NICORETTE TX PFLASTER 10 mg, 7 st

Instructies voor het gebruik van de NICORETTE TX PFLASTER 10 mg, 7 st

Gedetailleerde instructies voor NICORETTE TX PFLASTER 10 mg, 7 st

Gebruiksveld

Nicorette® gips 10 mg voor stoppen met roken (pakket maat: 7 pc's) is een tabakswas en wordt gebruikt om tabaksafhankelijkheid te behandelen door de ontwenningsverschijnselen te verlichten. Dit ondersteunt Nicorette® PFLASTers 10 mg voor stoppen met roken (packgrootte: 7 pc) stoppen met roken. Het slagingspercentage kan worden verhoogd door aanvullend advies en ondersteuningsmaatregelen. Uniek in de markt: de 16-uren bestrating die de natuurlijke wax-slaap ritme-geen nicotine-inname respecteert tijdens het slapen De nicorette PFLASTERS ondersteunt stoppen met roken en verlicht een verzoek om rook- en ontwenningsverschijnselen gedurende 16 uur. Het vorige verbruik van sigaretten is cruciaal voor de keuze van nicotinepleister. Als dit onder de 20 sigaretten per dag is, is de nicorette® gips met 15 mg nicotine geschikt als een toegangspleister. Als de eerdere rookgewoonten dit aantal overtreffen, wordt de start met nicorette® bestrating met 25 mg nicotine aanbevolen. Het nicotinegehalte moet vervolgens stuk voor stuk worden gereduceerd door over te schakelen naar de 15 mg nicotinepleister en vervolgens op de 10 mg nicotinepleister of rechtstreeks naar de 10 mg nicotinepleister. De nicotine -bestrating geeft nicotine meer dan 16 uur vrij. Het resulterende nicotinegehalte in het bloed werkt de klassieke ontwenningsverschijnselen tegen tijdens een rookstop. De nicotinepleister wordt verwijderd voordat het naar bed gaat-dit ondersteunt het natuurlijke wakkere slaapritme. De bestrating van nicorette® is onopvallend en discreet vanwege zijn kleine formaat en half transparante kleur. Als ondanks het gebruik van de nicorette® gipsverzoek, kunnen gebruikers vertrouwen op combinatietherapie: de nicotinepleisters kunnen samen met orale nicorette® -producten worden gebruikt, zoals de nicorette® Spray of de 2 mg kauwgom. Terwijl de bestrating zorgt voor een constant nicotinegehalte in het bloed, verlicht de spray of kauwgom het acuut verzoek om rook. Deze combinatie kan de kans op een succesvolle rookstop op lange termijn verdubbelen.

Actieve ingrediënten / ingrediënten / ingrediënten

Nicorette® gips 10 mg voor stoppen met roken (pakketmaat: 7 pc) bevat: 15,8 mg nicotine
Aluminium trilactat hulpmiddel (+)
Crooscarmellose, natriumzout hulpmateriaal (+)
EUDRAGIT E 100 HEGE -VOORWAARDEN (+)
Kaliumhydroxide hulpmiddel (+)
Pegoterate hulpmateriaal (+)
Poly [acrylsäure-co-(2-ethylhexyl) acrylat-co-vinylacetat] Hedge Substance (+)
Triglyceride, hulpmiddel voor medium -keten (+)

Tegenstrijdigheden

• Het medicijn mag niet worden gebruikt
  • als u een niet -moker bent.
  • als u casual rokers bent en een sigaret per dag of minder vaak rookt.
  • als u allergisch bent voor nicotine of een van de andere componenten van dit medicijn.
  • als u lijdt aan psoriasis, chronische huidinfecties of netelroos.
• Als u vragen heeft over deze toepassingsbeperkingen, praat dan met uw arts.

