EUDORLIN Migraine -film -gecoate tabletten, 10 st

Instructies voor het gebruik van de EUDORLIN Migraine -film -gecoate tabletten, 10 st

Gebruiksveld.

• • Actieve ingrediënten.

ingrediënten / ingrediënten

400 Mg ibuprofen.

Hypromellic Auxiliary Substance (+)
macrogol 4000 Auxiliary Substances (+)
[pflanzlich]
Maïszetmeel hulpmiddel (+)
povidon K30 Auxiliary Material (+)
Siliciumdioxide, Hoge disperser Auxiliary Substance (+)
Titan dioxide hildboft (+)

Tegenstrijdigheden

• Het medicijn mag niet worden ingenomen
  • • EEN.)
  • In het geval van onverklaarbare bloedvormingsstoornissen
  • In het geval van bestaande of herhaalde maag-/ twaalfvingerige zweren (maagzweren) of bloedingen (ten minste 2 verschillende afleveringen van bewezen zweren of bloedingen)
  • In het geval van gastro-intestinale bloedingen of doorbraak (perforatie) in de geschiedenis van eerdere therapie met niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen / ontstekingsremmende geneesmiddelen (NSAID)
  • Voor hersenbloeding (cerebrovasculaire bloedingen) of andere actieve bloedingen
  • In het geval van ernstige lever- of nierdisfunctie
  • in het geval van ernstig hartfalen (hartfalen)
  • in de laatste maanden van zwangerschap
  • Van kinderen onder de 20 kg (minder dan 6 jaar), omdat deze dosissterkte meestal niet geschikt is vanwege het actieve ingrediëntgehalte

dosering

• Neem dit medicijn altijd precies zoals beschreven in dit pakket invoegen of volg de raadpleging die is gemaakt met uw arts of apotheker. Vraag uw arts of apotheker of u het niet zeker weet
• Dosering
  • tenzij anders voorgeschreven door de arts, is de aanbevolen dosis
    • 20 - 29 kg lichaamsgewicht (kinderen: 6 - 9 jaar)
      • enkele dosis: 1/2 film -gecoate tablet (overeenkomend met 200 mg ibuprofen)
      • max. Dagelijkse dosis: 1,5 filmcoated tablets (overeenkomend met 600 mg ibuprofen)
    • 30 - 39 kg lichaamsgewicht (kinderen: 10 - 12 jaar)
      • enkele dosis: 1/2 film -gecoate tablet (overeenkomend met 200 mg ibuprofen)
      • max. Dagelijkse dosis: 2 filmcoated tablets (overeenkomend met 800 mg ibuprofen)
    • van 40 kg lichaamsgewicht (kinderen en adolescenten vanaf de leeftijd van 12 en volwassenen)
      • Enkele dosis: 1/2 - 1 film -gecoate tablet (overeenkomend met 200 - 400 mg ibuprofen)
      • Max. Dagelijkse dosis: 3 filmcoated tablets (overeenkomend met 1200 mg ibuprofen).
    • Na het nemen van de maximale enkele dosis, moet een afstand van ten minste 6 uur tot het volgende inkomen worden waargenomen
  • Oudere mensen en patiënten met een eerdere maag- of twaalfvingerige zweer:
    • deze patiënten moeten beginnen met de laagste dosering en worden gevolgd door een arts:
  • Beperkte nier- of leverfunctie
    • als de nier- of leverfunctie enigszins beperkt is, is geen dosisverlaging vereist
  • toepassing bij kinderen en adolescenten:
    • Als dit medicijn vereist is voor kinderen en adolescenten gedurende meer dan 3 dagen of als de symptomen verergeren, moet medisch advies worden gegevenworden opgehaald.

• Duur van de toepassing
  • Pas dit medicijn niet toe op kinderen en adolescenten zonder een medisch advies gedurende meer dan 3 dagen en niet langer dan 4 dagen bij volwassenen.
  • Neem contact op met uw arts of apotheker als u de indruk hebt dat het medicijn te sterk of te zwak is.

