IBUPROFEN Heumann Painkillers 400 mg, 20 st

Instructies voor het gebruik van de IBUPROFEN Heumann Painkillers 400 mg, 20 st

Gedetailleerde instructies voor IBUPROFEN Heumann Painkillers 400 mg, 20 st

Gebruiksveld

• De preparaat is een ontstekingsremmende en pijnverlichtingsmiddel (niet-steroïde ontstekingsremmende/analgeticum).
• Toepassingsgebieden
  • wordt gebruikt bij
    • eenvoudig tot matig ernstige pijn zoals hoofdpijn, kiespijn, reguleringspijn;
    • Koorts.

Actie modus

Ibuprofen Heumann Painkillers 400mg (pack -maat: 20 pc) zijn zowel een ontstekingsremmende als een pijnlijke verlichte medicatie. Dit veroorzaakt ibuprofen heumann pijnstillers 400 mg (packgrootte: 20 pc) door de prostaglandinesynthese te remmen, die boodschapperstoffen zijn om pijnstimuli over te dragen. Als er nu minder van deze stoffen worden geproduceerd, wordt hun pijn ook verlicht. Bovendien worden prostaglandines ook in haar lichaam vrijgegeven tijdens ontstekingsprocessen, die roodheid en zwelling creëert. Ook hier, Ibuprofen Heumann Painkillers 400mg (pack -grootte: 20 pc) en hebben een decongestant -effect.
Aangezien Ibuprofen Heumann Painkillers 400 mg (pack -grootte: 20 pc) ook het temperatuurcontrolecentrum in de hersenen beïnvloeden, zijn ze ook geschikt voor het verlagen van koorts.

Actieve ingrediënten / ingrediënten / ingrediënten

1 Film -gecoate tablet bevat 400 mg ibuprofen. Andere componenten: hoog-disperse siliciumdioxide, microkristallijne cellulose, pre-clerk zetmeel, carboxymethylar stake natrium (ph.), Talkum, magnesiumstearaat (ph.), Hypromellose, titandioxide (e 171), lactosemonohydraat, macrogol 4000, sodiumcitraat.

Tegenstrijdigheden

• Het medicijn mag niet worden gebruikt/toegepast
  • in het geval van bekende overgevoeligheid voor het actieve ingrediënt ibuprofen of een van de andere componenten van het medicijn;
  • als je in het verleden hebt gereageerd met astma-aanvallen, nasale slijmzwelling of huidreacties na het innemen van acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde ontstekingsremmers;
  • in het geval van onverklaarbare bloedvormingsstoornissen;
  • in het geval van bestaande of herhaalde maag/darmzweren (maagzweren) of bloedingen (ten minste 2 verschillende afleveringen van bewezen zweren of bloedingen);
  • in het geval van gastro-intestinale bloedingen of doorbraak (perforatie) in de geschiedenis in verband met een eerdere ERAPIE met niet-steroïde anti-reumatica/ontstekingsremmende geneesmiddelen (NSAID);
  • voor hersenbloeding (cerebrovasculaire bloedingen) of andere actieve bloedingen;
  • bij ernstige lever- of nierdisfunctie;
  • met ernstig hartfalen (hartfalen);
  • in het laatste derde deel van de zwangerschap;
  • bij kinderen van minder dan 20 kg (6 jaar), omdat deze dosissterkte meestal niet geschikt is vanwege het actieve ingrediëntgehalte.

dosering

• Tenzij anders voorgeschreven door de arts, zijn de volgende richtlijnen voor dosering van toepassing
• Neem het medicijn altijd precies volgens de instructie. Vraag uw arts of apotheker of u het niet helemaal zeker weet.
• Neem het medicijn niet meer dan 4 dagen zonder medisch of tandheelkundig advies.
• Tenzij anders voorgeschreven door de arts, is de gebruikelijke dosis:
  • 20 kg - 29 kg, 6 - 9 jaar: 1/2 film -gecoate tablet (overeenkomend met 200 mg ibuprofen)
    • max. Dagdosis in aantal tabletten: maximaal 1 1/2 film -gecoate tabletten (overeenkomend met 600 mg ibuprofen)
  • 30 kg - 39 kg, 10 - 12 jaar: 1/2 film -gecoate tablet (overeenkomend met 200 mg ibuprofen)
    • max. Dagelijkse dosis in aantal tabletten: 2 filmcoatedabletten (overeenkomend met 800 mg ibuprofen)
  • > 40 kg kinderen en adolescenten uit 12 jaar en volwassenen: 1/2 - 1 film -gecoate tablet (overeenkomend met 200 - 400 mg ibuprofen)
    • max. Dagelijkse dosis in aantal tabletten: 3 filmcoated tablets (overeenkomend met 1200 mg ibuprofen)
• Als u de maximale enkele dosis hebt genomen/toegepast, wacht dan minimaal 6 uur tot de volgende intake/toepassing.
• Dosering bij oudere mensen:
  • Er is geen speciale dosisaanpassing vereist.
• Neem contact op met uw arts of apotheker als u de indruk hebt dat het effect te sterk of te zwak is.

