EU-MED-tabletten, 20 st

Instructies voor het gebruik van de EU-MED-tabletten, 20 st

Belangrijke opmerkingen (verplichte informatie):

EU-MED-tabletten met 500 mg fenazon. Toepassingen: voor geringe tot matig sterke pijn, koorts en acute behandeling van hoofdpijn in migraine-aanvallen met en zonder Aura.

Voor risico's en bijwerkingen, lees de bijsluiter en vraag uw arts of apotheker.


Leaflet: Informatie voor de gebruiker

EU-MED-tabletten met 500 mg fenazon

Lees de volledige bijsluiter zorgvuldig voordat u begint met het innemen van dit geneesmiddel omdat het belangrijke informatie bevat. Neem dit geneesmiddel altijd zoals beschreven in deze bijsluiter of net zoals uw arts of apotheker is gericht.

• Til de pakketbijsluiter op. Misschien wil je het opnieuw lezen.
• Vraag uw apotheker als u meer informatie of advies nodig heeft.
• Als u bijwerkingen opmerkt, neemt u contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter worden aangegeven. Zie rubriek 4.
• Als er geen verbetering optreedt of u erger bent, neem dan contact op met uw arts.

Wat zit er in deze bijsluiter:

1. Wat is EU-MED en waar wordt het voor gebruikt?
2. Waar moet u op letten voordat u EU-MED gebruikt?
3. Wat neemt EU-MED?
4. Welke bijwerkingen zijn mogelijk?
5. Wat houdt EU-MED?
6. Inhoud van het pakket en meer informatie

1. Wat is EU-med en waar wordt het voor gebruikt?

EU-med is een medicijn tegen pijn en koorts uit de substantie-groep van de pyrazolonen. EU-MED wordt gebruikt in licht tot matig sterke pijn, koorts en acute behandeling van hoofdpijn in migraine-aanvallen met en zonder Aura. Als je niet beter of zelfs slechter voelen na het nemen van, neem dan contact op met uw arts.

2. Wat moet u overwegen alvorens EU-med?

Je mag niet te nemen EU-med:

• als ze allergisch voor geneesmiddelen van de werkzame stof of groep pyrazolon pyrazolidinen (overgevoeligheid z. B. tegen metamizolpropypyphenazon, fenazon of fenylbutazon bevattende geneesmiddelen).
• als u allergisch bent voor één van de andere bestanddelen van EU-med in hoofdstuk 6.
• als je genetisch-gerelateerde glucose-6-fosfaat dehydrogenase deficiëntie (erfelijke ziekte met het risico van het uiteenvallen van de rode bloedcellen).
• als u een acute leveraandoening porfyrie (erfelijke aandoening met rode bloed kleurstof onderwijs disorder).
• in zwangerschap en borstvoeding.

Want voor het gebruik van EU-med bij zuigelingen en kinderen tot 7 Jaren er niet voldoende wetenschappelijk inzicht materiaal, wordt de aanvraag in principe niet weergegeven in deze leeftijdsgroep.

Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen:
Neem contact op met uw arts, apotheker of uw zorgverlener alvorens EU-Med:

• als er bloed patronen zijn al ontdekt. Dan zouden zij rekening moeten EU-med alleen onder medisch toezicht van het aantal rode bloedcellen.
• als u last heeft van allergieën of bepaalde ziekten met mogelijke allergische oorzaak (ook in de geschiedenis). Vervolgens hebben de neiging om een schok respons (plotselinge ronde falen) en daarom van toepassing kunnen zijn EU-med alleen onder medisch toezicht.

Dit geldt met name voor de volgende allergieën en ziekten:

• Astma bronchiale (respiratoire naalden als gevolg van vernauwing van de kleinste luchtwegen) en chronische (langdurige) ontsteking van de luchtwegen
• Pijn en rheumatization allergie (pijnstillers inlerance) of allergie tegen andere geneesmiddelen
• Allergievoedingsmiddelen, conserveermiddelen, alcoholische dranken
• Allergie tegen bont en haarkleurstoffen.

Wat moet worden overwogen bij kinderen?
Kinderen jonger dan 7 jaar mogen EU-MED niet nemen.

Wat heb je nodig bij zwangerschap en borstvoeding?
Aangezien er geen ervaring is met de toepassing in de zwangerschap en het actieve ingrediënt in de moedermelk gaat, mogen ze EU-med in zwangerschap en borstvoeding niet nemen.

