Ferrogamma Soft Capsules, 100 st

Instructies voor het gebruik van de Ferrogamma Soft Capsules, 100 st

Belangrijke opmerkingen (verplichte informatie):

Ferrogamma. Werkzaam bestanddeel: ijzer (ll) sulfaat 1,5 H20 192,2 mg. Toepassing: Voor ijzertekort

Voor risico's en bijwerkingen, lees de bijsluiter en vraag uw arts of apotheker.


Gebruiksaanwijzing: informatie voor patiënten

Ferrogamma
Werkzaam bestanddeel: ijzer (ll) sulfaat 1,5 H20 192,2 mg zachte capsules

Lees de volledige bijsluiter zorgvuldig voordat u begint met het innemen van dit geneesmiddel omdat deze belangrijke informatie bevat.

• Neem dit geneesmiddel altijd zoals beschreven in deze bijsluiter of net zoals uw arts of apotheker is gericht. Til de pakketbijsluiter op. Misschien wil je het opnieuw lezen.
• Vraag uw apotheker als u meer informatie of advies nodig heeft.
• Als u bijwerkingen opmerkt, neemt u contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter worden aangegeven.

Wat zit er in deze bijsluiter:

1. Wat is Ferrogamma en wat wordt het voor gebruikt?
2. Wat moet u overwegen alvorens Ferrogamma?
3. Wat is Ferrogamma take?
4. Welke bijwerkingen zijn mogelijk?
5. Hoe te Ferrogamma houden?
6. Inhoud van het pakket en verdere informatie

1. Wat is Ferrogamma en wat is het voor gebruikt?

Ferrogamma, zachte capsules is een mineraal preparaat een anti-anemisch. (Geneesmiddelen voor de behandeling van ijzerdeficiëntie ziekten die kunnen leiden tot anemie.) Ferrogamma wordt toegepast op ijzertekort.

2. Wat moet u overwegen alvorens Ferrogamma?

Het volgende beschrijft wanneer Ferrogamma alleen onder bepaalde voorwaarden en alleen met extra voorzichtigheid. Neem contact op met uw arts. Dit geldt ook als deze informatie eerder een keer met u heeft ontmoet. Voor de ontsteking van de maag of darmslijmvlies, moet Ferrogamma alleen worden genomen onder medische controle en na zorgvuldige afweging van de voordelen tegen de risico.

Ferrogamma mag niet worden ingenomen:

• iron onontkoombaarheid, ijzer recycling aandoeningen en ijzer overbelasting.
• voor alle vormen van bloedarmoede, die niet uitgaan van ijzerdeficiëntie (tumoren en infectieuze anemie).
• als ze allergisch ijzer (ll) sulfaat 1,5 H20, sojaolie of één van de andere bestanddelen van dit geneesmiddel in punt 6 vermelde.

Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen Kinderen:
Ferrogamma wordt niet bepaald voor kinderen onder de 12 jaar.

Ouderen:
Er zijn geen speciale voorzorgsmaatregelen vereist.

Zwangerschap:
Als u zwanger bent, moet je alleen nemen Ferrogamma als uw arts een ijzertekort heeft gedetecteerd.

Letving:
Als je borstvoeding, moet je alleen nemen Ferrogamma op bestelling van uw arts.

Drying en gebruik van machines:
Er zijn geen speciale voorzorgsmaatregelen vereist.

Inname Ferrogamma samen met eten en drinken:
Ferrogamma mogen niet samen met melk of zwarte thee worden genomen als ze verminderen de ijzeropname.

Inname Ferrogamma samen met andere geneesmiddelen:
Informeer uw arts of apotheker als u andere geneesmiddelen gebruikt / gebruikt of onlangs gebruikt / toegepast, zelfs als het niet-receptmedicijnen is.

IJzerzouten verminderen van de absorptie van tetracyclines, penicillamine, levodopa en methyldopa. IJzerzouten invloed op de absorptie van chinolon antibiotica (bv Ciprofloxazine, Levofloxazine, Norfloxazine, Ofloxazine). IJzeren zouten verminderen de absorptie van thyroxine bij patiënten die substitutietherapie ontvangen. De absorptie vooraan is per gelijktijdige toepassing van Cholestyramine, Antacida (Ca ++, Mg ++, Al +++ zouten) alsmede calcium en magnesium aangevuld preparaten. De gelijktijdige inname van ijzerzouten met niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen kan irritatie van ijzer versterken de mucosale van het maagdarmkanaal. IJzer-bindende stoffen zoals fosfaten, oxalaten of fytaten en melk, koffie en thee remmen ijzer resorptie. Ferrogamma niet moet worden genomen in de volgende 2-3 uur na toediening van één van de bovengenoemde stoffen.

Vanwege het risico van overbelasting van de ijzer transportmechanisme dient een gecombineerde toepassing van orale en parenterale ijzerpreparaten worden vermeden; Hetzelfde geldt voor bloed transfers.

waarschuwingen;
Om het risico op mogelijke ijzeroverdosis te voorkomen, is speciale voorzichtigheid vereist als dieet of andere ijzeren zoutsupplementen worden gebruikt.
Soyl olie kan allergische reacties in zeldzame gevallen veroorzaken.

