NIKOFRENON 20 Heumann Transdermal Pavement, 7 st

Instructies voor het gebruik van de NIKOFRENON 20 Heumann Transdermal Pavement, 7 st

Gedetailleerde instructies voor NIKOFRENON 20 Heumann Transdermal Pavement, 7 st

Gebruiksveld

nikofrenon® ondersteunt het spenen van sigaretten en andere tabaksproducten. Het vermindert de ontwenningsverschijnselen van nicotine -afhankelijkheid en vergemakkelijkt de uitgang van verslaving tot sigaretten, sigarillos, sigaren en andere tabaksproducten.

Welnu -getolereerd geleidelijk wordt gedurende 9 - 12 weken minder en minder nicotine toegevoegd. Op deze manier worden fysieke ontwenningsverschijnselen aanzienlijk verminderd.

Voordelen van het 24-uurs pleister tot andere vormen van toepassing
Garandeert een zelfs actieve ingrediëntbelasting
De uniforme output van actieve ingrediënten vermindert de symptomen van tekortkomingen en dus het verlangen naar de verslavende stof. De gewoonte om regelmatig nicotine toe te voegen (ook in de vorm van kauwgom of spray) kan het beste doorbroken worden en verlicht de gebruiker om aan de verslavende stof te denken.
Actieve ingrediëntenbelasting gedurende 24 uur
De gelijkmatige beschikbaarheid van de verslaving vermindert het verlangen naar de 1e sigaret in de ochtend.

• 24-Uur gips
• Verander eenmaal per dag in de ochtend, indien mogelijk tegelijkertijd
• Verander regelmatig lijmpunten (schouder en bovenarmen, evenals bovenste heup)
• Roken stop voor het begin van de therapie
• Gips mag niet worden gedeeld
• Rol op met de actieve ingrediëntzijde na gebruik en gooi het interieur van de actieve ingrediëntzijde weg

Actieve ingrediënten / ingrediënten / ingrediënten

Nikofrenon 20 Heumann Transdermal Pavement (Pack Grootte: 7 PC) bevat:

Nicotine Transdermal Pavement.
35 mg nicotine

Tegenstrijdigheden

In het geval van bekende overgevoeligheid voor een van de bovengenoemde ingrediënten, mag dit product niet worden gebruikt.

dosering

Toepassingsaanbeveling van Nikofrenon 20 Heumann Transdermal Pavement (Pack Grootte: 7 PC):

Plaats een gips op eenvoudig en comfortabel en comfortabel 1 x per dag. Nikofrenon® geeft de hele dag door gelijkmatig nicotine af - zonder onaangename smaak. En je hebt de klok rond!

De gebruiksduur is gebaseerd op de voortgang van de behandeling, na 3-4 weken kan de volgende fase worden gestart. De therapie moet in totaal 9-12 weken duren. I.D.R. heeft de hersenen gedurende 3 maanden nodig om gewoonten te nemen of nieuw gedrag te leren. De dosering moet op zijn vroegst na 1 week continue toepassing worden verminderd.

Sigarettenverbruik Startfase 3-4 weken voortzetting Fase 3-4 weken eindigen 3-4 weken
Meer dan 20 sigaretten op de dag Nikofrenon® 30 / Nikofrenon® 20 / Nikofrenon® 10
Tot en met 20 sigaretten op de dag Nikofrenon® 20 / Nikofrenon® 20 / Nikofrenon® 10

Opmerking: Nikofrenon® moet 9 - 12 weken worden gebruikt voordat een beoordeling van de effectiviteit wordt beoordeeld.

Nemen

• Voor transdermale toepassing (voor het plakken op de huid).
• Lijm het transdermale bestrating op een gezond, haarloos, droog en schoon huidgebied (geen lention, alcohol of zalf blijft, enz.), Bij voorkeur op de bovenarm (binnen of buiten). Andere delen van het lichaam om te bevestigen zijn het schoudergebied of de bovenste heup. De transdermale bestrating moet 10-20 seconden met de palm worden geperst.
• Lijm het transdermale bestrating op een gezond, haarloos, droog en schoon huidgebied (geen lention, alcohol of zalf blijft, enz.), Bij voorkeur op de bovenarm (binnen of buiten). Andere delen van het lichaam om te bevestigen zijn de SChULTER -gebied of de bovenste heup. De transdermale bestrating moet 10-20 seconden met de palm worden geperst.
• In geen geval mag hetzelfde huidoppervlak op opeenvolgende dagen worden gebruikt voor het vasthouden van de transdermale bestrating, d.w.z. H. Een dagelijkse verandering van het huidgebied moet worden waargenomen.
• Zie Informatie gebruiken voor meer informatie!
• Waar moet rekening mee worden gehouden bij het douchen, baden, sauna of solariumbezoek?
  • De voorbereiding is niet waterdicht, maar kan op de huid worden achtergelaten wanneer ze zorgvuldig douchen. Vanuit medisch oogpunt is het ook niet nodig om de transdermale bestrating vanuit medisch oogpunt te verwijderen.
    Om de transdermale bestrating tegen vocht te beschermen, kan deze worden gelijmd met een gewoon actief ingrediënt -vrij gips. Als alternatief is er de mogelijkheid om een transdermale patch maximaal 1 - 2 keer te verwijderen zonder de lijmeigenschappen te beïnvloeden. Na het verwijderen van de huid met de buitenste lijmrand, moet deze zorgvuldig op een glad oppervlak, b.v. B. Een spiegel die moet worden gelijmd om aansprakelijkheid te behouden.
  • In geen geval mocht de bestrating op de huid worden achtergelaten tijdens een sauna -zoekopdracht of een duik. In deze gevallen kan ongecontroleerde nicotine -release niet worden uitgesloten.
• Wat te doen als de transdermale patch niet meer blijft hangen?
  • Als het lijmeffect van de transdermale bestrating ondanks voorzorgsmaatregelen is aangetast, kan het worden bevestigd met een actief ingrediënt -vrij conventionele wondpleister.
• Opmerkingen voor de verwijdering van gebruikte Transder -schilders
  • Nadat u de transdermale bestrating uit de huid hebt verwijderd, houdt u deze samen met de lijmlaag in het midden zodat de twee helften aan elkaar blijven hangen.

