IBUPROFEN Pädia 75 mg zetpillen, 10 st

Instructies voor het gebruik van de IBUPROFEN Pädia 75 mg zetpillen, 10 st

Gedetailleerde instructies voor IBUPROFEN Pädia 75 mg zetpillen, 10 st

Gebied van gebruik

• Dit is een ontstekingsremmend en pijnstillend geneesmiddel (niet-steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel/ontstekingsremmend geneesmiddel, NSAR)
• Het preparaat wordt gebruikt voor de kortdurende symptomatische behandeling van
  • lichte tot matige pijn
  • Koorts
• Als u of uw kind zich na 3 dagen niet beter of slechter voelt, neem dan contact op met uw arts.

Werkzame stoffen / ingrediënten / ingrediënten

75 mg ibuprofen
Hulpstof hard vet (+)

Contra-indicaties

• Het medicijn mag niet worden gebruikt
  • als u of uw kind allergisch bent voor ibuprofen of voor één van de andere bestanddelen van dit geneesmiddel
  • als u of uw kind bronchospasme, astma-aanvallen, verstopte neus, huidreacties of plotselinge zwelling heeft gehad na inname van acetylsalicylzuur (ASA) of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen in het verleden
  • bij onverklaarbare bloedaandoeningen
  • als u een voorgeschiedenis heeft van gastro-intestinale bloedingen of perforaties in verband met eerdere behandeling met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen
  • als u een hersenbloeding (cerebrovasculaire bloeding) of een andere actieve bloeding heeft
  • als u een voorgeschiedenis heeft of heeft gehad van terugkerende maag-/twaalfvingerige darmzweren (maagzweren) of bloedingen (ten minste twee afzonderlijke episoden van bewezen zweren of bloedingen)
  • als u een ernstige lever- of nierfunctiestoornis heeft
  • als u lijdt aan ernstig hartfalen (hartfalen)
  • in geval van ernstige uitdroging (veroorzaakt b.v. B. door braken, diarree of onvoldoende vochtinname)
  • in het laatste trimester van de zwangerschap
  • bij kinderen jonger dan 8 maanden (7,5 kg lichaamsgewicht), omdat deze dosering vanwege het hogere gehalte aan werkzame stof niet geschikt is

dosering

• Tenzij anders voorgeschreven door de arts, gelden de volgende doseringsrichtlijnen:
  • Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven of zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Raadpleeg bij twijfel uw arts of apotheker.
  • Tenzij anders voorgeschreven door de arts, is de gebruikelijke dosering:
    • Lichaamsgewicht (leeftijd): 7,5 - 9 kg (8 - 12 maanden)
      • Enkele dosis (equivalente dosis ibuprofen): 1 zetpil (equivalent aan 75 mg ibuprofen)
      • max. dagelijkse dosis (24 uur) (overeenkomende dosis ibuprofen): 3 zetpillen (overeenkomend met 225 mg ibuprofen)
    • Lichaamsgewicht (leeftijd): 10 - 12 kg (12 maanden - 2 jaar)
      • Enkele dosis (equivalente dosis ibuprofen): 1 zetpil (equivalent aan 75 mg ibuprofen)
      • max. dagelijkse dosis (24 uur) (overeenkomende dosis ibuprofen): 4 zetpillen (overeenkomend met 300 mg ibuprofen)
    • Als u of uw kind de maximale enkele dosis heeft gebruikt, wacht dan minstens 6 uur voor de volgende dosis.
  • Dosering bij ouderen:
    • Er is geen speciale dosisaanpassing vereist.

• Gebruiksduur
  • De laagste effectieve dosis moet worden gebruikt gedurende de kortst mogelijke tijd die nodig is om de symptomen te verlichten. Als u een infectie heeft, raadpleeg dan onmiddellijk een arts als de symptomen (zoals koorts en pijn) aanhouden of verergeren.
  • Medisch advies moet worden ingewonnen als kinderen van 8 maanden of ouder dit geneesmiddel langer dan 3 dagen nodig hebben of als de symptomen verergeren.

