IBUDOLOR Acute 400 mg film -gecoate tabletten, 20 st

Instructies voor het gebruik van de IBUDOLOR Acute 400 mg film -gecoate tabletten, 20 st

Gedetailleerde instructies voor IBUDOLOR Acute 400 mg film -gecoate tabletten, 20 st

Gebruiksveld

ibudolor® Acute 400 mg ibuprofen, bewezen actief ingrediënt met licht tot matig ernstige pijn en koorts, snelle effectiviteit, deelbare tablet.

Actieve ingrediënt ibuprofen voor de behandeling van licht tot matig ernstige pijn.
Ibudolor® Acute 400 mg ibuprofen is geschikt voor gebruik voor milde tot matig ernstige pijn zoals hoofdpijn, kiespijn en reguleringspijn. Het wordt ook gebruikt om koorts te behandelen. Naast zijn pijnverlichtende en koorts -verlagende effecten, is Ibudolor® Acute ook inflammatoireinde. Het medicijn wordt over het algemeen goed verdragen en heeft een snelle effectiviteit.

• 400 mg bewezen actieve ingrediënt ibuprofen voor gebruik bij pijn, koorts en ontsteking
• Snelle effectiviteit
• Goede compatibiliteit

Frequente vragen

Is het mogelijk om te doen zonder de consumptie van alcohol tijdens het nemen van Ibudolor®?
Indien mogelijk mag geen alcohol worden geconsumeerd tijdens het nemen van Ibudolor® Acute.

Hoe zit het met het nemen van Ibudolor® Acute tijdens de zwangerschap?
In de eerste 6 maanden van de zwangerschap kan Ibudolor® worden genomen na medisch overleg.

Wordt het verkeersvermogen aangetast door Ibudolor® acuut te nemen?
Met hogere doses kunnen bijwerkingen zoals vermoeidheid optreden tijdens het gebruik van Ibudolor® Acute. Daarom kan de reactiecapaciteit worden verminderd, en daarom is het actieve deelname aan wegverkeer.

Moeten worden waargenomen bij het nemen van Ibudolor® acute interacties met andere medicijnen?
Het nemen van Ibudolor® -acuut samen met andere medicinale producten moet worden besproken met een arts of apotheker, omdat de voorbereiding het effect van andere geneesmiddelen kan beïnvloeden of door hen kan worden aangetast. Dit omvat medicijnen die een anti -coagulatie hebben, die die hoge bloeddruk en aftapmiddelen verlagen.

Actieve ingrediënten / ingrediënten / ingrediënten

Ibudolor Acute 400mg ibuprofen (pack -maat: 20 pc) bevat:

Het actieve ingrediënt is: ibuprofen. Elke film -gecoate tablet bevat 400 mg ibuprofen.

De andere componenten zijn: carboxymethylar ring natrium (type A) (Ph. Eur.), Hypromellose, Macrogol 400, Macrogol 6000, Magnesium Stear (Ph. Eur.), Cornzetmeel.

Hoe Ibudolor® Akut eruit ziet 400 mg film -gecoate tabletten en inhoud van het pakket witte, langwerpige film -gecoateerde tablet met bilaterale breuk inkeping.

Ibudolor® Acute 400 mg Film -gecoate tablets is beschikbaar in packs met 10, 20 en 50 filmcoated tablets.

Tegenstrijdigheden

• Het medicijn mag niet worden gebruikt/toegepast
  • in het geval van bekende overgevoeligheid voor het actieve ingrediënt ibuprofen of een van de andere componenten van het medicijn;
  • als je in het verleden hebt gereageerd met astma-aanvallen, nasale slijmzwelling of huidreacties na het innemen van acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde ontstekingsremmers;
  • in het geval van onverklaarbare bloedvormingsstoornissen;
  • in het geval van bestaande of herhaalde maag/darmzweren (maagzweren) of bloedingen (ten minste 2 verschillende afleveringen van bewezen zweren of bloedingen);
  • in het geval van gastro-intestinale bloedingen of doorbraak (perforatie) in de geschiedenis in verband met een eerdere ERAPIE met niet-steroïde anti-reumatica/ontstekingsremmende geneesmiddelen (NSAID);
  • voor hersenbloeding (cerebrovasculaire bloedingen) of andere actieve bloedingen;
  • bij ernstige lever- of nierdisfunctie;
  • met ernstig hartfalen (hartfalen);
  • in het laatste derde deel van de zwangerschap;
  • bij kinderen van minder dan 20 kg (6 jaar), omdat deze dosissterkte meestal niet geschikt is vanwege het actieve ingrediëntgehalte.