dosering

Toepassingsaanbeveling van Nicorette® PFLASTER 10 mg voor stoppen met roken (Pack Grootte: 7 PC): Pas dit medicijn altijd precies toe zoals beschreven in dit pakketinvoeging of precies volgens de overeenkomst die met uw arts of apotheker is gemaakt. Vraag uw arts of apotheker of u het niet zeker weet. De pleisters zijn verkrijgbaar in 3 dosisdiktes (de gespecificeerde dosisdikte verwijst naar de hoeveelheid nicotine die binnen 16 uur wordt gegoten): - Nicorette TX PFLASTers 25 mg, - Nicorette TX PFLASTER 15 mg en - Nicorette TX PFLASTers 10 mg. De pleisters kunnen worden gebruikt als monotherapie of als een combinatietherapie met Nicorette Kaugummi 2 mg of Nicorette Freshmint 2 mg Lozchages of Nicorette Spray of Nicorette Inhaler 15 mg. Aan het begin van de behandeling met Nicorette TX PFLASTers 10 mg moet u stoppen met roken. Het stoppen met roken bij volwassenen met onmiddellijke rookstop monotherapie De aanbevolen dosis is: De dosering moet gebaseerd zijn op de tabaksverslaving van de roker. Rokers, de sterke tabakzijn afhankelijk (meer dan 20 sigaretten per dag): Doseringschema: sterke rokers (meer dan 20 sigaretten per dag) Fase 1: Nicorette TX PFLASTER 25 mg Duur van toepassing: 8 weken Fase 2: Nicorette TX PFLASTER 15 MG Duur van toepassing: 2 weken Fase 3: Nicorette TX PFLASTER 10 mg 10 mg Duur van de toepassing: 2 weken Rokers die minder tabaksafhankelijk zijn (tot en met 20 sigaretten per dag): Doseringschema: zwakke roker (tot en met 20 sigaretten per dag) Fase 2: Nicorette TX PFLASTER 15 MG Duur van toepassing: 8 weken Fase 3: Nicorette TX PFLASTers 10 mg Duur van de toepassing: 4 weken Combinatietherapiecombinatie van Nicorette TX PFLASTER met andere Nicorette -gedurfde vormen voor stoppen met roken met onmiddellijke rokenstop: Mensen die niet succesvol waren met monotherapie of die zich voordoen onder monotherapie acute of oncontroleerbare rookverzoeken kunnen van toepassing zijn naast Nicorette TX PFLASTers 25 mg, 15 mg of 10 mg andere Nicorets. In combinatietherapie is de dosering ook individueel en is het gebaseerd op de tabaksverslaving van de roker. De bestrating wordt gebruikt met hetzelfde doseringsschema als bij monotherapie. Bovendien wordt een andere nicorette gebruikt zoals vereist. De maximale aanbevolen extra dosering mag niet worden overschreden. Een maximale dagelijkse dosis van een totaal van 64 mg (gips + extra doseringsvorm) mag niet worden overschreden. Aanvullende behandeling*) - Een van de onderstaande behandelingsopties kan indien nodig aanvullend worden toegepast als er aanvullende rookaanvraag optreedt. Aanvullende behandelingsoptie Nicorette 2 mg kauwgom: Maximale dosis gedurende 24 uur: 16 kauwgom Nicorette 2 mg Lollies: Maximale dosis over 24 uur: 15 lollyops Nicorette Spray: Maximale dosis gedurende 24 uur: 32 sprays Nicorette Inhaler 15 mg: Maximale dosis over 24 uur: 2 cartridges *) Voor informatie over de gedetailleerde toepassing van de aanvullende doseringsformulieren wordt verwezen naar de specialist en informatie van het respectieve medicijn gebruikt. De cursus van de gecombineerde applicatie volgens de aanvankelijk gecombineerde toepassing van Nicorette PFLASTER en een andere doseringsvorm door Nicorette kan worden gebruikt om op twee manieren het verloop van stoppen met roken voort te zetten. • Als het niet mogelijk is om roken na 12 weken combinatietherapie in te stellen, kan behandeling zonder gips onder stap -step -reductie worden voortgezet over nog eens 3 maanden. • Als alternatief kan de behandeling na de eerste 8 weken van combinatietherapie volledig worden ingesteld en alleen doorgaan met de extra behandelingsoptie gedurende 4 weken. Daarna kan deze behandeling meer dan nog eens 3 maanden worden voortgezet zonder een patch indien nodig. De behandeling moet na 6 maanden worden voltooid. Toepassing bij kinderen en adolescenten gebruiken Nicorette TX PFLASTers 10 mg bij kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar pas na overleg met de arts, omdat er slechts beperkte ervaringen zijn voor een algemene aanbeveling voor deze leeftijdsgroep. Oudere mensen hebben beperkte ervaringen met rokers ouder dan 65 jaar, maar effectiviteit en tolerantie in deze leeftijdsgroep lijkt onproblematisch te zijn. Het type applicatie dagelijks wordt gelijmd op een schoon, droog, haarloos en niet -beschadigd huidgebied op het bovenlichaam, bovenarm of de heup in de ochtend na het verwijderen van de beschermende film. Druk hiervoor 10 tot 15 seconden op de bestrating tegen de huid. 1. Voordat u de bestrating aanbrengt, moet u uw handen wassen. 