IBU-RATIOPHARM 200 mg Acute PainBl.Filmtambl., 10 st

Instructies voor het gebruik van de IBU-RATIOPHARM 200 mg Acute PainBl.Filmtambl., 10 st

Gedetailleerde instructies voor IBU-RATIOPHARM 200 mg Acute PainBl.Filmtambl., 10 st

Gebruiksveld

• De preparaat is een ontstekingsremmende en pijnverlichtingsmiddel (niet-steroïde ontstekingsremmende/analgeticum).
• Het medicijn wordt gebruikt bij
  • eenvoudig tot matig ernstige pijn zoals hoofdpijn, kiespijn, reguleringspijn;
  • Koorts.

Actieve ingrediënten / ingrediënten / ingrediënten

200 mg ibuprofen
Crooscarmellose, natriumzout hulpmateriaal (+)
Hypromellic Auxiliary Substance (+)
Macrogol 8000 hedge -termen (+)
Maïszetmeel, pre -clerked auxiliary substantie (+)
Siliciumdioxide, Hoge disperser Auxiliary Substance (+)
Stearinezuur hulpmateriaal (+)
Titan dioxide hildboft (+)

Tegenstrijdigheden

• Het medicijn mag niet worden gebruikt/toegepast
  • in het geval van bekende overgevoeligheid voor het actieve ingrediënt ibuprofen of een van de andere componenten van het medicijn;
  • als je in het verleden hebt gereageerd met astma-aanvallen, nasale slijmzwelling of huidreacties na het innemen van acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde ontstekingsremmers;
  • in het geval van onverklaarbare bloedvormingsstoornissen;
  • in het geval van bestaande of herhaalde maag/darmzweren (maagzweren) of bloedingen (ten minste 2 verschillende afleveringen van bewezen zweren of bloedingen);
  • in het geval van gastro-intestinale bloedingen of doorbraak (perforatie) in de geschiedenis in verband met eerdere therapie met niet-steroïde anti-reumatica / ontstekingsremmende geneesmiddelen (NSAID);
  • voor hersenbloeding (cerebrovasculaire bloedingen) of andere actieve bloedingen;
  • bij ernstige lever- of nierdisfunctie;
  • met ernstig hartfalen (hartfalen);
  • in het laatste derde deel van de zwangerschap;
  • bij kinderen van minder dan 20 kg (6 jaar), omdat deze dosissterkte meestal niet geschikt is vanwege het actieve ingrediëntgehalte.

dosering

• Tenzij anders voorgeschreven door de arts, zijn de volgende richtlijnen voor dosering van toepassing
• Neem het medicijn altijd precies volgens de instructies. Vraag uw arts of apotheker of u het niet helemaal zeker weet.
• Neem de voorbereiding niet meer dan 4 dagen zonder medisch of tandheelkundig advies.
• Tenzij anders voorgeschreven door de arts, is de gebruikelijke dosis:
  • Lichaamsgewicht (leeftijd): ongeveer 20 kg - 29 kg (6 - 9 jaar)
    • Enkele dosis in aantal tabletten: 1 overmatige tablet
    • max. Dagelijkse dosis in het aantal tabletten: 3 overdekte tabletten
  • Lichaamsgewicht (leeftijd): 30 kg - 39 kg (10 - 12 jaar)
    • Enkele dosis in aantal tabletten: 1 overmatige tablet
    • max. Dagelijkse dosis in het aantal tabletten: 4 overdekte tablets
  • Lichaamsgewicht (leeftijd): > 40 kg (kinderen en adolescenten van 12 jaar en volwassenen)
    • Enkele dosis in aantal tabletten: 1 - 2 overmatige tabletten
    • max. Dagelijkse dosis in het aantal tabletten: 6 overmatige tabletten
• Als u de maximale enkele dosis hebt genomen/toegepast, wacht dan minimaal 6 uur tot de volgende intake/toepassing.
• Dosering bij oudere mensen:
  • Er is geen speciale dosisaanpassing vereist.
• Neem contact op met uw arts of apotheker als u de indruk hebt dat het effect van het medicijn te sterk of te zwak is.

• Als u een groter bedrag hebt genomen/toegepast dan u zou moeten:
  • Gebruik/pas het medicijn toe op de instructies van de arts of de hier opgegeven doseringsinstructies. Als u het gevoel heeft dat u onvoldoende pijnverlichting voelt, verhoog dan de dosering niet onafhankelijk, maar vraag het uw arts.
  • Als symptomen van een overdosishet kan optreden dat centrale zenuwstoornissen zoals hoofdpijn, duizeligheid, slaperigheid en bewusteloosheid (bij kinderen ook aanvallen), evenals buikpijn, misselijkheid en braken. Bovendien zijn bloedingen in het maagdarmkanaal en functionele aandoeningen van de lever en nieren mogelijk. Bovendien kunnen de bloeddrukdaling, verminderde ademhaling (ademhalingsdepressie) en de blauwe kleur van de huid en slijmvliezen (cyanose) optreden.
  • Er is geen specifiek tegengif (antidot).
  • Als u een overdosis vermoedt met de voorbereiding, kunt u uw arts op de hoogte stellen. Volgens de ernst van de vergiftiging kan dit beslissen over de benodigde maatregelen.