dosering

Toepassingsaanbeveling van Ibudolor Acute 400mg ibuprofen (Pack Grootte: 20 pc):

De filmcoatedabletten moeten met voldoende water worden ingenomen. Geschikte tijden zijn tijdens of na een maaltijd. In het geval van een gevoelige maag wordt inname aanbevolen tijdens de maaltijden. Tenzij anders voorgeschreven door een arts, mogen 4 dagen niet worden overschreden in de duur van de aanvraag. Als de inname is gemist, moet de dosis niet worden verhoogd bij het nemen van het volgende. Zelfs als pijnverlichting lager is dan verwacht, kan de dosering niet onafhankelijk worden verhoogd.

U moet de volgende doseringsaanbevelingen noteren
De aanbevolen dosis Ibudolor® Acute moet worden aangepast, afhankelijk van het lichaamsgewicht en de leeftijd. Na de maximale enkele dosislake minstens 6 uur tot het volgende inkomen. Voor ouderen is geen speciale aanpassing vereist.

Lichaamsgewicht (leeftijd) / enkele dosis / max. Dagelijkse dosis 20–29 kg (kinderen 6-9 jaar) / ½ film -gecoate tablet (overeenkomend met 200 mg ibuprofen) / tot 1½ film -gecoate tabletten (overeenkomend met 600 mg ibuprofen)
30–39 kg (kinderen 10-12 jaar) / ½ film -gecoate tablet (overeenkomend met 200 mg ibuprofen) / 2 filmcoated tablets (overeenkomend met 800 mg ibuprofen)
≥ 40 kg (kinderen en adolescenten van 12 jaar en volwassenen) / ½ -1 film -gecoate tablet (overeenkomend met 200 -400 mg ibuprofen) / 3 filmcoated tabletten (overeenkomend met 1200 mg ibuprofen)

Nemen

• Neem de film -gecoate tabletten los met veel vloeistof (bijv. Een glas water) tijdens of na een maaltijd.
• Voor patiënten met een gevoelige maag is het raadzaam om dit medicijn tijdens de maaltijd te nemen.

