IBUPROFEN ADGC 400 mg film -gecoate tablets, 10 st

Instructies voor het gebruik van de IBUPROFEN ADGC 400 mg film -gecoate tablets, 10 st

Ibuprofen ADGC ^®

Actief ingrediënt:
Ibuprofen.

Toepassingsgebieden:
Symptomatische behandeling van licht van licht tot matig ernstige pijn, koorts. Als een inname nodig is voor meer dan 3 dagen bij kinderen en adolescenten of meer dan 4 dagen voor volwassenen, of de symptomen verergeren, krijg dan medisch advies.

Waarschuwing:
Laat niet langer zijn voor pijn of koorts zonder medisch advies dan gespecificeerd in de pakketinvoeging!

Een kennisgeving:
Bevat lactose en natrium. Let op folder. Apotheek.

Lees het pakketinvoegen en vraag de arts of apotheker.

Solliciteer niet langer voor pijn of koorts zonder medisch advies dan voorgeschreven in de pakketinvoeging!
Fairmed Healthcare GmbH, Dorotheenstr. 48, 22301 Hamburg, [email protected].

Mitverter: Zentiva Pharma GmbH, 65927 Frankfurt Am Main Status: juli 2021




Of hoofdpijn, rugpijn, nekpijn of spierpijn, kiespijn of reguleringspijn: bijna ieder van ons heeft in de loop van zijn leven Heeft pijn - met of zonder koorts. Zelfs pasgeborenen kunnen pijn waarnemen. Het goede nieuws: bepaalde medicatie kan helpen Om de vervelende symptomen snel, effectief en vooral goedkoop te verlichten.

ADGC,- Als u het niet vraagt, betaal dan meer. Wij bij ADGC,- Vind gezondheid, gezondheid moet voor iedereen betaalbaar zijn. Daarom zijn we gespecialiseerd in de productie van generiek. Dit zijn medicijnen die op geen enkele manier inferieur zijn aan de oorspronkelijke voorbereidingen, maar veel minder. U kunt dus goed opslaan. Maar niet uw gezondheid!




Ibuprofen ADGC ^® wordt gebruikt voor kort symptomatische behandeling van licht tot matig ernstige pijn en koorts. Het actieve ingrediënt wordt goed verdragen en kan worden gebruikt bij kinderen van 6 jaar en ouder. De dosering is bij kinderen en Jongeren vastbesloten, afhankelijk van het lichaamsgewicht.




• Voor gebruik voor licht om te matigen pijn en koorts
• Geen speciale opslagomstandigheden
• Voor volwassenen en kinderen vanaf 6 jaar

Gedetailleerde instructies voor IBUPROFEN ADGC 400 mg film -gecoate tablets, 10 st

Gebruiksveld

Ibuprofen ADGC 400 mg Film -gecoate tabletten (packgrootte: 10 pc) wordt gebruikt voor kort symptomatische behandeling van licht tot matig ernstige pijn en koorts. Het actieve ingrediënt wordt goed verdragen en kan worden gebruikt bij kinderen van 6 jaar en ouder. De dosering wordt bepaald bij kinderen en adolescenten, afhankelijk van het lichaamsgewicht.

Of het nu gaat om hoofdpijn, rugpijn, nekpijn of spierpijn, kiespijn of reguleringspijn: bijna ieder van ons heeft pijn - met of zonder koorts - in de loop van zijn leven. Zelfs pasgeborenen kunnen pijn waarnemen. Het goede nieuws: bepaalde medicatie kan helpen om de vervelende symptomen snel, effectief en vooral goedkoop te verlichten.

ADGC,- Als u het niet vraagt, betaal dan meer.

Wij bij ADGC,- Vind gezondheid, gezondheid moet voor iedereen betaalbaar zijn. Daarom zijn we gespecialiseerd in de productie van generiek. Dit zijn medicijnen die op geen enkele manier inferieur zijn aan de oorspronkelijke voorbereidingen, maar veel minder. U kunt dus goed opslaan. Maar niet uw gezondheid!

