PANTOPRAZOL AL 20 mg bij SodBr.MagenatsAftres.Tabl., 7 st

Instructies voor het gebruik van de PANTOPRAZOL AL 20 mg bij SodBr.MagenatsAftres.Tabl., 7 st

Gedetailleerde instructies voor PANTOPRAZOL AL 20 mg bij SodBr.MagenatsAftres.Tabl., 7 st

Gebruiksveld

Pantoprazol AL 20 mg voor brandend maagzuur (packgrootte: 7 pc) wordt gebruikt om kortweg refluxsymptomen (bijvoorbeeld brandend maagzuur, zure boeren) bij volwassenen te behandelen. Reflux is de terugstroom van maagzuur in de slokdarm, die pijnlijk kan worden ontstoken. Dit kan symptomen veroorzaken, zoals een pijnlijke brandende in de borst (brandend maagzuur) en een zure smaak in de mond (zure resolutie).

Actie modus

Pantoprazol AL 20 mg in brandend maagzuur (pack -grootte: 7 pc) bevat het actieve ingrediënt pantoprazol dat een soort pomp blokkeert die het maagzuur produceert. Als gevolg hiervan wordt de hoeveelheid zuur in de maag verminderd. Het actieve ingrediënt pantoprazol wordt vaak ook wel een maagbesparing genoemd.

Actieve ingrediënten / ingrediënten / ingrediënten

1 gastro -intestinale tablet van pantoprazol Al 20 mg in brandend maagzuur (Pack Grootte: 7 PC) bevat: Actief ingrediënt: 20 mg pantoprazol als een pantoprazol natrium 1,5 H2O De andere componenten zijn: Zorgtablet Kern: calciumstearaat (Ph.Eur.), Carmellose natrium, crospovidon (type B), maltitol, natriumcarblet Tabletcoating: Macrogol 3350, methacryla-ethylacrylaat-copolymeer (1: 1) -dispersie 30 % (ph.eur (ph.eur. .), Natriumcarbonaat, poly (vinylalcohol), niet -opgeled fosfolipiden van sojabonen, talkum, triethylcitrat, ijzer (III) -hydroxide -oxide 3 H2O (E 172), titaniumdioxide (E 171)

Tegenstrijdigheden

Het medicijn mag niet worden genomen:

• als u allergisch bent voor pantoprazol of een van de andere componenten van dit medicijn.
• als u een medicijn gebruikt dat tegelijkertijd Atazanavir bevat (voor de behandeling van HIV -infectie).

dosering

Toepassingsaanbeveling van pantoprazol AL 20mg voor brandend maagzuur (pakketgrootte: 7 pc): Neem dit medicijn altijd precies zoals beschreven in dit pakket invoegen of volg de raadpleging die is gemaakt met uw arts of apotheker. Vraag uw arts of apotheker of u het niet zeker weet. Neem 1 tablet per dag. Overschrijd deze aanbevolen dagelijkse dosis van 20 mg pantoprazol niet. Neem dit medicijn over ten minste 2-3 opeenvolgende dagen. Beëindig de opname van pantoprazol AL 20 mg als u volledig symptoomvrij bent. Al na een behandelingsdag met pantoprazol AL 20 mg kunnen uw symptomen van zure regurgitatie en brandend maagzuur worden verlicht, maar dit medicijn hoeft geen onmiddellijke verlichting te brengen. Neem contact op met uw arts als u na 2 weken van het permanent gebruik van dit medicijn geen verbetering vindt in de symptomen. Neem meer dan 4 weken pantoprazol Al 20 mg zonder uw arts te zien. Kinderen en adolescenten geven geen pantoprazol Al 20 mg aan kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar, omdat er onvoldoende gegevens zijn voor deze leeftijdsgroep.

Nemen

Neem de tafeldagelijks tegelijkertijd voor een maaltijd. Slik het tablet Uncertwood door met een beetje water. Maak je geen zorgen of breek de tablet.

Patiënt informatie

Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen Neem contact op met uw arts voordat u het medicijn gebruikt:

• als u 4 weken of langer de behandeling van maagzuur of spijsverteringsstoornissen moest ondergaan.
• als u ouder bent dan 55 jaar en elke dag spijsverteringsstoornissen behandelt met niet -voorgeschreven medicijnen.
• als u ouder bent dan 55 jaar en last heeft van nieuwe of recent veranderde refluxsymptomen.
• als u in het verleden een maagzweer of maagbewerking hebt gehad.
• als u lijdt aan een maagzweer of er is een vermoeden ervan.
• als u lijdt aan leverproblemen of geelzucht (gele kleur van de huid of ogen).
• als u regelmatig uw arts raadplegen vanwege ernstige klachten of ernstige ziektestanden.
• als gepland is dat een endoscopie of een ademtest, 13C urinefabric -adem wordt genoemd, wordt uitgevoerd.
• als u ooit huidreacties hebt bepaald als gevolg van behandeling met een medicijn vergelijkbaar met pantoprazol Al 20 mg, wat ook het maagzuur vermindert.

