MUNI 0.5% HC CREAM, 5 G

Instructies voor het gebruik van de MUNI 0.5% HC CREAM, 5 G

Belangrijke informatie (verplichte informatie): MUNI® 0,5% HC crème. Werkzame stof: Hydrocortison. Toepassingsgebieden: Voor inflammatoire en allergische huidaandoeningen met lage symptoom reliëf.

Voor risico's en bijwerkingen, lees de bijsluiter en vraag uw arts of apotheker.

Gebruiksaanwijzing: Informatie voor de gebruiker MUNI® 0,5% HC Cream
Toepassing bij kinderen vanaf 6 jaar en bij volwassen werkzame stof: Hydrocortisone MUNI® 0,5% HC is voor volwassenen en kinderen vanaf de leeftijd van 6 tot en met het verpakken maten 30 g apotheek-only
Lees de volledige bijsluiter zorgvuldig omdat het belangrijke informatie voor u bevat. Dit geneesmiddel is ook beschikbaar zonder recept. Echter, met het oog op de best mogelijke behandeling succes te behalen, MUNI® 0,5% HC moet worden gebruikt in overeenstemming met de juiste wijze.
Houd de bijsluiter. Misschien wil je het opnieuw lezen.

Vraag uw apotheker als u meer informatie of advies nodig heeft.
Als uw symptomen verergeren of geen verbetering krijgen na 2 weken, zult u zeker een arts zien.

Als een van de vermelde bijwerkingen die u aanzienlijk beïnvloedt of bijwerkingen bijwerkingen die niet in deze informatiegegevens zijn gespecificeerd, informeer dan uw arts of apotheker.
Deze folder bestaat uit: 1. Wat is MUNI® 0,5 HC en waar wordt het voor gebruikt?
2. Wat u moet overwegen voordat u MUNI® 0,5 HC?
3. Hoe MUNI® 0,5 HC toe te passen?
4. Welke bijwerkingen zijn mogelijk?
5. Hoe MUNI® 0,5 HC houden?
6. Verdere informatie

1. Wat is MUNI® 0,5% HC en wat is het voor gebruikt? MUNI® 0,5% HC is een crème voor gebruik op de huid voor inflammatoire en allergische huidaandoeningen. MUNI® 0,5% HC wordt gebruikt bij ontstekings- en allergische huidziekten met lage symptoom embossing reageert op externe behandeling met zwak werkzame corticosteroïden (maximaal 2 weken).

2. Wat u moet overwegen voordat u MUNI® 0,5% HC? MUNI® 0,5% HC niet gebruiken,
Als het overgevoelig (allergisch) hydrocortison of één van de andere bestanddelen van MUNI® 0,5% HC.
Voor waterpokken en vaccin reacties.
In syfilis of tuberculose huidziekten .
Met gelijktijdige infectie van de huid als gevolg van bacteriën of schimmels, moeten deze apart worden behandeld.
Voor bepaalde huid- ontsteking geassocieerd met roodheid en / of de vorming nodging in het gebied van de mond (periorale dermatitis) of van het gezicht (Rosacea).
Tijdens het eerste trimester van de zwangerschap.
Bovendien kunnen MUNI® 0,5% HC niet worden toegepast op of in het oog. Speciale aandacht in het gebruik van MUNI® 0,5% HC is noodzakelijk: Voor de kinderen: Kinderen tot de leeftijd van 6 jaar mogen alleen worden behandeld volgens de medische regelgeving. Bij het gebruik van MUNI® 0,5% HC met andere geneesmiddelen: Licht uw arts of apotheker als u / andere geneesmiddelen of kort geleden gedaan / toegepast, ook al is het niet-receptplichtige geneesmiddelen. Tot nu toe zijn er geen interacties bekend geworden. Zwangerschap: Tijdens het eerste trimester van de zwangerschap, kan MUNI® 0,5% HC niet worden gebruikt. In latere stadia van de zwangerschap, kan Muni® alleen worden toegepast op 0,5% HC na zorgvuldige afweging van voordelen risicobeoordeling door de behandelend arts. In het bijzonder moet een grootschalige of langdurige toepassing en occlusieve associaties tijdens de zwangerschap worden vermeden. Letving: het actieve ingrediënt in Muni® 0,5% HC komt de moedermelk binnen. Voor een grootschalige of langere termijntoepassing, moet u deseleen. Een contact van de baby met de behandelde huidonderdelen moet worden vermeden. Rij- en bedieningsmachines: geen speciale voorzorgsmaatregelen zijn vereist. Belangrijke waarschuwingen over bepaalde ingrediënten van Muni® 0,5% HC Propyleenglycol kan huidirritatie veroorzaken.