Actieve ingrediënten / ingrediënten / ingrediënten

Ibuprofen ADGC 400 mg Film -gecoate tablets (Pack Grootte: 10 pc) bevat:

Het actieve ingrediënt is: ibuprofen

Een filmcoated tablet bevat 400 mg ibuprofen

De andere componenten zijn: tabletkern: High -Disperses Siliciumdioxid (Ph. EUR), Microcrystalline Cellulose (Ph. Eur.), Eerdere sterkte [Mais] (Ph. Eur.), Carboxymethylstarch-Natrium (Type A) (Ph. Eur.), Talkum (Ph. Eur.), Magnesium Stear (Ph. Eur.) Filmcoating: Hypromellose (Ph. Eur.), Titandioxide (E 171) (Ph. Eur.), Lactosemonohydraat (Ph. Eur.), Macrogol 4000 (Ph. Eur.), Natriumcitrat. (Ph .. EUR)

Tegenstrijdigheden

In het geval van bekende overgevoeligheid voor een van de bovengenoemde ingrediënten, ibuprofen ADGC 400 mg film -gecoate tablets (packgrootte: 10 pc) mogen niet worden toegepast.

dosering

Toepassingsaanbeveling van ibuprofen ADGC 400 mg Film -gecoate tablets (Pack Grootte: 10 pc):

Neem dit medicijn altijd precies zoals beschreven in dit pakket invoegen of volg de overeenkomst die met uw arts of apotheker is gesloten. Vraag uw arts of apotheker of u het niet zeker weet.

Als dit medicijn meer dan 3 dagen wordt ingenomen met koorts of meer dan 4 dagen in pijn of als de symptomen meer dan 3 dagen verergeren, moet medisch advies worden verkregen.

Als dit medicijn vereist is voor kinderen en adolescenten gedurende meer dan 3 dagen of als de symptomen verslechteren, zie een arts.

Leeftijd (lichaamsgewicht) enkele dosis maximale dagelijkse dosis
Kinderen 6–9 jaar (ongeveer 20–29 kg) ½ film -gecoat tablet ibuprofen ADGC (overeenkomend met 200 mg ibuprofen) 1½ film -gecoated ibuprofen ADGC (overeenkomend met 600 mg ibuprofen)
Kinderen 10-12 jaar (ongeveer 30-39 kg) ½ film -gecoate tablet Ibuprofen ADGC (overeenkomend met 200 mg ibuprofen) 2 Film -gecoate ibuprofen ADGC (overeenkomend met 800 mg ibuprofen)
Jongeren van 12 jaar en volwassenen (≥ 40 kg) ½ -1 film -gecoate tablet ibuprofen ADGC (overeenkomend met 200 -400 mg ibuprofen) 3 film -gecoate ibuprofen ADGC (volgens 1200 mg ibuprofen)

Als u of uw kind de maximale enkele dosis heeft genomen, wacht dan minimaal 6 uur tot het volgende inkomen.

Neem de film -gecoate tabletten met veel vloeistof (bijv. Een glas water) tijdens of na een maaltijd. Voor patiënten met een gevoelige maag is het raadzaam om ibuprofen ADGC te nemen tijdens de maaltijd.

Nemen

• Neem de film -gecoate tabletten met veel vloeistof (bijv. Een glas water) tijdens of na een maaltijd.
• Voor patiënten met een gevoelige maag is het raadzaam om dit medicijn tijdens de maaltijd te nemen.

