PANGROL 25.000 Hartkps.m.Magagenftr.überz.Pell., 50 st

Instructies voor het gebruik van de PANGROL 25.000 Hartkps.m.Magagenftr.überz.Pell., 50 st

Gedetailleerde instructies voor PANGROL 25.000 Hartkps.m.Magagenftr.überz.Pell., 50 st

Gebruiksveld

• Geneesmiddelen om spijsverteringsenzymen van de alvleesklier te vervangen (de pancreasenzymen).
• Het wordt gebruikt voor spijsverteringsstoornissen (maldigratie) als gevolg van onvoldoende of gebrek aan functie van de pancreas (exocriene pancreasinsufficiëntie).

Actieve ingrediënten / ingrediënten / ingrediënten

266,2 mg pancreas poeder (van varken)
25000 Pheur-E triacylglycerollipase
Amylase
Proteas
Cellulose, microkristallijne hulpstoffen (+)
Chinolingelb Auxiliary Substance (+)
Crooscarmellose, natriumzout hulpmateriaal (+)
IJzer (III) Hydroxide-oxide X-water hedge-weefsel (+)
IJzer (III) Oxide hulpmateriaal (+)
Eudragit L 30 D-55 Hedge Substance (+)
Gelatine hulpmiddel (+)
Indigocarmin hegtermen (+)
Magnesiumtrap (Ph. Eur.) [pflanzlich] Hedge Substance (+)
Ricinusolie, gehydrogeneerd hulpmateriaal (+)
Siliciumdioxide, Hoge disperser Auxiliary Substance (+)
Simeticon Emulsie 30% Hildverstoft (+)
Talkum Hedge Substance (+)
Titan dioxide hedge substantie (+)
Triethyl Citrat Auxiliary Substance (+)

Tegenstrijdigheden

• Het medicijn mag niet worden genomen:
  • met bewezen overgevoeligheid voor varkensvlees (varkensergie) of een ander onderdeel.
  • tijdens de sterk ontwikkelde fase van ziekte van acute pancreatitis en bij acute hobbels van chronische pancreatitis.
• Het nemen ervan kan echter logisch zijn als er nog steeds een spijsverteringsstoornis is wanneer een acute inflammatoire duw wordt afgenomen tijdens de voedingsfase.

dosering

• Neem het medicijn precies na de instructie van de arts. Vraag uw arts of apotheker of u het niet helemaal zeker weet.
• Hoeveel moet er worden genomen?
  • Tenzij anders voorgeschreven door de arts, is de gebruikelijke dosis per maaltijd een lipase -gehalte van EUR 13.000 - 26.000 pH. Eenheden (overeenkomend met 1 tot 2 capsules).
  • De dosering hangt af van de ernst van de spijsverteringszwakte van de alvleesklier.
  • Bij patiënten met cystische fibrose mag de dosis, rekening houdend met de hoeveelheid en samenstelling van de maaltijden, de dosis van de enzym niet overschrijden die nodig is voor een adequate afwezigheid van vet.
  • De dosis mag alleen worden verhoogd onder medische controle en om de symptomen te verbeteren. B. Vetstoel (steatorroe) of buikpijn.
  • Een dagelijkse enzymdosis van EUR 15.000 - 20.000 pH. Eenheden lipase per kilogram lichaamsgewicht mag niet worden overschreden.
  • Neem contact op met uw arts of apotheker als u de indruk hebt dat het effect van te sterk of te zwak is.

• Duur van de toepassing
  • De duur van de toepassing hangt af van het verloop van de ziekte en wordt bepaald door uw arts.

• Als u een groter bedrag hebt genomen dan u zou moeten:
  • Zelfs na het nemen van grotere hoeveelheden kunnen vergiftigingssymptomen niet worden verwacht; Speciale behandeling voor overdosis is daarom niet vereist.
  • Overdosering pancreatine kan leiden tot een toename van urinezuur in bloed en urine, met name in het geval van patiënten met cystische fibrose.
  • De aanbevolen maximale dosering van EUR 15.000 - 20.000 pH. Eenheden lipase per kilogram lichaamsgewicht per dag mag niet worden overschreden.

