NICORETTE TX PFLASTER 15 mg, 14 st

Instructies voor het gebruik van de NICORETTE TX PFLASTER 15 mg, 14 st

Gedetailleerde instructies voor NICORETTE TX PFLASTER 15 mg, 14 st

Gebruiksveld

Uniek in de markt: de 16 uur bestrating die de natuurlijke wax-slaap ritme-geen nicotine-inname tijdens slaap respecteert. De nicorette PFLASTER ondersteunt met stoppen met roken en verlicht een verzoek om roken en onttrekkingssymptomen gedurende 16 uur. Het vorige verbruik van sigaretten is cruciaal voor de keuze van nicotinepleister. Als dit onder de 20 sigaretten per dag is, is de nicorette® gips met 15 mg nicotine als een ingang -niveaugeschikt. Als de eerdere rookgewoonten dit aantal overschrijden, wordt de start met nicorette® bestrating met 25 mg nicotine aanbevolen. De nicotine -bestrating geeft nicotine meer dan 16 uur vrij. Het resulterende nicotinegehalte in het bloed werkt de klassieke ontwenningsverschijnselen tegen tijdens een rookstop. De nicotinepleister wordt verwijderd voordat het naar bed gaat-dit ondersteunt het natuurlijke wakkere slaapritme. Het gips van nicorette® is onopvallend en discreet vanwege zijn kleine formaat en half transparante kleur. Als, ondanks het gebruik van de nicorette® gipsverzoek, gebruikers kunnen vertrouwen op combinatietherapie: de nicotinepleisters kunnen samen met orale nicorette® -producten worden gebruikt, zoals de nicorette® Spray of de 2 mg kauwgom. Terwijl de bestrating zorgt voor een constant nicotinegehalte in het bloed, verlicht de spray of kauwgom het acuut verzoek om rook. Deze combinatie kan de kans op een succesvolle rookstop op lange termijn verdubbelen. 

Actieve ingrediënten / ingrediënten / ingrediënten

1 transdermale bestrating van Nicorette PFLASTER met 15 mg nicotine (packgrootte: 14 pc) bevat: Actief ingrediënt: 23,6 mg nicotine (1,75 mg/cm²). Gemiddelde actieve ingrediënt goedkeuring: 15 mg nicotine/16 uur andere componenten: Medium-keten triglyceriden, Basic Butyl-methacrylaatcopolymeer (Ph.Eur.), Poly[acrylsäure-co-butylacrylat-co-(2-ethylhexyl)acrylat-co-vinyl-acetat] (5: 15: 75: 5), kaliumhydroxide, croscarmellose natrium, aluminium tris (acetylacetonaat), poly (ethylenterephhest) film

Tegenstrijdigheden

• Het medicijn mag niet worden gebruikt
  • als u een niet -moker bent.
  • als u casual rokers bent en een sigaret per dag of minder vaak rookt.
  • als u allergisch bent voor nicotine of een van de andere componenten van dit medicijn.
  • als u lijdt aan psoriasis, chronische huidinfecties of netelroos.
• Als u vragen heeft over deze toepassingsbeperkingen, praat dan met uw arts.

dosering

Toepassingsaanbeveling van Nicorette PFLASTER met 15 mg nicotine (packgrootte: 14 pc): De nicorette® gips met 15 mg nicotine kan in het dagelijks leven worden gebruikt vanwege zijn kleine formaat en half transparante kleur. Vooral geschikte delen van het lichaam voor het bevestigen van de nicotinepleister zijn grotendeels haarvrije vlekken, zoals de bovenarm, de heup of het bovenlichaam. Voordat de huid vastloopt, moet de huid zo droog mogelijk zijn. De positie kan van dag tot dag worden gewijzigd. Als de bestrating op de huid blijft hangen, is het gemakkelijk om een douche te nemen met de nicotinepleister of sporten. De bestrating moet echter worden verwijderd voordat het de sauna of het zwembad bezoekt, zodat deze niet per ongeluk vervangt. De nicorette® gips met 15 mg nicotine wordt vervangen tijdens het stoppen met roken door een lage dosispartij, de nicorette® gips met 10 mg nicotine. Het gebruik van de nicotinepleister is beperkt tot één stuk per dag en moet gedurende 12 weken worden uitgevoerd. Tijdens de aanvraag mag niet worden gerookt.

Nemen

• Voordat u de bestrating aanbrengt, moet u uw handen wassen.
• Elke dag, onmiddellijk na het opstaan, wordt een pleister na het verwijderen van de beschermende film gelijmd aan een schoon, droog, haarloos en ongewonden huidgebied op het bovenlichaam, bovenarm of de heup. Om dit te doen, drukt u op de stoep tegen de huid gedurende 10 - 15 seconden.
• Daarna moet u uw handen grondig wassen, zodat nicotine die niet per ongeluk aan vingers kan worden aansprak.
• Het maximale nicotinegehalte in het bloed wordt 's middags bereikt (ongeveer 9 uur nadat de bestrating is gelijmd) als het risico op terugval het grootst is. De bestrating wordt de avond weer verwijderd voordat het naar bed gaat (d.w.z. meestal blijft de bestrating 16 uur op de huid). Als gevolg hiervan maakt de behandeling met de 16 -uur gips de verandering in het nicotinegehalte volgens het waken/Slaapverandering bij rokers. Deze nemen ook geen nicotine op tijdens de slaap. Deze bijwerking kan worden vermeden bij patiënten die reageren op nicotine -bewondering tijdens slaap met slaapstoornissen.
• De volgende ochtend plak je een frisse bestrating op een ander huidgebied. Dezelfde huidlocatie mag pas na een paar dagen opnieuw worden gelijmd.

