DOLGIT Pijngel, 20 g

Belangrijke opmerkingen (verplichte informatie):

Dolgit® pijn gel gel. Actieve stof: ibuprofen 5%. Toepassingsgebieden voor exclusief of ondersteunen externe behandeling van zwelling of ontsteking van het gewricht-close zachte weefsels (b.v. lus, pees, peesscheden, tapes en gewrichtskapsel); Sport- en ongelukverwondingen zoals kneuzingen, verstuikingen, verliefd.

Voor risico's en bijwerkingen, lees de bijsluiter en vraag uw arts of apotheker.


Leaflet: Informatie voor de gebruiker
Dolgit® pijn gel gel
Actieve stof: ibuprofen 5 %

Lees de volledige bijsluiter zorgvuldig omdat deze belangrijke informatie voor u bevat. Dit geneesmiddel is beschikbaar zonder recept. Echter, teneinde de best mogelijke behandeling succes, DLLGIT® pijn gel moet goed worden gebruikt.
- Til de bijsluiter op. Misschien wil je het opnieuw lezen.
- Vraag uw apotheker als u meer informatie of advies nodig heeft.
- Als uw symptomen na 3 dagen verergeren of geen verbetering zijn, moet u zeker een arts bezoeken.
- Als een van de bijwerkingen die u heeft vermeld, beïnvloedt of opmerkt bijwerkingen die niet in deze informatiegegevens zijn opgegeven, informeer uw arts of apotheker.

Deze bijsluiter bevat:
1. Wat is Dolgit® pijn gel en waarvoor wordt het gebruikt?
2. Wat heb je nodig om de pijn gel overwegen alvorens het te gebruiken DLLIT?
3. Hoe Dolgit® pijn gel toe te passen?
4. Welke bijwerkingen zijn mogelijk?
5. Hoe Dolgit® pijn gel te houden?
6. Verdere informatie

1. Wat is Dolgit® pijn gel en waarvoor wordt het gebruikt?

Dolgit® pijn gel is een pijnstillende en anti-inflammatoire geneesmiddelen voor toepassing op de huid.

Toepassingsgebieden:
Voor de enige of ondersteunende externe behandeling
- zwelling of ontsteking van het gezamenlijke softweefsel (b.v. Snijden, pezen, pezen, linten en gewrichtscapsule),
- Sport- en ongelukverwondingen zoals blauwe plekken, verstuikingen, fris.

2. Wat heb je nodig om de pijn gel overwegen alvorens het te gebruiken DLLIT?

Dolgit® pijn gel mag niet worden gebruikt:
- als ze overgevoelig (allergisch) zijn ten opzichte van de werkzame stof ibuprofen, dimethylisosorbide, de andere bestanddelen van het geneesmiddel of tegen andere pijn en reuma (niet-steroïde anti-inflogistiek);
- op open letsel, ontsteking of huidinfecties, evenals eczeem of slijmvliezen;
- onder luchtdichte verenigingen;
- in de laatste derde van de zwangerschap.

Wees extra voorzichtig met de toepassing van DLLGIT® pijn gel:
Dolgit® pijn gel moet onder 14 kinderen en adolescenten Jaren worden niet toegepast omdat er geen voldoende onderzoeken zijn voor deze leeftijdsgroep. Patiënten die lijden aan astma, hooikoorts, neusslijmvlies drempels (zogenaamde neuspoliepen) of chronische obstructieve respiratoire aandoeningen of chronische infecties van de luchtwegen (met name in combinatie met hooikoorts-achtige verschijningen), en patiënten met overgevoeligheid voor pijn en reuma allerlei worden gebruikt in de toepassing van DLLIT® Pijn gel door astma-aanvallen (zogenaamde analgetica intolerantie / analgetica astma), lokale huid en slijmvliezen drempel (zogenaamd angioneurotisch oedeem) of urticaria bedreigde plaats dan andere patiënten. Bij deze patiënten, kan DLLGIT® Pijn gel kan alleen worden gebruikt onder bepaalde voorzorgsmaatregelen en directe medische controle. Hetzelfde geldt voor patiënten die ook bestand zijn tegen andere stoffen (Allergisch) reageren, zoals. B. met huidreacties, jeuk of brandnetelkoorts. Er moet voor worden gezorgd om ervoor te zorgen dat kinderen met hun handen niet worden gecontacteerd met de huidgedeelten die met het geneesmiddel worden gewreven. In klachten die langer dan 3 zijn Stopdag, moet een arts worden bezocht.

Bij gebruik van DLLIT® Pain Gel met andere geneesmiddelen:
Informeer uw arts of apotheker als u andere geneesmiddelen gebruikt / gebruikt of recent gebruikt / toegepast, ook al zijn niet-receptgeneesmiddelen. Indien de toepassing van DLLGIT® pijn gel wordt gebruikt, geen interacties nog niet bekend geworden.

Zwangerschap en borstvoedingsperiode:
Vraag uw arts of apotheker voor advies voordat u alle geneesmiddelen inneemt.

Zwangerschap:
Als een zwangerschap tijdens het gebruik van Dolgit® pijn gel wordt gedetecteerd, dan wordt de arts in kennis wordt gesteld. U mag alleen ibuprofen gebruiken in de eerste en tweede zwangerschap, een derde partij na overleg met uw arts. In de laatste derde van de zwangerschap mag Dolgit® Pain Gel niet worden gebruikt vanwege het verhoogde risico op complicaties voor moeder en kind.