3. Wat is Ferrogamma take?

Neem altijd Ferrogamma precies zoals aangegeven in deze bijsluiter. Vraag uw arts of apotheker als u het niet zeker weet.

Dosering:
Tenzij anders voorgeschreven door de arts, is de gebruikelijke dosis:
Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar duren 12 soft capsules per dag.

Type applicatie:
Neem de zachte capsules voor of na de maaltijd tot nu toe met wat vloeistof (water of mineraalwater). Thee, koffie, fruit- en groentesappen, melk of alcoholische kan de absorptie hinderen.

Duur van de behandeling:
De duur van de toepassing hangt af van het gedrag van ijzerwaarden in het bloed (hemoglobine, erythrocyten, hematocriet, serum ijzer en ijzerbindende capaciteit). Na normalisatie van ijzerwaarden in het bloed, moet Ferrogamma nog meer l-2 zijn Maanden die moeten worden genomen om het ijs te vullen.

Als u een grotere hoeveelheid Ferrogamma ingenomen dan u zou mogen:
Misselijkheid, braken, diarree, buikpijn en koorts kunnen tekenen zijn van een overdosis. Als er wordt vermoed overdosering met Ferrogamma, wordt onmiddellijk een arts meegedeeld.

Bent u vergeten Ferrogamma nemen:
Neem Ferrogamma als voorheen op de gebruikelijke tijden en in de toekomst denken aan de regelmatige inname.

Als u stopt met Ferrogamma:
Om een behandelingssucces bereiken moeten Ferrogamma zo regelmatig genomen mogelijk. Als u wilt de behandeling onderbreken of vroegtijdig stoppen, neem dan contact op met uw arts.

4. Welke bijwerkingen zijn mogelijk?

Zoals alle geneesmiddelen kan Ferrogamma bijwerkingen hebben.

De frequentie-informatie over bijwerkingen is gebaseerd op de volgende categorieën:
Heel vaak:	meer dan 1 behandeld van 10
Vaak:	1 tot 10 behandeld van 100
Zo nu en dan:	1 tot 10 behandeld van 1 000
Zelden:	1 tot 10 behandeld van 10 000
Erg zeldzaam:	minder dan 1 behandeld van 10 000
Niet bekend:	Frequentie op basis van de beschikbare gegevens schat niet.

Bijwerkingen:
Het kan komen om gastro-intestinale stoornissen, zoals verlies van eetlust, diarree, magpress, pijn en krampen, gevoel van volheid of constipatie. Af en toe breken en braken. In zeldzame gevallen kan het komen tot overgevoeligheidsreacties. Een donkere verkleuring van de stoel die zich in de loop van de behandeling is onschadelijk. Soylolie kan allergische reacties veroorzaken in zeldzame gevallen.

Tegenmaatregelen:
Als er bijwerkingen optreden, neem dan contact op met uw arts. Informeer uw arts of apotheker als u bijwerkingen opmerkt die niet in deze bijsluiter worden vermeld.

5. Hoe kan Ferrogamma houden?

U kunt het geneesmiddel zijn volgens de vervaldatum n die is opgegeven op de blister en het vouwbakgebruik meer. De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van de opgegeven maand. Bewaar drug buiten het bereik van kinderen. Ferrogamma moet worden beschermd tegen direct zonlicht en niet opgeslagen boven 25 ° C. Gooi geen medicijnen in het afvalwater. U helpt om onze omgeving te beschermen.

6. Inhoud van het pakket en verdere informatie

Welk Ferrogamma bevat zachte capsules:
Actieve stof: een zachte capsule bevat 192,2 mg ijzer (II) sulfaat 1,5 H20 (overeenkomend met 60 mg ijzer (II) ionen).

De andere ingrediënten zijn:
Ascorbinezuur, verfijnde sojaboonolie (pH. EUR.), Hydrogeneerde Sojaboon-olie (PH. EUR.), Lecithine uit sojabonen, gelatine, glycerol 85%, Droge substantie van sorbitoloplossing 70% (niet kristalliseren), IJzer (lll) oxide (E 172), ijzer (II, III) oxide (E172)

Zoals ferrogamma-looks en inhoud van het pakket:
Ferrogamma is verpakt met 20 (N1), 50 (N2) en 100 Zachte capsules (N3) beschikbaar.

Farmaceutische ondernemer en fabrikant:
Wörwag Pharma GmbH & Co. KG
Calwer Straße 7
71034 Böblingen
Telefoon: 07031-6204-0
Fax: 07031-6204 -31
E-mail: [email protected]

Fabrikant:
C.p.m. Contract Pharma GmbH & Co. KG
Springsstr. 7
83620 Feldkirchen-Westerham

Deze bijsluiter is voor het laatst herzien in november 2012.

Bron: informatie van de bijsluiter
Status: 08/2015