IBUDEX 400 mg film -gecoate tablets, 10 st

Instructies voor het gebruik van de IBUDEX 400 mg film -gecoate tablets, 10 st

Gedetailleerde instructies voor IBUDEX 400 mg film -gecoate tablets, 10 st

Gebruiksveld

Ibudex 400 mg (pack -maat: 10 pc) is een pijnverlichtingsmiddel met lichte tot middelgrote pijn.
Tandheelkundig, regel of hoofdpijn, ongeacht, Ibudex 400mg (pack -maat: 10 pc) kan u helpen.

Actie modus

Ibudex 400 mg (packgrootte: 10 pc) verlicht uw pijn effectief met het actieve ingrediënt ibuprofen. Dit remt de eigen prostaglandinesynthese van het lichaam, een boodschappermateriaal dat nodig is voor de secundaire pijp. Bovendien zijn prostaglandines ook betrokken bij de ontwikkeling van koorts en ontsteking. Dit betekent dat Ibudex 400 mg (packgrootte: 10 pc) ook een ontstekingsremmende en koorts -verlichte.

Actieve ingrediënten / ingrediënten / ingrediënten

1 Tablet van Ibudex 400 mg (pakketmaat: 10 pc) bevat:

400 mg ibuprofen

Andere componenten van Ibudex 400mg (pack -maat: 10 pc)

Maïszetmeel; Microkristallijne cellulose; Magnesium stearate (Ph.Eur.) [pflanzlich]; Stearinezuur (Ph.Eur.) [pflanzlich]; Croinkellose natrium; Hypromellose; Macrogol 400; Carmellose natrium; High disperse siliciumdioxide; Talk; Titandioxide (E171); Sporen van carnaubawachs

Tegenstrijdigheden

In het geval van bekende overgevoeligheid voor een van de bovengenoemde ingrediënten, mag dit product niet worden gebruikt.
In het geval van een huidige zwangerschap in het laatste derde deel, een astma, een diabetes mellitus, een bloedvormingsstoornis met een onduidelijke oorzaak, voor gastro -intestinale bloedingen of perforaties, voor hersenbloeding, met hartfalen en hersenbloeding niet gebruikt.
Dit product is niet voor kinderen jonger dan 12 jaar geschikt.

dosering

Toepassingsaanbeveling van IBudex 400mg (Pack Grootte: 10 PC):

Van Ibudex 400 mg (pack -maat: 10 pc) U en kinderen van 12 jaar (> 40 kg) kunnen indien nodig een tablet met veel water nemen. Om een overdosering te voorkomen, mag de maximale dagelijkse dosis niet meer dan 3 tabletten van IBudex 400mg (pack -grootte: 10 pc) overschrijden. Er moet 6 uur tussen het inkomen zijn. Met een gevoelige maag Ibudex 400 mg (pack -maat: 10 pc) kan parallel aan een maaltijd worden genomen.

Nemen

• Neem de film -gecoate tabletten los met veel vloeistof (bijv. Een glas water) tijdens of na een maaltijd.
• Voor patiënten die een gevoelige maag hebben, is het raadzaam om de bereiding tijdens de maaltijd te nemen.