Patiënt informatie

• Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen
  • Praat alstublieft met uw apotheker voordat u dit medicijn gebruikt.
  • Bijwerkingen kunnen worden geminimaliseerd door de laagste effectieve effectieve dosis te gebruiken die nodig is voor symptoomcontrole gedurende de kortste periode.
  • Veiligheid in het maagdarmkanaal
    • Een gelijktijdig gebruik van dit medicijn met andere niet-steroïde ontstekingsremmers, waaronder zogenaamde COX-2-remmers (cyclooxygenase-2-remmers), moeten worden vermeden.
    • Oudere patiënten:
      • Bij oudere patiënten komen bijwerkingen vaker voor na het gebruik van NSAID, met name bio-tongs en fracturen in de maag- en darmgebied, die levensbedreigend kunnen zijn. Daarom is vooral zorgvuldige medische monitoring vereist bij oudere patiënten.
    • Bloedingen van het maagdarmkanaal, zweren en doorbraken (perforaties):
      • Bloedingen van het maagdarmkanaal, zweren en perforaties, ook met een fatale uitkomst, werden gemeld tijdens de behandeling met alle NSAID's. Ze kwamen op en zonder eerdere waarschuwingssymptomen of ernstige gebeurtenissen in het maagdarmkanaal in de geschiedenis op elk moment van therapie.
      • Het risico op het optreden van gastro -intestinale bloedingen, zweren en doorbraken is hoger met toenemende NSAR -dosis, bij patiënten met zweren in de geschiedenis, vooral met de complicaties bloedingen of doorbraak, en bij oudere patiënten. Deze patiënten moeten beginnen met de behandeling met de laagst beschikbare dosisn.
      • Voor deze patiënten en voor patiënten die bijbehorende therapie nodig hebben met lage dosis acetylsalicylzuur (ASA) of andere medicijnen die het risico op gastro-intestinale ziekten kunnen vergroten, beschermt een combinatietherapie met maagslijmvlies medicijnen (bijv. Misoprostol of protonpompremmers).
      • Als u een geschiedenis van bijwerkingen hebt op het maagdarmkanaal, vooral op oudere leeftijd, moet u ongebruikelijke symptomen in de buik melden (vooral gastro -intestinale bloedingen), vooral aan het begin van de therapie.
      • Voorzichtigheid is raadzaam als u medicijnen krijgt die het risico op zweren of bloedingen kunnen vergroten, zoals: B. Orale corticosteroïden, anti-bloed stollingsmedicatie zoals warfarine, selectieve serotonine heropname remmers die onder andere worden gebruikt om depressieve stemmingen of trombocytenaggregatieremmers zoals Ass te behandelen.
      • Als u tijdens de behandeling met het medicijn gastro -intestinale bloedingen of zweren hebt, moet de behandeling worden stopgezet.
      • Bij patiënten met een gastro -intestinale ziekte in de geschiedenis (colitis ulzerosa, de ziekte van Crohn) moeten NSAID's met voorzichtigheid worden gebruikt omdat hun toestand kan verslechteren.
    • Effecten op het cardiovasculaire systeem
      • Remmende middelen/pijnstillers zoals ibuprofen kunnen hand in hand gaan met een iets verhoogd risico op hartaanval of beroerte, vooral bij gebruik in hoge doses. Overschrijd de aanbevolen dosis of duur van de behandeling niet.
      • U moet uw behandeling met uw arts of apotheker bespreken voordat u dit medicijn gebruikt
        • met hartaandoeningen, inclusief hartfalen (hartfalen) en angina pectoris (borstpijn), of een hartaanval, bypass -chirurgie, perifere arteriële ziekte (bloedsomloopstoornissen in de benen of voeten als gevolg van verminderde of gesloten slagaders) of enige vorm van een slag (inclusief mini -stroke of voorbijgaande ischemische aanval, "TIA").
        • Hoorde de, diabetes of hoge cholesterols of hartziekten of beroertes komen voor in hun familiegeschiedenis of wanneer ze rokers zijn.
    • Huidreacties
      • Onder NSAR-therapie werden ernstige huidreacties met roodheid en blaasvorming, sommigen met een fatale uitkomst, gemeld (exfediatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse/lyell-syndroom). Het hoogste risico op dergelijke reacties lijkt te bestaan aan het begin van de therapie, omdat deze reacties in de meeste gevallen in de eerste maand van de behandeling plaatsvonden. Bij het eerste teken van uitslag, slijmvliesdefecten of andere tekenen van een overgevoeligheidsreactie, Aktren moeten worden stopgezet en de arts moet onmiddellijk worden bezocht.
      • Het gebruik van dit medicijn moet worden vermeden tijdens een waterpokkeninfectie (Varicella -infectie).
    • Andere informatie
      • Dit medicijn mag alleen worden gebruikt met de strikte wegen van de batenrisico-verhouding:
        • voor bepaalde aangeboren bloedvormingsstoornissen (bijv. Acute intermitterende porfyrie);
        • voor bepaalde auto -immuunziekten (systemische lupus erythematosus en gemengde collagenose), omdat deze patiënten een verhoogd risico op aseptische meningitis hebben.
      • Een bijzonder zorgvuldige medische monitoring is vereist:
        • met beperkte nierfunctie, omdat het kan blijven verslechteren;
        • voor leverdisfunctie; Leverdisfunctie verhoogt het risico op het optreden van schade en schade van nier, evenals voor ernstige, mogelijk fatale leverreacties;
        • direct na grotere chirurgische interventies;
        • in allergieën (bijv. Huidreacties op andere medicinale producten, astma, hooikoorts), chronische nasale slijmvlieszwelling of chronische, ademhalingsziekten.
      • Ernstige acute overgevoeligheidsreacties (bijv. Anafylactische shock) worden zeer zelden waargenomen. Bij het eerste teken van een ernstige overgevoeligheidsreactie na het innemen van Aktren voorde therapie moet worden geannuleerd. De symptomen die overeenkomende, medisch vereiste maatregelen moeten worden gestart door deskundige mensen.
      • Ibuprofen, het actieve ingrediënt van dit medicijn, kan de bloedplaatjesfunctie tijdelijk remmen (trombocytenaggregatie). Patiënten met bloedstollingsstoornissen moeten daarom zorgvuldig worden gecontroleerd.
      • Als medicinale medicinale producten die ibuprofen bevatten, kan het anticoagulerende effect van lage dosis acetylsalicylzuur (preventie van de ontwikkeling van bloedstolsels) worden aangetast. In dit geval moet u daarom geen ibuprofen-bevattende medicijnen gebruiken zonder de uitdrukkelijke instructie van uw arts.
      • Als u ook farmaceutische producten neemt om de bloedstolling te remmen of de bloedsuikerspiegel tegelijkertijd te verminderen, moeten de bloedstolling of de bloedsuikerspiegel als voorzorgsmaatregel plaatsvinden.
      • Als dit medicinale product permanent is, is regelmatig controle over de leverwaarden, de nierfunctie en de bloedtelling vereist.
      • Bij het nemen van dit medicijn vóór chirurgische interventies, moet de arts of tandarts worden ondervraagd of geïnformeerd.
      • Het langere gebruik van allerlei pijnstillers voor hoofdpijn kan ze erger maken. Als dit het geval is of als dit wordt vermoed, moet medisch advies worden verkregen en kan de behandeling worden geannuleerd. De diagnose van hoofdpijn bij het gebruik van medicatie (medicatie -overmatig hoofdpijn, MOH) moet worden aangenomen bij patiënten die lijden aan frequente of dagelijkse hoofdpijn, hoewel ze regelmatig medicijnen gebruiken voor hoofdpijn.
      • Over het algemeen kan de gebruikelijke inname van pijnstillers, vooral bij het combineren van verschillende pijn die actieve ingrediënten verlicht, leiden tot permanente nierschade met het risico op nierfalen (analgetische nefropathie).
      • Bij het gebruik van NSAID's kunnen bijwerkingen van actieve ingrediënten, met name die welke van invloed zijn op het maagdarmkanaal of het centrale zenuwstelsel, worden versterkt door gelijktijdig genot van alcohol.
• Kinderen en adolescenten
  • Er is een risico op nierdisfunctie bij uitgedroogde kinderen en adolescenten.
  • Let op de informatie onder categorie "contra -indicaties".