3. Hoe gebruik Muni® 0.5% HC? Gebruik altijd Muni® 0,5% HC precies zoals in deze bijsluiter. Vraag uw arts of apotheker, wwees niet zeker. Tenzij anders voorgeschreven door de arts, de volgende dosering geldt: MUNI® 0,5% HC wordt dun op de zieke plekken twee tot drie keer per dag toegepast en wreef zachtjes. Nadat de opname is opgetreden, moet Muni® 0,5% HC gewoonlijk slechts 1 maal per dag of 2 of 3 dagen. Zelfs na de ziekte van verval, moet MUNI® toegepaste 0,5% HC voor een paar dagen tot een herhaling van de ziekte te voorkomen. Bij gebruik op het gezicht, zorg ervoor dat MUNI® 0,5% HC het oog niet bereikt. MUNI® 0,5% HC is bedoeld voor gebruik op korte termijn op de huid (max 2 weken) bij volwassenen en kinderen vanaf 6 jaar. De duur van de behandeling hangt af van het succes van de therapie. Een behandelingsperiode gedurende twee weken kan alleen plaatsvinden met medische controle. Raadpleeg uw arts of apotheker als u de indruk heeft dat het effect van MUNI® 0,5% HC te sterk of te zwak. Als u een grotere hoeveelheid MUNI® 0,5% HC heeft gebruikt dan u zou mogen: Tot nu toe, geen vergiftiging verschijnselen van MUNI® 0,5% HC zijn bekend. In een overdosis kan u. U. Bijwerkingen komen steeds vaker voor. Als u bijwerkingen met uzelf ziet, die u aanzienlijk van invloed is op of die niet zijn opgenomen in deze informatie-informatie, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts zodat deze onmiddellijk actie kan ondernemen. Als u de toepassing van MUNI® 0,5% HC vergeten: Als u MUNI® 0,5% HC in een te kleine hoeveelheden hebben gebruikt of het vergeten van een aanvraag, moet u de behandeling voort te zetten zoals gewoonlijk de volgende keer en de crème moet worden voortgezet en de crème Do not toepassing vaker of dikker. Impact als de behandeling met MUNI® 0,5% HC wordt geannuleerd: Met het oog op een succesvolle behandeling met MUNI® 0,5% HC te bereiken, moet je de applicatie voldoende lang uit te voeren. Praat daarom met uw arts als u de behandeling vroegtijdig wilt annuleren.

4. Welke bijwerkingen zijn mogelijk? Zoals alle geneesmiddelen kan MUNI® 0,5% HC bijwerkingen hebben, maar ze hebben niet met elkaar optreden. In de frequentie informatie over bijwerkingen, worden de volgende categorieën vastgelegd. Zeer vaak: meer dan 1 Behandeld vanaf 10
Vaak: 1 tot 10 behandeld van 100
Af en toe: 1 tot 10 behandeld van 1.000
Zelden: 1 tot 10 behandeld van 10.000
Zeer zeldzaam: minder dan 1 behandeld van 10.000
Onbekend: frequentie op basis van de beschikbare gegevens is niet schatbaar
In zeer zeldzame gevallen kan branden, jeuk, gevoeligheid voor overgevoeligheid voor hydrocortison of een van de andere bestanddelen optreden. In het geval van medische aanvraag voor langer gebruik (meer dan 2 weken) is om aandacht te besteden aan de vraag of een dunner van de huid (huidcorridors) optreedt, of het nu kleine bloeding (teleanangiektasien) of huidstroken is door beschadiging van de elastische vezels (Striae) of of acne-achtige verschijnselen (Steroidakne) optreden. In dit geval, informeer uw arts. Boodschap van bijwerkingen: Als u bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter worden aangegeven. U kunt ook daadwerkelijk invloed op het Federaal Instituut voor Geneesmiddelen en Medische Hulpmiddelen afdeling geneesmiddelenbewaking Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3 53175 Bonn Website: www.bfarm.de. Door bijwerkingen te melden, kunt u helpen bij het verstrekken van meer informatie over de beveiliging van dit geneesmiddel.

5. Hoe MUNI® 0,5% HC te houden? Bewaar drug buiten het bereik van kinderen. U moet het geneesmiddel niet meer na de vervaldatum vermeld op de container en de vouwdoos. Bewaar niet meer dan 30 ° C. Na een pauze is Muni® 0,5% HC stabiel voor de afgedrukte vervaldatum.

6. Nadere informatie Wat Muni® bevat 0,5% HC: Het actieve ingrediënt is hydrocortison 1 g crème bevat 5 mg hydrocortison. De andere ingrediënten zijn stearinezuur, propyleenglycol, sorbitan stearaat, polysorbaat, octyldodecanol, hard vet, leeg water. Zoals Muni® 0,5% HC uiterlijk en inhoud van het pakket: MUNI® 0,5% HC is een witte crème en verkrijgbaar in verpakkingen met 5 g en 30 g crème.

Farmaceutische ondernemer: Robuugen GmbH Pharmaceutical Factory Allentraße 22-26 73730 Esslingen Telefoon: (0711) 13630-0 Fax: (0711) 367450 E-mail: [email protected]

Deze informatie-informatie is voor het laatst herzien in: juli 2013 Bron: Informatie van de bijsluiter Standaard: 05/2015