Patiënt informatie

• Bijzonder voorzichtigheid is vereist bij het nemen ervan
  • Beveiliging in het maagdarmkanaal
    • Gelijktijdig gebruik met andere niet-steroïde ontstekingsremmers, waaronder zogenaamde COX-2-remmers (cyclooxygenase-2-remmers), moeten worden vermeden.
    • Bijwerkingen kunnen worden verminderd door de laagste effectieve dosis te gebruiken via de kortste periode die nodig is voor symptoomcontrole.
    • Oudere patiënten:
      • Bij oudere patiënten komen bijwerkingen vaker voor na het gebruik van NSAR, met name bloedingen en doorbraken in de maag en het darmgebied, wat levensbedreigend kan zijn. Daarom is vooral zorgvuldige medische monitoring vereist bij oudere patiënten.
      • Bloedingen van het maagdarmkanaal, zweren en doorbraken (perforaties): bloedingen van het maagdarmkanaal, zweren en perforaties, ook met een fatale uitkomst, werden gemeld tijdens de behandeling met alle NSAID's. Ze deden op met of zonder eerdere waarschuwingssymptomen of ernstige gebeurtenissen in het maagdarmkanaal in de prehistorie op elk moment.
      • Het risico op het optreden van gastro -intestinale bloedingen, zweren en doorbraken is hoger met toenemende NSAR -dosis, bij patiënten met zweren in de geschiedenis, vooral met de complicaties bloedingen of doorbraak, en bij oudere patiënten. Deze patiënten moeten beginnen met de behandeling met de laagst beschikbare dosis.
      • Voor deze patiënten en voor patiënten die bijbehorende therapie nodig hebben met lage dosis acetylsalicylzuur (ASA) of andere medicijnen die het risico op gastro-intestinale ziekten kunnen vergroten, zou een combinatietherapie met maagslijmvlies geneesmiddelen moeten beschermen (bijv. Misoprostol of protonpompremmers).
      • Als u een geschiedenis van bijwerkingen hebt op het maagdarmkanaal, vooral op oudere leeftijd, moet u ongebruikelijke symptomen in de buik melden (vooral gastro -intestinale bloedingen), vooral aan het begin van de therapie.
      • Voorzichtigheid is raadzaam als u medicijnen krijgt die het risico op zweren of bloedingen kunnen vergroten, zoals: B. Orale corticosteroïden, anti-bloed stollingsgeneesmiddelen zoals warfarine, selectieve serotonine heropname remmers die onder andere worden gebruikt om depressieve stemmingen of trombocyte-aggregatieremmers zoals ASA te behandelen.
      • Als u tijdens de behandeling met Aktren gastro -intestinale bloedingen of zweren hebt.
      • Bij patiënten met een gastro -intestinale ziekte bij de prehistorie (ulcerositaire colitis, de ziekte van Crohn) moet voorzichtigheid worden gebruikt omdat hun aandoening kan verslechteren.
  • Effecten op het cardiovasculaire systeem
    • Medicijnen zoals deze voorbereiding kunnen worden geassocieerd met een enigszins verhoogd risico op hartaanvallen ("hartaanval") of beroertes. Elk risico is waarschijnlijker met hoge doses en een langere behandeling. U overschrijdt de aanbevolen dosis of behandelingstijd niet (maximaal 4 dagen )!
    • Als u hartproblemen of een eerdere beroerte hebt of denkt dat u een risico hebt op dieSE kan ziekten hebben (bijvoorbeeld als u een hoge bloeddruk, diabetes of hoog cholesterol hebt of rokers zijn), moet u uw behandeling met uw arts of apotheker bespreken.
  • Huidreacties
    • Onder NSAR-therapie werden ernstige huidreacties met roodheid en blaasvorming, sommigen met een fatale uitkomst, gemeld (exfediatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse/lyell-syndroom).
    • Het hoogste risico op dergelijke reacties lijkt te bestaan aan het begin van de therapie, omdat deze reacties in de meeste gevallen in de eerste maand van de behandeling plaatsvonden. Bij het eerste teken van uitslag, slijmvliesdefecten of andere tekenen van een overgevoeligheidsreactie, moet het medicijn worden stopgezet en moet de arts onmiddellijk worden geraadpleegd.
  • Andere informatie
    • Het medicijn mag alleen worden gebruikt met de strikte wegen van de batenrisico-verhouding:
      • voor bepaalde aangeboren bloedvormingsstoornissen (bijv. Acute intermitterende porfyrie);
      • voor bepaalde auto -immuunziekten (systemische lupus erythematosus en gemengde collagenose).
    • Een bijzonder zorgvuldige medische monitoring is vereist:
      • met beperkte nier- of leverfunctie;
      • direct na grotere chirurgische interventies;
      • in allergieën (bijv. Huidreacties op andere medicinale producten, astma, hooikoorts), chronische nasale slijmvlieszwelling of chronische ademhalingsziekten vernauwing.
      • Ernstige acute overgevoeligheidsreacties (bijv. Anafylactische shock) worden zeer zelden waargenomen. Bij het eerste teken van een ernstige overgevoeligheidsreactie moet de therapie worden geannuleerd.
      • De symptomen die overeenkomende, medisch vereiste maatregelen moeten worden gestart door deskundige personen.
      • Ibuprofen, het actieve ingrediënt van deze preparaat, kan de bloedplaatjesfunctie tijdelijk remmen (trombocytenaggregatie). Patiënten met bloedstollingsstoornissen moeten daarom zorgvuldig worden gecontroleerd.
      • Wanneer het gebruik van ibuprofen-bevattende geneesmiddelen, kan het anticoagulerende effect van lage dosis acetylsalicylzuur (preventie van de ontwikkeling van bloedstolsels) worden aangetast. In dit geval moet u daarom geen ibuprofen-bevattende medicijnen gebruiken zonder de uitdrukkelijke instructie van uw arts.
      • Als u tegelijkertijd medicinale producten aanneemt om de bloedstolling te remmen of de bloedsuiker te verminderen, moeten de bloedstolling of de bloedsuikerspiegel als voorzorgsmaatregel plaatsvinden.
      • Als de toediening permanent is, is regelmatig controle over de leverwaarden, de nierfunctie en de bloedtelling vereist.
      • Bij het nemen van chirurgische interventies moet de arts of tandarts worden ondervraagd of geïnformeerd.
      • Als pijnstillers lange tijd worden gebruikt, kunnen hoofdpijn optreden, die mogelijk niet worden behandeld door verhoogde doses van het medicijn. Vraag uw arts om advies als u vaak aan hoofdpijn lijdt, ondanks dat u deze voorbereiding heeft opgenomen!
      • Over het algemeen kan de gebruikelijke inname van pijnstillers, vooral bij het combineren van verschillende pijn die actieve ingrediënten verlicht, leiden tot permanente nierschade met het risico op nierfalen (analgetische nefropathie).
      • Het medicijn behoort tot een groep medicinale producten (niet-steroïde anti-reumatica) die de vruchtbaarheid van vrouwen kunnen beïnvloeden. Dit effect is omkeerbaar na het stoppen van het medicijn (omkeerbaar).
  • Kinderen
    • Let op de informatie onder categorie "contra -indicaties".

