DOLORMIN Film -gecoate tablets, 50 st

Instructies voor het gebruik van de DOLORMIN Film -gecoate tablets, 50 st

Gedetailleerde instructies voor DOLORMIN Film -gecoate tablets, 50 st

Gebruiksveld

Dolormin Pijn-in-arms met ibuprofen (Pack Grootte: 50 PC) is een pijnverlichting, koortsverlagende en ontstekingsremmende geneeskunde en wordt gebruikt voor licht tot matig ernstige pijn zoals hoofd, tand en controle Pijn en koorts.
Dolormin Pijnstochten met ibuprofen (pack -grootte: 50 pc) is al geschikt voor kinderen vanaf 6 jaar.

Actie modus

Dolormin Pijnstochten met ibuprofen (packgrootte: 50 pc's) bevat de bewezen Actief ingrediënt ibuprofen. Dit behoort tot een groep stoffen die werken tegen pijn en ontsteking en lagere koorts. Dolormin Pijnstochten met ibuprofen (packgrootte: 50 pc) remt de productie van de eigen messenger -stoffen van het lichaam. Deze hebben een beslissend effect in het geval van inflammatoire reactie en de bemiddeling van pijn.

Actieve ingrediënten / ingrediënten / ingrediënten

1 Film -gecoate tablet van Dolormin Pijnstochten met ibuprofen (Pack Grootte: 50 pc) bevat: Actief ingrediënt: Ibuprofen als ibuprofen dl lysine (1: 1). 1 film -gecoate tablet bevat 200 mg ibuprofen. Andere componenten van Dolormin Pijnachtige tabletten met ibuprofen (pakketgrootte: 50 pc's):

Microkristallijne cellulose, povidon (k 30), magnesiumstearaat [pfl anzlich], titaniumdioxide, hydroxypropylcellulose, hypromellose.

Tegenstrijdigheden

In het geval van bekende overgevoeligheid voor een van de bovengenoemde ingrediënten, als ze hebben gereageerd, bestaande of optredens maag- of darmzweren, maag- of darmbloeding, zware lever- of darmlever of darmlever, zware lever of darm dysfunctie, Ernstige, ongecontroleerde hartproblemen, in de laatste 3 maanden van de zwangerschap en bij kinderen van minder dan 20 kg (6 jaar) mag dit product niet worden gebruikt.

dosering

Aanbeveling van de toepassing van Dolormin Pijnstochten met ibuprofen (Pack Grootte: 50 PC):

• Jongeren van 15 jaar en ouder nemen een enkele dosis van 1-2 tabletten, met een maximale dagelijkse dosis tot 6 tabletten.
• Kinderen van 13-14 jaar (ongeveer 44-52 kg) nemen een enkele dosis van 1-2 tablet, met een maximale dagelijkse dosis tot 3-5 tabletten.
• Kinderen van 10-12 jaar (ongeveer 30-40 kg) nemen een enkele dosis van 1 tablet, met een maximale dagelijkse dosis tot 3-4 tabletten.
• Kinderen van 6-9 jaar (ongeveer 20-29 kg) nemen een enkele dosis van 1 tablet, met een maximale dagelijkse dosis tot 3 tabletten.

Tussen de maximale individuele doses moeten minimaal 6 uur duren tot het volgende inkomen. Neem Dolormin pijnparen met ibuprofen (pakketgrootte: 50 pc) UNC gedragen en bij voorkeur tijdens of na een maaltijd.

Nemen

Neem de tabletten met veel vloeistof (bijv. Een glas water) tijdens of na een maaltijd. Voor patiënten met een gevoelige maag is het raadzaam om de tabletten tijdens de maaltijd te nemen.

