Seresto-halsband voor grote honden, 1 st

Instructies voor het gebruik van de Seresto-halsband voor grote honden, 1 st

Belangrijke opmerkingen (verplichte informatie):

Seresto 4,50 g + 2.03 g kraag voor honden > 8 kg. Toepassingen: voor de preventie en behandeling van vlooienfestatie (Ctenocefalides Felis).

Voor risico's en bijwerkingen Lees de bijsluiter en vraag uw dierenarts of apotheker.


Leaflet: Informatie voor de gebruiker

Seresto 4,50 g + 2,03 g kraag voor honden > 8 kg

Naam en adres van de toelatingshouder en, indien verschillend van de fabrikant die verantwoordelijk is voor batch-release:

Toegangshouder:
Bayer Vitale gmbh
Divisie diergezondheid
51368 Leverkusen

Fabrikant die verantwoordelijk is voor de batchwaarde:
Fabrikant:
KVP Pharma + veterinaire producten GmbH
Projensdorfer Straße 324
24106 Kiel

Aanduiding van het diergeneesmiddel:

Seresto 4,50 g + 2.03 g kraag voor honden > 8 kg
Imidacloprid
Flumethrin

Actieve stof (E) en andere ingrediënten:

Een grijze, geurneutrale kraag met een lengte van 70 cm (45 g) bevat:
4,50 g imidacloprid, 2.03 g Florethrin.

TOEPASSINGSGEBIEDEN):

Voor preventie (Ctenocefalides Felis, C. CANIS) en behandeling (Ctenocefalides Felis) van vlooienfestatie (Ctenocefalides Felis) met een duur van de werking van 7 tot 8 maanden. De effectiviteit tegen vlooien begint onmiddellijk na het aanbrengen van de halsband. Het geneesmiddel veterinair product voorkomt de ontwikkeling van vloeren in de directe nabijheid van het dier gedurende 8 maanden. Seresto kan deel uitmaken van de behandelingsstrategie veroorzaakt door vlooien gestikte allergische huidontsteking (fluhalergiedermatitis, fad) worden toegepast.

Het diergeneesmiddel heeft een persisterende acaricide (dodende) Effect met vinkaanval met Ixodes Ricinus (houten blok), Rhipicephalus sanguineus (bruine boom Dog), Dermacentor reticulatus (Auwaldzececure), en afstotende (antifeeding = voorkomen bloedmeel) effect teek attack met Ixodes ricinus en Rhipicephalus sanguineus met een werkingsduur van 8 Maanden. Het diergeneesmiddel is effectief tegen larven, nimfen en volwassen teken. Het is mogelijk dat al beschikbaar teken ten tijde van de behandeling worden niet gedood en bevestigd binnen de eerste 48 uur na het aanbrengen van de kraag en zichtbaar blijven. Daarom moet het teken die al op de datum behandeling bevinden worden verwijderd op de hond. De bescherming tegen de besmetting met nieuwe teken start binnen twee dagen na het aanbrengen van de kraag.

Het product houdt indirecte bescherming tegen overdracht van pathogenen Babesia Canis Vogeli en Ehrlichia Canis door de vector van Rhipicephalus sanguineus. Dit vermindert het risico van babesiose en een hond ere voice over een periode van zeven maanden.
Voor de behandeling tegen Haarling Engal (Trichodectes Canis).

Contra-indicaties:

Niet gebruiken bij puppies met een leeftijd van minder dan 7 weken. Niet gebruiken, in een bekende overgevoeligheid voor een van de werkzame bestanddelen of een van de andere ingrediënten.

Bijwerkingen

In zeldzame gevallen, binnen de eerste paar dagen na het aanbrengen van de kraag bij dieren die niet gewend zijn een halsband dragen, lichtgewelfde gedrags- eliminaties worden waargenomen, zoals krassen op het punt waar de band ontstaat. Er moet worden gewaarborgd dat de kraag niet te strak zit.
Door de kraag, kan low-grade reacties zoals jeuk, roodheid en haaruitval optreden op de toedieningsplaats. Deze reacties komen zelden voor en klinken typisch zonder de noodzaak om de band binnen 1-2 weken te verwijderen. In individuele gevallen wordt echter geadviseerd om de halsband tijdelijk te verwijderen totdat de symptomen worden verlaagd.
In zeer zeldzame gevallen kunnen reacties zoals dermatitis, ontsteking, eczeem of laesies optreden op de site waar de tape wordt toegepast. In deze gevallen wordt het aanbevolen om de band te verwijderen. In zeldzame gevallen kunnen neurologische symptomen zoals ataxie, krampen en tremoren optreden. Deze gevallen worden aanbevolen om de tape te verwijderen.
Bovendien kan bij honden in zeldzame gevallen in eerste instantie lichtgewicht en tijdelijke reacties zoals depressie, veranderde voeropname, speekselvloed, braken en diarree optreden.

