IBUTOP Pijncrème, 150 g

Instructies voor het gebruik van de IBUTOP Pijncrème, 150 g

Gedetailleerde instructies voor IBUTOP Pijncrème, 150 g

Gebruiksveld

• Het medicijn is een pijnlijke en ontstekingsremmende geneeskunde om in de huid te wrijven.
• Toepassingsgebieden
  • Voor enige of ondersteunende externe behandeling bij spierreumatisme, degeneratieve pijnlijke gewrichtsziekten (artrose), inflammatoire reumatische ziekten van de gewrichten en wervelkolom, zwelling of ontsteking van de zachte zachte weefsels dicht bij de gewrichten (bijv. Borders, banden, randen en gewrichtscapsule) , schouderstijfheid, kruispijn, lumbago, sport- en ongevallenletsels zoals kneuzingen, verstuikingen, stammen.

Actieve ingrediënten / ingrediënten / ingrediënten

50 mg ibuprofen
Glycerol monostataratotatel (+)
Methyl 4-hydroxybenzoat, natriumzouthulpmateriaal (+)
Polyoxyethyleen (100) monostatarat
Polyoxyethyleen (1500) Monostetarat Home (+)
Propylen Glycol Auxiliary Substance (+)
Triglyceride, hulpmiddel voor medium -keten (+)
Water, schoongemaakt hulpmateriaal (+)
Xanthan rubberhulpmiddel (+)

Tegenstrijdigheden

• Het medicijn mag niet worden gebruikt
  • als u overgevoelig (allergisch) bent tegen het actieve ingrediënt ibuprofen, is de conservatieve methyl (4-hydroxybenzoat), natriumzout, propyleenglycol, de andere componenten van het medicijn of tegen andere pijn en reumatisme
  • bij open verwondingen, ontsteking of infecties van de huid, evenals op eczeem of op slijmvliezen
  • in het laatste derde deel van de zwangerschap.

dosering

• Pas het medicijn altijd precies toe op de instructie. Vraag uw arts of apotheker of u het niet helemaal zeker weet.
• Tenzij anders voorgeschreven door de arts, is de gebruikelijke dosis:
  • 3- 4 keer per dag
  • Afhankelijk van de grootte van het pijnlijke gebied dat moet worden behandeld, is een 4 - 10 cm lange crème rang vereist volgens 2 - 5 g crème (100 - 250 mg ibuprofen). De maximale totale dagelijkse dosis is 20 g room volgens 1000 mg ibuprofen.

• De praktiserende arts zal beslissen over de lengte van de behandelingen. In de regel is een aanvraag van meer dan 2 - 3 weken voldoende. Het therapeutische voordeel van een aanvraag na deze periode is niet bewezen.

• Neem contact op met uw arts of apotheker als u de indruk hebt dat het effect van het medicijn te sterk of te zwak is.

• Als u een groter bedrag hebt gebruikt dan u zou moeten
  • Als de aanbevolen dosering wordt overschreden wanneer deze op de huid wordt gebruikt, moet de crème opnieuw worden verwijderd en met water worden afgewassen. Bij het gebruik van veel te grote hoeveelheden of toevallige inname van het medicijn moet de arts op de hoogte worden gebracht.
  • Er is geen specifiek tegengif (tegengif).

Nemen

• Alleen naar de externebeurt! Niet aannemen!
• Het medicijn wordt op de huid aangebracht en enigszins in de huid gewreven. In het geval van zware kneuzingen en compressie kan het gebruik van een luchtdichte vereniging nuttig zijn aan het begin van de behandeling. Een verhoogde penetratie van het actieve ingrediënt door de huid kan worden bereikt met behulp van de Ondoforesis (een speciale vorm van elektrotherapie). Het medicijn moet worden toegepast onder de kathode (min pool). De stroomsterkte moet 0,1 - 0,5 mA per 5 cm² elektrode -interface zijn, de toepassingstijd ongeveer 10 minuten.

Patiënt informatie

• Het medicijn mag niet worden gebruikt bij kinderen en adolescenten jonger dan 14 jaar, omdat er onvoldoende onderzoeken zijn voor deze leeftijdsgroep.
• Patiënten die lijden aan astma, hooikoorts, nasale slijmvlieszwelling (zogenaamde nasale poliepen) of chronisch obstructieve luchtwegaandoeningen of chronische luchtweginfecties (met name in combinatie met hooikoortsachtige fenomenen), en patiënten met overgevoeligheid tot pijn en reumatisme worden gebruikt bij gebruik bij gebruik Het medicijn (zogenaamde analgetici-intolerantie/analgetische astma), lokale huid en mucosale zwelling (zogenaamde Quincke-edem) of urticaria eerder bedreigd dan andere patiënten.
• Bij deze patiënten mag het medicijn alleen worden gebruikt onder bepaalde voorzorgsmaatregelen en directe medische controle. Hetzelfde geldt voor patiënten die ook overgevoelig zijn voor andere stoffen, zoals: B. met huidreacties, jeuk of brandnetel koorts.
• Er moet ervoor worden gezorgd dat kinderen met hun handen niet in contact komen met de huidgebieden die zijn geraspt met het medicijn.
• In het geval van klachten die meer dan 3 dagen duren, moet een arts worden geraadpleegd.

• Waterigheid en operationele machines
  • Er zijn geen speciale voorzorgsmaatregelen vereist.

Zwangerschap

• Zwangerschap
  • Als de zwangerschap wordt bepaald tijdens de toepassing van het medicijn, moet de arts op de hoogte worden gebracht. U kunt alleen ibuprofen gebruiken in de eerste en tweede derde van de zwangerschap na overleg met uw arts. In het laatste derde deel van de zwangerschap mag het medicijn niet worden gebruikt vanwege het verhoogde risico op complicaties voor moeder en kind.
• Borstvoeding
  • De actieve ingrediënt ibuprofen en zijn ontmantelingsproducten gaan in slechts kleine hoeveelheden in moedermelk. Aangezien nadelige gevolgen voor het kind nog niet bekend zijn geworden, zal een onderbreking van borstvoeding over het algemeen niet nodig zijn als het kort wordt gebruikt. Een dagelijkse dosis van 3 - 4 keer met een 4 - 10 cm lange crème rang moet echter niet worden overschreden en een vroeg spenen moet worden overwogen als ze lang worden gebruikt. Om opname door het kind te voorkomen, mag borstvoeding het medicijn niet in het borstgebied toepassen.

Hints