2. Snijd de tas met een schaar langs de pre -getrawn lijn en haal de stoep eruit. 3. Trek een deel van de zilverachtige aluminiumbeschermingslaag. Raak het lijmgedeelte van de bestrating niet aan met uw vingers om de lijmeigenschappen van de bestrating niet te verminderen. 4. De lijmzijde van de bestrating is zorgvuldig gelijmd aan een schoon, droog, haarloos en ongewonden huidgebied op het bovenlichaam, bovenarm of op de heup. Verwijder vervolgens het tweede deel van de zilveren aluminiumbeschermingslaag. 5. Druk de patch stevig met de palm of vingertoppen op de huid. 6. Verspreid de FIwederom stevig over de randen van de bestrating om ervoor te zorgen dat het gips stevig is bevestigd. Daarna moet u uw handen grondig wassen, zodat nicotine die niet per ongeluk aan vingers kan worden aansprak. Het maximale nicotinegehalte in het bloed wordt 's middags bereikt (ongeveer 8 uur nadat de bestrating is gelijmd) als het risico op terugval het grootst is. De bestrating wordt weer verwijderd op de avond voordat hij naar bed gaat (d.w.z. de stoep blijft meestal 16 uur op de huid). Als gevolg hiervan maakt de behandeling met de 16 -uur gips de verandering in het nicotinegehalte volgens de wakkere/slaapverandering bij rokers. Deze nemen ook geen nicotine op tijdens de slaap. Deze bijwerking kan worden vermeden bij patiënten die reageren op nicotine -bewondering tijdens slaap met slaapstoornissen. De volgende ochtend plak je een frisse bestrating op een ander huidgebied. Dezelfde huidlocatie mag pas na een paar dagen opnieuw worden gelijmd. De duur van de toepassing volgens het bovenstaande doseringsschema is de aanbevolen behandelingsduur gedurende 12 weken. Een behandeling met Nicorette, die langer dan 6 maanden duurt, wordt over het algemeen niet aanbevolen. Bij sommige voormalige rokers kan een langere behandeling nodig zijn om terugval in hun rookgewoonten te voorkomen. Bij het gebruik van de combinatietherapie wordt ook verwezen naar de specialist en gebruik de informatie van de geselecteerde aanvullende behandelingsoptie. Neem contact op met uw arts of apotheker als u de indruk hebt dat het effect van Nicorette TX PFLASTER 10 mg te sterk of te zwak is. Als u een grotere hoeveelheid Nicorette TX PFLASTers 10 mg hebt gebruikt wanneer u een overdosis met nicotine zou moeten hebben. B. Optreden: voor niet -rokers of bij rokers die heel weinig sigaretten rookten vóór behandeling met Nicorette TX PFLASTER. De symptomen van een overdosis door Nicorette TX PFLASTers 10 mg komen overeen met die van acute nicotinevergiftiging: misselijkheid, braken, verhoogde stroom speeksel, buikpijn, diarree, zweten, hoofdpijn, duizeligheid, gehooraandoeningen en een gevoel van zwakte. In sterke overdosis kunnen deze symptomen deze symptomen van bloeddruk, zwakke en onregelmatige pols, ademproblemen, uitputtingstoestanden (uitputting), ineenstorting van de bloedsomloop en gegeneraliseerde aanvallen volgen. Kinderen doses nicotine, die goed worden verdragen door volwassen rokers tijdens de behandeling, kunnen ernstige symptomen veroorzaken bij kleine kinderen die fataal kunnen zijn. Het vermoeden van nicotinevergiftiging bij een kind kan worden beschouwd als een medisch noodgeval - neem onmiddellijk contact op met uw arts of bezoek de eerste hulp van het dichtstbijzijnde ziekenhuis. Behandeling van de overdosis: in het geval van de symptomen van nicotine overdosis onderbreekt u tijdelijk de opname van nicotine. Schakel elke Nicorette -bestrating onmiddellijk uit en spoel het applicatiepunt af. U moet dan de inname van nicotine verminderen door de frequentie van de toepassing te verminderen of indien nodig een lagere sterkte te gebruiken. In het geval van symptomen moet de inname van nicotine onmiddellijk worden beëindigd. Een mogelijk bestaande patch moet worden verwijderd en het aangetaste huidgebied moet worden afgewassen. Start onmiddellijk een dokter. Indien nodig zal hij symptomatisch behandelen. Wanneer overmatige nicotinevoorheden worden ingeslikt, vermindert geactiveerde koolstof de absorptie van nicotine uit het maagdarmkanaal. Als u de toepassing van Nicorette TX PFLASTers 10 mg bent vergeten, breng dan geen twee pleisters aan als u de vorige applicatie bent vergeten. Neem contact op met uw arts of apotheker als u verdere vragen hebt over de toepassing van dit medicijn.