De gegevens over de frequentie van bijwerkingen is als volgt gedefinieerd:
Vaak (meer dan 1 van de 10 behandelde dieren vertonen bijwerkingen tijdens behandeling)
Vaak (meer dan 1 maar minder dan 10 van 100 behandelde dieren)
Af en toe (meer dan 1 maar minder dan 10 van 1000 behandelde dieren)
Zelden (meer dan 1 maar minder dan 10 op de 10.000 behandelde dieren)
Zeer zelden (minder dan 1 op de 10.000 behandelde dieren, met inbegrip van individuele gevallen).

Als u bijwerkingen opmerkt, met name degenen die niet in de folder op uw beest worden vermeld, delen ze met uw dierenarts of apotheker.

Toeltype (s):

hond

Dosering voor elk soort type, type en duur van de toepassing:

Honden vanaf 8 kg lichaamsgewicht (KGW) ontvangt een kraag met een lengte van 70 cm. Kleine honden tot 8 kg lichaamsgewicht (KGW) ontvangt een kraag met een lengte van 38 cm.
Voor toepassing op de huid. Een kraag per dier voor bevestiging van de hals.
Alleen voor extern gebruik.

Opmerkingen voor de juiste toepassing:

Verwijder de halsband onmiddellijk voor gebruik uit de beschermkap. Verwijder de kraag en zorg ervoor dat er geen resten van de kunststof aansluitingen aan de binnenzijde van de kraag. Lag de band rond de nek van het dier zonder het te strak trekken (Opmerking: Het moet mogelijk zijn om twee vingers tussen kraag en hals komt). Trek het uitstekende uiteinde van de kraag door de lippen en afgesneden overstanding een lengte groter dan 2 cm.

De halsband moet worden gedragen zonder onderbreking over de duur bescherming 8 maanden en verwijderd nadat de behandeltijd. Bij uniforme intervallen moet de kraag worden getest en indien nodig, op maat, vooral in snelgroeiende puppy's.

WACHTPERIODE:

Niet toepasbaar.

Speciale opslaginstructies:

Houd medicijnen ontoegankelijk voor kinderen.

Er zijn geen speciale opslagvoorwaarden vereist voor dit diergeneesmiddel. U mag het diergeneesmiddel niet gebruiken volgens de vervaldatum die is opgegeven op de foliezak en het tin. De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van de opgegeven maand.

Speciale waarschuwingen:

Speciale waarschuwingen voor elk doeltype:
De teken wordt meestal gedood binnen 24 tot 48 uur, na de besmetting van het gastheer en zonder een bloedmaaltijd te registreren, afgezet. De bevestiging van individuele teken na de behandeling kan niet worden uitgesloten. Om deze reden kan onder ongunstige omstandigheden een overdracht van infectieuze agentia door teken niet volledig worden uitgesloten.
Idealiter moet de kraag worden toegepast vóór het begin van het vlooien of het tikeizoen.

Zoals met al het drugs op lange termijn, in fasen met een sterk seizoensgebonden haaruitval, vanwege het verlies van het actieve ingrediënt in dit haar, treedt een lichte daling van de effectiviteit op. De levering van het actieve ingrediënt door de kraag begint onmiddellijk, zodat de volledige effectiviteit wordt hersteld zonder extra behandeling of vervanging van de kraag.
Voor een optimale controle van het vlooienprobleem met ernstig getroffen huishoudens kan het nodig zijn om het milieu te behandelen met een geschikt insecticide.

Het diergeneesmiddel is waterbestendig. Zelfs als het dier nat wordt, behoudt het de effectiviteit ervan. Langere en intense worsten en grondige zeep moeten echter worden vermeden, aangezien de actieve duur van het geneesmiddel voor diergeneeskundig product kan worden ingekort. Studies hebben aangetoond dat een maandelijkse shampooing of onderdompeling in het water de effectiviteit van 8 maanden tegen teken na de hernieuwde verdeling van actief ingrediënt in de vacht niet significant de effectiviteit tegen vlooien vermindert, die begint met de 5e maand, klinkt geleidelijk.

Speciale voorzorgsmaatregelen voor de gebruiker:
Verlaat de tas met de kraag tot gebruik in de buitenverpakking.
Net als bij alle geneesmiddelen voor diergeneeskundige producten mogen kleine kinderen niet met de kraag of reflectoren spelen of in de mond brengen. dierenn het dragen van de kraag mag niet worden toegestaan om te slapen in hetzelfde bed als uw eigenaars. Dit geldt met name voor kinderen.
Personen met een bekende overgevoeligheid voor bestanddelen van de kraag moeten contact met het diergeneesmiddel vermijden.
Mogelijke resten of gesneden delen van de kraag moet onmiddellijk worden afgevoerd (zie dosering, type en de duur van de toepassing).
Na het aanbrengen van de tape, handen wassen met koud water.

