LEUKICHTAN gel, 30 g

Instructies voor het gebruik van de LEUKICHTAN gel, 30 g

Gedetailleerde instructies voor LEUKICHTAN gel, 30 g

Gebruiksveld

• Het bereiding bevat een actief ingrediënt uit de groep gesulfoneerde leisteenolie (natriumbituminosulfonaat, licht) en is een middel om wonden te genezen.
• De preparaat wordt gebruikt voor symptomatische behandeling van niet -geïnfecteerde, niet -gehiscrotiseerde wonden (ulcus cruris venosum met schone wondverhoudingen in chronische veneuze insufficiëntie).

Actieve ingrediënten / ingrediënten / ingrediënten

100 mg natriumbituminosulfonaat, licht
Poloxameer 407 Hedge -substantie (+)
Propylen Glycol Auxiliary Substance (+)
Water, schoongemaakt hulpmateriaal (+)

Tegenstrijdigheden

• De bereiding mag niet worden toegepast als u weet dat u allergisch reageert op gesulfoniseerde leisteenoliën zoals ammoniumbituminosulfonaat en/of natriumbituminosulfonaat en/of op een van de andere componenten.

dosering

• Pas dit medicijn altijd toe zoals beschreven of precies na de overeenkomst die met uw arts of apotheker is gemaakt. Vraag uw arts of apotheker als u het niet zeker weet.
• Tenzij anders voorgeschreven, moet de gel een of twee keer per dag op de beschadigde huid worden toegepast.
• Behandeling van de zweer in het onderbeen:
  • De wondomstandigheden moeten schoon zijn voordat de gel aanbrengt.
  • De voorbereiding is dik (2 - 2,5 mm, komt overeen met ongeveer de helft van de gelstreng) met de wond om te worden behandeld over een totale periode van 20 weken (er is momenteel geen ervaring dan een langere toepassingstijd). Dan vindt de vereniging plaats met vet gaas, steriele kompressen en een elastisch verband. Een extra compressietherapie (Pütter Association of Compression Stocking) is verplicht.
  • Bij elke (dagelijkse) associatieverandering wordt de wond gedoucht met helder water om lichte bedekkingen en gelresiduen te verwijderen.
  • Als bedekken of necrose (korst) optreedt tijdens de behandeling op de wond, moet een zorgvuldige debridatie (wondreiniging) door de arts worden uitgevoerd.
• De gebruiksduur hangt af van het succes van de behandeling en mag niet langer zijn dan 20 weken.

• Neem contact op met uw arts of apotheker als u de indruk hebt dat het effect van de voorbereiding te sterk of te zwak is.

• Als u een groter bedrag hebt gebruikt dan u zou moeten
  • Als huidirritatie optreedt, moet de voorbereiding worden stopgezet. Raadpleeg in dit geval uw arts.

• Als u de applicatie bent vergeten
  • Pas na een vergeten enkele dosis de dubbele dosis niet toe tijdens de volgende behandeling, maar hervat de behandeling met de beoogde dosis.

• Als u de behandeling annuleert
  • Bespreek de verdere procedure met uw arts omdat het succes van de behandeling in gevaar is.

• Neem contact op als u nog meer vragen hebt over de toepassing van dit medicijn
  aan uw arts of apotheker.

Nemen

• Om de beschadigde huid aan te brengen.

Patiënt informatie

• Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u de voorbereiding gebruikt.

• Waterigheid en operationele machines:
  • Er zijn geen speciale voorzorgsmaatregelen vereist.

Zwangerschap

• Tijdens zwangerschap en lactatie mag de voorbereiding niet worden gebruikt wtot nu toe is er tot nu toe onvoldoende kennis van risico's bij het gebruik van natriumbituminosulfonaat, helder tijdens de zwangerschap en borstvoeding.
• Mogelijke effecten op de ontwikkeling van het ongeboren kind en de tijd na de geboorte, effecten op de vruchtbaarheid en de overgang van het actieve ingrediënt naar moedermelk zijn nog niet onderzocht.

Hints