Wat moet in oudere mensen worden overwogen?
Op een hoger leeftijd moet de dosis worden verminderd. Lees de sectie 3.

Rijden en vermogen om machines te gebruiken
Corresponderende bijwerkingen (zie rubriek 4. Bijwerkingen) kan de reactiviteit worden gewijzigd en verminderd het vermogen om actief deel te nemen aan verkeers- en onderhoudsmachines. Dit geldt nog meer in combinatie met alcohol.

Interacties:
Drugs kunnen elkaar beïnvloeden, zodat hun effect dan sterker of zwakker is dan normaal. Informeer uw arts of apotheker als u andere geneesmiddelen of recent gebruikt of van plan bent om andere geneesmiddelen op te nemen.

Wat moet worden opgemerkt als u tegelijkertijd andere geneesmiddelen gebruikt?
Als EU-med wordt een langere tijd met stoffen, zoals bijv. Fenytoïne, carbamazepine, barbituraten (geneesmiddelen voor geruststelling) Spironolacton of rifampicine bezet, de actieve duur van het actieve ingrediënt fenazon kan worden ingekort. Op hetzelfde moment, EU-MED met geneesmiddelen met de actieve ingrediënten cimetidine en / of disulfiram, evenals propanolol (beetareceptor blokkers), met calciumantagonisten zoals verapamil of diltiazem, met anti-aritmica (geneesmiddelen tegen hartritmestoornissen), zoals amiodaron, of orale geneesmiddelen voor anticonceptie of ketoconazol (een geneesmiddel tegen schimmelziekten) Veronderstelde Dit leidt tot een vertraging van de reductie en / of de uitscheiding van phenazon. Er is de mogelijkheid van een verhoging van de concentratie van phenazon in het bloed. Tegelijkertijd wordt de EU-MED genomen met warfarine (geneesmiddel voor bloed dunner), wordt het effect van de warfarine versterkt.

Wat moet worden overwogen bij het nemen van EU-med met eten en drinken?
Tijdens de toepassing van de EU-med moet je geen alcohol drinken als mogelijk.

3. Wat is de EU-med take?

Neem dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze bijsluiter of gewoon op basis van de afspraak die u met uw arts, apotheker of uw verpleegkundige kracht. Vraag uw arts, apotheker of uw verpleegkundige kracht als je niet zeker bent.

Hoe en hoe vaak moet u EU-med?
Tenzij anders voorgeschreven door de arts, is de gebruikelijke dosering van volwassenen en jongeren ouder dan 15 jaar: de enkele dosis is 1 tot 2 tabletten. Deze enkele dosis kan - indien noodzakelijk - worden genomen met tussenpozen van 4 tot 8 uur tot 4 maal per dag. De maximale dagelijkse dosis moet zijn 8 Neem niet meer dan tabletten. Dit komt overeen met 4000 mg phenazon. Voor kinderen van 7 tot 15 jaar, de enkelvoudige dosis 1/2 Tablet. Deze enkele dosis kan - voor zover vereist in intervallen van 4-8 uur tot 4 maal daags. De maximale dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 2 V2 tabletten. Dit komt overeen met 1250 mg phenazon. Kinderen onder de 7 Jaar mogen niet worden behandeld met EU-med.

Speciale leefomstandigheden:
In een hogere leeftijd, verminderde algemene voorwaarde en met beperkte leverfunctie, moet de dosis worden verminderd omdat de uitscheiding van de metabole producten kan worden uitgesteld. De enkele dosis moet daarom worden beperkt tot 1 tablet, die overeenkomt met 500 mg van het actieve ingrediënt fenazon. De totale dagelijkse dosis mag niet langer zijn dan 4 tabletten (volgens 2000 mg fenazon.

Type applicatie:
Verwijder de tabletten met voldoende vloeistof, bij voorkeur met een glas drinkwater (200 ml).

Hoe lang moet je EU-MED nemen?
Phenazon-bevattende medicijnen mogen niet langer dan 3 tot 4 dagen worden genomen zonder een medische of tandheelkundige raad. Praat alsjeblieft met je arts of apotheker wanneer je indruk maakt op Haben dat het effect van EU-med te sterk of te zwak is.

