IBUSAN 400 mg film -gecoate tablets, 10 st

Instructies voor het gebruik van de IBUSAN 400 mg film -gecoate tablets, 10 st

Application Notes

Kinderen van 6-9 jaar (met 20-29 kg lichaamsgewicht)	1/2 Tablet	1-3 keer per dag	op een afstand van 6 uur, ongeacht de maaltijd
Kinderen van 10-12 jaar (met 30-39 kg lichaamsgewicht)	1/2 Tablet	1-4 keer per dag	op een afstand van 6 uur, ongeacht de maaltijd
Jongeren van 12 jaar en ouder en volwassenen (meer dan 40 kg lichaamsgewicht)	1/2-1 Tablet	1-4 keer per dag (max. 3 tabletten per dag)	op een afstand van 6 uur, ongeacht de maaltijd

Toepassingsgebieden

Actie modus

Hoe werkt het ingrediënt van het medicijn?

Het actieve ingrediënt behoort tot een groep stoffen die werken tegen pijn en ontsteking en lagere koorts. Alle drie de effecten zijn voornamelijk gebaseerd op de remming van de eigen stof van een lichaam, prostaglandine genoemd. Deze stof moet beschikbaar zijn als een boodschapsmateriaal, zodat pijn wordt gevoeld, ontstekingsreacties kunnen worden gestart of de lichaamstemperatuur kan worden verhoogd.

Samenstelling

Tegenstrijdigheden

Wat spreekt tegen een aanvraag?

Altijd:
- Overgevoeligheid voor de ingrediënten
- Zweren in het spijsverteringskanaal, ook in de geschiedenis
- Bleeding in het maagdarmkanaal, ook in de geschiedenis

Onder bepaalde omstandigheden - spreek met uw arts of apotheker:
- Gastro -intestinale klachten
- Ontstekingsstoelziekten, ook in de geschiedenis, zoals:
- Ziekte van Crohn
- Ulcerosa colitis
- Bloedvormingstoornissen
- Hoge bloeddruk
- Hartfalen
- Beperkte nierfunctie
- Beperkte leverfunctie
- Collagenoses (veranderingen in het verbindingsweefselgebied), zoals:
- Lupus erythematodes
- Gemengde collagenose (inflammatoire reumatische collagenose)
- Porphyria (metabole ziekte)
- Grotere operatie, vond kort daarvoor plaats

Welke leeftijdsgroep moet worden waargenomen?
- Kinderen jonger dan 6 jaar: het medicijn mag in het algemeen niet in deze groep worden gebruikt. Er zijn voorbereidingen die meer geschikt zijn van de actieve ingrediëntensterkte en/of doseringsvorm.
- Oudere patiënten van 65 jaar en ouder: De behandeling moet goed worden gecoördineerd met uw arts en zorgvuldig gecontroleerd, bijvoorbeeld door nauwe controles. De gewenste effecten en ongewenste bijwerkingen van het medicinale product kunnen optreden in deze groep verhoogd of verzwakt.

Hoe zit het met zwangerschap en lactatie?
- Zwangerschap: het medicijn mag niet worden gebruikt volgens de huidige kennis.
- Nog steeds - tijd: neem contact op met uw arts of apotheker. Hij zal uw speciale startpositie controleren en u dienovereenkomstig adviseren of en hoe u kunt doorgaan met borstvoeding.

Als het medicijn u ondanks een tegenaanspraak is voorgeschreven, spreek dan met uw arts of apotheker. Het therapeutische voordeel kan hoger zijn dan het risico van het gebruik van de toepassing.

Bijwerkingen

Welke nadelige effecten kunnen optreden?

- Gastrointestinale klachten, zoals:
- Misselijkheid
- Braken
- Maagzuur
- Winderigheid
- Diarree
- Constipatie
- Buikpijn
- Bleeding in het gastro -intestinale gebied
- Thee -stoelen, als je verschijnt, raadpleeg dan meteen een dokter
- Maagslijmvliesontsteking
- Zweren in het spijsverteringskanaal, die zeer zelden kunnen doorbreken
- Hoofdpijn
- Duizeligheid
- Slapeloosheid
- Vermoeidheid
- Prikkelbaarheid
- Spanning
- Super gevoeligheidsreacties van de huid, zoals:
- Huiduitslag
- Jeuk
- Adem van ademhalingsziekten
- Visuele storingen, raadpleeg een arts onmiddellijk als u zich voordoet

Neem contact op met uw arts of apotheker als u een aandoening of wijziging opmerkt of wijziging.

Voor informatie op dit punt worden bijwerkingen in aanmerking genomen die plaatsvinden bij ten minste een van de 1.000 behandelde patiënten.

