DULCOLAX Dragee's gastro -intestinale tabletaansluiting, 100 st

Instructies voor het gebruik van de DULCOLAX Dragee's gastro -intestinale tabletaansluiting, 100 st

Gedetailleerde instructies voor DULCOLAX Dragee's gastro -intestinale tabletaansluiting, 100 st

Gebruiksveld

Dulcolax Dragées can in the event of constipation (pack size: 100 pcs) are at short notice in the event of intestinal and constipation (constipation), in the case of diseases that require relieved intestinal emptying and to prepare operations en maatregelen om ziekten (diagnostische interventies) te identificeren.

Actie modus

Dulcolax Dragées kunnen in het geval van constipatie (pakketgrootte: 100 pc) het water- en elektrolytbelasting verhogen tot het darmlumen. Anti -resorptieve en hydragogue -effecten werden ook beschreven. Dit leidt tot een vermindering van de consistentie en het vergroten van het volume van de ontlasting en dus reflecterend om het zelfbeweging van de darm te stimuleren.

De zuur -resistente speciale bedekking van de Dulcolax Dragées kan in het geval van constipatie (pakketgrootte: 100 pc) zorgt ervoor dat het actieve ingrediënt bisacodyl alleen in de grote intestine wordt vrijgegeven.

Actieve ingrediënten / ingrediënten / ingrediënten

Een HROPEA van de Dulcolax Dragées kan in het geval van constipatie (pakketgrootte: 100 pc):

• 5mg bisacodyyl

als andere componenten

Arabisch rubber, carnauba -was, quinol rinkelen, geel sinaasappel S, titaniumdioxide, gebleekte was, glycerol, maïszetmeel , 35 mg, Macrogol 6000, magnesium diesteary, Eudagit (R) S 100, 20 mg saccharose, talk, oplicht Kracht, inheemse ricinusolie.

Tegenstrijdigheden

In het geval van bekende overgevoeligheid voor het actieve ingrediënt of een van de andere componenten, mag het medicijn niet worden toegepast.

Het product mag niet samen met melk of andere maagzuur worden genomen, anders kan het effect worden aangetast.

Dit medicijn mag niet worden gebruikt in het geval van een darmvergrendeling, in het geval van acute en chirurgisch behandelen van buikpijn (zoals acute appendicitis) en bij kinderen jonger dan 2 jaar. In het geval van acute gastro -intestinale ziekten en in het geval van aandoeningen van het water- en minerale evenwicht, mag het medicijn ook niet worden gebruikt.

dosering

De Dulcolax Dragées kunnen in het geval van constipatie (pakketgrootte: 100 pc) bij voorkeur 's avonds worden genomen voordat ze naar bed gaan, kunnen ze hun effect' s nachts volledig ontwikkelen (optreden van effecten na 6 - 12 H).

De dosering voor kinderen van 2 jaar is 1 Dulcolax Dragées kunnen in geval van constipatie (pakketgrootte: 100 pc)/dag, volwassenen en kinderen van 10 jaar nemen 1 tot 2 Dulcolax Dragées Case for Constipation (Pack Grootte: 100 pc's)/dag.
De inname vindt plaats met veel vloeistof (bij voorkeur een glas water, maar geen melk).

Het product mag, samen met melk of ander maagzuur, het maagzuur niet beïnvloeden (bijv. Middelen tegen brandend maagzuur), anders kan het effect worden aangetast.

Evening

• Neem de dragees unzukaut in met voldoende vloeistof (bij voorkeur een glas water, maar geen melk).

Patiënt informatie

• Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen
  • Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u het medicijn gebruikt.
  • Laxeermiddelen mogen alleen plaatsvinden zonder medische verduidelijking.
  • In het geval van chronische constipatie moet u uw arts om advies vragen voordat u deze neemt.
  • Een verhoogd vloeistofverlies kan leiden tot uitdrogen (uitgedroogd). In bepaalde omstandigheden (bijv. Bij patiënten met een verminderde nierfunctie of bij ouderen) kan dit schadelijke effecten hebben. In dergelijke gevallen moet het nemen van het medicijn worden onderbroken en alleen worden voortgezet onder medisch toezicht.
  • Patiënten meldden bloedtalegturen in de ontlasting, die in het algemeen als zwak werden beschreven en zichzelf stopten.
  • Bij patiënten die dit medicijn hebben ingenomen, werden duizeligheid of korte termijnbevorderen van bewustzijn (syncope) gemeld. Volgens de overeenkomstige casusrapporten zijn dit vermoedelijk syncope die teruggaan naar het laxerende proces zelf, drukken of op circulatiereacties als gevolg van buikpijn.
• Kinderen
  • De dragees mogen niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 2 jaar.
  • Bij kinderen mogen de dragees alleen worden toegepast op medische instructies.

• Waterigheid en vermogen om machines te bedienen
  • Er werden geen studies uitgevoerd naar het effect op het verkeer en de mogelijkheid om machines te gebruiken.
  • Houd er rekening mee dat bijwerkingen kunnen optreden die theoretisch het beheer van voertuigen en operationele machines kunnen beïnvloeden.

Zwangerschap

• Als u zwanger bent of borstvoeding geeft, of als u vermoedt dat u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden, vraag dan uw arts of apotheker om advies voordat u dit medicijn gebruikt.
• Zwangerschap
  • Sinds de introductie zijn er tijdens de zwangerschap geen ongewenste of schadelijke effecten bekend geworden. Studies naar de toepassing tijdens de zwangerschap werden niet uitgevoerd.
  • Daarom mogen de drages, net als alle medicijnen, alleen worden gebruikt na de zwangerschap na overleg met uw arts.
• Borstvoeding
  • Er is aangetoond dat het actieve ingrediënt niet naar moedermelk wordt overgebracht. De drages kunnen daarom worden gebruikt tijdens borstvoeding.

Hints

Dulcolax® Dragées. Actief ingrediënt: Bisacodyl -toepassingsgebied: voor gebruik in het geval van constipatie, in het geval van ziekten die verlichte darmlediging vereisen en voor darmlediging voor behandelingsmaatregelen en maatregelen om ziekten (therapeutische en diagnost. Interventies) op de darm te identificeren. OPMERKING: Net als andere laxeermiddelen, Dulcolax® Dragées zonder medische verduidelijking van de oorzaak van de constipatie mag niet dagelijks of gedurende een langere periode worden genomen. Bevat de kleurstof gele sinaasappel S, lactose en sucrose. Draagt niet bij aan gewichtsverlies. Het gelijktijdige gebruik van andere laxeermiddelen kan de bijwerkingen in het maagdarmkanaal verhogen. Let op folder. Apotheek.

Lees het pakketsupplement en vraag uw arts of apotheker om risico's en bijwerkingen.

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, 65926 Frankfurt Am Main.

Vanaf september 2017 (Sade.Dulc1.18.01.0103)