Patiënt informatie

Veiligheid in het maagdarmkanaal: tegelijkertijd andere niet-steroïde ontstekingsremmers, waaronder zogenaamde COX-2-remmers (cycloxigenase-2-remmers), moeten worden vermeden. Bijwerkingen kunnen worden verminderd door de laagste effectieve dosis te nemen gedurende de kortste tijdcontrole. Zou kunnen zijn. Daarom is bijzonder zorgvuldige medische monitoring vereist bij oudere patiënten. Afbakening van het maagdarmkanaal, zweren en doorbraken (perforaties): bloedingen van het maagdarmkanaal, zweren en perforaties, ook met een fatale uitkomst, werden uitgevoerd tijdens de behandeling met iedereen NSAR -rapporten . Ze kwamen op met of zonder eerdere waarschuwingssymptomen of ernstige gebeurtenissen in het maagdarmkanaal in de prehistorie op elk moment van therapie. Het risico op het optreden van gastro -intestinale bloedingen, zweren en doorbraken is hoger met toenemende NSAR -dosis, bij patiënten met zweren in de geschiedenis, vooral met de complicaties bloedingen of doorbraak, en bij oudere patiënten. Deze patiënten moeten beginnen met de behandeling met de laagst beschikbare dosis. Zowel voor deze patiënten als voor patiënten die bijbehorende therapie nodig hebben met lage dosis acetylsalicylzuur (ASA) of andere geneesmiddelen die het risico op gastro-intestinale ziekten kunnen vergroten, een combinatietherapie met maagbeveiligende medicijnen (bijv. Misoprostol of protonpompremmer) worden overwogen. Voorzichtigheid is raadzaam als u medicijnen krijgt die het risico op zweren of bloedingen kunnen vergroten, zoals: B. Orale corticosteroïden, anti-bloedstollingsgeneesmiddelen zoals warfarine, selectieve serotonine heropname remmers, die onder andere worden gebruikt om depressieve stemmingen te behandelen, of trombocytaggregatieremmers zoals ass.f if if, de gastro-intestinale bloeding of ulcer is Om de behandeling te beëindigen. Effecten op het cardiovasculaire systeem: dergelijke geneesmiddelen kunnen worden geassocieerd met een enigszins verhoogd risico op hartaanvallen ("hartaanval") of beroertes. Elk risico is waarschijnlijker bij hoge doses en een langere behandeling. Overschrijd de aanbevolen dosis niet of Behandelingsperiode (maximaal 4 dagen)! Als u hartproblemen of een eerdere beroerte hebt of denkt dat u een risico voor deze ziekten kunt hebben (bijv. B. Als u een hoge bloeddruk, diabetes of hoog cholesterol of rokers heeft), moet u uw behandeling met uw arts of apotheker bespreken. Huidreacties: onder NSAID-therapie, ernstige huidreacties met roodheid en blaasvorming, sommigen met een fatale uitkomst, gerapporteerd (exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse/lyell-syndroom). Het hoogste risico op dergelijke reacties lijkt te bestaan aan het begin van de therapie, omdat deze reacties in de meeste gevallen in de eerste maand van de behandeling plaatsvonden. Bij het eerste teken van uitslag, slijmvliesdefecten of andere tekenen van een overgevoeligheidsreactie, moet het medicijn worden stopgezet en moet de arts onmiddellijk worden geraadpleegd. Andere informatie: het geneesmiddel mag alleen worden genomen met de strikte overweging van de uitkeringsrisicoverhouding:- Voor bepaalde aangeboren bloedvormingsstoornissen (bijv. Acute intermitterende porfyrie). Monitoring is vereist:- Met beperkte nier- of leverfunctie. Grotere chirurgische interventies (bijv. Anafylactische schok) worden zeer zelden waargenomen. Bij het eerste teken van een ernstige overgevoeligheidsreactie na gebruik van Dolormin pijnstillers moet de therapie worden geannuleerd. De symptomen die overeenkomende, medisch vereiste maatregelen moeten worden gestart door deskundige personen. Ibuprofen, het actieve ingrediënt, kan de bloedplaatjesfunctie tijdelijk remmen (trombocytenaggregatie). Patiënten met bloedstollingsstoornissen moeten daarom zorgvuldig worden gecontroleerd. In het geval van een lange tijd van ibuprofen, regelmatig controle over de leverwaarden, is de nierfunctie en het bloedtelling vereist. Bij het nemen van chirurgische interventies moet de arts of tandarts worden ondervraagd. of geïnformeerd. Als pijnstillers lange tijd worden gebruikt, kunnen hoofdpijn optreden, die mogelijk niet worden behandeld door verhoogde doses van het medicijn. Vraag uw arts om advies als u vaak aan hoofdpijn lijdt ondanks het nemen van het! In het algemeen, het gebruik van pijnstillers, vooral bij Kde ombatie van verschillende pijn die actieve ingrediënten verlicht, leidt tot permanente nierschade met het risico op nierfalen (analgetische nefropathie). Dolormin Pijnstochten behoren tot een groep medicinale producten (niet-steroïde anti-reumatica) die de vruchtbaarheid van vrouwen kunnen beïnvloeden. Dit effect is omkeerbaar na het stoppen van het medicijn (omkeerbaar). In het geval van het gebruik van NSAID's, kan de gelijktijdige consumptie van alcoholgerelateerde bijwerkingen, met name die welke het maagdarmkanaal of het centrale zenuwstelsel beïnvloeden, worden versterkt. Kinderen en adolescenten: de pijnstillers mogen niet worden ingenomen. Palende mensen: vooral zorgvuldige medische monitoring is vereist bij oudere patiënten. Waterigheid en bedieningsmachines: als de aanbevolen doses op korte termijn worden genomen, kan er geen beperkingen worden verwacht. Aangezien bij het nemen van hogere doses nerveuze bijwerkingen zoals vermoeidheid en duizeligheid kunnen optreden, kan de reactiecapaciteit in individuele gevallen worden veranderd en het vermogen om actief deel te nemen aan wegverkeer en om machines te bedienen kan worden aangetast. Dit geldt nog meer in combinatie met alcohol. U kunt dan niet langer snel en specifiek reageren op onverwachte en plotselinge gebeurtenissen. Rijd in dit geval geen auto of andere voertuigen! Gebruik geen gereedschap of machines! Werk
niet zonder een veilige greep! Bewaar drug buiten bereik van kinderen!

Zwangerschap

Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u alle medicijnen gebruikt/gebruikt: als de zwangerschap wordt bepaald tijdens het nemen ervan, moet de arts op de hoogte worden gebracht. U kunt alleen ibuprofen nemen in de eerste en tweede derde van de zwangerschap na overleg met uw arts. In het laatste derde deel van de zwangerschap mag het medicijn niet worden genomen vanwege een verhoogd risico op complicaties voor moeder en kind. Nog steeds tijd: het actieve ingrediënt ibuprofen en de ontmantelingsproducten gaan alleen in moedermelk in kleine hoeveelheden. Aangezien nadelige gevolgen voor het kind nog niet bekend zijn geworden, zal een onderbreking van borstvoeding over het algemeen niet nodig zijn als de aanbevolen dosis wordt genomen. Als een langere inname van hogere doses wordt voorgeschreven, wordt echter een vroege vleugel overwogen.

Hints

U mag Dolormin pijnstillers niet gebruiken met ibuprofen (Pack -grootte: 50 pc) zonder medisch advies gedurende meer dan 4 dagen.

Laat niet langer zijn voor pijn of koorts zonder medisch advies dan gespecificeerd in de pakketinvoeging!

Fabrikant:  Johnson & Johnson GmbH (OTC), Johnson & Johnson 2nd, 41470 Neuss