Hints

Wat moet u overwegen?
- De reactiecapaciteit kan ook worden aangetast in geval van beoogd gebruik, vooral in hogere doses of in combinatie met alcohol. Zorg er vooral voor dat u deelneemt aan wegverkeer of machines (ook in het huishouden) bedient waarmee u uzelf kunt verwonden.
- Solliciteer niet langer voor pijn of koorts zonder medisch advies dan gespecificeerd in de pakketinvoeging!
- Met permanent gebruik van pijnstillers kunnen hoofdpijn optreden, die worden gegenereerd door de pijnstiller. Praat met uw arts om te voorkomen dat uw hoofdpijn chronisch wordt.
- Het gebruikelijke gebruik van pijnstillers kan leiden tot permanente nierschade. Als meerdere pijnstillers worden gecombineerd, of als er verschillende actieve ingrediënten zijn in een pijnstiller, neemt het risico toe.
- Let op: patiënten met nasale poliepen, chronische luchtweginfecties, astma of met een neiging tot allergische reacties zoals hooikoorts: het medicijn kan een astma -aanval of een sterke allergische huidreactie veroorzaken. Raadpleeg daarom uw arts vóór gebruik.
- Pas op voor allergie voor pijnstillers!
- Er kunnen medicinale producten zijn waarmee interacties optreden. Daarom moet u over het algemeen de arts of apotheker voorzien vóór behandeling met een nieuw medicijn. Dit geldt ook voor medicijnen die u zelf koopt, solliciteert alleen af en toe of dat de applicatie al enige tijd beschikbaar is.
- Alcoholplezier moet zoveel mogelijk worden vermeden tijdens een permanente behandeling . Af en toe is alcoholgebruik in kleine hoeveelheden toegestaan, maar niet samen met de medicatie.

Gedetailleerde instructies voor IBUSAN 400 mg film -gecoate tablets, 10 st

Gebruiksveld

• De drugs is een ontstekingsremmend en analgetisch medicijn (niet-steroïde ontstekingsremmende/analgeticum). Het bevat het actieve ingrediënt ibuprofen.
• Het medicijn wordt gebruikt bij
  • eenvoudig tot matig ernstige pijn zoals hoofdpijn, kiespijn, reguleringspijn;
  • Koorts.

Actieve ingrediënten / ingrediënten / ingrediënten

400 mg ibuprofen
Carboxymethylar, natriumzout type A hulpstof (+)
Hypromellic Auxiliary Substance (+)
Aardappeldikte hulpstoffen (+)
Macrogol 6000 hedge -termen (+)
Magnesiumtraphulpmateriaal (+)
Maïszetmeel hulpmiddel (+)
Maïssterkte, pre -klike hulpstof (+)
Siliciumdioxide, Hoge disperser Auxiliary Substance (+)
Talcum hulpmateriaal (+)
Titan dioxide hildboft (+)

Tegenstrijdigheden

• Het medicijn mag niet worden ingenomen
  • als u allergisch bent voor ibuprofen of een van de andere componenten van dit medicijn;
  • als je in het verleden hebt gereageerd met astma-aanvallen, nasale slijmzwelling of huidreacties na het innemen van acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde ontstekingsremmers;
  • in het geval van onverklaarbare bloedvormingsstoornissen;
  • in het geval van bestaande of herhaalde maag/darmzweren (maagzweren) of bloedingen (ten minste 2 verschillende afleveringen van bewezen zweren of bloedingen);
  • in het geval van gastro-intestinale bloedingen of doorbraak (perforatie) in de geschiedenis in verband met eerdere therapie met niet-steroïde anti-reumatica/ontstekingsremmende geneesmiddelen (NSAID);
  • voor hersenbloeding (cerebrovasculaire bloedingen) of andere actieve bloedingen;
  • bij ernstige lever- of nierdisfunctie;
  • met ernstig hartfalen (hartfalen);
  • in het laatste derde deel van de zwangerschap;
  • bij kinderen van minder dan 20 kg (6 jaar), omdat deze dosissterkte meestal niet geschikt is vanwege het actieve ingrediëntgehalte.