• Als u een grotere hoeveelheid van het medicijn hebt gebruikt, dan zou u moeten
  • Neem het medicijn volgens de instructies van de arts of volgens de hier gegeven doseringsinstructies. Als u het gevoel heeft dat u onvoldoende pijnverlichting voelt, verhoog dan de dosering niet onafhankelijk, maar vraag het uw arts.
  • Mogelijke symptomen van de overdosis zijn:
    • centrale zenuwaandoeningen, zoals hoofdpijn, duizeligheid, slaperigheid en gebrek aan bewustzijn (ook aanvallen bij kinderen)
    • Gastro -intestinale klachten zoals buikpijn, misselijkheid en braken, bloedingen in het maagdarmkanaal
    • Functionele stoornissen van lever en/of nieren
    • Bloeddrukval
    • verminderde ademhaling (ademhalingsdepressie)
    • blaurot -kleurplaten van huid en slijmvliezen (cyanose)
  • Er is geen specifieke tegenplicT (antidot).
  • Als u een overdosis vermoedt, kunt u onmiddellijk een arts op de hoogte stellen. Volgens de ernst van de vergiftiging kan dit beslissen over de benodigde maatregelen.

• Als je vergat het medicijn te nemen:
  • Neem de dubbele dosis niet als u de eerdere inname bent vergeten.

• Neem contact op met uw arts of apotheker als u verdere vragen hebt over de toepassing van dit medicijn.

Nemen

• Neem de film -gecoate tabletten met voldoende vloeistof (bijvoorbeeld een glas water) tijdens of na een maaltijd.

