FIZAMOL 500 mg bruisende tabletten, 12 st

Instructies voor het gebruik van de FIZAMOL 500 mg bruisende tabletten, 12 st

Application Notes

Kinderen van 11-12 jaar met 33-43 kg lichaamsgewicht	1 Bruisende tablet	1-4 keer per dag	minimaal 6 uur, ongeacht de maaltijd
Jongeren van 12 jaar en ouder en volwassenen van 43 kg lichaamsgewicht	1-2 Bruisende tabletten	1-4 keer per dag	minimaal 6 uur, ongeacht de maaltijd

Toepassingsgebieden

Actie modus

Hoe werkt het ingrediënt van het medicijn?

Het actieve ingrediënt heeft een pijnverlichtende en koortsvertragende. Het heeft ook lage ontstekingsremmende eigenschappen. Hij blokkeert de vorming van bepaalde messenger -stoffen in het lichaam, dus aangedaan prostaglandines. Deze zijn aanzienlijk betrokken bij de ontwikkeling van pijn, koorts en ontsteking.

Samenstelling

Tegenstrijdigheden

Wat spreekt tegen een aanvraag?

Altijd:
- Overgevoeligheid voor de ingrediënten

Onder bepaalde omstandigheden - spreek met uw arts of apotheker:
- Beperkte leverfunctie (bijv. B. door chronisch alcoholmisbruik of ontsteking van de lever)
- Beperkte nierfunctie
- Gilbert -syndroom (ziekte van Meulengracht)
- Alcohol misbruik
- Hereditaire enzymaandoening (glucose-6-fosfaatdehydrogenase-deficiëntie)
- Anemicamure door snellere rode bloedcellen te verminderen (hemolytische anemie)
- Glutathione -tekort
- Gebrek aan vloeistof
- Ondervoeding

Welke leeftijdsgroep moet worden waargenomen?
- Kinderen jonger dan 11 jaar: het medicijn mag in het algemeen niet in deze groep worden gebruikt. Er zijn voorbereidingen die van de krachtige ingrediënt kracht en/of durfgSFORM is geschikter.

Hoe zit het met zwangerschap en lactatie?
- Zwangerschap: neem contact op met uw arts. Verschillende overwegingen spelen een rol in de vraag of en hoe het medicijn kan worden gebruikt tijdens de zwangerschap.
- Borstvoeding: volgens de huidige kennis is er geen bewijs dat het medicijn niet moet worden toegepast tijdens borstvoeding.

Als het geneesmiddel u ondanks een tegenaanspraak is voorgeschreven, praat dan met uw arts of apotheker. Het therapeutische voordeel kan hoger zijn dan het risico op het gebruik van een counter -opstelling.

Bijwerkingen

Welke nadelige effecten kunnen optreden?

Alleen bijwerkingen worden beschreven voor het medicijn, die tot nu toe alleen in uitzonderlijke gevallen zijn opgetreden.

Als u tijdens de behandeling een verstoring of wijziging opmerkt, neemt u contact op met uw arts of apotheker.

Voor informatie op dit punt worden bijwerkingen in aanmerking genomen die plaatsvinden bij ten minste een van de 1.000 behandelde patiënten.

Hints

Wat moet u overwegen?
- Sla niet langer aan voor pijn of koorts zonder medisch advies dan gespecificeerd in de pakketinvoeging!
- Als pijnstillers permanent worden gebruikt, kunnen hoofdpijn optreden veroorzaakt door de pijnstillers. Praat met uw arts om te voorkomen dat uw hoofdpijn chronisch wordt.
- Het gebruikelijke gebruik van pijnstillers kan leiden tot permanente nierschade. Als verschillende pijnstillers worden gecombineerd, of als er verschillende actieve ingrediënten zijn in een pijnstiller, neemt het risico toe.
- Aandacht: met regelmatig of hoog alcoholplezier kan bestaande leverschade leiden tot levensbedreigende omstandigheden als het medicijn ook wordt gebruikt.
- Pas op voor allergie voor pijnstillers!
- Wees voorzichtig met allergie tegen de zoetstofsaccharine (E 954)!
- Pas op voor een intolerantie voor fructose (fructose). Als u zich moet houden aan een diabetesdieet, moet u rekening houden met het suikergehalte.
- Er kunnen medicijnen zijn die optreden waarmee interacties optreden. Daarom moet u over het algemeen de arts of apotheker voorzien vóór behandeling met een nieuw medicijn. Dit geldt ook voor medicijnen die u zelf koopt, solliciteert alleen af en toe of dat de applicatie al een tijdje beschikbaar is.

