EMLA Gips, 20 stuks

Gedetailleerde instructies

Gebruiksveld

EMLA -bestrating (pack -maat: 20 pc) verbaasde de huid lokaal en vermindert dus het gevoel van pijn op het behandelde huidoppervlak. Een geschikt toepassingsgebied is bijvoorbeeld de huidanesthesie voordat de bloedsuikerspiegel of als een bereiding vóór vaccinatie wordt gemeten.

EMLA -bestrating is dermatologisch getest en komen overeen met de hoogste kwaliteit.

EMLA PFLASTER maakt eenvoudig en ongecompliceerd plakkerig op de te behandelen gebieden. Het dient de lokale anesthesie van de huid om het gevoel van pijn te verminderen. EMLA PFLASTers worden dermatologisch getest.

Actieve ingrediënten / ingrediënten / ingrediënten

25 mg lidocaïne
25 mg prilocaïne
Carbomer 974p Hedge Substantie (+)
Cellulose hulpmiddel (+)
Natriumhydroxide hulpmiddel (+)
PEG-54 ricinusolie, gehydrogeneerd hulpmateriaal (+)
Poly (acrylamide-co-iso-wetylacrylaat) Auxiliary Substance (+)
Polyethyleenhoogte -stoffen (+)
Polyethyleenfilm, siliconiseerde hulpstoffen (+)
Water, schoongemaakt hulpmateriaal (+)

Tegenstrijdigheden

• Het medicijn mag niet worden gebruikt,
  • als u overgevoelig bent voor het actieve ingrediënten lidocaïne en prilocaïne of een van de andere componenten,
  • als u overgevoelig bent voor andere middelen (lokale anesthetica van het temido van het type).

dosering

Toepassingsaanbeveling van EMLA PFLASTER (Pack Grootte: 20 pc's):

De dosering voor volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar is een of meer bestrating op de huidgebieden die moeten worden behandeld en laat het 1 uur werken. Het vasthouden van de pleisters is licht en ongecompliceerd.
De belichtingstijd van de EMLA-bestrating is 1-2 uur na het plakken op het huidgebied om te worden behandeld. De bestrating mag niet worden gesneden of gedifferentieerd. Volg de instructies in het pakketinvoeging.

Nemen

• Voor toepassing op de huid.
• De te behandelen huidgebieden moeten worden gereinigd voordat ze de patch gebruiken en droog zijn. Scheer indien nodig het huidgebied dat vooraf moet worden behandeld.
• Lijm de bestrating en druk alleen stevig aan de buitenrand, zodat geen emulsie zijwaarts onder de stoep kan ontsnappen.
• Het is opportuun om de tijd op te schrijven op de rand waarop de bestrating is gelijmd.

