IBUTOP Pijngel, 100 g

Instructies voor het gebruik van de IBUTOP Pijngel, 100 g

Gedetailleerde instructies voor IBUTOP Pijngel, 100 g

Gebruiksveld

Ibutop Pain Gel (Pack Grootte: 100 g) is een pijnlijke en ontstekingsremmende medicijn voor pijn om in de huid te wrijven.

Actie modus

Het speciale van Ibutop Pain Gel (Pack -maat: 100 g):

De actieve ingrediënt ibuprofen in ibutop pijngel (pack -grootte: 100 g) heeft een ontstekingsremmend effect en verlicht de pijn.

Actieve ingrediënten / ingrediënten / ingrediënten

Ibutop Pain Gel (pack -maat: 100 g) bevat:

1 g Ibutop Pain Gel bevat 50 mg ibuprofen.

De andere componenten zijn: 2-propanol, poloxameer 407, dimethylisosorbide, middellange keten triglyceriden, bittere oranje bloemolie, lavendelolie, gereinigd water

Tegenstrijdigheden

• Het medicijn mag niet worden gebruikt
  • als u overgevoelig (allergisch) bent tegen het actieve ingrediënt ibuprofen, andere componenten van het medicijn of tegen andere pijn en reuma (niet-steroïde ontstekingsremmende medicijnen);
  • bij open verwondingen, ontsteking of infecties van de huid, evenals op eczeem of op slijmvliezen;
  • onder luchtdichte verenigingen;
  • in het laatste derde deel van de zwangerschap.

dosering

• Pas het medicijn altijd precies toe op de instructie. Vraag uw arts of apotheker of u het niet helemaal zeker weet.
• Tenzij anders voorgeschreven door de arts, is de gebruikelijke dosis:
  • De gel wordt 3 keer per dag gebruikt. Afhankelijk van de grootte van het te behandelen pijnlijke gebied, is een 4 - 10 cm lange gelstreng dienovereenkomstig vereist 2 - 5 g gel (100 - 250 mg ibuprofen).
  • De maximale totale dagelijkse dosis is 15 g gel volgens 750 mg ibuprofen.

• Duur van de toepassing
  • De praktiserende arts zal beslissen over de lengte van de behandelingen. In de regel is een aanvraag van meer dan 2 - 3 weken voldoende. Het therapeutische voordeel van een aanvraag na deze periode is niet bewezen.
  • Neem contact op met uw arts of apotheker als u de indruk hebt dat het effect van het medicijn te sterk of te zwak is.

• Als u een groter bedrag hebt gebruikt dan u zou moeten
  • Als de aanbevolen dosering wordt overschreden tijdens gebruik op de huid, moet de gel worden verwijderd en met water worden afgewassen. Bij het gebruik van veel te grote hoeveelheden of toevallige inname van het medicijn moet de arts op de hoogte worden gebracht.
  • Er is geen specifiek tegengif (tegengif).

Nemen

• Alleen voor extern gebruik! Niet aannemen!
• De gel is op die huid aangebracht en enigszins in de huid gewreven.
• Een verhoogde penetratie van het actieve ingrediënt door de huid kan worden bereikt met behulp van de Ondoforesis (een speciale vorm van elektrotherapie). De gel moet worden toegepast onder de kathode (min pool). De stroomsterkte moet 0,1 - 0,5 mA per 5 cm2 elektrode -interface zijn, de toepassingstijd ongeveer 10 minuten.

Patiënt informatie

• Bijzonder voorzichtigheid bij het gebruik van het medicijn is vereist
  • De voorbereiding mag niet worden gebruikt bij kinderen en adolescenten jonger dan 14 jaar, omdat er onvoldoende onderzoeken zijn voor deze leeftijdsgroep.
  • Patiënten die lijden aan astma, hooikoorts, nasale slijmvlieszwelling (zogenaamde nasale poliepen) of chronisch obstructieve luchtwegaandoeningen of chronische luchtweginfecties (met name in combinatie met hooikoortsachtige fenomenen), en patiënten met overgevoeligheid tot pijn en reumatisme worden gebruikt bij gebruik bij gebruik Het medicijn (zogenaamde analgetici-intolerantie/analgetische astma), lokale huid en mucosale zwelling (zogenaamde Quincke-edem) of urticaria eerder bedreigd dan andere patiënten.
  • Bij deze patiënten mag het medicijn alleen worden gebruikt onder bepaalde voorzorgsmaatregelen en directe medische controle. Hetzelfde geldt voor patiënten die ook overgevoelig zijn voor andere stoffen, zoals: B. met huidreacties, jeuk of brandnetel koorts.
  • Er moet ervoor worden gezorgd dat kinderen met hun handen niet in contact komen met de huidgebieden die zijn geraspt met het medicijn.
  • In het geval van klachten die meer dan 3 dagen duren, moet een arts worden geraadpleegd.

• Waterigheid en operationele machines
  • Er zijn geen speciale voorzorgsmaatregelen vereist.

Zwangerschap

• Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u het medicijn gebruikt.
• Zwangerschap
  • Als de zwangerschap wordt bepaald tijdens de toepassing van het medicijn, moet de arts op de hoogte worden gebracht. U kunt alleen ibuprofen gebruiken in de eerste en tweede derde van de zwangerschap na overleg met uw arts. In het laatste derde deel van de zwangerschap mag de voorbereiding niet worden gebruikt vanwege het verhoogde risico op complicaties voor moeder en kind.
• Borstvoeding
  • De actieve ingrediënt ibuprofen en zijn ontmantelingsproducten gaan in slechts kleine hoeveelheden in moedermelk. Aangezien nadelige gevolgen voor het kind nog niet bekend zijn geworden, zal een onderbreking van borstvoeding over het algemeen niet nodig zijn als het kort wordt gebruikt.
  • Een dagelijkse dosis van 15 g gel mag echter niet worden overschreden en een vroeg spenen moet worden overwogen als ze lang worden gebruikt. Om opname door het kind te voorkomen, mag borstvoeding het medicijn niet in het borstgebied toepassen.

Hints

• Bijzonder voorzichtigheid bij het gebruik van het medicijn is vereist
  • De voorbereiding mag niet worden gebruikt bij kinderen en adolescenten jonger dan 14 jaar, omdat er onvoldoende onderzoeken zijn voor deze leeftijdsgroep.
  • Patiënten die lijden aan astma, hooikoorts, nasale slijmvlieszwelling (zogenaamde nasale poliepen) of chronisch obstructieve luchtwegaandoeningen of chronische luchtweginfecties (met name in combinatie met hooikoortsachtige fenomenen), en patiënten met overgevoeligheid tot pijn en reumatisme worden gebruikt bij gebruik bij gebruik Het medicijn (zogenaamde analgetici-intolerantie/analgetische astma), lokale huid en mucosale zwelling (zogenaamde Quincke-edem) of urticaria eerder bedreigd dan andere patiënten.
  • Bij deze patiënten mag het medicijn alleen worden gebruikt onder bepaalde voorzorgsmaatregelen en directe medische controle. Hetzelfde geldt voor patiënten die ook overgevoelig zijn voor andere stoffen, zoals: B. met huidreacties, jeuk of brandnetel koorts.
  • Er moet ervoor worden gezorgd dat kinderen met hun handen niet in contact komen met de huidgebieden die zijn geraspt met het medicijn.
  • In het geval van klachten, de Läneen arts moet worden geraadpleegd dan 3 dagen.

• Waterigheid en operationele machines
  • Er zijn geen speciale voorzorgsmaatregelen vereist.