PFEIL kiespijntabletten Forte Film-gecoate tablets, 10 st

Instructies voor het gebruik van de PFEIL kiespijntabletten Forte Film-gecoate tablets, 10 st

Gedetailleerde instructies voor PFEIL kiespijntabletten Forte Film-gecoate tablets, 10 st

Gebruiksveld

• De preparaat is een ontstekingsremmende en pijnstillers die geneeskunde verlichten (niet -steroïde ontstekingsremmende/ontstekingsremmende acume).
• Het wordt gebruikt voor lichte tot matig ernstige pijn.

Actieve ingrediënten / ingrediënten / ingrediënten

400 mg ibuprofen
Carboxymethylar, natriumzout type A hulpmiddel (+)
Hypromellic Auxiliary Substance (+)
Macrogol 400 Auxiliary Material (+)
Macrogol 6000 hedge -termen (+)
Magnesiumtraphulpmateriaal (+)
Maïszetmeel hulpmiddel (+)

Tegenstrijdigheden

• Het medicijn mag niet worden ingenomen
  • als u overgevoelig (allergisch) bent tegen ibuprofen, of een van de andere componenten
  • als je in het verleden hebt gereageerd met astma -aanvallen, nasale slijmzwelling of huidreacties na het nemen van acetylsalicylzuur of andere niet -steroïde inflammatoire remmers
  • in het geval van onverklaarbare bloedvormingsstoornissen
  • in het geval van bestaande of herhaalde maag- of darmzweren (maagzweren) of bloedingen (ten minste 2 verschillende afleveringen van bewezen zweren of bloedingen)
  • in het geval van gastro-intestinale bloedingen of doorbraak (perforatie) in de geschiedenis in verband met eerdere therapie met niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen/ontstekingsremmende geneesmiddelen (NSAID)
  • voor hersenbloeding (cerebrovasculaire bloedingen) of andere actieve bloedingen
  • in het geval van ernstige lever- of nierdisfunctie
  • in het geval van ernstig hartfalen (hartfalen)
  • in het laatste derde deel van de zwangerschap
  • van kinderen van minder dan 40 kg lichaamsgewicht (minder dan 12 jaar), omdat deze dosissterkte niet geschikt is vanwege het overmatige inhoud van de stof.

dosering

• Neem het medicijn altijd precies volgens de instructies. Vraag uw arts of apotheker of u het niet helemaal zeker weet.
• Neem de Azrnantei niet meer dan 4 dagen zonder medisch of tandheelkundig advies.
• Tenzij anders voorgeschreven door de arts, is de gebruikelijke dosis
  • van 40 kg lichaamsgewicht (kinderen en adolescenten vanaf de leeftijd van 12 en volwassenen)
    • Enkele dosis: 1 tablet (overeenkomend met 400 mg ibuprofen)
    • max. Dagelijkse dosis: 3 tabletten (overeenkomend met 1200 mg ibuprofen)
  • Als u de maximale enkele dosis hebt genomen, wacht dan minimaal 6 uur tot het volgende inkomen.
• Dosering bij oudere mensen
  • Er is geen speciale dosisaanpassing vereist.
• Neem contact op met uw arts of apotheker als u de indruk hebt dat het effect van te sterk of te zwak is.

• Als u een groter bedrag hebt genomen dan u zou moeten
  • Neem het medicijn volgens de instructies van de arts of volgens de opgegeven doseringsinstructies. Als u denkt dat u onvoldoende pijnverlichting voelt, verhoog dan de dosering niet onafhankelijk, maar vraag het uw arts.
  • De volgende symptomen kunnen optreden met een overdosis:
    • Centrale zenuwaandoeningen zoals hoofdpijn, duizeligheid, schade en bewusteloosheid (bij kinderen ook aanvallen)
    • Buikpijn
    • Misselijkheid
    • Braaksel
    • Bloeden in het maagdarmkanaal
    • Functionele stoornissen van lever en nieren
    • Bloeddrukdaling
    • verminderde ademhaling (ademhalingsdepressie)
    • blaurot -kleurplaten van huid en slijmmembranen (cyanose).
  • Er is geen specifiek tegengif (antidot).
  • Als u een overdosis vermoedt, stelt u op de hoogte Alstublieft een dokter onmiddellijk. Volgens de ernst van de vergiftiging kan dit beslissen over de benodigde maatregelen.

• Als je het bent vergeten
  • Als u de inname bent vergeten, neemt u wanneer u de volgende administratie krijgt, niet meer dan het gebruikelijke aanbevolen bedrag.

• Als u nog vragen heeft over de toepassing van het medicijn, stel het aan uw arts of apotheker.

