NAC 600 ACUTE 1A PHARMA BESPERVENCE TABLETTEN, 10 st

Instructies voor het gebruik van de NAC 600 ACUTE 1A PHARMA BESPERVENCE TABLETTEN, 10 st

Belangrijke opmerkingen (verplichte informatie):

NAC 600 ACUTE - 1A PHARMA. Werkzaam bestanddeel: acetylcysteïne. Toepassing: naar de slijmoplossing en faciliteerd afhankelijk van de luchtwegenziekten met een stevig slijm. Bevat lactose- en natriumverbindingen.

Voor risico's en bijwerkingen, lees de bijsluiter en vraag uw arts of apotheker!


Gebruiksaanwijzing: informatie voor gebruikers
NAC 600 Acute - 1A Pharmaceutical
Actieve stof: acetylcystein 600 mg per bruisende tablet

Lees de volledige bijsluiter zorgvuldig voordat u begint met het innemen van dit geneesmiddel omdat deze belangrijke informatie bevat. Neem dit geneesmiddel altijd zoals beschreven in deze bijsluiter of net zoals uw arts of apotheker is gericht.

• Til de pakketbijsluiter op. Misschien wil je het opnieuw lezen.
• Vraag uw apotheker als u meer informatie of advies nodig heeft.
• Als u bijwerkingen opmerkt, neemt u contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter worden aangegeven.
• Als u zich na 4-5 dagen niet beter of nog erger voelt, neem dan contact op met uw arts.

Wat zit er in deze folder

1. Wat is NAC 600 Acute - 1A Pharmaceutical en waar wordt het voor gebruikt?
2. Wat moet je overwegen voordat je NAC 600 Acute - 1A Pharma neemt?
3. Hoe kan NAC 600 Acute nemen - 1A Pharmaceuticals?
4. Welke bijwerkingen zijn mogelijk?
5. Wat is NAC 600 Acute - 1A Pharmaceuticals?
6. Inhoud van het pakket en verdere informatie

1. Wat is NAC 600 Acute - 1A Pharmaceuticals en waar wordt het voor gebruikt?

NAC 600 Acute - 1A Pharma is een geneesmiddel voor het vloeibaar taai slijm in de luchtwegen.

NAC 600 Acute - 1A Pharma wordt gebruikt
Om het slijmvlies oplossing en gefaciliteerd afhankelijk van aandoeningen van de luchtwegen met een taaie slijm.

2. Wat moet u overwegen alvorens NAC 600 Acute - 1A Pharma?

NAC 600 Acute - 1A farmaceutische mag niet worden genomen,
Als u allergisch tegen acetylcysteïne of één van de sectie 6. "Inhoud van de verpakking en verdere informatie", aldus de andere bestanddelen van dit geneesmiddel zijn. NAC 600 acute - 1A-pharma mogen niet worden gebruikt bij kinderen onder de 14 vanwege het hoge gehalte aan werkzaam bestanddeel.

Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen
Raadpleeg uw arts of apotheker voordat u NAC 600 Neem acute - 1a-pharma. Zeer zelden gerapporteerd over het optreden van zware huidreacties zoals Stevens-Johnson syndroom en Lyell syndroom in de temporale verband met het gebruik van acetylcysteïne. Voor de nieuwheid van de huid en mucosale veranderingen, medisch advies moet daarom worden verkregen onmiddellijk en het gebruik van acetylcysteïne moet worden gestopt. Voorzichtigheid is geboden als u hebt of hebt of een maag- of darmzweer in het verleden astma.

Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met histamine intolerantie. Een langere termijn behandeling worden vermeden bij deze patiënten, aangezien NAC 600 acut - 1a-pharma histamine metabolisme beïnvloeden en leiden tot intolerantie verschijnselen (hoofdpijn, staven, jeuk). De toepassing van NAC 600 Acute - 1a-pharma leiden, met name bij het begin van de behandeling, wordt vloeibaar en dus tot een volumetoename van de bronchiale secretie. Als u niet in staat om dit voldoende te helpen, zal uw arts passende maatregelen nemen om jou.

NAC 600 ACUTE - 1A farmaceutisch samen met andere geneesmiddelen
Informeer uw arts of apotheker als u andere geneesmiddelen gebruikt / gebruikt, onlangs ingenomen / toegepast / toegepast of van plan om andere geneesmiddelen te nemen / gebruiken. Interactionestudies werden alleen uitgevoerd bij volwassenen.

Antitussiva (hoestmiddel)
Gecombineerd gebruik van NAC 600 Acute - 1A farmaceutische en hoestmiddelen (antitussiva) als gevolg van de beperkte hoest Refl exen, is een gevaarlijke secretaresse gecreëerd, zodat de indicatie goed naar deze combinatie behandeling moet worden gemaakt. Vraag daarom uw arts voor een gecombineerde toepassing.