• Als u de inname/toepassing bent vergeten:
  • Als u de inname/toepassing bent vergeten, neem/gebruik dan de gebruikelijke aanbevolen hoeveelheid.

Nemen

• Neem de overdekte tabletten met veel vloeistof (bijv. Een glas water) tijdens of na een maaltijd.
• Voor patiënten met een gevoelige maag is het raadzaam om de tabletten tijdens de maaltijd te nemen.

Patiënt informatie

• Bijzonder voorzichtigheid bij het nemen van het medicijn is vereist
  • Beveiliging in het maagdarmkanaal
    • Een gelijktijdige toepassing van het medicijn met andere niet-steroïde ontstekingsremmers, waaronder zogenaamde COX-2-remmers (cyclooxygenase-2-remmers), moeten worden vermeden.
    • Bijwerkingen kunnen worden verminderd door de laagste effectieve dosis te gebruiken via de kortste periode die nodig is voor symptoomcontrole.
    • Oudere patiënten:
      • Bij oudere patiënten komen bijwerkingen vaker voor na het gebruik van NSAR, met name bloedingen en doorbraken in de maag en het darmgebied, wat levensbedreigend kan zijn. Daarom is vooral zorgvuldige medische monitoring vereist bij oudere patiënten.
    • Bloedingen van het maagdarmkanaal, zweren en doorbraken (perforaties):
      • Bloedingen van het maagdarmkanaal, zweren en perforaties, ook met een fatale uitkomst, werden gemeld tijdens de behandeling met alle NSAID's. Ze kwamen op met of zonder eerdere waarschuwingssymptomen of ernstige gebeurtenissen in het maagdarmkanaal in de prehistorie op elk moment van therapie.
    • Het risico op het optreden van gastro -intestinale bloedingen, zweren en doorbraken is hoger met toenemende NSAR -dosis, bij patiënten met zweren in de geschiedenis, vooral met de complicaties bloedingen of doorbraak, en bij oudere patiënten. Deze patiënten moeten beginnen met de behandeling met de laagst beschikbare dosis.
    • Voor deze patiënten en voor patiënten die bijbehorende therapie nodig hebben met lage dosis acetylsalicylzuur (ASA) of andere medicijnen die het risico op gastro-intestinale ziekten kunnen vergroten, zou een combinatietherapie met maagslijmvlies geneesmiddelen moeten beschermen (bijv. Misoprostol of protonpompremmers).
    • Als u een geschiedenis van bijwerkingen hebt op het maagdarmkanaal, vooral op oudere leeftijd, moet u ongebruikelijke symptomen in de buik melden (vooral gastro -intestinale bloedingen), vooral aan het begin van de therapie.
    • Voorzichtigheid is raadzaam als u medicijnen krijgt die het risico op zweren of bloedingen kunnen vergroten, zoals: B. Orale corticosteroïden, anti-bloed stollingsgeneesmiddelen zoals warfarine, selectieve serotonine heropname remmers die onder andere worden gebruikt om depressieve stemmingen of trombocyte-aggregatieremmers zoals ASA te behandelen.
    • Als u tijdens de behandeling met de preparaat gastro -intestinale bloedingen of zweren hebt, moet de behandeling worden stopgezet.
    • Bij patiënten met een gastro -intestinale ziekte in de prehistorie (colitis ulzerosa, de ziekte van Crohn) moet voorzichtigheid worden gebruikt omdat hun aandoening kan verslechteren.
  • Effecten op het cardiovasculaire systeem
    • Geneesmiddelen zoals de voorbereiding kunnen zijn met een enigszins verhoogd risico op hartaanvallen ("Haarzinfarkt ") of slag!
    • Als u hartproblemen of een eerdere beroerte hebt of denkt dat u een risico op deze ziekten kunt hebben (bijvoorbeeld als u een hoge bloeddruk, diabetes of hoog cholesterol of rokers hebt), moet u uw behandeling met uw arts of apotheker bespreken.
  • Huidreacties
    • Onder NSAR-therapie werden ernstige huidreacties met roodheid en blaasvorming, sommigen met een fatale uitkomst, gemeld (exfediatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse/lyell-syndroom). Het hoogste risico op dergelijke reacties lijkt te bestaan aan het begin van de therapie, omdat deze reacties in de meeste gevallen in de eerste maand van de behandeling plaatsvonden. Bij het eerste teken van uitslag, slijmvliesdefecten of andere tekenen van een overgevoeligheidsreactie, moet het medicijn worden stopgezet en moet de arts onmiddellijk worden geraadpleegd.
    • Het gebruik van de bereiding moet worden vermeden tijdens een waterpokkeninfectie (Varicella -infectie).
  • Andere informatie
    • Het medicijn mag alleen worden gebruikt met de strikte wegen van de batenrisico-verhouding:
      • voor bepaalde aangeboren bloedvormingsstoornissen (bijv. Acute intermitterende porfyrie);
      • voor bepaalde auto -immuunziekten (systemische lupus erythematosus en gemengde collagenose).
    • Een bijzonder zorgvuldige medische monitoring is vereist:
      • met beperkte nier- of leverfunctie;
      • direct na grotere chirurgische interventies;
      • in allergieën (bijv. Huidreacties op andere medicijnen, astma, hooikoorts), chronische nasale slijmvlieszwelling of chronische, ademhalingsziekten.
    • Ernstige acute overgevoeligheidsreacties (bijv. Anafylactische shock) worden zeer zelden waargenomen. Bij het eerste teken van een ernstige overgevoeligheidsreactie na het nemen/toedienen van het medicijn moet de therapie worden geannuleerd. De symptomen die overeenkomende, medisch vereiste maatregelen moeten worden gestart door deskundige personen.
    • Ibuprofen, het actieve ingrediënt van de preparaat, kan de bloedplaatjesfunctie tijdelijk remmen (trombocytenaggregatie). Patiënten met bloedstollingsstoornissen moeten daarom zorgvuldig worden gecontroleerd.
    • Wanneer het gebruik van ibuprofen-bevattende medicinale producten tegelijkertijd, kan het anticoagulerende effect van lage dosis acetylsalicylzuur (preventie van de ontwikkeling van bloedstolsels) worden aangetast. In dit geval moet u daarom geen ibuprofen-bevattende medicijnen gebruiken zonder de uitdrukkelijke instructie van uw arts.
    • Als u tegelijkertijd medicinale producten aanneemt om de bloedstolling te remmen of de bloedsuiker te verminderen, moeten de bloedstolling of de bloedsuikerspiegel als voorzorgsmaatregel plaatsvinden.
    • Als de voorbereiding permanent toeneemt, is de regelmatige controle over de leverwaarden, de nierfunctie en de bloedtelling vereist.
    • Bij het innemen van het medicijn vóór chirurgische interventies, moet de arts of tandarts worden ondervraagd of geïnformeerd.
    • Als pijnstillers lange tijd worden gebruikt, kunnen hoofdpijn optreden, die mogelijk niet worden behandeld door verhoogde doses van het medicijn. Vraag uw arts om advies als u vaak aan hoofdpijn lijdt, ondanks dat u de voorbereiding heeft opgenomen!
    • Over het algemeen kan de gebruikelijke inname van pijnstillers, vooral bij het combineren van verschillende pijn die actieve ingrediënten verlicht, leiden tot permanente nierschade met het risico op nierfalen (analgetische nefropathie).
    • De preparaat behoort tot een groep medicinale producten (niet-steroïde anti-reumatica) die de vruchtbaarheid van vrouwen kunnen beïnvloeden. Dit effect is omkeerbaar na het stoppen van het medicijn (omkeerbaar).