Als u een groter bedrag van EU-MED hebt genomen dan u zou moeten:
Een arts op de hoogte brengen. Dit kan beslissen over noodzakelijke maatregelen via indien nodig. Omdat symptomen van overdosis buikpijn, misselijkheid en braken kunnen veroorzaken. Bovendien kunnen trillen, convulsieve ongelukken, visuele verstoringen, huiduitslag en bewusteloosheid komen. Als u voldoende verlichting van de pijn voelt, ga dan niet de dosering jezelf te verhogen, maar neem dan contact op met uw arts.

Als u de inname van EU-MED bent vergeten:
Neem de volgende keer de dubbele dosis. Bestuur me om op deze manier te nemen zoals beschreven door uw arts of beschreven in deze doseringsinstructies.

Als u nog vragen heeft over het nemen van dit geneesmiddel, neemt u contact op met uw arts, apotheker of uw verpleegkracht.

4. Welke bijwerkingen zijn mogelijk?

Net als alle geneesmiddelen kan dit geneesmiddel ook bijwerkingen hebben, maar ze hoeven elkaar niet te voorkomen.

De frequentie-informatie over bijwerkingen is gebaseerd op de volgende categorieën:
Heel vaak:	meer dan 1 behandeld van 10
Vaak:	1 tot 10 behandeld van 100
Zo nu en dan:	1 tot 10 behandeld van 1 000
Zelden:	1 tot 10 behandeld van 10 000
Erg zeldzaam:	minder dan 1 behandeld van 10 000
Niet bekend:	Frequentie op basis van de beschikbare gegevens schat niet.

Mogelijke bijwerkingen:

Ziekten van de huid en subcutaan weefsel:

• Af en toe: huidveranderingen met roodheid en jeuk, ontsteking, huiduitslag met verschillende manifestaties, knobbeltjes, bubbels en netelroos.
• Zelden: zwelling met water accumulatie; Huiduitslag op de vervanging en ontbinding van de huid (vaste exanthemes, urticaria, in zeer zeldzame gevallen: macularapular exanthemes, erythema multiforme, erythema nodosum, angioneurotisch oedeem en toxische epidermale necrolyse); Ontsteking en zwelling van slijmvliezen, vooral in de keel.

Bloed en immuunsysteem:

• Zeldzaam: zware allergische onmiddellijke reactie met schoksignalen.
• Zeer zeldzaam: bloedtellingwijzigingen.

In het geval van ernstige bijwerkingen, moeten de EU-Med niet meer worden genomen.

Bericht van bijwerkingen:
Als u bijwerkingen opmerkt, neemt u contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter worden aangegeven. U kunt het Federale Instituut voor medicijnen en medische hulpmiddelen, DEPT. Pharmacovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger AlleE ook effectief beïnvloeden 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de. Door bijwerkingen te melden, kunt u helpen bij het verstrekken van meer informatie over de beveiliging van dit geneesmiddel.

5. Wat houdt EU-MED?

Opslag condities:
Bewaar drug buiten het bereik van kinderen. Bewaar niet meer dan 25 ° C.

Duurzaamheid:
U mag het geneesmiddel na de vervaldatum niet gebruiken. Deze datum is opgegeven op de blisterstrook en de vouwbox (). De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van de maand. Gooi geen drugs in het afvalwater of het huishoudelijk afval. Vraag uw apotheker hoe u het geneesmiddel uitvoert als u het niet meer gebruikt. U helpt om onze omgeving te beschermen.

6. Inhoud van het pakket en verdere informatie

Wat betreft EU-Med:
Het actieve ingrediënt is: Phenazon. 1 tablet EU-med bevat 500 mg phenazon. De andere ingrediënten zijn: Crospovidon, microkristallijne cellulose, talkin de omgeving van

Zoals EU-Med Looks en Content of the Pack:
EU-mediabletten zijn wit en bikonvex. Ze hebben facetten, een breekpunt en een munt. Er zijn pakketten met 10, 20 en L00 Tabletten.

Farmaceutische ondernemer:
Toegangshouder:
Gebro Pharma GmbH
A-6391 Fieberbrunn
Oostenrijk

CO-SALES:
Strathmann GmbH & Co. kg
Mailbox 610425
22424 Hamburg
TEL: 040/55 90 5-0
Fax: 040/55 90 5-100

Fabrikant:
Biokirch GmbH
Bij de vochtige 11
21220 Seevetal

Deze informatie-informatie is in augustus voor het laatst herzien 2014.

Bron: informatie van de bijsluiter
Status: 03/2017