Houtskool
Het gebruik van actieve kool kan het effect van acetylcysteïne verminderen.

antibiotica
Experimentele studies leveren het bewijs van de werkzaamheid verzwakking van antibiotica (tetracycline, aminoglycosiden, penicilline) door acetylcysteïne. Om veiligheidsredenen dus de inname van antibiotica moeten worden gescheiden en tijdvertraagde in minimaal 2 uur. Dit heeft geen invloed geneesmiddelen met de actieve ingrediënten Cefixim en Loracbef. Deze kunnen gelijktijdig worden ingenomen met acetylcysteïne.

nitroglycerine
Vermeld is dan een versterking van de vasculaire en bloed dunner effect glyceroltrinitraat (nitroglycerolafgifte) bij gelijktijdige toediening van acetylcysteïne. Als uw arts heeft een gedeelde behandeling met nitroglycerine en NAC 600 acute - 1A-pharma noodzakelijk geacht, zal hij ze controleren op een mogelijk optredende bloeddrukdaling (hypotensie) die ernstig kan zijn en kan aangeven met eventueel optredende hoofdpijn.

Veranderingen in de bepaling van laboratoriumparameters
Acetylcysteïne kan het salaris bepalen salicylaten beïnvloeden. Urinaire onderzoeken, kan acetylcysteïne invloed op de resultaten van de bepaling van ketonlichamen. De ontbinding van NAC 600 acute - 1A-pharma gelijktijdig met andere geneesmiddelen wordt niet aanbevolen.

Zwangerschap en borstvoedingsperiode
Als u zwanger bent of borstvoeding geeft, of als u vermoedt dat u zwanger bent of van plan bent om zwanger te worden, vraag dan uw arts of apotheker om advies voordat u dit geneesmiddel gebruikt.

zwangerschap
Omdat er onvoldoende ervaring met het gebruik van acetylcysteïne bij zwangere vrouwen, moet je acute NAC 600 - 1 A-pharma alleen gelden tijdens de zwangerschap als uw behandelend arts absoluut noodzakelijk wordt geacht.

Lactatie
Er is geen informatie over de uitscheiding van acetylcysteïne in de moedermelk. Daarom moet u alleen van toepassing NAC 600 Acute - 1 A-Pharma tijdens de borstvoeding alleen als uw behandelend arts dit absoluut noodzakelijk acht.

Rijden en vermogen om machines te gebruiken
Er zijn geen speciale functies om te overwegen.

NAC 600 Acute - 1A farmaceutische bevat lactose en natriumverbindingen
Neem NAC 600 Akut - alleen 1A-Pharma na overleg met uw arts als u bekend met intolerantie voor bepaalde suikers. 1 bruistablet bevat 6 mmol (139 mg) natrium. Als u moet voldoen aan een zoutoplossing, moet u dit overwegen.

3. Hoe NAC 600 Acute nemen - 1A Pharmaceuticals?

Neem dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze bijsluiter of alleen volgens de raadpleging met uw arts of apotheker. Vraag uw arts of apotheker als u het niet zeker weet.

De aanbevolen dosis is
De volgende informatie is van toepassing voor zover uw arts NAC 600 acute - 1A-pharma niet anders voorschrijven. Houd jezelf op de toepassing regelgeving, omdat NAC 600 acut - 1a-pharma niet goed kan handelen!

Leeftijd	Totale dagelijkse dosis (bruistabletten)
Tieners van 14 jaar en volwassenen	2 maal per dag per 1/2 of 1 maal daags 1 (overeenkomend met 600 mg acetylcys tein per dag)

Type en de totale duur van de applicatie
Neem NAC 600 acut - 1A farmaceutische na de maaltijd.
De bruistabletten deelbaar.
Lost de bruistablet in een glas drinkwater los en voltooi de inhoud van het glas volledig. Als het klinische beeld na 4-5 dagen verergert of geen verbetering is, moet u een arts raadplegen.

Als u een grotere hoeveelheid NAC 600 Acute - 1A Pharma neemt zoals u zou moeten
Voor overdosis, irritatie-verschijnselen in het gastro-intestinale gebied (bijv. buikpijn, Misselijkheid, braken, diarree) voorkomen. Ernstige bijwerkingen of vergiftiging verschijnselen zijn niet waargenomen na massale overdosering van acetylcysteïne. Wanneer verdacht van een overdosis met NAC 600 acute - 1A-Pharma Gelieve nog contact op met uw arts.

Bent u vergeten NAC 600 Acute nemen - 1A Pharmaceutical
Als u bent vergeten een keer om NAC 600 Acute nemen - 1A farmaceutische of hebben te weinig genomen, dan kunt u doorgaan met het innemen NAC 600 Acute - 1A Pharma als de volgende keer, zoals beschreven in de dosering instructies.

Als u stopt met NAC 600 Acute - 1A Pharma
Gelieve niet de behandeling van NAC 600 Acute breken - 1A Pharma zonder overleg met uw arts. Uw ziekte zou verergeren door dit. Als u nog vragen heeft over het nemen van dit geneesmiddel, neemt u contact op met uw arts of apotheker.