Patiënt informatie

• Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen
  • Bijwerkingen kunnen worden verminderd door de laagste effectieve dosis te gebruiken via de kortste periode die nodig is voor symptoomcontrole.
  • Beveiliging in het maagdarmkanaal
    • Gelijktijdig gebruik met andere niet-steroïde ontstekingsremmers, waaronder zogenaamde COX-2-remmers (cyclooxygenase-2-remmers), moeten worden vermeden.
  • Oudere patiënten
    • Bij oudere patiënten komen bijwerkingen vaker voor na het gebruik van NSAR, met name bloedingen en doorbraken in de maag en het darmgebied, wat levensbedreigend kan zijn. Daarom is vooral zorgvuldige medische monitoring vereist bij oudere patiënten.
  • Bloeden van het maagdarmkanaal, zweren en doorbraken (perforaties)
    • Bloedingen van het maagdarmkanaal, zweren en doorbraken (perforaties), ook met een fatale uitkomst, werden gemeld tijdens de behandeling met alle NSAID's. Ze kwamen op met of zonder eerdere waarschuwingssymptomen of ernstige gebeurtenissen in het maagdarmkanaal in de prehistorie op elk moment van therapie.
    • Het risico op het optreden van gastro -intestinale bloedingen, zweren en doorbraken is hoger met toenemende NSAR -dosis, bij patiënten met zweren in de geschiedenis, vooral met de complicaties bloedingen of doorbraak, en bij oudere patiënten. Deze patiënten moeten beginnen met de behandeling met de laagst beschikbare dosis. Voor deze patiënten en voor patiënten die bijbehorende therapie nodig hebben met lage dosis acetylsalicylzuur (ASA) of andere medicijnen die het risico op gastro-intestinale ziekten kunnen vergroten, zou een combinatietherapie met maagslijmvlies geneesmiddelen moeten beschermen (bijv. Misoprostol of protonpompremmers).
    • Als u een prehistorie hebt van bijwerkingen op het maagdarmkanaal, vooral op oudere leeftijd, moet u ongewone symptomen in de buik melden (vooral magema -bloedingen), vooral aan het begin van de therapie.
    • Voorzichtigheid is raadzaam als u medicijnen krijgt die het risico op zweren of bloedingen kunnen vergroten, zoals: B. orale corticosteroïden, bloedstollinghet slakken van medicatie, zoals warfarine, selectieve serotonine heropname remmers, die onder andere worden gebruikt om depressieve stemmingen of bloedplaatjesaggregatieremmers, zoals ASS te behandelen.
    • Als u tijdens de behandeling gastro -intestinale bloedingen of zweren hebt, moet de behandeling onmiddellijk worden stopgezet en contact met een arts.
    • Bij patiënten met een gastro -intestinale ziekte moet NSAR met voorzichtigheid worden gebruikt (colitis ulcerosa, ziekte van Crohn) omdat hun aandoening kan verslechteren.
  • Effecten op het cardiovasculaire systeem
    • Medicijnen zoals deze kunnen worden geassocieerd met een enigszins verhoogd risico op hartaanvallen ("hartaanval") of beroertes. Elk risico is waarschijnlijker met hoge doses en een langere behandeling. Overschrijd de aanbevolen dosis of behandelingsduur niet (zie de maximale duur " Dosering ")!
    • Als u hartproblemen of een eerdere beroerte hebt of denkt dat u een risico zou kunnen hebben voor deze ziekten (bijvoorbeeld als u hoge bloeddruk, diabetes of hoog cholesterol of rokers hebt), moet u bij uw arts of apothekers spreken.
  • Huidreacties
    • Onder NSAR-therapie werden ernstige huidreacties met roodheid en blaasvorming, sommigen met een fatale uitkomst, gemeld (exfediatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse/lyell-syndroom). Het hoogste risico op dergelijke reacties lijkt te bestaan aan het begin van de therapie, omdat deze reacties in de meeste gevallen in de eerste maand van de behandeling plaatsvonden. Bij het eerste teken van uitslag, slijmvliesdefecten of andere tekenen van een overgevoeligheidsreactie, moet het medicijn worden stopgezet en moet een arts onmiddellijk worden geraadpleegd.
  • Andere informatie
    • Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit medicijn gebruikt.
    • Ernstige acute overgevoeligheidsreacties (bijv. Anafylactische shock) worden zeer zelden waargenomen.
    • Patiënten met bloedstollingsstoornissen moeten daarom zorgvuldig worden gecontroleerd
    • in dit geval moet u daarom geen ibuprofen-bevattende medicijnen gebruiken zonder de uitdrukkelijke instructie van uw arts
    • het langere gebruik van allerlei pijnstillers tegen hoofdpijn kan ze erger maken. Als dit het geval is of als dit wordt vermoed, moet medisch advies worden verkregen en kan de behandeling worden afgebroken. De diagnose van hoofdpijn in overmatig gebruik van medicijnen (hoofdpijn van medicatie, MOH) moet worden aangenomen bij patiënten die lijden aan frequente of dagelijkse hoofdpijn, hoewel ze regelmatig medicijnen gebruiken voor hoofdpijn
    • over het algemeen kan het gebruikelijke heden.
• Kinderen en adolescenten.
  • Er is een risico op nierdisfunctie bij uitgedroogde
  • Kinderen en adolescenten".

• Waterigheid en operationele machines.
  • Dit geldt voor een verhoogde mate van interactie met alcohol. U kunt dan niet langer snel en specifiek reageren op onverwachte en plotselinge gebeurtenissen. Rijd in dit geval geen auto of andere voertuigen! Gebruik geen gereedschap of machines! Werk niet zonder een veilige grip:

Zwangerschap!

• Als u zwanger bent of borstvoeding geeft, of als u vermoedt dat u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden, vraag dan uw arts of apotheker om advies voordat u dit medicijn gebruikt
• Zwangerschap.
• • Dit effect is omkeerbaar na het stoppen van het medicijn (omkeerbaar):
• Nog steeds tijd.
  • De actieve ingrediënt ibuprofen en zijn ontmantelingsproducten gaan alleen in moedermelk in kleine hoeveelheden.

Hints

Diversen:

Over het algemeen kan de gebruikelijke inname van pijnstillers, vooral bij het combineren van verschillende pijn die actieve ingrediënten verlicht, leiden tot permanente nierschade met het risico op nierfalen (analgetische nefropathie).


Het moet worden gecontroleerd of de indicatie voor anti -infectieuze/antibioticabehandeling beschikbaar is
Omdat nerveuze bijwerkingen zoals vermoeidheid en duizeligheid kunnen optreden bij het gebruik van ibuprofen in een hogere dosering, het vermogen om een motorvoertuig te besturen of.dit geldt nog meer in combinatie met alcohol.