• Als u een groter bedrag hebt genomen/toegepast dan u zou moeten:
  • Gebruik/pas het medicijn toe op de instructies van de arts of volgens de opgegeven doseringsinstructies. Als u het gevoel heeft dat u onvoldoende pijnverlichting voelt, verhoog dan de dosering niet onafhankelijk, maar vraag het uw arts.
  • Centrale zenuwaandoeningen zoals hoofdpijn, duizeligheid, dunging en bewusteloosheid (bij kinderen ook aanvallen) evenals buikpijn, misselijkheid en braken kunnen optreden als symptomen van overdosis. Bovendien zijn bloedingen in het maagdarmkanaal en functionele aandoeningen van de lever en nieren mogelijk.
  • Bovendien kunnen de bloeddrukdaling, verminderde ademhaling (ademhalingsdepressie) en de blauwe kleur van de huid en slijmvliezen (cyanose) optreden.
  • Er is geen specifiek tegengif (antidot).
  • Als u een overdosis vermoedt, kunt u uw arts op de hoogte stellen. Volgens de ernst van de vergiftiging kan dit beslissen over de benodigde maatregelen.

• Als u de inname/toepassing van Aktren Forte bent vergeten:
  • Als u de inname/toepassing bent vergeten, neem/gebruik dan de gebruikelijke aanbevolen hoeveelheid.

Nemen

• Neem de film -gecoate tabletten los met veel vloeistof (bijv. Een glas water) tijdens of na een maaltijd.
• Voor patiënten die een gevoelige maag hebben, is het raadzaam om de bereiding tijdens de maaltijd te nemen.