4. Welke bijwerkingen zijn mogelijk?

Net als alle geneesmiddelen kan dit geneesmiddel ook bijwerkingen hebben, maar ze hoeven elkaar niet te voorkomen.

De frequentie-informatie over bijwerkingen is gebaseerd op de volgende categorieën:
Heel vaak:	meer dan 1 behandeld van 10
Vaak:	1 tot 10 behandeld van 100
Zo nu en dan:	1 tot 10 behandeld van 1 000
Zelden:	1 tot 10 behandeld van 10 000
Erg zeldzaam:	minder dan 1 behandeld van 10 000
Niet bekend:	Frequentie op basis van de beschikbare gegevens schat niet.

Bijwerkingen
Algemene aandoeningen en klachten aan het bestuur plaats
Af en toe: hoofdpijn, koorts, allergische reacties (Jeuk, quaddle vorming, huiduitslag, ademnood, huid en mucosale zwellingen, hartslagversnelling en bloeddrukverlaging)
Zeer zelden: anafylactische reacties op shock
Onbekend: ophopingen van het water in het gezicht

Ziekten van het oor en het labyrint
Af en toe: Earrithomes (Tinnitus)

Aandoeningen van de luchtwegen, de borstkas en het mediastinum
Zelden: kortademigheid, bronchospasmen - voornamelijk bij patiënten met hyperreactieve bronchiën bij astma bronchiale

Ziekten van het maagdarmkanaal
Af en toe: mondslijmvlies ontsteking, buikpijn, misselijkheid, braken, brandend maagzuur en diarree
Zelden: indigestie

Zeer zelden bij het optreden van bloeding geassocieerd met de toediening van acetylcysteïne, mede in het kader van overgevoeligheidsreacties.
Zeer zelden gerapporteerd over het optreden van zware huidreacties zoals Stevens-Johnson syndroom en Lyell syndroom in de temporale verband met het gebruik van acetylcysteïne. In de meeste gevallen gemeld, ten minste een ander geneesmiddel werd tegelijkertijd genomen, waardoor de beschreven effecten kunnen worden versterkt. Voor de nieuwheid van ernstige huid en mucosale veranderingen, moeten zij daarom medisch advies onverwijld en de toepassing van de NAC 600 acute - Karton 1A Pharma. Je moet niet doorgaan NAC 600 Acute - 1A Pharma.

Verschillende onderzoeken bevestigden een daling van de aggregatie van bloedplaatjes (combinatie van bepaalde bloedcomponenten) Tijdens het gebruik van acetylcysteïne. De klinische betekenis hiervan is niet duidelijk tot nu toe.

Tegenmaatregelen
In het geval van eerste tekenen van een overgevoeligheidsreactie (Zie hierboven) Als NAC 600 Acute - 1 A-Pharma niet opnieuw kan worden ingenomen. Neem in dit geval contact op met een arts. Als u bijwerkingen opmerkt, neemt u contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter worden aangegeven.

5. Wat is NAC 600 Acute - 1A Pharmaceuticals?

Houd dit geneesmiddel ontoegankelijk voor kinderen.

Misschien is u dit geneesmiddel na de opklapbare doos en DeM afdichtrand zak volgens "Bruikbare tot" aangegeven vervaldatum niet meer gebruikt. De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van de opgegeven maand.

Rotarture tabletten te drogen en te beschermen tegen licht!

Gooi geen drugs in het afvalwater of het huishoudelijk afval. Vraag uw apotheker hoe u het geneesmiddel uitvoert als u het niet meer gebruikt. U helpt om onze omgeving te beschermen.

6. Inhoud van het pakket en verdere informatie

Wat NAC 600 Acute - 1A Pharma bevat
Het werkzame bestanddeel is acetylcysteïne.
1 bruistablet bevat 600 mg acetylcysteïne.

De andere ingrediënten zijn:
Ascorbinezuur (vitamine C), citroenzuur, lactose, mannitol (Ph.Eur.), Natriumcarbonaat, natriumcitraat (Ph.Eur.), Natriumcyclamaat, natriumbicarbonaat, natrium saccharine, smaak- stoffen (bramen)

Net als NAC 600 acut - 1A Pharma er uit en de inhoud van de verpakking
NAC 600 acut - 1A pharma zijn wit, rond, glad bruistabletten met eenzijdige breaker.
NAC 600 Acute - 1A Pharma verpakt met 6, 10, 20 en 40 Bruistabletten beschikbaar. Niet alle verpakkingsmaten kunnen op de markt worden gebracht.

farmaceutische ondernemer
1 A Pharma GmbH
CELTS RING 1 + 3
82041 Oberhaching
Telefoon: (089) 6138825-0

Fabrikant
Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guerke-Allee 1
39179 Bar leven

Deze bijsluiter is onlangs herzien in april 2013.

Bron: informatie van de bijsluiter
Status: 09/2014