NEURAPAS Balansfilm -gecoate tablets, 60 st

Instructies voor het gebruik van de NEURAPAS Balansfilm -gecoate tablets, 60 st

Gedetailleerde instructies voor NEURAPAS Balansfilm -gecoate tablets, 60 st

Gebruiksveld

• De voorbereiding is een kruidengeneesmiddel met depressieve stemming met nerveuze onrust.
• Toepassingsgebieden:
  • Lichte tijdelijke depressieve stoornissen met nerveuze onrust.

Actieve ingrediënten / ingrediënten / ingrediënten

28 mg valeriaan wortel droog extract, (3.8-5.6: 1), extractor: ethanol 40% (m/m)
60 mg St. John's Wort Dry Extract, (4,6-6,5: 1), extractor: ethanol 38% (m/m)
32 mg passie bloemen droog extract, (6.25-7.1: 1), extractor: ethanol 60% (m/m)
Glucose -oplossing Hulpstoffen (+)
Glycerolhulpmiddel (+)
Indigocarmin hedge voorwaarden (+)
Lactose Auxiliary Substance (+)
Macrogol 6000 hedge -termen (+)
Magnesiumtraphulpmateriaal (+)
Maltodextrin Auxiliary Substance (+)
Methacrylzuurmethylmethacrylaatcopolymeer (1: 1) Hedge -substantie (+)
Povidon K30 Auxiliary Material (+)
Siliciumdioxide, Hoge disperser Auxiliary Substance (+)
Talcum hulpmateriaal (+)
Titan dioxide hildboft (+)
Triethyl Citrat Auxiliary Substance (+)

Tegenstrijdigheden

• Het medicijn mag niet worden genomen:
  • als ze ook worden behandeld met een ander medicijn, dat een van de volgende medicijnen of een medicijn van een van de volgende groepen stof bevat:
    • Geneesmiddelen voor de onderdrukking van afstotingsreacties op transplantaties
      • Ciclosporine
      • Tacrolimus voor interne toepassing
      • Sirolimus
    • Geneesmiddelen voor de behandeling van HIV -infecties of AIDS
      • Proteinaseremmer zoals indinavir
      • Niet-nucleoside reverse-transcriptase-remmer zoals nevirapine
    • Cytostatica zoals
      • Imatinib
      • Irinotecan
    • met uitzondering van monoklonale antilichamen
    • Geneesmiddelen om bloedstolling te remmen
      • Fenprocoumon
      • Warfarine
• Bovendien mag de voorbereiding niet worden gebruikt
  • in het geval van bekende allergie voor een van zijn componenten
  • in het geval van goed bekende kruisgevoeligheid van de huid.
• Wat moet u overwegen tijdens de zwangerschap en lactatie?
  • Het medicijn mag niet worden gebruikt vanwege onvoldoende onderzoeken tijdens de zwangerschap en borstvoeding. Opgemerkt moet worden dat de aanvraag voor vrouwen in de vruchtbare leeftijd die dit niet voorkomen, niet wordt aanbevolen vanwege het risico op vroege zwangerschap, tenzij een dergelijke uitgesloten.
• Waar moet rekening worden gehouden bij kinderen en adolescenten?
  • Er is onvoldoende onderzoeken voor het gebruik van het medicijn bij kinderen en adolescenten. Het medicijn mag daarom niet worden gebruikt voor mensen jonger dan 18 jaar.

dosering

• Neem de voorbereiding altijd precies volgens de instructie. Vraag uw arts of apotheker of u het niet helemaal zeker weet.
• Tenzij anders voorgeschreven, nemen volwassenen van 18 jaar 3 keer per dag 2 filmcoated tabletten met vloeistof.
• De duur van de toepassing is over het algemeen niet beperkt. Als er na 4 tot 6 weken geen verbetering plaatsvindt, moet een arts worden gecontroleerd of dit tot therapie moet blijven.