dosering

• Neem het medicijn altijd precies zoals beschreven of precies na de overeenkomst die met uw arts of apotheker is gemaakt. Vraag uw arts of apotheker of u het niet zeker weet.
  • De aanbevolen dosis is:
    • Lichaamsgewicht (leeftijd): 20 kg - 29 kg (6 - 9 jaar)
      • Enkele dosis in aantal tablets: 1/2 film -gecoate tablet
      • max. Dagelijkse dosis in het aantal tablets: maximaal 1 1/2 film -gecoate tablets
    • Lichaamsgewicht (leeftijd): 30 kg - 39 kg (10 - 12 jaar)
      • Enkele dosis in aantal tablets: 1/2 film -gecoate tablet
      • max. Dagelijkse dosis in het aantal tablets: tablets met filmcoatedien
    • Lichaamsgewicht (leeftijd): > 40 kg (kinderen en adolescenten van 12 jaar en volwassenen)
      • Enkele dosis in aantal tabletten: 1/2 - 1 film -gecoate tablet
      • max. Dagelijkse dosis in het aantal tablets: 3 filmcoatedabletten
  • Als u de maximale enkele dosis hebt genomen, wacht dan minimaal 6 uur tot het volgende inkomen.
• Volwassen
  • Als dit medicijn meer dan 3 dagen wordt ingenomen in het geval van koorts en langer dan 4 dagen in het geval van pijn of als de symptomen verergeren, moet medisch advies worden verkregen.
• Kinderen en adolescenten
  • Als dit medicijn meer dan 3 dagen vereist is bij kinderen en adolescenten of als de symptomen verergeren, moet medisch advies worden verkregen.

 

• Behandelingsduur
  • Bijwerkingen kunnen worden geminimaliseerd door de laagste effectieve effectieve dosis te gebruiken die nodig is voor symptoomcontrole gedurende de kortst mogelijke periode.
• Neem contact op met uw arts of apotheker als u de indruk hebt dat het effect van het medicijn te sterk of te zwak is.

 

• Als u een groter bedrag hebt genomen dan u zou moeten
  • Neem dit medicijn volgens de instructies van de arts of volgens de hier gegeven doseringsinstructies.
  • Centrale zenuwaandoeningen zoals hoofdpijn, duizeligheid, dunging en bewusteloosheid (bij kinderen ook aanvallen) evenals buikpijn, misselijkheid en braken kunnen optreden als symptomen van overdosis. Bovendien zijn bloedingen in het maagdarmkanaal en functionele aandoeningen van de lever en nieren mogelijk. Bovendien kunnen de bloeddrukdaling, verminderde ademhaling (ademhalingsdepressie) en de blauwe kleur van de huid en slijmvliezen (cyanose) optreden.
  • Er is geen specifiek tegengif (antidot).
  • Als u een overdosis vermoedt met dit medicijn, kunt u uw arts op de hoogte stellen. Volgens de ernst van de vergiftiging kan dit beslissen over de benodigde maatregelen.

 

• Als Sie vergeten het te nemen
  • Neem niet het dubbele bedrag als u de eerdere inname bent vergeten.

 

• Neem contact op met uw arts of apotheker als u verdere vragen hebt over het innemen van dit medicijn.

Nemen

• Neem de film -gecoate tabletten los met veel vloeistof (bijv. Een glas water) tijdens of na een maaltijd.
• Voor patiënten met een gevoelige maag is het raadzaam om dit medicijn tijdens de maaltijd te nemen.