Patiënt informatie

• Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen
  • Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u het medicijn gebruikt,
    • als u in de afgelopen 4 weken een ernstig cardiovasculair incident hebt geleden of als gevolg van cardiovasculaire klachten bent behandeld, zoals:
      • Hartinfarct
      • Hartaanval
      • onstabiele of verslechterende vernauwing van de kransslagaders (angina pectoris)
      • Prins metal angina (een bepaalde vorm van angina pectoris)
      • Hartritmestoornissen
      • Bypass -bewerkingen
      • chirurgische interventies om bloedvaten uit te breiden (angioplastische interventies)
    • als u lijdt aan onvoldoende behandelde hoge bloeddruk
  • In deze gevallen moet u de voorbereiding alleen gebruiken na overleg met de arts.
• Voorzichtigheid bij het gebruik van het medicijn is ook vereist,
  • als u lijdt aan matige tot ernstige leverschade
  • als u lijdt aan ernstige nierzwakte (nierfalen)
  • als u lijdt aan acute darm- en maagzweren
  • als u aan diabetes lijdt (diabetes mellitus) (uw arts kan de dosis insuline verminderen)
  • als u lijdt aan een onvoldoende behandelde overfunctie van de schildklier
  • als je een tumor van het bijnierkoord hebt (phäochromocytom).
• Uw arts zal zorgvuldig rekening houden met de risico's van nicotine -vervangingstherapie tegen die van verder roken.
• Hints:
  • Nicotine is een zeer giftige stof. Zelfs in een dosering die vrij compatibel is voor volwassen rokers, kan nicotine leiden tot ernstige symptomen bij kleine kinderen, d.w.z. H. Het gebruik van de voorbereiding kan levensbedreigend zijn voor kinderen. Daarom moet het medicijn op elk moment voor kinderen worden bewaard.
  • Omdat de pleisters na gebruik nog steeds nicotine bevatten, moeten ze worden geëlimineerd zodat ze in geen geval in de hand van een kind kunnen komen.
• Kinderen en adolescenten
  • Gebruik de voorbereiding bij kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar pas na overleg met de arts, omdat slechts beperkte ervaringen voor een algemene aanbeveling voor deze leeftijdsgroep beschikbaar zijn.

• Waterigheid en vermogen om machines te bedienen
  • Effecten op de mogelijkheid om te stimuleren en te werken, zijn niet bekend.

Zwangerschap

• Als u zwanger bent of borstvoeding geeft, of als u vermoedt dat u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden, vraag dan uw arts of apotheker om advies voordat u alle medicijnen gebruikt/gebruikt.
• Zwangerschap
  • Roken kan de foetus en de baby ernstige schade veroorzaken en moet daarom worden beëindigd. Zwangere rokers moeten stoppen met roken uitvoeren zonder de steun van nicotine -bevattende medicijnen. Het gebruik van het medicijn moet alleen worden overwogen na overleg met de arts als er een risico bestaat op verder roken. In dit geval moet de arts de risico's van verder roken afwegen (mogelijk hogere nicotinepla's puree, schadelijke stoffen van tabaksrook) tegen het risico op nicotine -vervangingsbehandeling.
• Borstvoeding
  • Nicotine gaat vrij versmelt tot moedermelk, in hoeveelheden die het kind kunnen beïnvloeden, zelfs in therapeutische doses. Het gebruik van de voorbereiding moet daarom worden vermeden tijdens borstvoeding. Als een vrijstelling van rook niet wordt bereikt, moet het gebruik van een nicotinevervangingstherapie bij borstvoeding -rokers alleen worden gestart na overleg met een lid van een medisch beroep.
  • Producten met intermitterende dosering kunnen de voorkeur hebben omdat zeverander in een lagere dagelijkse dosis nicotine als gips. Bij het gebruik van producten met intermitterende dosering moeten vrouwen het medicijn onmiddellijk na borstvoeding gebruiken en zoveel mogelijk tijd nemen tussen het gebruik van de intermitterende doseringsvorm en de volgende borstvoeding (aanbevolen 2 uur).
• Vruchtbaar/kindervermogen (vruchtbaarheid)
  • Roken kan nadelige effecten hebben op vrouwelijke en mannelijke vruchtbaarheid (vruchtbaarheid). Het is niet bekend welk specifiek deel van nicotine in deze effecten heeft. Indien mogelijk moeten vrouwen met het verlangen om kinderen te krijgen noch roken, noch het doen. Hoewel roken negatieve effecten kan hebben op de mannelijke vruchtbaarheid, is er geen bewijs dat speciale anticonceptiemaatregelen nodig zouden zijn voor mannen onder nicotine -vervangingstherapie.

Hints