Patiënt informatie

• Bijzonder voorzichtigheid bij het gebruik van het medicijn is vereist,
  • als u lijdt aan aangeboren of verworven bloedvormingsstoornis (methemoglobinemie) of een gebrek aan een bepaald enzym (glucose-6-fosfaatdehydrogenase). In deze gevallen is er een verhoogd risico dat de concentratie methemoglobine in het bloed te hoog zal worden. De voorbereiding mag daarom niet in deze gevallen worden gebruikt.
  • Methemoglobinemie is een ziekte, Bei dat een deel van het bloedpigment hemoglobine heeft omgezet in methemoglobine. Als er te veel methemoglobine is, kan het bloed het lichaam niet langer goed van zuurstof voorzien. De tekenen hiervan zijn een blauwachtig grijze verkleuring van de huid in het gebied van de lippen en vingers, rusteloosheid, misselijkheid, duizeligheid en hoofdpijn.
  • Het medicijn mag niet worden toegepast op open wonden.
  • U moet de voorbereiding niet gebruiken vóór vaccinatie met levende vaccins (bijv. Tuberculose), omdat het niet zeker is of de vaccinatie vervolgens werkt.
  • Hoewel klinische studies aangeven dat het effect in deze vorm van vaccinatie niet wordt beïnvloed door het gebruik van de voorbereiding, moet de effectiviteit van een dergelijke vaccinatie worden gecontroleerd.
  • Als u de voorbereiding vóór vaccinatie wilt gebruiken, vraag dan aan uw arts.
  • Als u lijdt aan een bepaalde vorm van huidontsteking (atopische dermatitis), kan een kortere blootstelling van de bestrating van 15 tot 30 minuten voldoende zijn. Een blootstellingsperiode van meer dan 30 minuten kan leiden tot een verhoogd voorkomen van lokale vasculaire reacties bij deze patiënten, met name tot roodheid op de plaats van toediening en in sommige gevallen aan individuele lokale, puntvormige huidveranderingen (petechia) en inflammatoire huid bloeden (paars).
  • In de buurt van het oog mag de voorbereiding alleen met speciale voorzichtigheid worden gebruikt omdat het de ogen irriteert. Bovendien kan het hoornvlies verwondingen veroorzaken als het ooglid verbluft is en de Lidre -reflex daarom ontbreekt. Als het medicijn per ongeluk in contact komt met het oog, spoel het oog dan onmiddellijk af met veel lauw water. Bescherm het oog totdat je iets weer kunt voelen of zien.
• Kinderen
  • Het medicijn mag niet worden gebruikt:
    • bij premature baby's die vóór de 37e week van de zwangerschap werden geboren.
    • voor pasgeborenen en zuigelingen tot 3 maanden.
    • bij zuigelingen tot 12 maanden wanneer de voorbereiding wordt gebruikt met medicinale producten die de vorming van methemoglobine (bijv. Sulfonamiden) bevorderen.
  • Bij pasgeborenen en zuigelingen jonger dan 3 maanden werd een toename van de concentratie methemoglobine in het bloed waargenomen tot 12 uur na het gebruik van de preparaat. Deze toename was tijdelijk en had geen significante invloed op de gezondheidstoestand.
  • Voordat het verwijderen van Dellwratten bij kinderen die lijden aan een bepaalde vorm van huidontsteking (atopische dermatitis), wordt een blootstellingstijd van 30 minuten aanbevolen (meer informatie zie hierboven).
  • De effectiviteit van het medicijn in bloedbemonstering op de hiel van pasgeborenen kon niet worden bewezen door studies.

• Waterigheid en vermogen om machines te bedienen
  • Bij gebruik in de aanbevolen doses heeft het medicijn geen invloed op het verkeer en de mogelijkheid om machines te gebruiken.

Zwangerschap

• Er is momenteel onvoldoende ervaring met het gebruik van het medicijn tijdens zwangerschap en borstvoeding. Er kan echter worden aangenomen dat lidocaïne en prilocaïne werden gebruikt bij een groot aantal zwangere vrouwen en vrouwen in de vruchtbare leeftijd.
• Zwangerschap
  • Lidocaïne en prilocaïne, de actieve ingrediënten van de bereiding, passeren de placenta. Tot dusverre zijn er echter geen fruitdraadeffecten waargenomen tijdens de zwangerschap. Hoewel slechts een lage overgang van de actieve ingrediënten naar de bloedbaan kan worden aangenomen bij het gebruik van de huid, moet men voorzichtig zijn bij het gebruik van de bereiding tijdens de zwangerschap.
• Borstvoeding
  • Lidocaïne en hoogstwaarschijnlijk ook prilocaïne, de twee actieve ingrediënten van het medicijn, passeren in moedermelk. In het geval van een dosering zoals vermeld, wordt dit in zulke kleine hoeveelheden gedaan dat het risico op bijwerkingen bij het kind met borstvoeding als laag wordt beschouwd. Een contact van de baby met de behandelde huid moet worden vermeden.
• Als u het niet zeker weet, vraag het dan aan uw arts of apotheker.

Hints

Diversen

- Pas het medicijn niet toe op wonden of slijmvliezen
- In het geval van de allergische huid kan een kortere blootstellingsperiode van de bestrating van ongeveer 15-30 minuten voldoende zijn.
- Wees voorzichtig bij het gebruik van de bestrating in de buurt van het oog, omdat het medicijn het hoornvlies van het oog stimuleert
- Spoel het oog af met veel lauw water wanneer het met het oog wordt gecontacteerd
- Met een blootstellingsperiode van meer dan 5 uur neemt het anesthetische effect af.