Nemen

• Neem de tabletten met veel vloeistof (bijv. Een glas water) tijdens of na een maaltijd.
• Voor patiënten met een gevoelige maag is het raadzaam om de tabletten tijdens de maaltijd te nemen.

Patiënt informatie

• Bijzonder voorzichtigheid bij het nemen van het is vereist
  • Veiligheid in het maagdarmkanaal
    • Een gelijktijdig gebruik van het medicijn met andere niet-steroïde ontstekingsremmers, waaronder zogenaamde COX-2-remmers (cyclooxygenase-2-remmers), moeten worden vermeden.
    • Bijwerkingen kunnen worden verminderd door de laagste effectieve dosis te gebruiken via de kortste periode die nodig is voor symptoomcontrole.
    • Oudere patiënten
      • Bij oudere patiënten komen bijwerkingen vaker voor na het gebruik van NSAR, met name bloedingen en doorbraken in de maag en het darmgebied, wat levensbedreigend kan zijn. Daarom is vooral zorgvuldige medische monitoring vereist bij oudere patiënten.
    • Bloeden van het maagdarmkanaal, zweren en doorbraken (perforaties)
      • Bloedingen van het maagdarmkanaal, zweren en perforaties, ook met een fatale uitkomst, werden gemeld tijdens de behandeling met alle NSAID's. Ze vonden op enig moment van therapie plaats met of zonder eerdere waarschuwingssymptomen of ernstige gebeurtenissen in het maagdarmkanaal in de geschiedenis.
      • Het risico op het optreden van gastro -intestinale bloedingen, zweren en doorbraken is hoger met toenemende NSAR -dosis, bij patiënten met zweren in de geschiedenis, vooral met de complicaties bloedingen of doorbraak of bij oudere patiënten. Deze patiënten moeten beginnen met de behandeling met de laagst beschikbare dosis.
      • Voor deze patiënten en voor patiënten die bijbehorende therapie nodig hebben met lage dosis acetylsalicylzuur (ASA) of andere medicijnen die het risico op gastro-intestinale ziekten of protonpompremmers kunnen vergroten).
      • Als u een geschiedenis van bijwerkingen hebt op het maagdarmkanaal, vooral op oudere leeftijd, moet u ongewone symptomen in de buik melden (met name gastro -intestinale bloedingen), vooral aan het begin van de therapie.
      • Voorzichtigheid is raadzaam als u medicijnen krijgt die het risico op zweren of bloedingen kunnen vergroten, zoals: Bijvoorbeeld, bepaalde corticosteroïden, anti-bloedstollingsmedicatie zoals warfarine, selectieve serotonine heropname remmers, die onder andere worden gebruikt voor de behandeling van depressieve stemmingen of trombocytaggregatieremmers (bloedstollingsremmers) zoals acetylinezuur.
      • Als u tijdens de behandeling gastro -intestinale bloedingen of zweren hebt, moet de behandeling worden gestopt.
      • Bij patiënten met een gastro -intestinale ziekte moet NSAID met voorzichtigheid worden gebruikt in de geschiedenis van de geschiedenis (colitis ulcerosa, ziekte van Crohn) omdat hun aandoening kan verslechteren.
  • Effecten op het cardiovasculaire systeem
    • Medicijnen zoals deze kunnen worden geassocieerd met een enigszins verhoogd risico op hartaanvallen (hartaanval) of beroertes. Elk risico is waarschijnlijker met hoge doses en een langere behandeling. Overschrijd de aanbevolen dosis of duur van de behandeling niet (maximaal 4 dagen)!
    • Als u hartproblemen of een eerdere beroerte hebt of denkt dat u een risico zou kunnen hebben voor deze ziekten (bijvoorbeeld als u een hoge bloeddruk, diabetes of hoog cholesterol hebt of rokers bent), moet u uw harigebespreek met uw arts of apotheker.
  • Huidreacties
    • Onder NSAR-therapie werden ernstige huidreacties met roodheid en blaasvorming, sommige met een fatale uitkomst, gemeld (exfediatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse/lyell-syndroom). Het hoogste risico op dergelijke reacties lijkt te bestaan aan het begin van de therapie, omdat deze reacties in de meeste gevallen in de eerste maand van de behandeling plaatsvonden. Bij het eerste teken van uitslag, slijmvliesdefecten of andere tekenen van een overgevoeligheidsreactie, moeten de tabletten worden gestopt en moet de arts onmiddellijk worden geraadpleegd.
    • Een toepassing moet worden vermeden tijdens een waterpokkeninfectie (Varicella -infectie).
  • Andere informatie
    • Het medicijn mag alleen worden gebruikt met de strikte wegen van de baten-risico-verhouding
      • voor bepaalde aangeboren bloedvormingsstoornissen (bijv. Acute intermitterende porfyrie)
      • voor bepaalde auto -immuunziekten (systemische lupus erythematosus en gemengde collagenose).
    • Een bijzonder zorgvuldige medische monitoring is vereist
      • in het geval van gastro -intestinale klachten of chronische inflammatoire darmziekten (colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn)
      • in het geval van hoge bloeddruk of zwakte in het hart (hartfalen)
      • met beperkte nier- of leverfunctie
      • direct na grotere chirurgische interventies
      • in allergieën (bijv. Huidreacties op andere medicinale producten, astma, hooikoorts), chronische nasale slijmvlies zwelling (zo -gekalde nasale poliepen) of chronische ademhalingsziekten vernauwing.
    • Ernstige acute overgevoeligheidsreacties (bijv. Anafylactische schok) worden zeer zelden waargenomen. Bij het eerste teken van een overgevoeligheidsreactie moet de therapie worden geannuleerd na gebruik/toediening van het medicijn. De symptomen die overeenkomende, medisch vereiste maatregelen moeten worden gestart door deskundige mensen.
    • Ibuprofen, het actieve ingrediënt van het medicijn, kan de bloedplaatjesfunctie tijdelijk remmen (trombocytenaggregatie). Patiënten met bloedstollingsstoornissen moeten daarom zorgvuldig worden gecontroleerd.
    • Bloedcoagulatieremmers (bijv. Acetylsalicylzuur, warfarine, ticlopidine), medicijnen tegen hoge bloeddruk (ACE-remmers, bijvoorbeeld captopril, beta-receptorblokker, angiotensine II-antagonisten) en sommige andere farmaceutische stoffen kunnen de behandeling met IbuProfen of een dergelijke zelf zijn verminderd. Daarom moet u altijd medisch advies krijgen voordat u ibuprofen tegelijkertijd gebruikt met andere medicijnen.
    • Als u tegelijkertijd geneesmiddelen gebruikt om bloedstolling te remmen of de bloedsuiker te verminderen, moet de bloedstolling of de bloedsuikerspiegel uit voorzorg plaatsvinden.
    • Als de toediening permanent is, is regelmatig controle over de leverwaarden, de nierfunctie en de bloedtelling vereist.
    • Bij het nemen van het medicijn vóór chirurgische interventies, moet de arts of tandarts worden ondervraagd of geïnformeerd.
    • Als pijnstillers lange tijd worden gebruikt, kunnen hoofdpijn optreden, die mogelijk niet worden behandeld door verhoogde doses van het medicijn. Vraag uw arts om advies als u vaak aan hoofdpijn lijdt ondanks het nemen van het medicijn!
    • Over het algemeen kan de gebruikelijke inname van pijnstillers, vooral bij het combineren van verschillende pijn die actieve ingrediënten verlicht, leiden tot permanente nierschade met het risico op nierfalen (analgetische nefropathie).
    • Het medicijn behoort tot een groep geneesmiddelen (niet -steroïde anti -rheuma) die de vruchtbaarheid van vrouwen kunnen beïnvloeden. Dit effect is omkeerbaar na het stoppen van het medicijn (omkeerbaar).
  • Kinderen
    • Let op de informatie in de categorie "contra -indicatie".