Patiënt informatie

• Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen
  • Praat alstublieft met uw apotheker voordat u dit medicijn gebruikt.
  • Bijwerkingen kunnen worden geminimaliseerd door de laagste effectieve dosis te gebruiken die nodig is voor symptoomcontrole gedurende de kortste periode.
  • Beveiliging in het maagdarmkanaal
    • Een gelijktijdig gebruik van dit medicijn met andere niet-steroïde ontstekingsremmers, waaronder zogenaamde COX-2-remmers (cyclooxygenase-2-remmers), moeten worden vermeden.
    • Oudere patiënten:
      • Bij oudere patiënten komen bijwerkingen vaker voor na het gebruik van NSAID, met name bio-tongs en fracturen in de maag- en darmgebied, die levensbedreigend kunnen zijn. Daarom is vooral zorgvuldige medische monitoring vereist bij oudere patiënten.
    • Bloedingen van het maagdarmkanaal, zweren en doorbraken (perforaties):
      • Bloedingen van het maagdarmkanaal, zweren en perforaties, ook met een fatale uitkomst, werden gemeld tijdens de behandeling met alle NSAID's. Ze kwamen op met of zonder eerdere waarschuwingssymptomen of ernstige gebeurtenissen in het maagdarmkanaal in de prehistorie op elk moment van therapie.
      • Het risico op het optreden van gastro -intestinale bloedingen, zweren en doorbraken is hoger met toenemende NSAR -dosis, bij patiënten met zweren in de geschiedenis, vooral met de complicaties bloedingen of doorbraak, en bij oudere patiënten. Deze patiënten moeten beginnen met de behandeling met de laagst beschikbare dosis.
      • Voor deze patiënten en voor patiënten die bijbehorende therapie nodig hebben met lage dosis acetylsalicylzuur (ASA) of andere medicijnen die het risico op gastro-intestinale ziekten kunnen vergroten, zou een combinatietherapie met maagslijmvlies geneesmiddelen moeten beschermen (bijv. Misoprostol of protonpompremmers).
      • Als u een geschiedenis van bijwerkingen hebt op het maagdarmkanaal, vooral op oudere leeftijd, moet u ongebruikelijke symptomen in de buik melden (met name gastro -intestinale bloedingen), vooral aan het begin van de therapie.
      • Voorzichtigheid is raadzaam als u medicijnen krijgt die het risico op zweren of bloedingen kunnen vergroten, zoals: B. Orale corticosteroïden, anti-bloed stollingsgeneesmiddelen zoals warfarine, selectieve serotonine heropname remmers die onder andere worden gebruikt om depressieve stemmingen of trombocyte-aggregatieremmers zoals ASA te behandelen.
      • Als u tijdens de behandeling met het medicijn gastro -intestinale bloedingen of zweren hebt, moet de behandeling worden gestopt.
      • Bij patiënten met een gastro -intestinale ziekte in de prehistorie (colitis ulzerosa, de ziekte van Crohn) moet voorzichtigheid worden gebruikt omdat hun aandoening kan verslechteren.
    • Effecten op het cardiovasculaire systeem
      • Anti -inflammatoire middelen/pijnstillers zoals ibuprofen kunnen hand in hand gaan met een iets verhoogd risico op hartaanval of beroerte, vooral bij gebruik in hoge doses. Overschrijd de aanbevolen dosis of duur van de behandeling niet.
      • U moet uw behandeling met uw arts of apotheker bespreken voordat u dit medicijn gebruiktnn jij
        • met hartaandoeningen, inclusief hartfalen (hartfalen) en angina pectoris (pijn op de borst), of een hartaanval, een bypass -chirurgie, perifere arteriële ziekte (bloedsomloopstoornissen in de benen of voet Stroke (inclusief mini -stroke of voorbijgaande ischemische aanval, "TIA").
        • Zware prints, diabetes of hoge cholesterolspiegels of hartziekten of beroertes komen voor in hun familiegeschiedenis of wanneer ze rokers zijn.
    • Huidreacties
      • Onder NSAR-therapie werden ernstige huidreacties met roodheid en blaasvorming, sommigen met een fatale uitkomst, gemeld (exfediatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse/lyell-syndroom). Het hoogste risico op dergelijke reacties lijkt te bestaan aan het begin van de therapie, omdat deze reacties in de meeste gevallen in de eerste maand van de behandeling plaatsvonden. Bij het eerste teken van uitslag, slijmvliesdefecten of andere tekenen van een overgevoeligheidsreactie moeten Aktren worden stopgezet en de arts moet onmiddellijk worden bezocht.
      • Het gebruik van dit medicijn moet worden vermeden tijdens een waterpokkeninfectie (Varicella -infectie).
    • Andere informatie
      • Dit medicijn mag alleen worden gebruikt met de strikte wegen van de batenrisico-verhouding:
        • voor bepaalde aangeboren bloedvormingsstoornissen (bijv. Acute intermitterende porfyrie);
        • voor bepaalde auto -immuunziekten (systemische lupus erythematosus en gemengde collagenose), omdat deze patiënten een verhoogd risico op aseptische meningitis hebben.
      • Een bijzonder zorgvuldige medische monitoring is vereist:
        • met beperkte nierfunctie, omdat het kan blijven verslechteren;
        • voor leverdisfunctie; Leverdisfunctie verhoogt het risico op het optreden van schade en schade van nier, evenals voor ernstige, mogelijk fatale leverreacties;
        • direct na grotere chirurgische interventies;
        • in allergieën (bijv. Huidreacties op andere medicinale producten, astma, hooikoorts), chronische nasale slijmvlieszwelling of chronische ademhalingsziekten vernauwing.
      • Ernstige acute overgevoeligheidsreacties (bijv. Anafylactische shock) worden zeer zelden waargenomen. Bij het eerste teken van een ernstige overgevoeligheidsreactie na het nemen van Aktren Forte, moet de therapie worden geannuleerd. De symptomen die overeenkomende, medisch vereiste maatregelen moeten worden gestart door deskundige personen.
      • Ibuprofen, het actieve ingrediënt van dit medicijn, kan de bloedplaatjesfunctie tijdelijk remmen (trombocytenaggregatie). Patiënten met bloedstollingsstoornissen moeten daarom zorgvuldig worden gecontroleerd.
      • Wanneer het gebruik van ibuprofen-bevattende medicinale producten tegelijkertijd, kan het anticoagulerende effect van lage dosis acetylsalicylzuur (preventie van de ontwikkeling van bloedstolsels) worden aangetast. In dit geval moet u daarom geen ibuprofen-bevattende medicijnen gebruiken zonder de uitdrukkelijke instructie van uw arts.
      • Als u tegelijkertijd medicinale producten aanneemt om de bloedstolling te remmen of de bloedsuiker te verminderen, moeten de bloedstolling of de bloedsuikerspiegel als voorzorgsmaatregel plaatsvinden.
      • Als dit medicinale product permanent is, is regelmatig controle over de leverwaarden, de nierfunctie en de bloedtelling vereist.
      • Bij het nemen van dit medicijn vóór chirurgische interventies, moet de arts of tandarts worden gevraagd of geïnformeerd.
      • Het langere gebruik van allerlei pijnstillers tegen hoofdpijn kan ze erger maken. Als dit het geval is of als dit wordt vermoed, moet medisch advies worden verkregen en kan de behandeling worden geannuleerd. De diagnose van hoofdpijn bij het gebruik van medicatie (medicatie -overmatig hoofdpijn, MOH) moet worden aangenomen bij patiënten die lijden aan frequente of dagelijkse hoofdpijn, hoewel ze regelmatig medicijnen gebruiken voor hoofdpijn.
      • Over het algemeen is de gebruikelijke inname van pijnstillers, vooral wanneer ze meerdere gecombineerd zijnde pijn die actieve ingrediënten verlicht, leidde tot permanente nierschade met het risico op nierfalen (analgetische nefropathie).
      • Bij het gebruik van NSAID's kan het gelijktijdige genot van alcohol, bijwerkingen van actieve ingrediënten, met name die welke het maagdarmkanaal of het centrale zenuwstelsel beïnvloeden, worden versterkt.
• Kinderen en adolescenten
  • Er is een risico op nierdisfunctie bij uitgedroogde kinderen en adolescenten.
  • Let op de informatie onder categorie "contra -indicaties".

