ICHTHOLAN 20% zalf, 40 g

Instructies voor het gebruik van de ICHTHOLAN 20% zalf, 40 g

Gedetailleerde instructies voor ICHTHOLAN 20% zalf, 40 g

Gebruiksveld

ICHTHOLAN 20%-QUICK HELP MET NAIL BED-INFECTIES, SCHEER POMPLES, ONTWERPENDE DOOR SPLINTERS EN FANDEN, Sweatklierinfecties. Vecht bacteriën. Remt de ontsteking. "Trekt" pus naar het huidoppervlak.

De zwarte trekzalf ichtholan 20 % bevat het actieve ingrediënt ammoniumbituminosulfonaat (ichthyol).

Studies en studies tonen aan:
Het actieve ingrediënt bestrijdt bacteriën.
De ontsteking wordt geremd, de pijnlijke symptomen worden verminderd.
De zwarte trekzalf maakt de huidbarrière los en "trekt" pus naar het huidoppervlak zodat deze gemakkelijker stroomt.

De zwarte trekzalf ichtholan 20 % dringt diep in de huid door en trekt ontstekingen en pus snel uit de huid.

Ichtholan 20 % wordt gebruikt bij

• Nagelbedinfecties
• Scheermes
• Ontsteking door splinters en doornen
• Ontsteking van de zweetklieren

Ichtholan 20 % wordt toegepast op het getroffen gebied en bedekt met een volledig afsluitende bestrating of verband.

Belangrijk in de etterende ontsteking van de huid: vooral: handel onmiddellijk om de ontsteking en een bezoek aan de dokter zoveel mogelijk te voorkomen! Zorg ervoor dat u Ichtholan in uw geneeskunde -apotheek plaatst.

Goed om te weten: Ichtholan is beschikbaar in drie sterke punten: 10 %, 20 % en 50 %
De zachte ichtholan 10 % zalf werd ontwikkeld met name voor de behandeling van gevoelige huidgebieden, zoals in het intieme gebied of gezicht.
De sterk geconcentreerde zwarte trekzalf ertholan 50 % wordt gebruikt wanneer pus diep in de huid heeft verzameld, zoals bij kookt en abcessen.

GRen bovendien, schiet niet met kanonnen op mussen! Zoals bij elk medicijn, moet zoveel actief ingrediënt als nodig, maar zo min mogelijk worden gebruikt. Andere klanten zochten ook naar: Abces, Zestess

Actieve ingrediënten / ingrediënten / ingrediënten

200 mg ammonium bituminosulfonaat
Vaselin, gele hulpstoffen (+)
Water, schoongemaakt hulpmateriaal (+)
Wool Wax Auxiliary Material (+)

Tegenstrijdigheden

• Het medicijn mag niet worden gebruikt
  • als u weet dat u een bewezen overgevoeligheid bent voor gesulfoneerde leisteenolie zoals zoals B. hebben ammonium- en/of natriumbituminosulfonaat of een van de andere componenten
  • tijdens zwangerschap en borstvoeding

dosering

• Pas het medicijn altijd precies toe op de instructie. Vraag uw arts of apotheker of u het niet helemaal zeker weet.
• Tenzij anders voorgeschreven door de dokter, moet u het medicijn op de huidgebieden aan te brengen om dik te worden behandeld en het over een groot gebied met een verband te bedekken. De vereniging verandert elke dag.
• De toepassing van het medicijn als een permanente associatie mag maximaal 3 dagen bedragen.
• Anders hangt de gebruiksduur af van het succes van de behandeling. Vraag het aan uw arts.
• De frequentie van het gebruik van het medicijn is afhankelijk van het type en de ernst van het klinische beeld en de huidreactie.
• Neem contact op met uw arts of apotheker als u de indruk hebt dat het effect van het medicijn te sterk of te zwak is.

• Wat te doen als u een groter bedrag hebt gebruikt dan u zou moeten?
  • De voorbereiding moet worden stopgezet als er ernstige huidirritatie is. Symptomatische behandeling moet worden uitgevoerd indien nodig.

• Wat te doen als u de applicatie bent vergeten?
  • Pas na een vergeten enkele dosis de dubbele dosis niet toe tijdens de volgende behandeling, maar hervat de behandeling met de beoogde dosis.

• Effecten als u de behandeling annuleert:
  • Bespreek de verdere procedure met uw arts omdat het succes van de behandeling in gevaar is.

• Als u nog vragen heeft over de toepassing van het medicijn, stel het aan uw arts of apotheker.

Nemen

• Voor toepassing op de huid.
• Breng de medicijnen aan op de huidgebieden om dik te worden behandeld en bedek deze over een groot gebied met een verband.
• De zalfresten moeten worden afgewassen bij elke associatiewijziging voordat ze opnieuw worden behandeld met het medicijn.

Patiënt informatie

• Bijzonder voorzichtigheid is vereist bij het gebruik van het medicijn:
  • Een contact met de ogen moet worden vermeden.
  • Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen:
    • Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u het medicijn gebruikt.

• Waterigheid en operationele machines:
  • Er zijn geen speciale voorzorgsmaatregelen vereist.

Zwangerschap

• Het medicijn mag niet worden gebruikt tijdens zwangerschap en lactatie.
• Tot nu toe is er geen kennis van risico's bij het gebruik van het medicijn tijdens de zwangerschap en lactatie. In experimentele studies van dieren werd geen schade aan de vrucht bepaald tijdens de ontwikkeling van orgaan toen het medicijn werd gegeven. Latere stadia van ontwikkeling na de geboorte, effecten op vruchtbaarheid en de overgang van het actieve ingrediënt naar de melk zijn nog niet onderzocht.

Hints

Actief ingrediënt: ammoniumbituminosulfonaat.
Toepassingsgebieden: ICHTHOLAN® 10 % zalf wordt gebruiktr behandeling van een oppervlakkige inflammatoire ziekte van de huid. ICHTHOLAN® 20 %, zalf dienen om locaties te rijpen en oppervlakkig abcessende processen. ICHTHOLAN® 50 %, zalf dienen om locaties te rijpen en processen te abcessen en voor het ondersteunen van behandeling bij gonarthrose, evenals blauwe plekken en verstuiking.
Wolwax en butylhydroxytoluole bevatten wollen was en butylhydroxytoluole.
Lees het pakketsupplement en vraag uw arts of apotheker om risico's en bijwerkingen.
Ichthyol-Gesellschaft Cordes, Hermanni & Co. (GmbH & Co.) KG, 22335 Hamburg

Diversen

- De voorbereiding moet worden stopgezet wanneer er sterke huidirritatie optreedt. Indien nodig moet de behandeling worden uitgevoerd.