LORATADIN STADA 10 mg allergische tabletten, 7 st

Instructies voor het gebruik van de LORATADIN STADA 10 mg allergische tabletten, 7 st

Gedetailleerde instructies voor LORATADIN STADA 10 mg allergische tabletten, 7 st

Gebruiksveld

• Het medicijn behoort tot de groep antihistaminica en wordt gebruikt om de symptomen te behandelen bij bepaalde allergische ziekten geassocieerd met verhoogde histamine -afgifte.
• De voorbereiding wordt gebruikt om de symptomen te behandelen met allergische loopneus (bijv. Hooikoorts) en chronische, idiopathische urticaria (jacht op onbekende oorzaak).

Actieve ingrediënten / ingrediënten / ingrediënten

10 mg Loratadin
Cellulose, microkristallijn hulpmateriaal (+)
75 mg lactose 1-water hulpmateriaal (+)
Magnesiumtraphulpmateriaal (+)
Maïszetmeel hulpmiddel (+)

Tegenstrijdigheden

• Het medicijn mag niet worden ingenomen
  • als u overgevoelig bent voor Loratadin of een van de andere componenten

dosering

• Neem het medicijn altijd precies volgens deze instructie.
• Vraag uw arts of apotheker of u het niet helemaal zeker weet.
• Tenzij anders voorgeschreven door de arts, is de gebruikelijke dosis:
  • Volwassenen en kinderen gedurende 12 jaar:
    • 1 tablet eenmaal per dag (overeenkomend met 10 mg loratadin).
  • Kinderen van 2 tot 12 jaar:
    • Met een lichaamsgewicht van meer dan 30 kg:
      • 1 tablet eenmaal per dag (overeenkomend met 10 mg loratadin).
    • Met een lichaamsgewicht van 30 kg of lager:
      • De tablet in de dosisdikte van 10 mg is niet geschikt voor kinderen met een lichaamsgewicht van minder dan 30 kg.
  • De effectiviteit en veiligheid van het medicijn bij kinderen jonger dan 2 jaar is niet bewezen.
• Patiënten met ernstige leverschade:
  • Een eerste dosis van 1 tablet (overeenkomend met 10 mg loratadin) wordt om de andere dag aanbevolen bij volwassenen en bij kinderen met een lichaamsgewicht van meer dan 30 kg.
• Een dosisaanpassing bij oudere patiënten of bij patiënten met nierfalen is niet vereist.
• Neem contact op met uw arts of apotheker als u de indruk hebt dat het effect te sterk of te zwak is.

• Als u een groter bedrag hebt genomen dan u zou moeten
  • Tijdens een overdosis loratadine werden slaperigheid, versnelde hartslag (tachycardie) en hoofdpijn beschreven.
  • Als u te veel tablets hebt ingenomen, kunt u onmiddellijk uw arts of apotheker informeren.
  • In het geval overdosering moet worden geïnitieerd en ondersteund door de symptomen en zo lang als noodzakelijk worden voortgezet. Geactiveerde koolstof kan in water worden toegediend. Een spoeling van maag kan worden overwogen. Loratadin wordt niet verwijderd door bloedlinnen (hemodialyse) en het is niet bekend of loratadine wordt uitgescheiden door peritoneale dialyse. Na een noodbehandeling moet de patiënt onder medisch toezicht blijven.

• Als je de inname bent vergeten
  • Neem de dubbele dosis niet als u de eerdere inname bent vergeten.
  • Als je bent vergeten een tablet op tijd te nemen, neem het dan zo snel mogelijk mee. Ga dan verder zoals aanbevolen.
    

Nemen

• Nemen
• De tablet kan onafhankelijk van de maaltijden worden ingenomen.

Patiënt informatie

• Bijzonder voorzichtigheid is vereist bij het nemen ervan
  • als u lijdt aan een ernstige leverdisfunctie.
  • als u van plan bent om een huidtest te laten uitvoeren. De toepassing van het medicijn moet ten minste 48 uur vóór de implementatie van huidtests worden onderbroken, omdat antihistaminica zoals deze voorbereiding anders positieve reacties op de huidtest kunnen voorkomen of verzwakken.
• Kinderen
  • De effectiviteit en veiligheid van kinderen jonger dan 2 jaar is niet bewezen.

• Waterigheid en operationele machines
  • In sommige zeldzame gevallen kan slaperigheid bij sommige mensen optreden, wat kan leiden tot een beperking van verkeer of het vermogen om machines te bedienen.
  • Het is daarom raadzaam om te wachten op uw individuele reactie op het innemen van het medicijn voordat u een voertuig of bedrijfsmachines houdt.

Zwangerschap

• In experimentele studies van dieren werd geen fruitdraadeffect van loratadine gevonden. De veiligheid van het gebruik van Loratadin tijdens de zwangerschap is niet bewezen, en daarom wordt het geadviseerd tegen de toepassing van het medicijn tijdens de zwangerschap.
• Aangezien Loratadin zich versmelt tot moedermelk, wordt een toepassing tijdens borstvoeding geadviseerd.

Hints