Gedetailleerde instructies voor FIZAMOL 500 mg bruisende tabletten, 12 st

Gebruiksveld

• Deze preparaat is een pijnlijke verlichte en koortsverlichtend medicijn (analgetische en antipyretica).
• Het wordt gebruikt voor symptomatische behandeling van licht tot matig ernstige pijn, zoals hoofdpijn, kiespijn en reguleringspijn en/of koorts.
• Als u zich na 3 dagen niet beter of slechter voelt of als u hoge koorts heeft, neem dan contact op met uw arts.

Actieve ingrediënten / ingrediënten / ingrediënten

500 mg paracetamol
Citrononzuur, watervrije hulpmateriaal (+)
Macrogol 6000 hedge -termen (+)
Natriumcarbonaathulpmiddel (+)
Natriumwaterstofcarbonaathulpmiddel (+)
Povidon K25 Hedge Material (+)
Saccharine, natriumzout hulpmateriaal (+)
Simeticon Hedge Substance (+)
100 mg sorbitol hulpmateriaal (+)
418,5 mg totaal natriumion hegmateriaal (+)
Lemon Aroma Hedge Material (+)
Maltodextrin Auxiliary Substance (+)
Arabische rubberhulpmiddel (+)
alfa-tocoferol hulpmateriaal (+)
Aroma -stoffen, natuurlijke en natuurlijke identieke hulpstoffen (+)

Tegenstrijdigheden

• Dit medicijn mag niet worden genomen
  • als u allergisch bent voor paracetamol of een van de andere componenten van dit medicijn.