• Waterigheid en het vermogen om machines te gebruiken
  • Omdat bij het gebruik van het medicijn in een hogere dosering, kunnen centrale nerveuze bijwerkingen zoals vermoeidheid en duizeligheid optreden, de reactiecapaciteit in individuele gevallen wordt veranderd en het vermogen om actief deel te nemen aan wegverkeer en om machines te bedienen kan worden aangetast. Dit geldt nog meer in combinatie met alcohol. U kunt dan niet langer snel en specifiek reageren op onverwachte en plotselinge gebeurtenissen. Rijd in dit geval geen auto of andere voertuigen! Gebruik geen gereedschap of machines! Werk niet zonder een veilige grip!

Zwangerschap

• Als u zwanger bent of borstvoeding geeft, of als u vermoedt dat u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden, vraag dan uw arts of apotheker om advies voordat u dit medicijn gebruikt.
• Zwangerschap
  • Als de zwangerschap wordt bepaald tijdens een toepassing van dit medicijn, moet de arts op de hoogte worden gebracht. U kunt alleen ibuprofen gebruiken in de eerste en tweede derde van de zwangerschap na overleg met uw arts. In het laatste derde deel van de zwangerschap mag dit medicijn niet worden gebruikt vanwege een verhoogd risico op complicaties voor moeder en kind.
• Borstvoeding
  • De actieve ingrediënt ibuprofen en de ontmantelingsproducten zijn alleen in kleine hoeveelheden in moedermelk. Aangezien nadelige gevolgen voor het kind nog niet bekend zijn geworden, zal een onderbreking van borstvoeding over het algemeen niet nodig zijn voor kortetermijngebruik. Als een langer gebruik of inname van hogere doses wordt voorgeschreven, moet echter een vroege vleugel worden overwogen.
• Reproductief vermogen
  • Dit medicijn behoort tot een groep medicinale producten (niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen) die de vruchtbaarheid van vrouwen kunnen beïnvloeden. Deze wina het stoppen is het medicijn omkeerbaar (omkeerbaar).

Hints

Ibuprofen ADGC 400 mg Film -gecoate tabletten. Actief ingrediënt: ibuprofen.
Toepassingsgebieden: Symptomatische behandeling van licht van licht tot matig ernstige pijn, koorts. Als een inname nodig is voor meer dan 3 dagen bij kinderen en adolescenten of meer dan 4 dagen voor volwassenen, of de symptomen verergeren, krijg dan medisch advies. Waarschuwing: in het geval van pijn of koorts zonder medisch advies, niet langer van toepassing dan gespecificeerd in de pakketinvoeging! Opmerking: bevat lactose en natrium. Let op folder. Apotheek.
Lees het pakketsupplement en vraag uw arts of apotheker om risico's en bijwerkingen.
Fairmed Healthcare GmbH, Dorotheenstr. 48, 22301 Hamburg, [email protected]. CO -SALES: Zentiva Pharma GmbH, 65927 Frankfurt Am Hoofdstandaard: juli 2021