Patiënt informatie

• Bijzonder voorzichtigheid is vereist bij het nemen ervan
  • Beveiliging in het maagdarmkanaal
    • Gelijktijdig gebruik met andere niet-steroïde ontstekingsremmers, waaronder zogenaamde COX-2-remmers (cyclooxygenase-2-remmers), moeten worden vermeden.
    • Bijwerkingen kunnen worden verminderd door de laagste effectieve dosis te gebruiken via de kortste periode die nodig is voor symptoomcontrole.
    • Oudere patiënten:
      • Bij oudere patiënten komen bijwerkingen vaker voor na het gebruik van NSAR, met name bloedingen en doorbraken in de maag en het darmgebied, wat levensbedreigend kan zijn. Daarom is vooral zorgvuldige medische monitoring vereist bij oudere patiënten.
      • Bloedingen van het maagdarmkanaal, zweren en doorbraken (perforaties): bloedingen van het maagdarmkanaal, zweren en perforaties, ook met een fatale uitkomst, werden gemeld tijdens de behandeling met alle NSAID's. Ze deden op met of zonder eerdere waarschuwingssymptomen of ernstige gebeurtenissen in het maagdarmkanaal in de prehistorie op elk moment.
      • Het risico op het optreden van gastro -intestinale bloedingen, zweren en doorbraken is hoger met toenemende NSAR -dosis, bij patiënten met zweren in de geschiedenis, vooral met de complicaties bloedingen of doorbraak, en bij oudere patiënten. Deze patiënten moeten beginnen met de behandeling met de laagst beschikbare dosis.
      • Voor deze patiënten en voor patiënten die bijbehorende therapie nodig hebben met lage dosis acetylsalicylzuur (ASA) of andere medicijnen die het risico op gastro-intestinale ziekten kunnen verhogen, een combinatieaPIA kan worden overwogen met maagslijmvlies met maagslijmvlies (bijv. Misoprostol- of protonpompremmer).
      • Als u een geschiedenis van bijwerkingen hebt op het maagdarmkanaal, vooral op oudere leeftijd, moet u ongebruikelijke symptomen in de buik melden (vooral gastro -intestinale bloedingen), vooral aan het begin van de therapie.
      • Voorzichtigheid is raadzaam als u medicijnen krijgt die het risico op zweren of bloedingen kunnen vergroten, zoals: B. Orale corticosteroïden, anti-bloed stollingsgeneesmiddelen zoals warfarine, selectieve serotonine heropname remmers die onder andere worden gebruikt om depressieve stemmingen of trombocyte-aggregatieremmers zoals ASA te behandelen.
      • Als u een gastro -intestinale bloedingen of zweren hebt tijdens de behandeling met Aktren Forte, moet de behandeling worden stopgezet.
      • Bij patiënten met een gastro -intestinale ziekte bij de prehistorie (ulcerositaire colitis, de ziekte van Crohn) moet voorzichtigheid worden gebruikt omdat hun aandoening kan verslechteren.
  • Effecten op het cardiovasculaire systeem
    • Medicijnen zoals deze voorbereiding kunnen worden geassocieerd met een enigszins verhoogd risico op hartaanvallen ("hartaanval") of beroertes. Elk risico is waarschijnlijker met hoge doses en een langere behandeling. U overschrijdt de aanbevolen dosis of behandelingstijd niet (maximaal 4 dagen )!
    • Als u hartproblemen of een eerdere beroerte hebt of denkt dat u een risico op deze ziekten kunt hebben (bijvoorbeeld als u een hoge bloeddruk, diabetes of hoog cholesterol of rokers hebt), moet u uw behandeling met uw arts of apotheker bespreken.
  • Huidreacties
    • Onder NSAR-therapie werden ernstige huidreacties met roodheid en blaasvorming, sommigen met een fatale uitkomst, gemeld (exfediatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse/lyell-syndroom).
    • Het hoogste risico op dergelijke reacties lijkt te bestaan aan het begin van de therapie, omdat deze reacties in de meeste gevallen in de eerste maand van de behandeling plaatsvonden. Bij het eerste teken van uitslag, slijmvliesdefecten of andere tekenen van een overgevoeligheidsreactie, moet het medicijn worden stopgezet en moet de arts onmiddellijk worden geraadpleegd.
  • Andere informatie
    • Het medicijn mag alleen worden gebruikt met de strikte wegen van de batenrisico-verhouding:
      • voor bepaalde aangeboren bloedvormingsstoornissen (bijv. Acute intermitterende porfyrie);
      • voor bepaalde auto -immuunziekten (systemische lupus erythematosus en gemengde collagenose).
    • Een bijzonder zorgvuldige medische monitoring is vereist:
      • met beperkte nier- of leverfunctie;
      • direct na grotere chirurgische interventies;
      • in allergieën (bijv. Huidreacties op andere medicinale producten, astma, hooikoorts), chronische nasale slijmvlieszwelling of chronische ademhalingsziekten vernauwing.
      • Ernstige acute overgevoeligheidsreacties (bijv. Anafylactische shock) worden zeer zelden waargenomen. Bij het eerste teken van een ernstige overgevoeligheidsreactie moet de therapie worden geannuleerd.
      • De symptomen die overeenkomende, medisch vereiste maatregelen moeten worden gestart door deskundige personen.
      • Ibuprofen, het actieve ingrediënt van deze preparaat, kan de bloedplaatjesfunctie tijdelijk remmen (trombocytenaggregatie). Patiënten met bloedstollingsstoornissen moeten daarom zorgvuldig worden gecontroleerd.
      • Wanneer het gebruik van ibuprofen-bevattende geneesmiddelen, kan het anticoagulerende effect van lage dosis acetylsalicylzuur (preventie van de ontwikkeling van bloedstolsels) worden aangetast. In dit geval moet u daarom geen ibuprofen-bevattende medicijnen gebruiken zonder de uitdrukkelijke instructie van uw arts.
      • Als u tegelijkertijd medicinale producten aanneemt om de bloedstolling te remmen of de bloedsuiker te verminderen, moeten de bloedstolling of de bloedsuikerspiegel als voorzorgsmaatregel plaatsvinden.
      • Als de toediening permanent is, is regelmatig controle over de leverwaarden, de nierfunctie en de bloedtelling vereist.
      • Bij het nemen van chirurgische interventies moet de arts of tandarts worden ondervraagd of geïnformeerd.
      • Als pijnstillers lange tijd worden gebruikt, kunnen hoofdpijn optreden, die mogelijk niet worden behandeld door verhoogde doses van het medicijn. Vraag uw arts om advies als u vaak aan hoofdpijn lijdt, ondanks dat u deze voorbereiding heeft opgenomen!
      • Over het algemeen kan de gebruikelijke inname van pijnstillers, vooral bij het combineren van verschillende pijn die actieve ingrediënten verlicht, leiden tot permanente nierschade met het risico op nierfalen (analgetische nefropathie).
      • Het medicijn behoort tot een groep medicinale producten (niet-steroïde anti-reumatica) die de vruchtbaarheid van vrouwen kunnen beïnvloeden. Dit effect is omkeerbaar na het stoppen van het medicijn (omkeerbaar).
  • Kinderen
    • Let op de informatie onder categorie "contra -indicaties".