dosering

• Neem dit medicijn altijd precies zoals beschreven of na instructie van uw arts of apotheker. Vraag uw arts of apotheker of u het niet zeker weet.
• Volgens de informatie is de dosering in de volgende tabel gericht. Paracetamol wordt gedoseerd afhankelijk van het lichaamsgewicht (kg) en leeftijd, meestal met 10 tot 15 mg/kg kg als een enkele dosis, tot een maximum van 60 mg/kg kg als een totale dagelijkse dosis.
• Het respectieve doseringsinterval is afhankelijk van het type symptomen en de maximale totale dagelijkse dosis. Het mag niet onder de 6 uur vallen. Dit betekent dat u het medicijn maximaal 4 keer per dag kunt innemen.
• In het geval van klachten die meer dan 3 dagen duren, moet een arts worden geraadpleegd.
• Lichaamsgewicht of leeftijd: 33 kg - 43 kg; Kinderen: 11 - 12 jaar
  • Enkele dosis in het aantal bruisende tabletten: 1 bruisende tablet (overeenkomend met 500 mg paracetamol)
  • max. Dagelijkse dosis (24 uur) in aantal bruisende tabletten: 4 bruisende tabletten (overeenkomend met 2000 mg paracetamol)
• Lichaamsgewicht of leeftijd: van 43 kg: jongeren van 12 jaar en volwassenen
  • Enkele dosis in het aantal bruisende tabletten: 1 - 2 bruisende tabletten (overeenkomend met 500 - 1000 mg paracetamol)
  • max. Dagelijkse dosis (24 uur) in aantal bruisende tabletten: 8 bruisende tabletten (overeenkomend met 4000 mg paracetamol)
• Speciale patiëntengroepen
  • Leverdisfunctie
    • Bij patiënten met leverdisfunctie en het Gilbert -syndroom moet de dosis worden verlaagd of moet de afstand tussen de afzonderlijke doses worden verlengd.
    • Een dagelijkse totale dosis van 2 g mag niet worden overschreden bij volwassenen zonder medische instructie.
  • Nierfalen
    • Tenzij anders voorgeschreven, wordt de dosisverlaging aanbevolen bij patiënten met nierfalen.
    • De afstand tussen de afzonderlijke doses moet ten minste 6 uur zijn, zie onderstaande tabel.
    • In het geval van ernstige nierfunctiestoornis (creatinine -klaring < 10 ml/min), moet de afstand tussen de individuele doses ten minste 8 uur zijn.
    • Een dagelijkse totale dosis van 2 g mag niet worden overschreden bij volwassenen zonder medische instructie.
    • Volwassen:
      • Glomerulaire filtratiesnelheid: 10 - 50 ml/min
        • Dosis: 500 mg om de 6 uur
      • Glomerulaire filtratiesnelheid: < 10 ml/min
        • Dosis: 500 mg om de 8 uur
  • Chronisch alcoholisme
    • Chronisch alcoholgebruik kan de drempel verminderen, veroorzaakt door paracetamolschade. Bij deze patiënten zou de tijd tussen twee inkomsten minimaal 8 uur moeten zijn. Neem niet meer dan 2 g paracetamol per dag.
  • Oudere patiënten
    • Ervaring heeft aangetoond dat geen speciale dosisaanpassing vereist is.
    • Een vermindering van de dosis of uitbreiding van het doseringsinterval kan echter nodig zijn voor verzwakte, geïmmobiliseerde oudere patiënten met een verminderde lever- of nierfunctie.
    • Zonder medische instructie mag de maximale dagelijkse dosis van 60 mg/kg lichaamsgewicht (maximaal 2 g/dag bij volwassenen) niet worden overschreden op:
      • Lichaamsgewicht onder 50 kg
      • chronisch alcoholisme
      • Watergebrek
      • chronische ondervoeding
  • Kinderen en adolescenten met een laag lichaamsgewicht
    • Het gebruik van paracetamol bij kinderen jonger dan 11 jaar of jonger dan 33 kg lichaamsgewicht wordt niet aanbevolen, omdat de dosissterkte niet geschikt is voor deze patiëntengroep. Er zijn echter geschikte dosissterkten of doseringsformulieren beschikbaar voor deze patiëntengroep.

 

• Als u een groter bedrag hebt genomen dan u zou moeten
  • De totale dosis paracetamol is toegestaan om dagelijks 4.000 mg paracetamol (overeenkomend met 8 bruisende tabletten) te overschrijden voor volwassenen en adolescenten vanaf de leeftijd van 12 of van 43 kg lichaamsgewicht en 60 mg/kg/dag voor kinderen.
  • In het geval van een overdosis komen klachten over het algemeen binnen 24 uur op, waaronder misselijkheid, braken, verlies van eetlust, bleke en buikpijn. De eerste tekenen van leverschade treden na een paar dagen op.
  • De gevolgen van een overdosis kunnen zeer ernstig zijn en leiden in zeldzame gevallen zelfs tot de dood.
  • Als een groter deel van dit medicijn is beschouwd als aanbevolen, bel dan een arts om zo snel mogelijk te helpen!

 

• Als je het bent vergeten
  • Neem de dubbele dosis niet als u de vorige hebtben vergeten.

 

• Als u nog vragen heeft over de toepassing van het medicijn, stel het aan uw arts of apotheker.

Nemen

• Nemen.
• Koppel de bruisende tabletten los in een glas met water voordat u het neemt.