• Als je te weinig hebt genomen of vergat het te nemen:
  • Als u te weinig hebt genomen, kan het succes van de behandeling geheel of gedeeltelijk falen, zodat een spijsverteringszwakte kan worden aangetoond.
  • Als je je eenmaal bent vergeten, ga dan verder met de therapie zoals aanbevolen, zonder zelfde volgende dosis voortdurend verhogen. Vraag uw arts of apotheker bij twijfel.

• Als u de inname onderbreekt of annuleert
  • Neem contact op met uw arts als u de behandeling onafhankelijk wilt beëindigen of onderbreekt.
  • Als u de inname onderbreekt of voortijdig eindigt, moet u verwachten dat het gewenste effect niet zal optreden of dat het klinische beeld verslechtert.

• Als u nog vragen heeft over de toepassing van het medicijn, stel het aan uw arts of apotheker.

Nemen

• Neem de capsules met veel vloeistof tijdens de maaltijd. Als het doorslikken van de capsules moeilijkheden veroorzaakt, kunnen ze zorgvuldig en tegelijkertijd worden geopend; Plaats de ingesloten actieve ingrediënten in een lepel en - zonder ze te kauwen! - Slik met een beetje vloeistof.

Patiënt informatie

• Bijzonder voorzichtigheid bij het nemen ervan is vereist:
  • in het geval van darmvernauwing (darmobstructies), die bekende complicaties zijn bij patiënten met cystische fibrose (congenitale metabole stoornis). In aanwezigheid van intestinale obstructie-achtige tekenen moet ook de mogelijkheid van darm vernauwing worden overwogen.
  • De preparaat bevat actieve enzymen die in de mond worden vrijgegeven, b.v. B. Door de maag -resistente pellets in de capsules te kauwen, kan schade tot orale slijmvlies tot schade leiden. Het is daarom belangrijk om ervoor te zorgen dat de capsules of de pellets in de capsules worden ingeslikt.

• Waterigheid en operationele machines:
  • Door het te nemen wordt niet beïnvloed door de reactie en perceptie en het oordeel, zodat er geen effect is op het besturen van een motorvoertuig of bedrijfsmachines.

Zwangerschap

geen informatie beschikbaar

Hints

Gemengd

Het is belangrijk om te zorgen voor het doorslikken van het preparaat dat niet wordt gewekt omdat het actieve enzymen bevat die in de mondholte worden vrijgegeven, b.v. B. om te kunnen leiden tot slijmvliesschade (zweren van het orale slijmvlies). De bloedsuikerspiegelverlagende actieve stoffen (orale antidiabetici) acarbose en miglitol kunnen worden verlaagd door de bereiding tegelijkertijd te nemen. In individuele gevallen, allergische reacties, allergische reacties, allergische reacties, allergische reacties, zijn van het onmiddellijke type (zoals uitslag, niezen, traanstroom, bronchospasme) en allergische reacties van de spijsverteringsvleugel na het nemen van pancreaspoeder is beschreven. Als deze allergische respons optreedt, moet de voorbereiding onmiddellijk worden stopgezet en moet een arts onmiddellijk worden geraadpleegd. Bij patiënten met een karakteristieke storing van de pancreas (cystische fibrose) is de vorming van vernauwing (strictuur) in individuele gevallen na het geven van hoge doses van hoge doses Pancreaspoeder in de kleine letters darmages (Ileozökal -regio en dikke darm Ascenda) zijn beschreven. In het geval van een darmvergrendelingsachtige symptomen. Darm is een bekende complicatie bij patiënten met cystische fibrose. Als er symptomenachtige symptomen zijn, moet ook de mogelijkheid van darmvernauwing worden overwogen. Bij patiënten met cystische fibrose kan een verhoogde urinezuuruitscheiding in de urine optreden, vooral met de inname van hoge doses pancreatine. Daarom moet urinezuuruitscheiding bij deze patiënten in de urine worden gecontroleerd om de vorming van urinezuurstenen te voorkomen. De preparaat kan in acute pancreatitis en een acute stuwkracht van chronische pancreatitis tijdens de bloemenfase van ziekte wordt niet genomen.