gevoel, nachtmerries, perceptie stoornis (psychotische reacties)

Ziekten van het zenuwstelsel
Vaak: hoofdpijn, opwinding, vermoeidheid, duizeligheid, duizeligheid of prikkelbaarheid
Zeer zelden: gevoelsstoornissen, geheugenstoornissen, krampen, tremoren, smaakstoffen, desoriëntatie, beroerte (Apoplex)

Oogziekten
Zeer zelden: visuele stoornissen, wazig zie, dubbel (Diplopie)

Ziekten van het oor en het labyrint
Zeer zelden: oor geluiden (tinnitus), tijdelijk gehoorverlies verstoringen

Hartziekte
Zeer zelden: hartkloppingen (hartkloppingen), water reserves (Oedeem), pijn op de borst, het hart spierzwakte (hartfalen), Hartaanval

Vaatziekte
Zeer zelden: hoge bloeddruk (hypertensie), ontsteking van de bloedvaten (vasculitis)

Aandoeningen van de luchtwegen, de kastanje en het mediastinum
Zelden: astma (waaronder ademnood)
Zeer zelden: longontsteking (pneumonie)

Ziekten van het maagdarmkanaal
Zeer vaak: misselijkheid, braken, diarree (diarree), Minor gastro-intestinale bloed verliezen die bloedarmoede kunnen veroorzaken in uitzonderlijke gevallen.
Vaak: indigestie (dyspepsie), buikpijn, flatulentie, abdominale krampen, eetlust (anorexia), maagzweer (met of zonder bloeding of doorbraakbloeding)
Af en toe: braken van bloed (hematemesis), bloederige diarree (Bloederige diarree), teery stoel
Zelden: gastritis (gastritis)
Zeer zelden: klachten in de onderbuik, zodanig. B. Colitis (colitis), bloedende darmontsteking (Hemorragische colitis), versterking van een ziekte van Crohn / Colitis ulcerosa (zekere dikte ontsteking geassocieerd met zweren), constipatie, ontstekingen van het mondslijmvlies (Stomatitis), tongontsteking (glossitis), ziekte van slokdarm (slokdarmziekte), membraan-achtige darmverouten (intestinale stricturen), ontsteking van de alvleesklier (Pancreatitis)
Opmerking: Als het gaat om de maag intestinale bloeden of zweren, moet de behandeling worden afgetrokken.

Lever en galziekten
Vaak: Enzymer-toename (transaminase-toename)
Af en toe: leverbeschadiging, vooral voor langdurige therapie, acute liferitis met of zonder geelzucht (zeer zelden erg moeilijk voor fulminant, zelfs zonder pre-order)
Zeer zelden: leverziekte geassocieerd met een verval van levercellen (cellnecrosis lever), leverfalen

Ziekten van de huid en subcutaan weefsel
Vaak: Inflammatoire huidverandering (exanthem)
Zeldzaam: haaruitval
Zeer zeldzaam: uitslag met blaren, eczeem, inflammatoire huidextractie (erytheem), zware huidreacties zoals uitslag met roodheid en blaarvorming (bijv. Erythema Multiforme, Stevens-Johnson-syndroom, toxisch epidermale necrolyse / Lyell-syndroom, dermatitis exfoliativa), Lichte overgevoeligheid (fotosensitiviteitsreactie), huidbloeding (Purpura), allergische huid bloeden (allergische purpura)
Opmerking: Bij het eerste teken van de symptomen vermeld, moet de behandeling worden gestaakt en de dokter moet onmiddellijk worden geraadpleegd.

Ziekten van nieren en urinewegen
Zeer zeldzaam: acuut nierfalen, verkleuring van urine (Hematurie), vertrekkende eiwitten in urine (proteïnurie), Nierbeschadiging (nefrotisch syndroom, interstitiële nefritis, papilla-necrose)

Algemene ziekten en klachten op de administratieplaats
Af en toe: vloeibare afzettingen (oedeem), vooral bij patiënten met hoge bloeddruk of een verminderde nierfunctie
Zeer zelden: verslechtering van infectie-ontsteking (bijv. B. Ontwikkeling van necrotiserende fasciitis). Dit kan verband houden met het werkingsmechanisme van niet-steroïde anti-phloogistics. Als tijdens het gebruik van DICLAC DOLO 25 mg tekenen van een infectie, wordt de patiënt daarom aanbevolen om onmiddellijk de dokter te zoeken. Het moet worden overwogen of de indicatie aanwezig is voor antibioticotherapie van antibiotica.

Als u bijwerkingen opmerkt, neemt u contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in dit pakket zijngsbeilage wordt gespecificeerd.

5. Hoe houd ik Diclac Dolo 25 mg te houden?

Houd dit geneesmiddel ontoegankelijk voor kinderen.
U mag dit geneesmiddel niet gebruiken na de vervaldatum die op de container is opgegeven. De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van de opgegeven maand.

Retentievoorwaarden
Bewaar meer dan 30 ° C. Bewaren in de originele verpakking om de inhoud van vocht te beschermen.

Gooi geen drugs in het afvalwater of het huishoudelijk afval. Vraag uw apotheker hoe u het geneesmiddel uitvoert als u het niet meer gebruikt. U helpt om onze omgeving te beschermen.

6. Inhoud van het pakket en verdere informatie

Wat DiClac Dolo bevat 25 mg
Het werkzame bestanddeel diclofenac kalium 25 mg per tablet bekleed.

De andere ingrediënten zijn:
Tricalciumfosfaat, carboxymethylzetmeel natrium (type A), Microkristallijne cellulose, ijzer (III) oxide (E 172), macrogol (8000), magnesiumstearaat, maïszetmeel, povidon (K 30), sucrose, hoogdispergeerd silica, talk, titaniumdioxide (E 171).

Net als Diclac Dolo 25 mg looks en de inhoud van de verpakking
Robebly vergulde tablet
Pakketten van 10 tabletten en 20 tabletten. Niet alle verpakkingsmaten kunnen op de markt worden gebracht.

Farmaceutische ondernemer
Hexal Ag
Industriestraße 25
83607 Holzkirchen
Telefoon: (08024) 908-0
Fax: (08024) 908-1290
E-mail: [email protected]

Fabrikant
Salutas Pharma GmbH,
Een bedrijf van Hexal Ag
Otto-von-Guerke-Allee 1
39179 bar leven

Deze informatie-informatie is in december voor het laatst herzien 2013.

Bron: Details van de PackunSweeper
Status: 07/2014