Nemen

• Voordat u de bestrating aanbrengt, moet u uw handen wassen.
• Elke dag, onmiddellijk na het opstaan, wordt een pleister na het verwijderen van de beschermende film gelijmd aan een schoon, droog, haarloos en ongewonden huidgebied op het bovenlichaam, bovenarm of de heup. Om dit te doen, drukt u op de stoep tegen de huid gedurende 10 - 15 seconden.
• Daarna moet u uw handen grondig wassen, zodat nicotine die niet per ongeluk aan vingers kan worden aansprak.
• Het maximale nicotinegehalte in het bloed wordt 's middags bereikt (ongeveer 8 uur nadat de bestrating is gelijmd) als het risico op terugval het grootst is. De bestrating wordt de avond weer verwijderd voordat het naar bed gaat (d.w.z. meestal blijft de bestrating 16 uur op de huid). Als gevolg hiervan maakt de behandeling met de 16 -uur gips de verandering in het nicotinegehalte volgens de wakkere/slaapverandering bij rokers. Deze nemen ook geen nicotine op tijdens de slaap. Deze bijwerking kan worden vermeden bij patiënten die reageren op nicotine -bewondering tijdens slaap met slaapstoornissen.
• De volgende ochtend plak je een frisse bestrating op een ander huidgebied. Dezelfde huidlocatie mag pas na een paar dagen opnieuw worden gelijmd.