 

• Waterigheid en operationele machines
  • Omdat het gebruik in hogere doses van centrale nerveuze bijwerkingen zoals vermoeidheid en duizeligheid kan optreden, kan de reactiecapaciteit in individuele gevallen worden veranderd en kan het vermogen om actief deel te nemen aan wegverkeer en om machines te bedienen worden aangetast. Dit geldt nog meer in combinatie met alcohol. U kunt dan niet langer snel en specifiek reageren op onverwachte en plotselinge gebeurtenissen. Rijd in dit geval geen auto of andere voertuigen! Gebruik geen gereedschap of machines! Werk niet zonder een veilige greep!

Zwangerschap

• Zwangerschap
  • Als de zwangerschap wordt bepaald tijdens een aanvraag, moet de arts op de hoogte worden gebracht. U kunt alleen ibuprofen gebruiken in de eerste en tweede derde van de zwangerschap na overleg met uw arts. In het laatste derde deel van de zwangerschap mag het medicijn niet worden gebruikt vanwege een verhoogd risico op complicaties voor moeder en kind.
• Borstvoeding
  • De actieve ingrediënt ibuprofen en zijn ontmantelingsproducten gaan alleen in moedermelk in kleine hoeveelheden. Aangezien nadelige gevolgen voor het kind nog niet bekend zijn geworden, zal borstvoeding over het algemeen niet nodig zijn voor kortetermijngebruik. Als een langer gebruik of inname van hogere doses wordt voorgeschreven, moet echter een vroege vleugel worden overwogen.

Hints

IBUDEX 400 mg (pakketgrootte: 10 pc) mag niet meer dan 4 dagen worden genomen zonder een medische mening.

Laat niet langer zijn voor pijn of koorts zonder medisch advies dan gespecificeerd in de pakketinvoeging!

Fabrikant:  Dexcel Pharma GmbH, Carl-Zeiss-Straße 2, 63755 Alzenau