• Neem contact op met uw arts of apotheker als u de indruk heeft dat het effect van het geneesmiddel te sterk of te zwak is.

• Als u meer gebruikt dan u zou mogen
  • U of uw kind moet ibuprofen gebruiken zoals voorgeschreven door uw arts of zoals aangegeven in de bijsluiter. Als u het gevoel heeft dat u onvoldoende pijnstilling voelt, verhoog dan niet zelf de dosis, maar raadpleeg uw arts.
  • Als u meer ibuprofen heeft gebruikt dan u zou mogen, of als kinderen per ongeluk het geneesmiddel hebben ingenomen, neem dan altijd contact op met uw arts of het dichtstbijzijnde ziekenhuis voor een beoordeling van het risico en voor advies over verdere behandeling.
  • Symptomen kunnen misselijkheid, maag- en buikpijn, braken (mogelijk met bloed), hoofdpijn, oorsuizen, verwardheid en trillende ogen zijn. Bloedingen in het maagdarmkanaal zijn ook mogelijk. Bij hoge doseringen slaperigheid, slaperigheid, pijn op de borst, hartkloppingen, flauwvallen, convulsies (vooral bij kinderen), zwakte en duizeligheid, bloed in de urine, het koud hebben en ademhalingsproblemen, lever- en nierdisfunctie, daling van de bloeddruk, verminderde ademhaling (ademhalingsdepressie) en paarsrood zijn gemeld. Verkleuring van huid en slijmvliezen (cyanose) is gemeld.
  • Er is geen specifiek tegengif.
  • Als u een overdosis ibuprofen vermoedt - zelfs als de symptomen tijdelijk verdwijnen - neem dan contact op met uw arts. Afhankelijk van de ernst van de vergiftiging kan de arts beslissen welke maatregelen nodig kunnen zijn.

• Als u de toepassing bent vergeten
  • Pas geen twee keer toe als u de vorige aanvraag bent vergeten.

• Heeft u nog andere vragen over het gebruik van het geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Winst

• Zetpillen voor plaatsing in de anus.
• De zetpillen worden indien mogelijk na de ontlasting diep in de anus ingebracht.
• Om de smering te verbeteren, verwarmt u de zetpil in uw hand of dompelt u deze kort in warm water.