Patiënt informatie

• Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen
  • Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u het medicijn gebruikt,
    • als u in de afgelopen 4 weken een ernstig cardiovasculair incident hebt geleden of als gevolg van cardiovasculaire klachten bent behandeld, zoals:
      • Hartinfarct
      • Hartaanval
      • onstabiele of verslechterende vernauwing van de kransslagaders (angina pectoris)
      • Prins metal angina (een bepaalde vorm van angina pectoris)
      • Hartritmestoornissen
      • Bypass -bewerkingen
      • chirurgische interventies om bloedvaten uit te breiden (angioplastische interventies)
    • als u lijdt aan onvoldoende behandelde hoge bloeddruk
  • In deze gevallen moet u de voorbereiding alleen gebruiken na overleg met de arts.
• Voorzichtigheid bij het gebruik van het medicijn is ook vereist,
  • als u lijdt aan matige tot ernstige leverschade
  • als u lijdt aan ernstige nierzwakte (nierfalen)
  • als u lijdt aan acute darm- en maagzweren
  • als u aan diabetes lijdt (diabetes mellitus) (uw arts kan de dosis insuline verminderen)
  • als u lijdt aan een onvoldoende behandelde overfunctie van de schildklier
  • als je een tumor van het bijnierkoord hebt (phäochromocytom).
• Uw arts zal zorgvuldig rekening houden met de risico's van nicotine -vervangingstherapie tegen die van verder roken.
• Hints:
  • Nicotine is een zeer giftige stof. Zelfs in een dosering die vrij compatibel is voor volwassen rokers, kan nicotine leiden tot ernstige symptomen bij kleine kinderen, d.w.z. H. Het gebruik van de voorbereiding kan levensbedreigend zijn voor kinderen. Daarom moet het medicijn op elk moment voor kinderen worden bewaard.
  • Omdat de pleisters na gebruik nog steeds nicotine bevatten, moeten ze worden geëlimineerd zodat ze in geen geval in de hand van een kind kunnen komen.
• Kinderen en adolescenten
  • Gebruik de voorbereiding bij kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar pas na overleg met de arts, omdat slechts beperkte ervaringen voor een algemene aanbeveling voor deze leeftijdsgroep beschikbaar zijn.

• Waterigheid en vermogen om machines te bedienen
  • Effecten op de mogelijkheid om te stimuleren en te werken, zijn niet bekend.

Zwangerschap

• Als u zwanger bent of borstvoeding geeft, of als u vermoedt dat u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden, vraag dan uw arts of apotheker om advies voordat u alle medicijnen gebruikt/gebruikt.
• Zwangerschap
  • Roken kan de foetus en de baby ernstige schade veroorzaken en moet daarom worden beëindigd. Zwangere rokers moeten stoppen met roken uitvoeren zonder de steun van nicotine -bevattende medicijnen. Het gebruik van het medicijn moet alleen worden overwogen na overleg met de arts als er een risico bestaat op verder roken. In dit geval moet de arts de risico's van verder roken afwegen (mogelijk hogere nicotinepla's puree, schadelijke stoffen van tabaksrook) tegen het risico op nicotine -vervangingsbehandeling.
• Borstvoeding
  • Nicotine gaat vrij versmelt tot moedermelk, in hoeveelheden die zelfs in therapeutische doses de babybijei doseskan. Het gebruik van de voorbereiding moet daarom worden vermeden tijdens borstvoeding. Als een vrijstelling van rook niet wordt bereikt, moet het gebruik van een nicotinevervangingstherapie bij borstvoeding -rokers alleen worden gestart na overleg met een lid van een medisch beroep.
  • Producten met intermitterende doses kunnen de voorkeur hebben, omdat ze meestal leiden tot een lagere dagelijkse dosis nicotin dan pleisters. Bij het gebruik van producten met intermitterende dosering moeten vrouwen het medicijn onmiddellijk na borstvoeding gebruiken en zoveel mogelijk tijd nemen tussen het gebruik van de intermitterende doseringsvorm en de volgende borstvoeding (aanbevolen 2 uur).
• Vruchtbaar/kindervermogen (vruchtbaarheid)
  • Roken kan nadelige effecten hebben op vrouwelijke en mannelijke vruchtbaarheid (vruchtbaarheid). Het is niet bekend welk specifiek deel van nicotine in deze effecten heeft. Indien mogelijk moeten vrouwen met het verlangen om kinderen te krijgen noch roken, noch het doen. Hoewel roken negatieve effecten kan hebben op de mannelijke vruchtbaarheid, is er geen bewijs dat speciale anticonceptiemaatregelen nodig zouden zijn voor mannen onder nicotine -vervangingstherapie.

Hints