LOPHAKOMP Procain 2 ml injectieoplossing, 5x2 ml

Instructies voor het gebruik van de LOPHAKOMP Procain 2 ml injectieoplossing, 5x2 ml

Gebruiksveld

• De voorbereiding is een medicijn voor lokale anesthesie (lokale verdoving van het estertype)
• Het wordt gebruikt in de context van neurale therapieprincipes.

Actieve ingrediënten / ingrediënten / ingrediënten

20 mg procainhydrochloride
17.33 mg Procain
Dinatrium edetat hedge substantie (+)
Natriumchloride hulpmateriaal (+)
Saltinezuur 3,6% hulpmateriaal (+)
Water, voor injectiedoeleinden Auxiliary Material (+)
23 mg totaal natriumion hegmateriaal (+)
Totale natriumion helper (+)

Tegenstrijdigheden

• Het medicijn mag niet worden gebruikt:
  • als u overgevoelig bent voor Procaine, andere lokale anesthetica van het estertype of een van de andere componenten
  • met een bekend gebrek aan de eigen stof van een bepaald lichaam (pseudocholinesterase) met het resultaat van een aanzienlijk vertraagde afbraak van procain
  • voor injectie in slagaders (slagaders), in het omliggende gebied van de buitenste Shelly van het centrale zenuwstelsel (epidurale) of in het wervelkanaal (wervelkanaal).

dosering

• Pas het medicijn altijd precies toe op de instructie. Vraag uw arts of apotheker of u het niet helemaal zeker weet.
• Het medicijn wordt over het algemeen gebruikt door een arts. Vraag uw arts of u niet helemaal duidelijk bent over de aanvraag.
• Kortom, alleen de kleinste dosis kan worden toegediend waarmee de gewenste voldoende zenuwblokkering wordt bereikt. De dosering moet afzonderlijk worden uitgevoerd volgens de speciale kenmerken van de individuele zaak.
• Als het niet anders wordt gebruikt dan de arts:
  • Volwassenen en adolescenten van 15 jaar en ouder met een gemiddelde lichaamsgrootte:
• Huidvierkant:
  • tot 10 mg in overeenstemming met 0,5 ml injectieoplossing per fluitje.
• De aanbevolen maximale dosis met één -in -in -law -gebruik in weefsels, waaruit een snelle absorptie van geneesmiddelen plaatsvindt, is 500 mg procain (overeenkomend met 25 ml injectieoplossing). Bij gebruik in het hoofd, de nek en het genitale gebied is de aanbevolen maximale dosis van één pagina 200 mg procain (binnen 2 uur).
• Bij patiënten met bepaalde eerdere ziekten (vasculaire graden, vasculaire verharding en vernauwing (arteriosclerose) of zenuwbeschadiging bij diabetes) moet de dosis ook worden verminderd met een derde. Als de lever- of nierfunctie beperkt is, kunnen verhoogde plasmaspiegels optreden, vooral bij gebruik. In deze gevallen wordt ook een lagere dosisbereik aanbevolen.
• Neem contact op met uw arts als u de indruk hebt dat het effect te sterk of te zwak is.

 

• Duur van de toepassing:
  • In principe is de duur van de toepassing niet beperkt, maar observeer de informatie tussen toepassingsgebieden.

 

• Als u een groter bedrag hebt gebruikt dan u zou moeten,
  • de behandelingenarts moet onmiddellijk worden geïnformeerd.
    • a. Symptomen van een overdosis
      • In lage doses doses, werkt het medicijn als stimulerende middelen op het centrale zenuwstelsel, in hoge schadelijke dosisgebieden. Procainhydrochloride -vergiftiging loopt in 2 fasen:
        • Ze worden rusteloos, klagen over duizeligheid, akoestische en visuele aandoeningen, evenals tintelingen, vooral op het tong- en lipoppervlak. De taal wordt weggespoeld, schudden vorst en spiertrekkingen worden echt aangestoken voor een bedreigende inbeslagname van het hele lichaam. Wanneer het centrale zenuwstelsel vordert, is er een toenemende disfunctie van de hersenstam met de symptomen van ademhalingsbeperking en coma tot aan de dood.
    • b. Noodmaatregelen en tegengif worden dienovereenkomstig door de behandelend arts
      • de ziektetekens worden onmiddellijk gestart.

 

• Als u de applicatie bent vergeten:
  • Pas de dubbele dosis niet toe als u de vorige toepassing gebruikt ben vergeten.

 

• Als u de toepassing annuleert:
  • De behandeling kan op elk moment worden geannuleerd.

