MERCUCHROM jodiumoplossing, 30 ml

Instructies voor het gebruik van de MERCUCHROM jodiumoplossing, 30 ml

Gedetailleerde instructies voor MERCUCHROM jodiumoplossing, 30 ml

Gebruiksveld

• Antiseptisch (germicide middel) voor gebruik voor huid, slijmvlies en wonden.
• Voor herhaald, beperkt gebruik
  • Antiseptische wondbehandeling (bijv. Drukzweren, zweren in het onderbeen), brandwonden, geïnfecteerde en super -geïnfecteerde huidziekten.

Actieve ingrediënten / ingrediënten / ingrediënten

10 g POVIDON IOD
1 g jodium
Natriumhydroxide hulpmiddel (+)
Water, schoongemaakt hulpmateriaal (+)

Tegenstrijdigheden

• Het medicijn mag niet worden gebruikt:
  • als u overgevoelig (allergisch) bent tegen jodium of een van de andere componenten.
  • als u lijdt aan een overactieve schildklier (hyperthyreoïdie) of een andere bestaande (manifest) schildklierziekte.
  • als u lijdt aan de zeer zeldzame chronische dermatitis dermatitis herpetiformis duhring.
  • als u een radiotherapie van de schildklier hebt met jodium (therapie op radiojodige) is gepland of uitgevoerd (tot het einde van de behandeling)

dosering

• Pas de oplossing altijd precies toe aan de instructie. Vraag uw arts of apotheker of u het niet helemaal zeker weet.
• Voor een antiseptische behandeling van oppervlakkige wonden wordt de oplossing onverdund op de te behandelen gebieden toegepast.
• In de antiseptische oppervlaktetherapie van verbrandingswonden wordt de oplossing meestal onverdund op de te behandelen gebieden toegepast.
• De oplossing kan één tot meerdere keren per dag worden toegepast.

• Hoe vaak en hoe lang moet u de oplossing gebruiken ?
  • Bij gebruik van herhaald zijn de frequentie en duur van de toepassing afhankelijk van de huidige indicatie.
  • Wondbehandeling moet worden voortgezet, zolang er tekenen van infectie zijn of een aanzienlijk risico op infectie van de wondaandoeningen. Als, na een reguliere toepassing van meerdere dagen (2 - 5 dagen), uw symptomen niet zijn verbeterd of als de symptomen zich opnieuw voordoen nadat de behandeling is voltooid, raadpleeg dan uw arts.
• Neem contact op met uw arts of apotheker als u de indruk hebt dat het effect Vzu sterk of te zwak is.

• Als u een groter bedrag hebt gebruikt dan u zou moeten
  • Zie onder categorie "bijwerkingen".

• Als u nog vragen heeft over de toepassing van het medicijn, stel het aan uw arts of apotheker.

Nemen

• Voor een antiseptische behandeling van oppervlakkige wonden is de oplossing onverdund tot de te behandelen gebieden.
• Voor de antiseptische oppervlaktetherapie van verbrandingswonden, wordt de oplossing meestal onverdund op de te behandelen gebieden aangebracht
• De bruine kleuring van de oplossing is een eigenschap van de voorbereiding en geeft de effectiviteit ervan aan. Een uitgebreide ontkleuring duidt op de uitputting van de effectiviteit van de voorbereiding.

Patiënt informatie

• Speciale zorg in de aanvraag is vereist
  • Na schildklieraandoeningen of in het geval van een struma, moet u de oplossing alleen over een langere periode en groot (bijvoorbeeld meer dan 10% van het lichaamsoppervlak en langer dan 14 dagen) alleen toepassen om de uitdrukkelijke instructie van de arts uit te drukken. Zelfs na het einde van de therapie (tot 3 maanden) moeten vroege symptomen van een mogelijke overactieve schildklier worden waargenomen en, indien nodig, de schildklierfunctie te bewaken.
  • Met gelijktijdige lithiumtherapie moet een regelmatige toepassing van de oplossing worden vermeden.
  • Vanwege het oxiderende effect van het actieve ingrediënt povidon jodium, kunnen verschillende diagnostiek vals-positieve resultaten opleveren (waaronder toluidine en Guajakharz voor hemoglobine of glucosebepaling in de stoel of urine).
  • Povidon jodium kan de jodiumopname van de schildklier beïnvloeden; Dit kan leiden tot aandoeningen van diagnostische onderzoeken van de schildklier (schildklierscintigrafie, PBI -bepaling, diagnostiek van radioodioden) en geplande therapie op radiodioden onmogelijk maken.
  • Tot het begin van een nieuwe scintigram moet een afstand van ten minste 1 - 2 weken na het stoppen van de behandeling met povidonjodine worden waargenomen.
  • Kinderen:
    • Bij pasgeborenen en zuigelingen tot de leeftijd van 6 maanden, moet de oplossing alleen worden toegepast op de uitdrukkelijke instructie van de arts en extreem beperkt. In dit geval is de schildklierfunctie vereist. De willekeurige absorptie van Povidon -jodium door het kind met de mond moet worden vermeden.
  • Ouderen:
    • Bij ouderen wordt het risico op een overactieve schildklier veroorzaakt door jodium verhoogd. U moet het medicijn daarom alleen gebruiken na overleg met uw arts. Bij oudere patiënten met een struma of speciale beoordeling van schildklierdisfunctie, mag een grootschalige en langdurige toepassing van povidonjodium alleen worden uitgevoerd op de uitdrukkelijke instructie van de arts. Indien nodig moet de schildklierfunctie worden gecontroleerd.

• Waterigheid en operationele machines
  • Er zijn geen gegevens over de effecten op het verkeer en de mogelijkheid om de machine te gebruiken.

Zwangerschap

• Tijdens zwangerschap en borstvoeding mag de oplossing alleen worden toegepast op de uitdrukkelijke instructie van de arts en extreem beperkt. In dit geval is de schildklierfunctie van het kind vereist.
• De willekeurige opname van de oplossing door de baby met de mond op de borst van de moeder die borstvoeding geeft, moet worden vermeden.
• Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u alle medicijnen gebruikt/gebruikt.

Hints