Letving:
Het medicijn Ibuprofen en de degradatieproducten gaan in kleine hoeveelheden in de moedermelk. Aangezien ongunstige gevolgen voor het kind tot nu toe niet bekend zijn, is een kortetermijntoepassing niet verplicht om de borstvoeding te onderbreken. Een dagelijkse dosis van 15 g gel mag echter niet worden overschreden en een vroege desele zal worden overwogen voor langdurig gebruik. Als u mag voorkomen dat de opname door de baby wordt vermeden, gebruik het geneesmiddel niet in het gebied van de borst.

Drying en gebruik van machines:
Er zijn geen speciale voorzorgsmaatregelen vereist.

3. Hoe Dolgit® Pain Gel toepassen?

Gebruik Dolgit® Pain Gel altijd precies zoals in deze bijsluiter. Vraag uw arts of apotheker als u het niet zeker weet.

Tenzij anders voorgeschreven door de arts, is de gebruikelijke dosis:
Dolgit® Pain Gel wordt 3 keer per dag toegepast. Afhankelijk van de grootte van de pijnlijke plek om te worden behandeld, is een lange gelijkheid van 4-10 cm dienovereenkomstig 2-5 g gel (100-250 mg ibuprofen) vereist. De maximale dagelijkse dosis is 15 g gel die overeenkomt met 750 mg ibuprofen.

Type applicatie:
Alleen voor extern gebruik! Niet aannemen! Dolgit® pijn gel wordt aangebracht op de huid en gemakkelijk sloeg in de huid. Een verbeterde penetratie van het actieve ingrediënt door de huid kan worden bereikt door de iontoforese toe te passen (een bepaalde vorm van elektrotherapie). Dolgit® moet pijn gel onder de kathode (minpool) toegepast. De stroomsterkte moet 0,1 - 0,5 mA per 5 cm² elektrodeoppervlak, de toepassingstijd ongeveer 10 minuten.

Duur van de toepassing:
De praktiserende arts beslist over de lengte van de behandelingen. In de regel is een aanvraag voldoende gedurende 2-3 weken. De therapeutische voordelen van een toepassing buiten deze periode is niet bezet. Neem contact op met uw arts of apotheker als u de indruk dat het effect van Dolgit® hebben Pijngel is te sterk of te zwak.

Als u een grotere hoeveelheid Dolgit® pijn gel heeft gebruikt dan u zou mogen:
Wanneer de aanbevolen dosering wordt overschreden bij gebruik op de huid, moet de gel opnieuw worden verwijderd en afgewassen met water. Bij het gebruik van aanzienlijk te grote hoeveelheden of aanzuiging van DLLGIT® pijn gel, is de arts gemeld. Een specifiek tegengif (tegengif) bestaat niet.

4. Welke bijwerkingen zijn mogelijk?

Zoals alle geneesmiddelen kan Dolgit® pijn gel bijwerkingen hebben, maar ze hebben niet met elkaar optreden.

De beoordeling van bijwerkingen is gebaseerd op de volgende frequentie-informatie:
Zeer vaak: meer dan 1 behandeld van 10
Vaak: 1 tot 10 behandeld van 100
Af en toe: 1 tot 10 behandeld van 1.000
Zelden: 1 tot 10 behandeld van 10.000
Zeer zeldzaam: minder dan 1 behandeld van 10.000
Onbekend: frequentie op basis van de beschikbare gegevens is niet schatbaar

Mogelijke bijwerkingen:
Vaak lokale huidreacties zoals. Naarmate de ruwheid, jeuk, verbranding, huiduitslag gebeurt ook met footel of quaddelvorming. Af en toe kunnen er overgevoeligheidsreacties of lokale allergische reacties zijn (contactdermatitis). In zeer zeldzame gevallen, respiratoire vernauwingen (bronchospasmen) voorkomen. Als Dolgit® Pain Gel wordt aangebracht op de huid over een groot gebied en over een langere periode toegepast, het optreden van bijwerkingen, die een specifiek orgaansysteem of het hele organisme betrommeltzoals kan optreden na systemische toepassing ibuprofen bevattende geneesmiddelen, kan niet worden uitgesloten. Informeer uw arts of apotheker als een van de vermelde bijwerkingen het aanzienlijk beïnvloedt of bijwerkingen die niet in deze documentvorming zijn gespecificeerd.

5. Hoe Dolgit® pijn gel te houden?

Bewaar drug buiten het bereik van kinderen. U mag het geneesmiddel niet meer na de vervaldatum vermeld op de verpakking na de vervaldatum. De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van de maand.

Opslag condities:
Niet meer dan 25 C

Opmerking over duurzaamheid na een pauze:
Na het breken van de houder, Dolgit® pijn gel stabiel is 6 maanden.

6. Verdere informatie

Wat bevat Dolgit® pijn gel:
Het actieve ingrediënt is: ibuprofen. 1 g Dolgit® pijn gel bevat 50 mg ibuprofen

De andere ingrediënten zijn:
Dimethylisosorbide, 2-propanol, poloxameer, middellange-keten triglyceriden, lavendelolie, bittere sinaasappel bloesem olie, gezuiverd water

Net als Dolgit® pijn gel looks en de inhoud van de verpakking:
Dolgit® pijn gel een transparante gel. Dolgit® pijn gel is verkrijgbaar in verpakkingen met 20 g, 50 g, 100 g en 150 g gel.

Farmaceutische ondernemer en fabrikant:
Dolorgiet GmbH & Co.kg
Otto-by-Guerke-Straße 1
53757 Saint Augustin / Bonn
Telefoon: 02241 / 317-0
Fax: 02241/317390
E-mail: [email protected]

Deze informatie-informatie is in april voor het laatst herzien 2013.

Bron: informatie van de bijsluiter
Status: 11/2013