L-CARN Drinkoplossing, 50x10 ml

Instructies voor het gebruik van de L-CARN Drinkoplossing, 50x10 ml

Gebruiksveld

• De preparaat wordt gebruikt voor de therapie van carnitine -deficiëntieziekten (levocarnitinesubstitutietherapie).
• Het medicijn wordt gebruikt:
  • om levocarnitine-verliezen te compenseren als gevolg van defecten van de zogenaamde carnitine-transporter in het celmembraan (vervanging met primair systemisch carnitine-gebrek).
  • om levocarnitine -verliezen te compenseren, die kunnen worden veroorzaakt door verschillende ziekten en als bijwerkingen van bepaalde soorten behandeling (vervanging in het geval van secundaire systemische carnitinedeficiëntie).
  • om behandelingsgerelateerde levocarnitineverliezen te compenseren, wat kan het gevolg zijn van continue behandeling door bloedlinnen bij patiënten met nierfalen (vervanging van dialysegerelateerde levocarnitine verliezen bij chronische hemodialyse, d.w.z. als gevolg van een secundair levocarnitine-gebrek))))
  • als een poging tot behandeling in speciale vormen van spierverdeling met bijbehorend spiervet, die worden veroorzaakt door een levocarnitine -deficiëntie van de spieren (spierdystrofie met lipidenaccumulatie op basis van een primaire gespierde levocarnitine -deficiëntie).

Actieve ingrediënten / ingrediënten / ingrediënten

1 g levocarnitine
Ventracinezuur hulpstoffen (+)
Saccharine Natrium 2-water Hedge-substantie (+)
Zuurzuur, geconcentreerd hulpmateriaal (+)
Water, schoongemaakt hulpmateriaal (+)
Natriumbenzoat hulpmiddel (+)

Tegenstrijdigheden

• Het medicijn mag niet worden ingenomen
  • als u overgevoelig (allergisch) bent tegen het actieve ingrediënt levocarnitine of een van de andere componenten van de preparaat.

dosering

• Neem het medicijn altijd precies volgens de instructie. Vraag uw arts of apotheker of u het niet helemaal zeker weet.
• Tenzij anders voorgeschreven door de arts, is de gebruikelijke dosis:
  • Bij volwassenen
    • Enkele dosis:
    • Totale dosis:
  • In de dagelijkse dosis van kinderen worden een of meer details gedistribueerd; 25 tot 100 mg levocarnitine/kg lichaamsgewicht
    • met een lichaamsgewicht tot 5 kg
      • Enkele dosis: max. 1/2 flessen
      • Totale dosis: max. 1/2 flacons, (overeenkomend met 500 mg levocarnitine)
    • met een lichaamsgewicht tot 10 kg
      • Enkele dosis: ½ fles
      • Totale dosis: max. 2 x 1/2 flesjes, (overeenkomend met 1000 mg levocarnitine)
    • met een lichaamsgewicht tot 15 kg
      • Enkele dosis: 1/2 flacons
      • Totale dosis: max. 3 x 1/2 flesjes, (overeenkomend met 1500 mg levocarnitine)
    • met een lichaamsgewicht tot 20 kg
      • Enkele dosis: 1/2 of 1 fles
      • Totale dosis: max. 4 x 1/2 flessen of 2 x 1 fles, (overeenkomend met 2000 mg levocarnitine)
    • met een lichaamsgewicht tot 30 kg
      • Enkele dosis: 1 fles
      • Totale dosis: max. 3 x 1 fles (overeenkomend met 3000 mg levocarnitine)
    • met een lichaamsgewicht meer dan 30 kg
      • Enkele dosis: 1 fles
      • Totale dosis: 3 x 1 flacons (overeenkomend met 3000 mg levocarnitine), maar maximaal 5 flessen (overeenkomend met 5000 mg levocarnitine
• Er zijn geen beperkingen op de duur van het innemen van het medicijn. Als u de voorbereiding opneemt zonder een medisch recept en u niet zeker bent van de duur van de inname, vraag het dan aan uw arts of apotheker.
• Dosering in nierdisfunctie
  • In gevallen met ernstige beperkingen op het primaire urinevolume (glomerulus filtraat onder 10 ml/min), moet de inname worden genomen onder controle van serumniveau.
  • Dosering in bloedwas (hemodialyse)
    • Neem na elk bloedwas de oplossing van 10 tot 20 ml dienovereenkomstig 1 - 2 g levocarnitine, die 1 tot 2 flesjes zijn na bloedwas (hemodialyse).
  • Omdat het een therapie is om levocarnitine -verliezen te compenseren (substitutietherapie) Afhankelijk van het klinische beeld, uw arts, rekening houdend met de bovenstaande laboratoriumcontroles, hoe lang u de voorbereiding moet nemen.
• Neem contact op met uw arts of apotheker als u de indruk hebt dat het effect van het medicijn te sterk of te zwak is.

