VOMEX A dragees 50 mg omhulde tabletten, 20 |2| stuks |2|

Instructies voor het gebruik van de VOMEX A dragees 50 mg omhulde tabletten, 20 |2| stuks |2|

Gedetailleerde instructies voor VOMEX A dragees 50 mg omhulde tabletten, 20 |2| stuks |2|

Gebied van gebruik

Vomex A dragees (verpakkingsgrootte: 20 stuks) worden gebruikt om misselijkheid, ongesteldheid, braken en duizeligheid van verschillende oorsprong te voorkomen en te verlichten, vooral bij reisziekte.

Actie modus

De werkzame stof difenhydraminehydrochloride in Vomex A dragees (verpakkingsgrootte: 20 stuks) blokkeert de receptoren voor de boodschapperstof histamine. Zo kan een door histamine veroorzaakte verwijding van de bloedvaten en de daarmee samenhangende verhoogde doorbloeding van de haarvaten worden voorkomen. Vomex A Dragees (verpakkingsgrootte: 20 stuks) gaan ook misselijkheid tegen en werken kalmerend.

Werkzame stoffen / ingrediënten / ingrediënten

50 mg dimenhydrinaat
Arabische gom hulpstof (+)
Azorubine hulpstof (+)
Hulpstof calciumcarbonaat (+)
Carboxymethylzetmeel, natriumzout Type A Hulpstof (+)
Cellulose, microkristallijne hulpstof (+)
Cochenille rood A hulpstof (+)
Geel-oranje S hulpstof (+)
Hulpstof glucose-oplossing (+)
Lactose 1-water hulpstof (+)
Macrogol 6000 hulpstof (+)
Hulpstof magnesiumstearaat (+)
Montan glycol wax hulpstof (+)
47,24 mg sucrose hulpstof (+)
0,004 BE sacharose hulpstof (+)
Siliciumdioxide, sterk gedispergeerde hulpstof (+)
Talk hulpstof (+)
Titaandioxide hulpstof (+)
Klei, witte hulpstof (+)

Contra-indicaties

Mag niet worden gebruikt bij: - overgevoeligheid voor dimenhydrinaat, andere antihistaminica of een ander bestanddeel van het geneesmiddel, - acute astma-aanval, - glaucoom (nauwekamerhoekglaucoom), - bijniertumor (feochromocytoom), - stoornis in de productie van het bloedpigment (porfyrie), - vergroting van de prostaatklier (prostaathyperplasie) met achtergebleven urine, - toevallen (epilepsie, eclampsie).

dosering

Tenzij anders aangegeven, volwassenen en kinderen nemenkinderen ouder dan 14 jaar 1-2 reistabletten Vomex A dragees (verpakkingsgrootte: 20 stuks) 1-4 keer per dag innemen. Kinderen van 6-14 jaar krijgen 1-3 keer per dag 1 Vomex A dragees (verpakkingsgrootte: 20 stuks). Neem Vomex A dragees (verpakkingsgrootte: 20 stuks) in zijn geheel en met voldoende vloeistof op gezette tijden gedurende de dag. Omdat de dosering van de werkzame stof dimenhydrinaat is gebaseerd op het lichaamsgewicht van de patiënt, zijn er speciale doseringsvormen met een lagere dosering beschikbaar voor kinderen jonger dan 6 jaar.

Winst

De dragees dienen in hun geheel en met voldoende vloeistof ingenomen te worden.Om bewegingsziekte te voorkomen, wordt de eerste dosis ongeveer 1/2 - 1 uur voor aanvang van de reis gegeven. Voor de behandeling van misselijkheid en braken worden de doses met regelmatige tussenpozen over de dag verdeeld.

Aantekeningen van de patiënt

Bijzondere voorzichtigheid is geboden bij gebruik van: - verminderde leverfunctie, - hartritmestoornissen (bijv. tachycardie), - kalium- of magnesiumtekort, - trage hartslag (bradycardie), - bepaalde hartaandoeningen (congenitaal QT-syndroom of andere klinisch significante hartbeschadigingen, in het bijzonder doorbloedingsstoornissen van de kransslagaders, geleidingsstoornissen, aritmieën), - gelijktijdig gebruik van geneesmiddelen die ook het zogenaamde QT-interval in het ECG verlengen of tot hypokaliëmie leiden, - chronische ademhalingsmoeilijkheden en astma, - vernauwing bij de uitgang van de maag Het middel mag in deze gevallen alleen gebruikt worden na overleg met een arts.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines: Slaperigheid, geheugenproblemen en verminderde concentratie kunnen de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen nadelig beïnvloeden. Dit geldt in het bijzonder na onvoldoende slaap, bij de start van de behandeling en verandering van bereiding en in combinatie met alcohol Bewaar geneesmiddelen buiten het bereik van kinderen.
 

Zwangerschap

Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u een geneesmiddel inneemt/gebruikt Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Dimenhydrinaat, het actieve ingrediënt, kan vroeggeboorte veroorzaken. De veiligheid van gebruik tijdens de zwangerschap is niet bewezen. Een risico voor dimenhydrinaat kan op basis van klinische gegevens niet worden uitgesloten. U mag het geneesmiddel alleen gebruiken na overleg met uw arts en alleen als hij/zij het absoluut noodzakelijk acht Vertel het uw arts als u borstvoeding geeft. Dimenhydrinaat gaat over in de moedermelk. De veiligheid van gebruik tijdens borstvoeding is niet bewezen. Aangezien ongewenste effecten zoals verhoogde rusteloosheid bij het kind dat borstvoeding krijgt niet kunnen worden uitgesloten, moet u het geneesmiddel niet gebruiken tijdens de borstvoeding of stoppen met borstvoeding tijdens de gebruiksperiode.

Tips

Alcoholgebruik moet zoveel mogelijk worden vermeden tijdens het gebruik van dit product. De werkzame stof dimenhydrinaat is niet geschikt als enige behandeling van misselijkheid en braken als gevolg van een medicamenteuze behandeling van kanker (cytostatische therapie).

Gemengd

- Lichtgevoeligheid van de huid is gemeld na inname van dimenhydrinaat; vermijd daarom direct zonlicht - slaperigheid, geheugenproblemen en verminderd concentratievermogen kunnen de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen negatief beïnvloeden. Dit geldt in het bijzonder bij onvoldoende slaapduur, bij het starten van de inname en het veranderen van medicatie en in combinatie met alcohol - Bij gebruik van dimenhydrinaat mag geen alcohol worden gedronken, aangezien alcohol de werking van dimenhydrinaat op onvoorspelbare wijze kan veranderen en versterken - Ook het vermogen om te rijden en het vermogen om mahet besturen van treinen wordt daardoor verder belemmerd.