Patiënt informatie

• Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen
  • Praat alstublieft met uw apotheker voordat u dit medicijn gebruikt.
  • Bijwerkingen kunnen worden geminimaliseerd door de laagste effectieve dosis te gebruiken die nodig is voor symptoomcontrole gedurende de kortste periode.
  • Beveiliging in het maagdarmkanaal
    • Een gelijktijdig gebruik van dit medicijn met andere niet-steroïde ontstekingsremmers, waaronder zogenaamde COX-2-remmers (cyclooxygenase-2-remmers), moeten worden vermeden.
    • Oudere patiënten:
      • Bij oudere patiënten komen bijwerkingen vaker voor na het gebruik van NSAID, met name bio-tongs en fracturen in de maag- en darmgebied, die levensbedreigend kunnen zijn. Daarom is vooral zorgvuldige medische monitoring vereist bij oudere patiënten.
    • Bloedingen van het maagdarmkanaal, zweren en doorbraken (perforaties):
      • Bloedingen van het maagdarmkanaal, zweren en perforaties, ook met een fatale uitkomst, werden gemeld tijdens de behandeling met alle NSAID's. Ze kwamen op met of zonder eerdere waarschuwingssymptomen of ernstige gebeurtenissen in het maagdarmkanaal in de prehistorie op elk moment van therapie.
      • Het risico op het optreden van gastro -intestinale bloedingen, zweren en doorbraken is hoger met toenemende NSAR -dosis, bij patiënten met zweren in de geschiedenis, vooral met de complicaties bloedingen of doorbraak, en bij oudere patiënten. Deze patiënten moeten beginnen met de behandeling met de laagst beschikbare dosis.
      • Voor deze patiënten en voor patiënten die bijbehorende therapie nodig hebben met lage dosis acetylsalicylzuur (ASA) of andere medicijnen die het risico op gastro-intestinale ziekten kunnen vergroten, zou een combinatietherapie met maagslijmvlies geneesmiddelen moeten beschermen (bijv. Misoprostol of protonpompremmers).
      • Als u een geschiedenis van bijwerkingen hebt op het maagdarmkanaal, vooral op oudere leeftijd, moet u ongebruikelijke symptomen in de buik melden (met name gastro -intestinale bloedingen), vooral aan het begin van de therapie.
      • Voorzichtigheid is raadzaam als u medicijnen krijgt die het risico op zweren of bloedingen kunnen vergroten, zoals: B. Orale corticosteroïden, anti-bloed stollingsgeneesmiddelen zoals warfarine, selectieve serotonine heropname remmers die onder andere worden gebruikt om depressieve stemmingen of trombocyte-aggregatieremmers zoals ASA te behandelen.
      • Als u tijdens de behandeling met het medicijn gastro -intestinale bloedingen of zweren hebt, moet de behandeling worden gestopt.
      • Bij patiënten met een gastro -intestinale ziekte in de prehistorie (colitis ulzerosa, de ziekte van Crohn) moet voorzichtigheid worden gebruikt omdat hun aandoening kan verslechteren.
    • Effecten op het cardiovasculaire systeem
      • Anti -inflammatoire middelen/pijnstillers zoals ibuprofen kunnen hand in hand gaan met een iets verhoogd risico op hartaanval of beroerte, vooral bij gebruik in hoge doses. Overschrijd de aanbevolen dosis of duur van de behandeling niet.
      • U moet uw behandeling met uw arts of apotheker bespreken voordat u dit medicijn gebruikt
        • met hartaandoeningen, inclusief hartfalen (hartfalen) en angina pectoris (pijn op de borst), of een hartaanval, bypass -chirurgie, perifere arteriële ziekte (bloedsomloopstoornissen in de benen of voeten als gevolg van verminderde of gesloten slagaders) of enige vorm van een slag (inclusief Mini -beroerte of voorbijgaande ischemische aanval, "Tia").
        • Zware prints, diabetes of hoge cholesterolspiegels of hartziekten of beroertes komen voor in hun familiegeschiedenis of wanneer ze rokers zijn.
    • Huidreacties
      • Onder NSAR-therapie werden ernstige huidreacties met roodheid en blaasvorming, sommigen met een fatale uitkomst, gemeld (exfediatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse/lyell-syndroom). Het hoogste risico op dergelijke reacties lijkt te bestaan aan het begin van de therapie, omdat deze reacties in de meeste gevallen in de eerste maand van de behandeling plaatsvonden. Bij het eerste teken van uitslag, slijmvliesdefecten of andere tekenen van een overgevoeligheidsreactie moeten Aktren worden stopgezet en de arts moet onmiddellijk worden bezocht.
      • Het gebruik van dit medicijn moet worden vermeden tijdens een waterpokkeninfectie (Varicella -infectie).
    • Andere informatie
      • Dit medicijn mag alleen worden gebruikt met de strikte wegen van de batenrisico-verhouding:
        • voor bepaalde aangeboren bloedvormingsstoornissen (bijv. Acute intermitterende porfyrie);
        • voor bepaalde auto -immuunziekten (systemische lupus erythematosus en gemengde collagenose), omdat deze patiënten een verhoogd risico op aseptische meningitis hebben.
      • Een bijzonder zorgvuldige medische monitoring is vereist:
        • met beperkte nierfunctie, omdat het kan blijven verslechteren;
        • voor leverdisfunctie; Leverdisfunctie verhoogt het risico op het optreden van schade en schade van nier, evenals voor ernstige, mogelijk fatale leverreacties;
        • direct na grotere chirurgische interventies;
        • met allergieën (bijv. Huidreacties op andere geneesmiddelen, astma, hooikoorts), chronische nasale slijmzwelling of chronische luchtwegaandoeningen die de luchtwegen beperken.
      • Ernstige acute overgevoeligheidsreacties (bijv. Anafylactische shock) worden zeer zelden waargenomen. Bij het eerste teken van een ernstige overgevoeligheidsreactie na het nemen van Aktren Forte, moet de therapie worden geannuleerd. De symptomen die overeenkomende, medisch vereiste maatregelen moeten worden gestart door deskundige personen.
      • Ibuprofen, het actieve ingrediënt van dit medicijn, kan de bloedplaatjesfunctie tijdelijk remmen (trombocytenaggregatie). Patiënten met bloedstollingsstoornissen moeten daarom zorgvuldig worden gecontroleerd.
      • Wanneer het gebruik van ibuprofen-bevattende medicinale producten tegelijkertijd, kan het anticoagulerende effect van lage dosis acetylsalicylzuur (preventie van de ontwikkeling van bloedstolsels) worden aangetast. In dit geval moet u daarom geen ibuprofen-bevattende medicijnen gebruiken zonder de uitdrukkelijke instructie van uw arts.
      • Als u tegelijkertijd medicinale producten aanneemt om de bloedstolling te remmen of de bloedsuiker te verminderen, moeten de bloedstolling of de bloedsuikerspiegel als voorzorgsmaatregel plaatsvinden.
      • Als dit medicinale product permanent is, is regelmatig controle over de leverwaarden, de nierfunctie en de bloedtelling vereist.
      • Bij het nemen van dit medicijn vóór chirurgische interventies, moet de arts of tandarts worden gevraagd of geïnformeerd.
      • Het langere gebruik van allerlei pijnstillers tegen hoofdpijn kan ze erger maken. Als dit het geval is of als dit wordt vermoed, moet medisch advies worden verkregen en kan de behandeling worden geannuleerd. De diagnose van hoofdpijn bij het gebruik van medicatie (medicatie -overmatig hoofdpijn, MOH) moet worden aangenomen bij patiënten die lijden aan frequente of dagelijkse hoofdpijn, hoewel ze regelmatig medicijnen gebruiken voor hoofdpijn.
      • Over het algemeen kan de gebruikelijke inname van pijnstillers, vooral bij het combineren van verschillende pijn die actieve ingrediënten verlicht, leiden tot permanente nierschade met het risico op nierfalen (analgetische nefropathie).
      • Bij het gebruik van NSAID's kan het gelijktijdige genot van alcohol, bijwerkingen van actieve ingrediënten, met name die welke het maagdarmkanaal of het centrale zenuwstelsel beïnvloeden, worden versterkt.
      <
• Kinderen en adolescenten
  • Er is een risico op nierdisfunctie bij uitgedroogde kinderen en adolescenten.
  • Let op de informatie onder categorie "contra -indicaties".

