HEPATHROMBIN 60.000 gel, 100 g

Instructies voor het gebruik van de HEPATHROMBIN 60.000 gel, 100 g

Gedetailleerde instructies voor HEPATHROMBIN 60.000 gel, 100 g

Gebruiksveld

• Voor het ondersteunen van behandeling voor acute zwellingstoestanden na stompe verwondingen (kneuzingen/kneuzingen) en oppervlakkige aderontsteking, op voorwaarde dat dit niet kan worden behandeld door compressie.

Actieve ingrediënten / ingrediënten / ingrediënten

60000 Dwz heparine, natriumzout (van varken)
Allantoin Auxiliary Substance (+)
Carbomer 980 Hedge -substantie (+)
Citronolie hulpmateriaal (+)
Dexpanthenol hedge substantie (+)
Dinatrium edetat 2-water hegmateriaal (+)
Isopropylalcoholhulpmateriaal (+)
Pine naald oliehulpmateriaal (+)
Levomenthol Auxiliary Substance (+)
Poly (oxyethyleen) -6-glycerol (mono/DI) alkanoat (C8-C10) hedge-substantie (+)
Polysorbate 80 Hildverstoft (+)
Sorbitol 70 Hedge Substance (+)
Trometamol hegsubstantie (+)
Water, schoongemaakt hulpmateriaal (+)

Tegenstrijdigheden

• Het medicijn mag niet worden gebruikt
  • als u overgevoelig bent voor heparine of een van de andere componenten.
  • als u een acuut of uit de geschiedenis van goed bekende allergische afval van het aantal bloedplaten (trombocytopenie type II) door heparine heeft.

dosering

• Pas dit medicijn altijd toe zoals beschreven of precies na de overeenkomst die met uw arts of apotheker is gemaakt. Vraag uw arts of apotheker of u het niet zeker weet.

• De aanbevolen dosis is:
  • breng 2 - 3 keer per dag dun en gelijkmatig aan op het ziektegebied.

• Duur van de toepassing
  • Het medicijn mag niet langer dan 10 dagen worden gebruikt.

• Als u een groter bedrag hebt gebruikt dan u zou moeten
  • Neem contact op met uw arts of een apotheker als u een groter bedrag hebt gebruikt dan u zou moeten.

• Als u de applicatie bent vergeten
  • Pas de dubbele dosis niet toe als u de vorige toepassing bent vergeten.

• Als u de toepassing annuleert
  • Neem contact op met uw arts of apotheker als u verdere vragen hebt over de toepassing van dit medicijn. Als u de behandeling wilt onderbreken of voortijdig wilt beëindigen, raadpleeg dan eerst uw arts of apotheker.
   

Nemen

• breng dun en gelijkmatig aan op het ziektegebied

Patiënt informatie

• Speciale zorg in de aanvraag is vereist
  • Wanneer het optreden van nieuwe symptomen die kunnen wijzen op trombose of longembolie, zoals
    • Zwelling en warmte van warmte in het getroffen lichaamsdeel,
    • rode en gespannen huid, mogelijk blauwe kleuren,
    • Spanning en pijn in de voet, kalf en knie keel (reliëf in het geval van hoge opslag)
    • Plotseling kortademigheid, pijn op de borst en zwakte/ineenstorting
  • de aanwezigheid van een heparine-geïnduceerde thombocytopenie type II moet worden uitgesloten en het aantal bloed (bloedplaatjesnummer) moet onmiddellijk worden gecontroleerd.
  • Regelmatige controles van de bloedplaatjeswaarden zijn vereist voor elke heparinetoepassing.
  • Controles van het bloedplaatjesnummer moeten plaatsvinden:
    • voordat u het heparinegeschenk start
    • op de 1e dag na het begin van het heparinegeschenk
    • dan elke 3 - 4 dagen tot het einde van de heparine -behandeling
  • Als medicinale producten tegelijkertijd worden gebruikt, kan een verhoogd risico op bloedingen niet worden uitgesloten. Knustraten kunnen vaker voorkomen of toenemen in expansie.
  • Tijdens de behandeling zijn SPvermijd kraken in de spier vanwege het risico op blauwe plekken (hematoom).
  • Het medicijn mag niet worden toegepast op open wonden en/of sijpelende eczeem.
  • Het medicijn is alcoholisch en moet daarom niet in contact komen met de ogen of slijmvlies.
  • Kinderen en adolescenten
    • Vanwege het gebrek aan gegevens over onschadelijkheid en effectiviteit is de voorbereiding op gebruik bij kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar niet
      aanbevolen.

• Waterigheid en vermogen om machines te bedienen
  • Geen beperkingen.

Zwangerschap

• Eerdere ervaringen met het gebruik van zwangerschap en borstvoeding hebben geen aanwijzingen aangetoond van schadelijke effecten.
• Heparine is geen placenta en gaat niet naar moedermelk.
• Als u zwanger bent of borstvoeding geeft, of als u vermoedt dat u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden, vraag dan uw arts of apotheker om advies voordat u dit medicijn gebruikt.

Hints

Diversen

- Een van de eerste behandelingsmaatregelen in het oppervlak van de onderste ledematen is drukbehandeling.

- Vanwege het alcoholgehalte mag de gel niet worden toegepast op slijmvliezen, open of ontstoken huidgebieden (bijvoorbeeld zonnebrand) of in contact komen met de ogen omdat een brandend gevoel kan ontstaan.