• Waterigheid en vermogen om machines te bedienen
  • Omdat bij het gebruik van het medicijn in een hogere dosering, kunnen centrale nerveuze bijwerkingen zoals vermoeidheid en duizeligheid optreden, de reactiecapaciteit in individuele gevallen wordt veranderd en het vermogen om actief deel te nemen aan wegverkeer en om machines te bedienen kan worden aangetast. Dit geldt nog meer in combinatie met alcohol. U kunt dan niet langer snel en specifiek reageren op onverwachte en plotselinge gebeurtenissen. Rijd in dit geval geen auto of andere voertuigen! Gebruik geen gereedschap of machines! Werk niet zonder een veilige grip!

Zwangerschap

• Als u zwanger bent of borstvoeding geeft, of als u vermoedt dat u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden, vraag dan uw arts of apotheker om advies voordat u dit medicijn gebruikt.
• Zwangerschap
  • Als de zwangerschap wordt bepaald tijdens een toepassing van dit medicijn, moet de arts op de hoogte worden gebracht. U kunt alleen ibuprofen gebruiken in de eerste en tweede derde van de zwangerschap na overleg met uw arts. In het laatste derde deel van de zwangerschap mag dit medicijn niet worden gebruikt vanwege een verhoogd risico op complicaties voor moeder en kind.
• Borstvoeding
  • De actieve ingrediënt ibuprofen en zijn ontmantelingsproducten gaan alleen in moedermelk in kleine hoeveelheden. Aangezien nadelige gevolgen voor het kind nog niet bekend zijn geworden, zal borstvoeding over het algemeen niet nodig zijn voor kortetermijngebruik. Als een langer gebruik of inname van hogere doses wordt voorgeschreven, moet echter een vroege vleugel worden overwogen.
• Reproductief vermogen
  • Dit medicijn behoort tot een groep medicijnen (niet-steroïde anti-reumatica) die de vruchtbaarheid van vrouwen kunnen beïnvloeden. Dit effect is omkeerbaar na het stoppen van het medicijn (omkeerbaar).

Hints

ibudolor® Acute 400 mg film -gecoate tabletten
Actief ingrediënt: ibuprofen. Toepassing voor milde tot matig ernstige pijn, zoals hoofdpijn, kiespijn, menstruatiepijn, koorts. Opmerking: solliciteer niet langer voor pijn of koorts zonder medisch advies dan gespecificeerd in de pakketinvoeging!
Lees het pakketsupplement en vraag uw arts of apotheker om risico's en bijwerkingen.
STADA Consumentengezondheid Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel vanaf juli 2020