Toepassing tijdens de zwangerschap, borstvoeding of de legperiode:
Laboratoruimstudies florethrin of imidacloprid op ratten en konijnen had geen invloed op de vruchtbaarheid en voortplanting, alsmede teratogene of foetotoxische effecten. Geen compatibiliteit studies werden uitgevoerd op de toepassing van het diergeneesmiddel in de doeltype tijdens de zwangerschap en borstvoeding. Het diergeneesmiddel wordt daarom niet aanbevolen voor het dragen en zogende teven.

Overdosering (symptomen, noodmaatregelen, tegengif):
Als gevolg van de eigenschappen van de kraag, overdoses zijn onwaarschijnlijk en tekenen van een overdosering niet te verwachten. In een overdosis van 5 tegelijk gecreëerd kragen over een periode van 8 maanden bij volwassen honden en meer dan 6 maanden voor 7 weken oud puppies werden geen verdere bijwerkingen waargenomen, behalve licht haarverlies en kleine huidreacties.
In het onwaarschijnlijke geval dat het opnemen van de kraag door het dier, kan lichte gastrointestinale incompatibiliteit (bijvoorbeeld zachte ontlasting) optreden.

Speciale voorzorgsmaatregelen voor verwijdering van niet-gebruikte geneesmiddelen of afvalmaterialen, indien nodig:

Niet-gebruikte geneesmiddelen voor diergeneeskundige geneesmiddelen worden bij voorkeur afgegeven met pollutant-inzamelingspunten. Voor gezamenlijke verwijdering met huishoudelijk afval, zorg er dan voor dat er geen misbruik van dit afval kan worden gedaan. Veterinaire geneesmiddelen mogen niet worden weggegooid met het afvalwater of het riool. De verontreiniging van het oppervlaktewater moet worden vermeden omdat het geneesmiddel voor diergeneeskundig gebruik is gevaarlijk voor vissen en andere organismen die in het water.

MEER INFORMATIE:

Inhoud van de verpakking: een kraag.

Beide werkzame bestanddelen worden langzaam en gelijkmatig vrijgegeven in lage concentraties uit het polymeer matrixsysteem van de halsband aan het dier. Beide werkzame bestanddelen zijn aanwezig in insecticide en acaricide concentraties gedurende de gehele werkzaamheidsperiode in de vacht van het dier. De werkzame bestanddelen verspreiden uit de rechtstreekse contactpunt over het gehele huidoppervlak. Compatibiliteitsonderzoek in het doeldier en serumkinetiek onderzoeken hebben aangetoond dat imidacloprid is tijdelijk systemisch opgenomen terwijl flumethrin was meestal niet meetbaar. Orale inname van de twee werkzame bestanddelen is onbelangrijk voor de klinische effectiviteit.

De werkzaamheid tegen C. felis begint onmiddellijk na het ontstaan van de kraag, terwijl voldoende werkzaamheid tegen C. Canis plaatsvindt binnen één week na het aanbrengen van de kraag.
Naast de toepassingsgebieden hierboven beschreven, kan de werkzaamheid tegen dogfloh (Ctenocephalides Canis) en mensenvlo (Pulex irritans) worden gedetecteerd. Behalve de bovengenoemde toepassingsgebieden, de werkzaamheid tegen Ixodes Hexagonus, I. scapularis en de niet-gebruikte Tiermacentor variabilis en de Australische Type I. Holocyclus produceren van Schema Parals.
Veterinair geneesmiddel afstotende (anti-feeding = de bloedmeel voorkomende eigenschappen tegen de genoemde teken. Dientengevolge wordt de gecrashte parasiet belet om bloed te steken en te zuigen en is het indirect bijgedragen aan het verminderen van het transmissierisico door vectoren die infectieuze ziekten werden overgedragen (vector-overgedragen ziekten - VBD's.

Naast de pathogenen die worden vermeld op het gebied van pathogenen, indirecte bescherming tegen de overdracht van Babesia Canis Canis (door de Zeich Dermacentor Reticulatus) in een laboratoriumstudie op dag 28 nadat de behandeling is aangetoond. Indirecte bescherming tegen de overdracht van anaplasma-fagocytophilum (door de Zeich Ixodes Ricinus) werd 2 maanden na de behandeling in een laboratoriumstudie getoond. Het risico van een ziekte door DiESE pathogenen werd gereduceerd onder het onderzoek omstandigheden.

De resultaten van twee klinische veldstudies in Leishmania Infantumendemische gebieden worden uitgevoerd hebben een significante vermindering van het risico van overdracht risico op Leishmania door middel sandmates in behandelde honden in vergelijking met onbehandelde honden. Een effectiviteit van het geneesmiddel voor diergeneeskundig product om te voorkomen dat steken van de zandgenoten niet bewezen. De invloed van wassen en onderdompeling in water niet onderzocht in verband met de overdracht van de dogmaniasis van de hond.

De kragen kan een aanzienlijke verbetering van een sarcopt scabiei besmetting in-pre besmette honden, na drie maanden een volledige genezing werd bereikt.

Deze folder is onlangs in augustus herzien 2016.

Bron: informatie van de bijsluiter
Status: 04/2018