 

• Waterigheid en vermogen om machines te bedienen
  • Omdat bij het gebruik van het medicijn in een hogere dosering, kunnen centrale nerveuze bijwerkingen zoals vermoeidheid en duizeligheid optreden, de reactiecapaciteit in individuele gevallen wordt veranderd en het vermogen om actief deel te nemen aan wegverkeer en om machines te bedienen kan worden aangetast. Dit geldt nog meer in combinatie met alcohol. U kunt dan niet langer snel en specifiek reageren op onverwachte en plotselinge gebeurtenissen. Rijd in dit geval geen auto of andere voertuigen! Gebruik geen gereedschap of machines! Werk niet zonder een veilige grip!

Zwangerschap

• Als u zwanger bent of borstvoeding geeft, of als u vermoedt dat u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden, vraag dan uw arts of apotheker om advies voordat u dit medicijn gebruikt.
• Zwangerschap
  • Als de zwangerschap wordt bepaald tijdens een toepassing van dit medicijn, moet de arts op de hoogte worden gebracht. U kunt alleen ibuprofen gebruiken in de eerste en tweede derde van de zwangerschap na overleg met uw arts. In het laatste derde deel van de zwangerschap mag dit medicijn niet worden gebruikt vanwege een verhoogd risico op complicaties voor moeder en kind.
• Borstvoeding
  • De actieve ingrediënt ibuprofen en zijn ontmantelingsproducten gaan alleen in moedermelk in kleine hoeveelheden. Aangezien nadelige gevolgen voor het kind nog niet bekend zijn geworden, zal borstvoeding over het algemeen niet nodig zijn voor kortetermijngebruik. Als een langer gebruik of inname van hogere doses wordt voorgeschreven, moet echter een vroege vleugel worden overwogen.
• Reproductief vermogen
  • Dit medicijn behoort tot een groep medicijnen (niet-steroïde anti-reumatica) die de vruchtbaarheid van vrouwen kunnen beïnvloeden. Dit effect is omkeerbaar na het stoppen van het medicijn (omkeerbaar).

Hints

Laat niet langer zijn voor pijn of koorts zonder medisch advies dan gespecificeerd in de pakketinvoeging!

Fabrikant:  Blanco Pharma GmbH, Oasenweg 3, 25474 Ellebek