 

• Als u een groter bedrag hebt genomen dan u zou moeten
  • Zelfs als de aanbevolen dosering tijdelijk wordt overschreden, wordt vanwege de buitengewoon lage toxiciteit (toxiciteit) van levocarnitine geen vergiftiging (toxisch effect) verwacht. Speciale maatregelen zijn dan niet vereist. Als de therapie doorging, houd dan de aanbevolen dosering bij.

 

• Als je de inname bent vergeten
  • Neem de dubbele dosis niet als u de eerdere inname bent vergeten.

 

• Als u de intake annuleert
  • U moet onmiddellijk stoppen met het innemen van het medicijn wanneer ernstige bijwerkingen optreden of overgevoeligheid (allergie). Als u de inname van de voorbereiding op deze of andere redenen annuleert, afgezien van een succes dat mogelijk niet voldoende is, kunnen geen verdere ongewenste gevolgen worden verwacht.

 

• Als u nog vragen heeft over de toepassing van het medicijn, stel het aan uw arts of apotheker.

Nemen

• Neem de oplossing onverdund.

Patiënt informatie

• Bijzondere voorzichtigheid bij het nemen van het medicijn is vereist,
  • als u lijdt aan een ernstig beperkte nierfunctie, moet u gedurende langere periodes geen hoge doses van de voorbereiding nemen. De veiligheid en effectiviteit van levocarnitine om (orale doseringsvormen) aan te nemen is nog niet voldoende onderzocht bij patiënten met beperking van de nierfunctie (nierfalen). Als levocarnitine lange tijd in hoge doses wordt genomen, kan dit leiden tot het trimethylamine (TMA) of trimethylamine N-oxide (TMAO), verrijkt in het bloed in plaats van uitgescheiden met de urine. Pas daarom geen hoge doses van het medicijn over langere periodes toe als u een zeer beperkte nierfunctie hebt of regelmatig wordt behandeld met bloedwas als gevolg van ernstige nierdisfunctie of nierfalen.
    • De onvoldoende verwijdering van TMA uit het bloed kan ook leiden tot de ontwikkeling van het So -called Fish Geur -syndroom. Dit creëert een vissersgeur in adem, urine en zweet. Deze ongewenste bijwerkingen kunnen daarentegen grotendeels worden vermeden in het geval van intraveneuze toediening van levocarnitine. De preparaat is daarom ook beschikbaar als een injectieoplossing voor patiënten met bloedkleding met ernstige nierdisfunctie of nierfalen (dialysepatiënten met terminaal nierfalen).
    • Omdat levocarnitine de eigen stof van een lichaam is die niet wordt ontmanteld door metabole processen volgens de huidige studies, maar nog steeds uitgescheiden door de urine, afhankelijk van de mate van disfunctie, kan toenemen in de dosisafhankelijke levocarnitine plasma-spiegel optreden. Let in het geval van ernstige nierdisfunctie de overeenkomstige informatie over de dosering.
  • als u een bloedwas hebt (chronische hemodialyse). De toediening van levocarnitine kan de triglycerideniveaus bij patiënten onder continue behandeling door bloedwas (chronische hemodialyse) verlagen. Aangezien een toename van de HDL -cholesterolconcentratie in sommige gevallen ook werd waargenomen, moeten triglyceriden en VLDL en HDL -cholesterol regelmatig worden gecontroleerd. De dosering van lipide -reducerende geneesmiddelen (lipide rokken) moet dienovereenkomstig worden aangepast.
  • als u diabetes heeft. Bij diabetici verbetert de toediening van levocarnitine het gebruik van glucose (glucose). Als u insuline of andere bloedsuikerverlagende eenhet toepassen van rzneïden, terwijl u tegelijkertijd levocarnitine gebruikt, kan zo -aangedreven hypoglykemie (hypoglykemie) optreden. Om deze reden moet het bloedsuikerspiegel in dergelijke gevallen regelmatig worden gecontroleerd, zodat de dosering van bloedsuikerreducerende medicijnen dienovereenkomstig kan worden gecorrigeerd.

 

• Waterigheid en operationele machines:
  • Het medicijn heeft geen invloed op het verkeer of de bedrijfsmachines.

Zwangerschap

• Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u alle medicijnen gebruikt of gebruikt.

Hints

Diversen

- De urine kan een ietwat visachtige geur (onschadelijk) aannemen.
- Zekere bloedvetwaarden kunnen dalen (triglycerideniveaus) of stijgen (HDL -cholesterolconcentratie) voor bloedlinnen. Daarom moeten de bloedvetwaarden regelmatig worden gecontroleerd. De hoeveelheid lipide -verwerkende medicijnen moet dienovereenkomstig worden aangepast

Fabrikant:  ALFASIGMA S.P.A., via Ragazzi del '99 n. 5, 40133 Bologna