• Als u een groter bedrag hebt genomen dan u zou moeten
  • Bij het nemen van aanzienlijke overdoses moet de huid worden beschermd gedurende een periode van 1 - 2 weken tegen zonlicht en UV -straling vanwege mogelijke verhoogde gevoeligheid voor licht. De beschreven bijwerkingen kunnen meer optreden. Er is een dokter om te zien.

Nemen

• Neem filmcoatedabletten met vloeistof.
• De inname moet plaatsvinden, ongeacht de maaltijden.

GeduldigiSE

• Bijzonder voorzichtigheid bij het nemen van het medicijn is vereist:
  • Geneesmiddelen die, net als het bereiding, componenten van het wort van St. John (hypericum) bevatten, kunnen interageren met andere geneesmiddelen: actieve ingrediënten uit hypericum kunnen de uitscheiding van andere geneesmiddelen versnellen en daardoor de effectiviteit van deze andere stoffen verminderen. Actieve stoffen gemaakt van hypericum kunnen ook de concentratie van een zo -called 'messenger -substantie' (van serotonine) in de hersenen gebruiken, zodat deze stof gevaarlijke effecten kan ontwikkelen, vooral in combinatie met andere geneesmiddelen die tegen depressie werken.
  • Als u de voorbereiding al gebruikt, moet u uw arts hierover informeren als u een ander medicijn voorschrijft of als u zelf een ander medicinaal product in de apotheek wilt nemen. In deze gevallen moet worden beschouwd als een einde aan de behandeling met het medicijn.
  • Als een gelijktijdige toepassing van de voorbereiding met andere geneesmiddelen noodzakelijk wordt geacht, moet uw arts rekening houden met de mogelijke interacties:
    • Vermindering van de effecten van
      • Theophyllin
      • Digoxine
      • Verapamil
      • Ivabradin
      • Simvastatine
      • Midazolam
    • Nadruk op andere middelen van andere middelen tegen depressie zoals zoals
      • Paroxetine
      • Sertraline
      • Trazodon.
  • Een gelijktijdig gebruik van het medicijn mag alleen plaatsvinden na zorgvuldige voordelen/risicobeoordeling vanwege het mogelijke optreden van serotoninesyndroom met misselijkheid, braken, angst, rusteloosheid of verwarring.
  • Intensieve UV-straling (lange zonnebaden, hoge hakken, solariums) moet worden vermeden tijdens het gebruik van de preparaat.
  • Als uw leverfunctie beperkt is of u hebt verhoogde leverwaarden, neem het medicijn alleen na overleg met uw arts!

• Waterigheid en operationele machines:
  • Geneesmiddelen met een kalmerend effect kunnen in het algemeen de reactiecapaciteit veranderen in de mate dat het vermogen om deel te nemen aan wegenverkeer of om machines te bedienen kan worden beïnvloed. Dit geldt nog meer in combinatie met alcohol.
  • Patiënten die een waardevermindering waarnemen, mogen niet actief deelnemen aan wegverkeer of machines bedienen.

Zwangerschap

• Het medicijn mag niet worden gebruikt vanwege onvoldoende onderzoeken tijdens de zwangerschap en borstvoeding.
• Zwangerschap
  • Opgemerkt moet worden dat de aanvraag voor vrouwen in de vruchtbare leeftijd die dit niet voorkomen, niet wordt aanbevolen vanwege het risico op vroege zwangerschap, tenzij een dergelijke uitgesloten.
• Borstvoeding
  • Hypericine, een van de ingrediënten in het bereiding, passeert in de melk voor ratten en kan daar hogere concentraties bereiken dan in moederbloed. Het is niet bekend of het medicijn of metaboliet in moedermelk gaat. Een risico op baby's met borstvoeding kan niet worden uitgesloten.

Hints

Diversen

Als het medicijn tegelijkertijd wordt gebruikt, kunnen de effectiviteit van bloedstollingsmiddelen van het cumarinetype (fenprocoumon, warfarine), digoxine, theofyllin en sommige antidepressiva mogelijk worden verzwakt. Intensieve UV-straling (lange zonnebaden, hoogwinning, solarium) moet worden vermeden tijdens de toepassing van het medicijn.