• Waterigheid en operationele machines
  • Omdat het gebruik in hogere doses van centrale nerveuze bijwerkingen zoals vermoeidheid en duizeligheid kan optreden, kan de reactiecapaciteit in individuele gevallen worden veranderd en kan het vermogen om actief deel te nemen aan wegverkeer en om machines te bedienen worden aangetast. Dit geldt nog meer in combinatie met alcohol. U kunt dan niet langer snel en specifiek reageren op onverwachte en plotselinge gebeurtenissen. Rijd in dit geval geen auto of andere voertuigen! Gebruik geen gereedschap of machines! Werk niet zonder een veilige grip!

Zwangerschap

• Zwangerschap
  • Als de zwangerschap wordt bepaald tijdens een aanvraag, moet de arts op de hoogte worden gebracht. U kunt alleen ibuprofen gebruiken in de eerste en tweede derde van de zwangerschap na overleg met uw arts. In het laatste derde deel van de zwangerschap mag het medicijn niet worden gebruikt vanwege een verhoogd risico op complicaties voor moeder en kind.
• Borstvoeding
  • De actieve ingrediënt ibuprofen en zijn ontmantelingsproducten gaan alleen in moedermelk in kleine hoeveelheden. Aangezien nadelige gevolgen voor het kind nog niet bekend zijn geworden, zal borstvoeding over het algemeen niet nodig zijn voor kortetermijngebruik. Als een langer gebruik of inname van hogere doses wordt voorgeschreven, moet echter een vroege vleugel worden overwogen.

Hints

Diversen

- Het medicijn is niet geschikt voor kinderen en adolescenten jonger dan 14 jaar vanwege het overmatige inhoud van de stof. - In het geval van langere hoge dosis, niet-bepaald gebruik van pijnstillers kunnen hoofdpijn optreden, die mogelijk niet worden behandeld door verhoogde hoeveelheden van het medicijn.- Over het algemeen, de gebruikelijke inname van pijnstillers, vooral wanneer gecombineerd verschillende analgetic actief ingrediënten, kunnen worden gebruikt voor permanente nierbeschadiging met het risico van lead van nierfalen. In het geval van ernstige pijn in de bovenbuik, in het geval van bloed in de ontlasting of in het geval van braken bloed, moet het medicijn onmiddellijk worden stopgezet en een arts wordt geraadpleegd.- In het geval van visuele stoornissen moet een arts onmiddellijk worden geïnformeerd en moet het medicijn niet langer worden ingenomen. Hoewel het gebruik van het medicijn tekenen van een infectie verschijnt of verergert, moet een arts in beroep worden gedaan direct. - Aangezien bijwerkingen zoals vermoeidheid en duizeligheid kunnen optreden bij het gebruik van het medicijn in een hogere dosering, kan het vermogen om een motorvoertuig te besturen of om machines te gebruiken in individuele gevallen worden beperkt. Dit geldt in een verhoogde omvang met het gelijktijdige alcoholgebruik Controle van de leverwaarden, de nierfunctie en het aantal bloed. - Zware algemene overgevoeligheidsreacties kunnen optreden. Je kunt jezelf manifesteren als een gezichtszwelling, zwelling van de tong, de binnenste zwelling van het strottenhoofd met vernauwing van de luchtwegen, kortademigheid, jachthart, daling van de bloeddruk tot de dreigende schok. Als een van deze fenomenen verschijnt die al kan optreden in het geval van een eerste toepassing, is onmiddellijke medische hulp vereist.