NYSTADERM Mundgel, 50 g

Instructies voor het gebruik van de NYSTADERM Mundgel, 50 g

Gedetailleerde instructies voor NYSTADERM Mundgel, 50 g

Gebruiksveld

• Het medicijn is een gistspecifiek antischimmel antischimmel.
• Het is geschikt voor de behandeling van nystatine -gevoelige schimmelinfecties van de mondholte (orale soor).

Actieve ingrediënten / ingrediënten / ingrediënten

100000 IE NYSTATIN
Glycerol 85% hulpmateriaal (+)
Hyetellose Auxiliary Substance (+)
Natrium dihydrogen fosfaathulpmateriaal (+)
Dinatrium waterstoffosfaathulpmateriaal (+)
Saccharose Auxiliary Substance (+)
Water, schoongemaakt hulpmateriaal (+)
1,8 mg methyl 4-hydroxybenzoat hulpmiddel (+)
0,2 mg propyl 4-hydroxybenzoat hulpmiddel (+)
1 mmol totaal natriumion hegmateriaal (+)
Totale natriumion helper (+)
Raspberry Aroma Hedge Material (+)
Cinnamal Dehyde Auxiliary Material (+)
5,4 mg propyleenglycol hedge subsidie (+)
Geraniol Auxiliary Substance (+)
Citronellol Auxiliary Substance (+)
Linalool Hedge Substance (+)

Tegenstrijdigheden

• Het medicijn mag niet worden gebruikt,
  • als u allergisch bent voor nystatine of een van de andere componenten van dit medicijn.
  • bij zuigelingen jonger dan 4 maanden en kinderen bij wie de zwaluwreflex nog niet volledig is opgeleid.
• Ervaring met het gebruik van patiënten die met cytostatica worden behandeld, is niet beschikbaar.

dosering

• Neem dit medicijn altijd precies zoals beschreven of precies na de overeenkomst die met uw arts of apotheker is gemaakt. Vraag uw arts of apotheker of u het niet zeker weet.
• De aanbevolen dosis is:
  • Zuigelingen en peuters tussen 4 - 24 maanden:
    • Bij zuigelingen en peuters (4 - 24 maanden) is het zinvol om 1/2 - 1 meetlepel (1/2 - 1 gram) voor en na de maaltijd te plaatsen. Dit kan het effect van nystatine in de mond optimaliseren. De gel mag niet achterin worden toegepast om een mogelijke ambitie te voorkomen. Zelfs bij zuigelingen en jonge kinderen moet de ouderen van de gel in de mond zo lang mogelijk streven.
  • Kinderen (>/= 2 jaar) en volwassenen
    • Neem de voorbereiding 3 - 6 keer per dag, in ernstige gevallen om de 2 uur, elke 1G -gel (1 meetlepel).

• Duur van de toepassing
  • Een significante verbetering vindt plaats binnen enkele dagen tijdens de behandeling van de orale stuwkracht. De behandeling moet echter ten minste 2 dagen worden voortgezet na de ontslag van de symptomen.
  • De duur van de behandeling mag niet langer zijn dan 28 dagen.

• Als u een grotere mengel hebt genomen, zou u moeten
  • Er is zeer weinig informatie beschikbaar voor een overdosering met mondeling gebruik van nystatine. Aangezien de inname van het maagdarmkanaal in het lichaam te verwaarlozen is na orale toediening, zelfs bij hoge doses, mogen bijwerkingen van nystatine op het organisme zelfs niet worden verwacht, zelfs wanneer deze overdosis. Indien nodig moeten de gebruikelijke maatregelen om medicatie te verwijderen worden genomen uit het maagdarmkanaal.

• Als u de applicatie bent vergeten
  • Neem niet het dubbele bedrag als u de eerdere inname bent vergeten.

• Als u de toepassing annuleert
  • U kunt het succes van de behandeling in gevaar brengen. Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u de behandeling annuleert.

• Neem contact op met uw arts of apotheker als u verdere vragen hebt over de toepassing van dit medicijn.

Nemen

• Voor toepassing in de mondholte.
• Het medicijn wordt genomen, een paar minuten in de mond achtergelaten en vervolgens ingeslikt.
• Fvoor de behandeling van gistpalende infecties van de mond, is het bewezen opportuun te zijn om de getroffen gebieden te bedekken met een wattenstaafje waarop de preparaat eerder werd toegepast. Vanwege de detentie is de gel geschikt voor behandeling in de mondholte.
• De buisdraad moet na gebruik worden gereinigd en de buis vastdraaien.

Patiënt informatie

• Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen
  • Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u de voorbereiding gebruikt.
  • Kinderen
    • Vanwege de hoge osmolariteit van nystatine wordt een aanvraag voor zeer ondergewicht en onvolwassen premature baby's geadviseerd.
    • Het is belangrijk om de variabele te nemen in de rijping van de slikfunctie van zuigelingen, vooral als het medicijn wordt gegeven aan zuigelingen tussen de leeftijd van 4 en 6 maanden.
    • Bij vroegtijdige baby's of bij kinderen met vertraagde neuromusculaire ontwikkeling, moet de lagere leeftijdsgrens worden verhoogd tot 5 tot 6 maanden.
  • Aspiratie bij zuigelingen en peuters
    • Voorzichtigheid is vereist, vooral bij zuigelingen en peuters (4 maanden tot 2 jaar) zodat de gel de nek niet sluit. Daarom mag de gel niet achter in de keel worden gebruikt. Elke dosis moet worden verdeeld in kleine individuele delen en worden aangebracht met een schone vinger in de mond. Zuigelingen en peuters moeten daarom ook na de toepassing worden waargenomen. Ook vanwege het risico op verstikking mag de gel niet worden toegepast op de tepels van een vrouw die borstvoeding geeft voor gebruik bij het kind.

• Waterigheid en vermogen om machines te bedienen
  • Er is geen ervaring met betrekking tot de beperking van het verkeer en de mogelijkheid om machines te gebruiken.

Zwangerschap

• Als u zwanger bent of borstvoeding geeft, of als u vermoedt dat u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden, vraag dan uw arts of apotheker om advies voordat u dit medicijn gebruikt.
• Zwangerschap
  • Nystatine wordt nauwelijks geabsorbeerd in therapeutische dosering na orale toediening over de intacte huid of over de slijmvliezen.
• Borstvoeding
  • De placenta -barrière vindt niet plaats en een overdracht naar moedermelk is ook niet te verwachten.
• De voorbereiding kan worden gebruikt na zwangerschap en borstvoeding voor voordelen/risicobeoordeling.

Hints