• Waterigheid en operationele machines
  • Omdat bij het gebruik van het medicijn in hogere dosering, centrale nerveuze bijwerkingen zoals vermoeidheid en duizeligheid kunnen optreden, kan de reactiecapaciteit in individuele gevallen worden veranderd en kan de capaciteit in individuele gevallen worden veranderdvoor actieve deelname aan wegverkeer en bedrijfsmachines. Dit geldt nog meer in combinatie met alcohol. U kunt dan niet langer snel en specifiek reageren op onverwachte en plotselinge gebeurtenissen. Rijd in dit geval geen auto of andere voertuigen!
  • Gebruik geen gereedschap of machines! Werk niet zonder een veilige grip!

Zwangerschap

• Zwangerschap
  • Als de zwangerschap wordt bepaald tijdens een toepassing van het medicijn, moet de arts op de hoogte worden gebracht. U kunt alleen ibuprofen gebruiken in de eerste en tweede derde van de zwangerschap na overleg met uw arts. In het laatste derde deel van de zwangerschap mag de voorbereiding niet worden gebruikt vanwege een verhoogd risico op complicaties voor moeder en kind.
• Borstvoeding
  • De actieve ingrediënt ibuprofen en zijn ontmantelingsproducten gaan alleen in moedermelk in kleine hoeveelheden. Aangezien nadelige gevolgen voor het kind nog niet bekend zijn geworden, zal borstvoeding over het algemeen niet nodig zijn voor kortetermijngebruik. Als een langer gebruik of inname van hogere doses wordt voorgeschreven, moet echter een vroege vleugel worden overwogen.

Hints

Diversen

- Het langetermijn van pijnstillers, vooral bij het nemen van verschillende pijnstillers, kan leiden tot permanente nierschade met het risico op nierfalen.
- Informeer de arts onmiddellijk voor visuele stoornissen en neem het medicijn niet meer in
- De mogelijkheid om een motorvoertuig te besturen of om machines te bedienen kan worden beperkt. Dit is vooral het geval wanneer alcohol tegelijkertijd wordt gedronken.
- Er zijn geen speciale voorzorgsmaatregelen vereist bij het nemen van ibuprofen als pijnstillers.
- Als ibuprofen lange tijd wordt ingenomen, is regelmatig controle over de leverwaarden, de nierfunctie en de bloedtelling door de arts vereist.