HEPATHROMB creme 30.000, 150 g

Instructies voor het gebruik van de HEPATHROMB creme 30.000, 150 g

Gedetailleerde instructies voor HEPATHROMB creme 30.000, 150 g

Gebruiksveld

• Met heparine -natrium bevat het medicijn een actief ingrediënt uit de groep mucopolysacchariden.
• Deze groep wordt gekenmerkt door anticoagulerende activiteiten en vermindert zwelling.
• Het medicijn wordt gebruikt voor het ondersteunen van behandeling voor acute zwellingstoestanden na botte verwondingen (kneuzingen/kneuzingen).

Actieve ingrediënten / ingrediënten / ingrediënten

30000 Dwz heparine, natriumzout (van varken)
Allantoin Auxiliary Substance (+)
Cetylstearylalcohol, emulgator (type A) Auxiliary Substance (+)
Dexpanthenol hedge substantie (+)
Glycerolhulpmiddel (+)
Glycerol Monostatarat 40-55 Hedge-substantie (+)
Vaselin, witte hulpstoffen (+)
Water, schoongemaakt hulpmateriaal (+)
Methyl 4-hydroxybenzoathulpmiddel (+)
Propyl 4-hydroxybenzoat hulpmiddel (+)

Tegenstrijdigheden

• Het medicijn mag niet worden gebruikt
  • als u overgevoelig (allergisch) bent tegen heparine -natrium of een van de andere componenten van de room,
  • als u een acuut of uit de geschiedenis van goed bekende allergische afval van het aantal bloedplaten (trombocytopenie type II) door heparine heeft.

dosering

• Pas het medicijn altijd precies toe op de instructie. Vraag uw arts of apotheker of u het niet helemaal zeker weet.
  • Tenzij anders voorgeschreven door de arts, is de gebruikelijke dosis
    • Het medicijn moet 2-3 keer per dag dun en gelijkmatig worden aangebracht op het ziektegebied.

• Duur van de toepassing
  • De arts beslist over de duur van de toepassing. Tenzij anders voorgeschreven, mag het medicijn niet langer dan 10 dagen worden gebruikt.

• Neem contact op met uw arts of apotheker als u de indruk hebt dat het effect van het medicijn te sterk of te zwak is.

• Als u nog vragen heeft over de toepassing van het medicijn, stel het aan uw arts of apotheker.

Nemen

• Om op de huid aan te brengen.

Patiënt informatie

• Bijzonder voorzichtigheid bij het gebruik van het medicijn is vereist
  • Het medicijn mag niet worden toegepast op open wonden en/of sijpelende eczeem.
  • Wanneer het optreden van nieuwe symptomen die kunnen wijzen op trombose of longembolie, zoals
    • Zwelling en warmte van warmte in het getroffen lichaamsdeel,
    • rode en gespannen huid, mogelijk blauwe kleuren,
    • Spanning en pijn in de voet, kalf en knie keel (reliëf in het geval van hoge opslag)
    • plotseling kortademigheid, pijn op de borst en zwakte/ineenstorting
    • de aanwezigheid van een heparine-geïnduceerde trombocytopenie type II moet worden uitgesloten en het aantal bloed (bloedplaatjesnummer) moet onmiddellijk worden gecontroleerd.
  • Regelmatige controles van de bloedplaatjeswaarden zijn vereist voor elke heparinetoepassing.
  • Controles van het bloedplaatjesnummer moeten plaatsvinden:
    • voordat u het heparinegeschenk start
    • op de 1e dag na het begin van het heparinegeschenk
    • vervolgens elke 3 - 4 dagen tot het einde van de heparine -behandeling.
  • Als medicinale producten tegelijkertijd worden gebruikt, kan een verhoogd risico op bloedingen niet worden uitgesloten. Knustraten kunnen vaker voorkomen of toenemen in expansie.
  • Tijdens de behandeling met het medicijn moeten spuiten in de spier worden vermeden vanwege het risico op blauwe plekken (hematoom).

Schwangersschakel

• Zwangerschap en borstvoedingperiode
  • Eerdere ervaringen met het gebruik van zwangerschap en borstvoeding hebben geen aanwijzingen aangetoond van schadelijke effecten. Heparine is geen placenta en gaat niet naar moedermelk.
  • Het medicijn mag niet worden gebruikt in het gebied van de borst tijdens het geven van borstvoeding.
  • Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u alle medicijnen gebruikt/gebruikt.

Hints