Als u uitslag heeft, vooral in de huidgebieden die aan de zon worden blootgesteld, informeer dan onmiddellijk uw arts omdat u de behandeling met pantoprazol AL 20 mg mogelijk moet annuleren. Vergeet niet om andere schadelijke effecten te noemen, zoals gewrichtspijn.

• als u een bepaalde bloedtest (chromogranine A) hebt gepland.

Informeer uw arts onmiddellijk, vóór of na het innemen van dit medicijn, als u een van de volgende symptomen opmerkt, wat een indicatie kan zijn van een andere, ernstigere ziekte:

• onbedoeld gewichtsverlies (niet vanwege een dieet of een trainingsprogramma),
• Braken, vooral met herhaald braken,
• Braken van bloed; Dit kan eruit zien als donkere koffiedik in het braaksel,
• Bloed in de stoel die er zwart of teer uit kan zien,
• Slikken of pijn bij het slikken,
• Bleek en gevoel van zwakte (bloedarmoede),
• Pijn op de borst,
• Buikpijn,
• ernstige en/of aanhoudende diarree, omdat dit geneesmiddel wordt geassocieerd met een lichte toename van nfectisch diarree.

Uw arts kan enkele onderzoeken regelen. Laat uw arts vóór een geplande bloedtest u vertellen dat u dit medicijn gebruikt. Als u meer dan drie maanden pantoprazol AL 20 mg gebruikt, is het mogelijk dat het magnesiumgehalte in uw bloed daalt. Lage magnesiumwaarden kunnen zich manifesteren als uitputting, onvrijwillige spiercontracties, verwarring, krampen, duizeligheid en verhoogde hartslag. Als een van deze symptomen bij u optreedt, informeert u uw arts onmiddellijk. Lage magnesiumwaarden kunnen ook leiden tot een verlaging van kalium- en calciumwaarden in het bloed. Uw arts kan reguliere bloedtesten uitvoeren om uw magnesiumwaarden te regelen. Na een dag van behandeling met pantoprazol AL 20 mg kunnen uw symptomen van zuurresolutie en brandend maagzuur worden verlicht, maar dit medicijn hoeft niet te worden opgelucht. Je zou het niet moeten nemen voor preventie. Als u lange tijd aan herhaalde maagzuur of spijsverteringsstoornissen lijdt, vergeet dan niet om uw arts regelmatig te zien. De langetermijntoepassing van pantoprazol AL 20 mg haast extra risico's, zoals: Vallende magnesiumwaarden in het bloed (mogelijke symptomen: vermoeidheid (vermoeidheid), spiertrekkingen, desoriëntatie, krampen, duizeligheid, hartslag). Lage magnesiumwaarden kunnen ook leiden tot een vermindering van kalium- of calciumconcentratie in het bloed. Praat met uw arts als u dit medicijn meer dan 4 weken hebt gebruikt. Uw arts bepaalt vervolgens of uw magnesiumwaarden regelmatig worden gecontroleerd door bloedtesten. Kinderen en adolescente pantoprazol Al 20 mg mogen niet van kinderen en adolescenten zijn onder de leeftijd van 18 kan worden genomen, omdat er alleen een gebrek aan veiligheid is voor deze jongere leeftijdsgroep. Waterigheid en het vermogen om machines te gebruiken als bijwerkingen zoals duizeligheid of visuele storingen optreden, moet u geen voertuig sturen of machines bedienen. Pantoprazol Al 20 mg bevat maltitol, neem alleen pantoprazol Al 20 mg na overleg met uw arts als u weet dat u lijdt aan intolerantie voor bepaalde suiker. Pantoprazol Al 20 mg bevat natrium Dit medicijn bevat minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per tablet, d.w.z. Dat wil zeggen, het is bijna "natriumvrij".

Zwangerschap

U moet dit medicijn niet innemen als u zwanger bent of borstvoeding geeft. Als u zwanger bent of borstvoeding geeft, of als u vermoedt dat u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden, vraag dan uw arts of apotheker om advies voordat u dit medicijn gebruikt.

Hints