KILTIX voor grote honden, 1 st

Instructies voor het gebruik van de KILTIX voor grote honden, 1 st

Belangrijke opmerkingen (verplichte informatie):

Kiltix voor grote honden, 4,5 g + 1,013 g, kraag. Werkzaam bestanddeel: 2-isopropoxyfënyl-N-methylcarbamaat 4,5 g. Toepassingsgebieden: om het houten blok (Ixodes Ricinus) te bestrijden, De bruine hond tegel (hondenteek) en vlooien (Ctenocefalides CANIS / FELIS) bij honden en bescherming tegen nieuwkomers. De kraag werkt na het maken van spijkers en vlooien tot 7 maanden.

Voor risico's en bijwerkingen Lees de bijsluiter en vraag uw dierenarts of apotheker.


Folder: Informatie voor de gebruiker.

Kiltix voor grote honden, 4,5 g + 1,013 g, kraag

Naam en adres van de toelatingshouder en, indien verschillend van de fabrikant die verantwoordelijk is voor batch-release:

Toegangshouder:
Bayer Vitale gmbh
Divisie diergezondheid
51368 Leverkusen

Fabrikant:
KVP Pharma en veterinaire producten GmbH
Projensdorfer str. 324
24106 Kiel

Aanduiding van het diergeneesmiddel:

Kiltix voor grote honden, 4,5 g + 1,013 g, kraag

Drug (E) en andere ingrediënten

Een kraag met een gewicht van 45 g (66 cm lang) bevat:
Actieve stof (en):
2-isopropoxyfenyl-N-methylcarbamaat 4,5 g

Flumethrin 1,013 g
Andere ingrediënten waarvan kennis nodig voor een geschikte toediening van het middel:
Dibutyladipaat, propyleen glycoloctanoaat decanoaat, geëpoxideerde soja-olie, stearinezuur, titaniumdioxide (E171), ijzeroxide (E 172), Polyvinylchloride.

TOEPASSINGSGEBIEDEN):

Om het houten blok (Ixodes Ricinus) te bestrijden, de bruine hondentegel (Rhipicephalus sanguineus) en vlooien (Ctenocefalides CANIS / FELIS) bij honden en bescherming tegen nieuwkomers. De kraag handelt na het creëren van kopstukken en vlooien tot 7 maanden.

Contra-indicaties:

Dieren met grootschalige huidlaesies kunnen uit de behandeling worden geregeerd. Niet van toepassing op zieke en herstellingsdieren. Niet gebruiken bij dieren die dienen om voedsel te verkrijgen.

Bijwerkingen:

Af en toe, in de eerste paar dagen na het aanbrengen van de kraag, kan er een lichte jeuk optreden. Het optreden van overgevoeligheid vereist onmiddellijke verwijdering van de kraag. Indien nodig, zijn de onder de passage Om "overdosis" tegenmaatregelen te nemen. Als u een bijwerking op uw dier opmerkt, deelt u deze niet in de bijsluiter, uw dierenarts of apotheker. Als u bijwerkingen opmerkt, met name degenen die niet in de folder op uw beest worden vermeld, delen ze met uw dierenarts of apotheker.

Target (s)

hond

Dosering voor elk soort type, type en duur van de toepassing:

Grote honden ontvangen een kraag van 66 cm lengte (45 g).

Type en duur van de toepassing:

Band voor het bevestigen van de nek.

Verwijder de kraag van het verzegelde beschermende pakket, rol en verwijder de plastic webben aan de binnenkant van de kraag. Vergrendel de band los rond de nek en trek het uitstekende uiteinde door de tabbladen. De juiste pasvorm van de kraag moet regelmatig worden gecontroleerd. De kraag moet constant worden gedragen. Het werkt zowel tijdens het hardlopen als in de rustfase van de dieren. In individuele gevallen, terwijl het dragen van de kraag, is een infestatie met teken mogelijk, die echter alleen na 3 dagen alleen boren en dalen, meestal zonder bloed gezogen. Effectiviteit en duur van de werking van de kraag hangt af van de lengte, dichtheid en zorgtoestand van de haarkleding, evenals parasietdruk. Indien nodig, met afnemende werkzaamheid, kan een vroege verandering van de halsband worden weergegeven. Om een optimaal beschermend effect te bereiken door de kraag voor dieren met beperkte, gematteerde of gecreëerde haarjurk, moeten deze dieren worden gebaad en shampoed voordat ze de halsband aanbrengen. Als de hond gaat zwemmen of baadt, moet de halsband onmiddellijk worden verwijderd en om te herstellen na het drogen van de vacht. Door frequent nat (regen, zwemmen, zwemmen), kan de effectiviteit van de kraag aangetast zijn. Vlooien geteisterd vaak het magazijn en de omgeving het huisdier (Tapijten en gordijnen), die zich bezighoudt met een redelijk Vermin-product en moet regelmatig regelmatig worden gezogen. Deze maatregelen dragen bij aan de vermindering van vlooienfestatie in het milieu en verlengen het beschermende effect tegen nieuwheid.

WACHTPERIODE:

Niet toepasbaar.

Speciale opslaginstructies:

Bewaren apart van eten en drinken en eten. Houd medicijnen ontoegankelijk voor kinderen. Gebruik het geneesmiddel niet na het verstrijken van de vervaldatum die is opgegeven op de container en de buitenbehuizing.

Speciale waarschuwingen:

Notities in het geval van overdosis:
Het optreden van klinische tekenen van carbamaatvergiftiging is de behandeling van symptomatische maatregelen en intraveneuze toediening van de antidot van atropine.

Speciale voorzorgsmaatregelen voor de gebruiker:
De kraag wordt bepaald na de oorspronkelijke verpakking voor onmiddellijk gebruik.

Waarschuwing:

Dieren die een Kiltix-halsband dragen, moeten worden weggehouden van peuters en baby's.

Toepassing tijdens de zwangerschap en borstvoeding of de legenstermijn:
Voor gebruik tijdens de zwangerschap en borstvoeding kan er geen informatie worden gemaakt. Aangezien beide actieve ingrediënten niet worden geclassificeerd als noch embryotoxisch, noch als een teratogeen of reproductief, zijn geen overeenkomstige effecten bij zwangere of lacterende teven te verwachten.

Speciale voorzorgsmaatregelen voor verwijdering van niet-gebruikte geneesmiddelen of afvalmaterialen, indien nodig:

De halsband is giftig voor bijen en vis. Niet-gebruikte geneesmiddelen voor diergeneeskundige geneesmiddelen worden bij voorkeur afgegeven met pollutant-inzamelingspunten. Voor gezamenlijke verwijdering met huishoudelijk afval, zorg er dan voor dat er geen misbruik van dit afval kan worden gedaan. Veterinaire geneesmiddelen mogen niet bij het afvalwater zijn of Verwijdering over het riool.

MEER INFORMATIE:

Doseringsvorm en inhoud:
Kraag van 66 cm lengte (45 g)

Indicatiegroep:
Antiparasitisch met acarisizer en insecticidaal effect.

Deze folder is voor het laatst herzien in de staat van maart 2010.

Bron: informatie van de bijsluiter
Status: 02/2014