Aantekeningen van de patiënt

• Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen
  • Neem contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige voordat u dit geneesmiddel gebruikt en/of als u een infectie heeft - zie hieronder onder 'Infecties".
  • Bijwerkingen kunnen worden geminimaliseerd door de laagste effectieve dosis te gebruiken die nodig is om de symptomen zo kort mogelijk onder controle te houden.
  • Veiligheid in het maagdarmkanaal:
    • Gelijktijdig gebruik van dit geneesmiddel met andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, waaronder zogenaamde COX--2-remmers (cyclo-oxygenase-2-remmers), moet worden vermeden.
    • Oudere patiënten:
      • Bij oudere patiënten treden vaker bijwerkingen op na gebruik van NSAR (niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen/antireumatische geneesmiddelen), met name bloedingen en perforaties in maag en darmen, die onder bepaalde omstandigheden levensbedreigend kunnen zijn. omstandigheden. Daarom is bijzonder zorgvuldig medisch toezicht vereist bij oudere patiënten.
    • Gastro-intestinale bloedingen, zweren en perforaties:
      • Gastro-intestinale bloedingen, zweren en perforaties, waaronder fatale afloop, zijn gemeld tijdens behandeling met alle NSAR (niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen/anti-inflammatoire geneesmiddelen). Ze traden op met of zonder voorafgaande waarschuwingssymptomen of een voorgeschiedenis van ernstige gastro-intestinale voorvallen op enig moment tijdens de behandeling.
      • Het risico op het optreden van gastro-intestinale bloedingen, ulceratie en perforatie is groter bij toenemende dosis NSAR(niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen/ontstekingsremmende geneesmiddelen), bij patiënten met een voorgeschiedenis van zweren, in het bijzonder patiënten met complicaties van bloeding of perforatie , en bij oudere patiënten. Deze patiënten dienen de behandeling te starten met de laagst beschikbare dosis.
      • Combinatietherapie met geneesmiddelen die het maagslijmvlies beschermen (bijv. misoprostol of protonpompremmers) moet worden overwogen.
      • Als u een voorgeschiedenis heeft van gastro-intestinale bijwerkingen, met name als u ouder bent, dient u ongebruikelijke buiksymptomen (vooral gastro-intestinale bloedingen) te melden, vooral in de vroege stadia van de behandeling.
      • Voorzichtigheid is geboden als u of uw kind ook geneesmiddelen gebruikt die het risico op zweren of bloedingen kunnen verhogen, zoals B. orale corticosteroïden, anticoagulantia zoals warfarine, selectieve serotonineheropnameremmers, die u. worden gebruikt om depressieve stemmingen te behandelen, of bloedplaatjesaggregatieremmers zoals acetylsalicylzuur (ASA).
      • Als u of uw kind gastro-intestinale bloedingen of zweren krijgt tijdens de behandeling met het product, moet de behandeling worden stopgezet.
      • NSAR (niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen) moeten met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen (colitis ulcerosa, ziekte van Crohn) aangezien hun toestand kan verslechteren.
  • Effecten op het cardiovasculaire systeem:
    • Ontstekingsremmers/pijnstillers zoals ibuprofen kunnen in verband worden gebracht met een licht verhoogd risico op een hartaanval of beroerte, vooral bij gebruik in hoge doseringen. Overschrijd de aanbevolen dosis of duur van de behandeling niet.
    • Bespreek uw behandeling met uw arts of apotheker voordat u het geneesmiddel gebruikt als u
      • een hartaandoening heeft, waaronder hartfalen (hartfalen) en angina pectoris (pijn op de borst), of een hartaanval, bypassoperatie, perifere arteriële ziekte (slechte bloedsomloop in de benen of voeten als gevolg van nauwe of verstopte slagaders) of een andere vorm heeft gehad van een beroerte (waaronder een mini die een beroerte heeft gehad of een voorbijgaande ischemische aanval ("TIA").
      • Hoge bloeddruk, diabetes of een hoog cholesterolgehalte heeft, of een familiegeschiedenis van hartaandoeningen of beroertes heeft, of als u rookt.
  • Huid reacties:
    • Ernstige huidreacties zijn gemeld in verband met behandeling met dit preparaat. Als u huiduitslag, laesies op de slijmvliezen, blaren of een ander teken van allergie krijgt, moet u stoppen met het gebruik van het geneesmiddel en onmiddellijk medische hulp inroepen, aangezien dit de eerste tekenen kunnen zijn van een zeer ernstige huidreactie.
    • Tijdens een waterpokkeninfectie (varicella-infectie) moet het gebruik van het preparaat worden vermeden.
  • Infecties
    • Het geneesmiddel kan tekenen van infectie zoals koorts en pijn maskeren. Als zodanig is het mogelijk dat dit de juiste behandeling van de infectie vertraagt, wat kan leiden tot een verhoogd risico op complicaties. Dit is waargenomen bij bacteriële longontsteking en bacteriële huidinfecties geassocieerd met waterpokken. Als u dit geneesmiddel gebruikt tijdens een infectie en uw infectiesymptomen aanhouden of verergeren, raadpleeg dan onmiddellijk een arts.
  • Andere notities:
    • Het geneesmiddel mag alleen worden gebruikt na zorgvuldige afweging van de voordelen en risico's:
      • bij bepaalde aangeboren bloedaandoeningen (bijv. acute intermitterende porfyrie)
      • bij bepaalde auto-immuunziekten (systemische lupus erythematosus en gemengde collagenose)
    • Bijzonder zorgvuldig medisch toezicht is vereist:
      • als u een verminderde nier- of leverfunctie heeft
      • bij uitdroging
      • onmiddellijk na grote chirurgische ingrepen
      • bij allergieën (bijv. huidreacties op andere medicijnen, astma, hooikoorts), chronische zwelling van het neusslijmvlies of chronische luchtwegaandoeningen die de luchtwegen vernauwen
    • Gebruik het geneesmiddel in deze gevallen alleen na overleg met uw arts.
    • Ernstige acute overgevoeligheidsreacties (bijv. anafylactische shock) worden zeer zelden waargenomen. De therapie moet worden stopgezet bij het eerste teken van een ernstige overgevoeligheidsreactie na toediening van het geneesmiddel. Medisch noodzakelijke maatregelen die overeenkomen met de symptomen moeten worden geïnitieerd door competente personen.
    • Ibuprofen, de werkzame stof in dit preparaat, kan tijdelijk de functie van bloedplaatjes remmen (bloedplaatjesaggregatie). Patiënten met bloedingsstoornissen moeten daarom zorgvuldig worden gecontroleerd.
    • Bij langdurig gebruik van dit middel is regelmatige controle van de leverwaarden, de nierfunctie en het bloedbeeld noodzakelijk.
    • Als het preparaat vóór chirurgische ingrepen wordt gebruikt, moet de arts of tandarts worden geraadpleegd of geïnformeerd.
    • Langdurig gebruik van elk type pijnstiller voor hoofdpijn kan het erger maken. Als dit gebeurt of wordt vermoed, moet medisch advies worden ingewonnen en moet de behandeling worden gestaakt. Een diagnose van hoofdpijn door overmatig gebruik van medicijnen (MOH) moet worden vermoed bij patiënten die frequente of dagelijkse hoofdpijn ervaren ondanks (of dankzij) hun regelmatig gebruik van medicijnen tegen hoofdpijn.
    • Over het algemeen kan het gebruikelijke gebruik van pijnstillers, vooral wanneer meerdere pijnstillers worden gecombineerd, leiden tot blijvende nierbeschadiging met het risico op nierfalen (analgetische nefropathie).
  • Kinderen en jongeren
    • Bij uitgedroogde kinderen en adolescenten bestaat er een risico op nierdisfunctie.
    • Let op de informatie in de categorie "Contra-indicaties".

• Rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen
  • Aangezien bijwerkingen op het centrale zenuwstelsel zoals vermoeidheid en duizeligheid kunnen optreden bij gebruik van het geneesmiddel in hogere doses, kan het reactievermogen in individuele gevallen worden veranderd en kan het vermogen om actief deel te nemen aan het wegverkeer en om machines te bedienen, worden aangetast. Dit geldt in sterkere mate in combinatie met alcohol. U kunt dan niet meer snel en gericht genoeg reageren op onverwachte en plotselinge gebeurtenissen. Bestuur in dit geval geen auto of andere voertuigen! Gebruik geen gereedschap of machines! Werk niet zonder veilige grip!

Zwangerschap

• Als u zwanger bent of borstvoeding geeft, denkt dat u zwanger zou kunnen zijn of van plan bent zwanger te worden, vraag dan uw arts of apotheker om advies voordat u dit geneesmiddel gebruikt.
• Zwangerschap
  • Als zwangerschap wordt ontdekt tijdens het gebruik van het medicijn, moet de arts worden geïnformeerd. U mag ibuprofen alleen in het eerste en tweede trimester van de zwangerschap gebruiken na overleg met uw arts. Het preparaat mag niet worden gebruikt in het laatste trimester van de zwangerschap vanwege een verhoogd risico op complicaties voor moeder en kind.
• Borstvoeding
  • Slechts kleine hoeveelheden van de werkzame stof ibuprofen en zijn afbraakproducten gaan over in de moedermelk. Aangezien de nadelige gevolgen voor het kind nog niet bekend zijn, is het bij kortdurend gebruik meestal niet nodig om de borstvoeding te onderbreken.
• Vruchtbaarheid
  • Dit preparaat behoort tot een groep geneesmiddelen (niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen) die de vruchtbaarheid bij vrouwen kunnen beïnvloeden. Dit effect is omkeerbaar (omkeerbaar) na het stoppen van het medicijn.

Tips