Nemen

• Het medicijn wordt in de huid geïnjecteerd (intracutaan).
• Het mag alleen worden geïnjecteerd door mensen met passende kennis om de respectieve toepassing met succes te implementeren.
• Kortom, alleen lage -geconcentreerde oplossingen van Procain worden gebruikt wanneer continu wordt gebruikt.
• Een herhaalde toepassing van dit medicijn kan leiden tot omkeerbaar verlies van effectiviteit als gevolg van tachyfylaxe (snelle ontwikkeling van tolerantie in vergelijking met het medicijn).
• De injectieoplossing is slechts één keer bedoeld. De aanvraag moet onmiddellijk plaatsvinden nadat de container is geopend. Ongebruikte overblijfselen moeten worden afgewezen.

Patiënt informatie

• Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen:
  • als je er één bent
    • bepaalde vorm van spierzwakte (Myasthenia Gravis)
    • Wanorde van de hartleiders
    • Hartspierzwakte of
    • de injectie in een ontstoken gebied moet worden uitgevoerd.
  • Vóór de aanvraag zal de aanvrager in principe aandacht besteden aan een goede vulling van de circulatie, zorgvuldige circulatiemonitoring uitvoeren en alle maatregelen hebben voor ventilatie, therapie van epileptische aanvallen en voor reanimatie.
  • Bovendien moet de arts van u ontdekken of u een allergische reactie hebt op andere geneesmiddelen die chemisch gerelateerd zijn aan Procain, omdat er ook een allergische reactie op Procain (paragraafallergie) kan zijn. Dit kan z. B. de sulfonamiden (bepaalde groep antibiotica), orale antidiabetics (medium bij diabetes), bepaalde kleurstoffen, X -Ray -filmontwikkelaars of andere middelen voor lokale anesthesie.
  • Als ze alleen extreem langzaam kunnen worden afgebroken omdat een bepaalde lichaamssubstantie niet zo actief is (pseudocholinesterase -deficiëntie), kunnen bijwerkingen optreden door Procaine.
  • Bij gebruik in het oor, het hoofdgebied is er een hogere mate van risico omdat het risico op symptomen van symptomen in het centrale zenuwstelsel wordt verhoogd.
  • Om bijwerkingen te voorkomen, moeten de volgende punten worden waargenomen:
    • Maak in bepaalde gevallen een druppel voor de toepassing.
    • Kies de dosering zo laag mogelijk.
    • Gebruik meestal geen toevoeging van vasculaire -narrow.
    • Zuig voorzichtig twee niveaus vóór injectie (rotatie van de canule).
    • Pas op voor injectie in geïnfecteerde gebieden (vanwege verhoogde absorptie met verminderde effectiviteit).
    • Maak langzaam injectie.
    • Controleer de bloeddruk, pols en pupilbreedte.
  • Opgemerkt moet worden dat onder behandeling met bloedstollingsremmers (anticoagulantia, zoals heparine), niet -steroïde anti -reumatica of plastic substituten niet alleen kunnen leiden tot toevallige vaatletsel in de context van pijnbehandeling, maar dat moet meestal worden verwacht met een verhoogde neiging van bloedingen. Hebben daarom de relevante laboratoriumtests uitgevoerd vóór de toepassing. Indien nodig kan de antistollingsbehandeling vroeg worden stopgezet.
  • Gebruik met gelijktijdige pensioentherapie om trombose met laag -moleculaire heparine te voorkomen, mag alleen met speciale zorg worden uitgevoerd.
  • Kinderen:
    • Er zijn geen toepassingservaringen voor gebruik bij kinderen en adolescenten jonger dan 15 jaar, waaruit algemene doseringsaanbevelingen kunnen worden afgeleid.
  • Ouderen:
    • Bij ouderen wordt dosisaanpassing aanbevolen volgens de respectieve algemene toestand.

 

• Waterigheid en het vermogen om machines te gebruiken:
  • Laat uw arts in individuele gevallen beslissen of u actief kunt deelnemen aan wegenverkeer, machines kunt bedienen of kunt werken zonder een veilige hold.

Zwangerschap

• Zwangerschap:
  • Verlaat het medicijn in de Schwangsolliciteer alleen als uw arts het absoluut noodzakelijk acht.
• Nog steeds tijd:
  • Procainhydrochloride overgebracht naar moedermelk. In het geval van een korte -termijntoepassing is borstvoeding echter niet nodig. Als herhaalde behandeling of behandeling met hogere doses vereist is, moet u spenen.

Hints

Fabrikant:  Köhler Pharma GmbH, Neue Bergstraße 3-7, 64665 Alsbach-Hähnlein