Patiënt informatie

• Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen
  • Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u de voorbereiding gebruikt op:
    • stabiele vernauwing van de kransslagaders (angina pectoris)
    • oudere hartaanval
    • Varios ziekten
    • Circulatiestoornissen op de armen of benen (bijv. "Rookbeen")
    • verhoogde de bloeddruk sterk
    • Hartspierzwakte
    • Nier- en leveraandoeningen
    • Overfunctie van de schildklier
    • Epilepsie
    • Spierzwakte (Myasthenia Gravis, Pseudomyasthenic syndroom)
    • Diabetes (diabetes mellitus)
    • Maagslijmvliesontsteking en acute maag- en darmzweren
  • In deze gevallen moet u met uw arts praten voordat u het medicijn gebruikt. In dit geval moet de risico's van verder roken worden afgewogen tegen het risico op nicotinevervangingstherapie.
  • Bij patiënten met bekende aanvallen (d.w.z. epilepsie) zou er een verhoogd risico kunnen bestaan op het optreden van aanvallen in behandeling met het medicijn.
  • Patiënten met een goed bekende spierzwakte (myasthenia gravis, pseudomyasthenic syndroom) in de geschiedenis, in behandeling met de voorbereiding, kan een verslechtering van hun symptomen veroorzaakt door spierzwakte zich ontwikkelen.
  • Kinderen en adolescenten
    • Kinderen mogen niet worden behandeld met deze voorbereiding.
      Er is geen ervaring in de toepassing van deze voorbereiding bij patiënten jonger dan 18 jaar.
  • Ouderen
    • Er zijn slechts beperkte ervaringen over het gebruik van dit geneesmiddel bij rokers gedurende 65 jaar, maar de effectiviteit en tolerantie in deze leeftijdsgroep lijkt niet -problemen te zijn.

 

• Waterigheid en vermogen om machines te bedienen
  • Er zijn geen bewijs van risico's bij het verkeer of bij bedieningsmachines zolang de aanbevolen dosering wordt waargenomen. Merk echter op dat gedragsveranderingen kunnen worden veroorzaakt tijdens het roken.

Zwangerschap

• Als u zwanger bent of borstvoeding geeft, of als u vermoedt dat u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden, vraag dan uw arts of apotheker om advies voordat u dit medicijn gebruikt.
• Zwangerschap
  • Roken kan de foetus roken en de zware SC van de babyvoeg Haden toe en moet worden beëindigd. Zwangere rokers worden aanbevolen om roken te roken zonder de steun van nicotine -bevattende medicijnen. Het gebruik van deze voorbereiding moet alleen worden overwogen na overleg met de arts als er een risico bestaat op verder roken. In dit geval moeten de risico's van verder roken (mogelijk hogere nicotinpllasmasniveaus, schadelijke stoffen van tabaksrook) worden afgewogen tegen het risico op nicotinesubstitutie. De risico's van de foetus bij het gebruik van het medicijn zijn niet volledig bekend. De voordelen van een stoppen met roken ondersteund door nicotinedrugs bij zwangere rokers die niet kunnen zonder roken zonder dergelijke therapie, lijken zwaarder te zijn dan het risico dat wordt geassocieerd met voortdurend roken.
• Borstvoeding
  • Nicotin versmelt in moedermelk. Bij het gebruik van het medicijn in therapeutische doses kunnen nicotinspiegels worden bereikt in moedermelk die een effect op het kind hebben. Als een nicotinesubstitutie met de voorbereiding vereist is tijdens het geven van borstvoeding, moet de baby worden overgeschakeld naar flesvoedsel.
• Reproductief vermogen
  • Roken kan nadelige effecten hebben op vrouwelijke en mannelijke vruchtbaarheid (vruchtbaarheid). Het is niet bekend welk specifiek deel van nicotine in deze effecten heeft. Indien mogelijk moeten vrouwen met de wens om kinderen te krijgen noch roken en noch nicotine -vervangingstherapie doen.

Hints

Fabrikant:  Heumann Pharma GmbH & Co. Generi, Südwestpark 50, 90449 Neurenberg