Patiënt informatie

• Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen
  • Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u de voorbereiding opneemt,
    • als u chronisch alcoholisch bent,
    • als u lijdt aan de aantasting van de leverfunctie (leverontsteking, het Gilbert -syndroom),
    • met pre -beschadigde nier.
    • als medicatie tegelijkertijd wordt gebruikt, die de leverfunctie beïnvloeden.
    • in het geval van een geërfd gebrek aan het enzymglucose-6-fosfaatdehydrogenase, dat kan leiden tot ernstige bloedarmoede, ook wel favisme genoemd.
    • voor hemolytische anemie (bloedarmoede als gevolg van een verval van de rode bloedcellen).
    • in het geval van een gebrek aan het eiwitglutathione dat betrokken is bij het levermetabolisme (bijvoorbeeld in het geval van ondervoeding, alcoholmisbruik).
    • in het geval van een gebrek aan vloeistof in het lichaam (uitdroging), b.v. B. vanwege een kleine hoeveelheid drinken, diarree of braken.
    • in chronische ondervoeding.
    • met een lichaamsgewicht van minder dan 50 kg.
    • met hogere leeftijd.
  • Bij patiënten met een verminderde glutathionreserve (veroorzaakt door ondervoeding, zwangerschap, leverziekte, bloedvergiftiging/infectie, nierziekte, alcoholmisbruik), kan het nemen van paracetamol het risico op leverschade verhogen, wat ook kan leiden tot verzuring van bloed.
  • Gebruik geen paracetamol als u alcoholafhankelijk bent, tenzij uw arts het heeft voorgeschreven. Bij patiënten met alcoholmisbruik moet de dosis worden verlaagd.
  • Als u ook andere pijnstillers neemt die paracetamol bevatten, kunt u de voorbereiding alleen nemen na overleg met uw arts of apotheker.
  • Neem nooit een groter bedrag dan aanbevolen. Een hogere dosis veroorzaakt geen ernstige pijnverlichting, maar kan in plaats daarvan leiden tot ernstige leverschade.
  • In het geval van langdosis, niet -bedoeld gebruik van pijnstillers, kunnen hoofdpijn optreden die mogelijk niet worden behandeld door verhoogde doses van het medicijn.
  • Over het algemeen kan de gebruikelijke inname van pijnstillers, vooral bij het combineren van verschillende pijn die actieve ingrediënten verlicht, leiden tot permanente nierschade met het risico op nierfalen (analgetische nefropathie).
  • Als er een langdosis, niet -bepaald gebruik van pijnstillers, hoofdpijn en vermoeidheid, spierpijn, nervositeit en vegetatieve symptomen na lange tijd kan optreden. De aftrekbare symptomen verdwijnen binnen enkele dagen. Tot die tijd zullen pijnstillers worden versterkt en het opnieuw nemen zou het opnieuw moeten plaatsvinden zonder medisch advies.
  • Neem geen paracetamol meer dan 3 dagen of in hogere doses zonder medisch of tandheelkundig advies.
  • Het nemen van de totale dagelijkse dosis eenmaal kan leiden tot ernstige leverschade; In een dergelijk geval moet medische hulp onmiddellijk worden geraadpleegd.

 

• Waterigheid en operationele machines
  • Dit medicijn heeft geen of een verwaarloosbare invloed op het verkeer en het vermogen om machines te gebruiken.

Zwangerschap

• Zwangerschap
  • Indien nodig kan paracetamol tijdens de zwangerschap worden genomen.
  • U moet de laagst mogelijke dosis nemen waarmee uw pijn en/of koorts worden verlicht, en u moet het medicijn voor de kortst mogelijke periode innemen. Neem contact op met uw arts als de pijn en/of de koorts niet worden verlicht of u moet het medicijn vaker nemen.
• Borstvoeding
  • Paracetamol gaat in kleine hoeveelheden in moedermelk. Aangezien nadelige gevolgen voor het kind nog niet bekend zijn geworden, kan paracetamol worden genomen tijdens borstvoeding.

Hints

Solliciteer niet langer voor pijn of koorts zonder medisch advies dan gespecificeerd in de pakketinvoeging!

Fabrikant:  Accord Healthcare GmbH, Hansastraße 32, 80686 München