• Waterigheid en operationele machines
  • Aangezien het gebruik van centrale nerveuze bijwerkingen zoals vermoeidheid en duizeligheid kan optreden bij het gebruik van hogere doses, kan de reactiecapaciteit in individuele gevallen worden veranderd en kan het vermogen om actief deel te nemen aan wegverkeer en om machines te gebruiken worden beïnvloed. Dit geldt in Versterkte dimensies in interactie met alcohol. U kunt dan niet langer snel en specifiek reageren op onverwachte en plotselinge gebeurtenissen. Rijd in dit geval geen auto of andere voertuigen! Gebruik geen gereedschap of machines! Werk niet zonder een veilige grip!

Zwangerschap

• Zwangerschap
  • Als de zwangerschap wordt bepaald tijdens de toepassing van het medicijn, moet de arts op de hoogte worden gebracht. U mag het medicijn pas in de eerste en tweede derden zwangerschap toepassen na overleg met uw arts. In het laatste derde deel van de zwangerschap mag het medicijn niet worden gebruikt vanwege een verhoogd risico op complicaties voor moeder en kind.
• Borstvoeding
  • De actieve ingrediënt ibuprofen en zijn ontmantelingsproducten gaan in kleine hoeveelheden in moedermelk. Aangezien nadelige gevolgen voor het kind nog niet bekend zijn geworden, zal een onderbreking van borstvoeding over het algemeen niet nodig zijn voor kortetermijngebruik. Als een langer gebruik of inname van hogere doses wordt voorgeschreven, moet echter een vroege vleugel worden overwogen.

Hints

Gemengd

- Het medicijn is niet geschikt voor kinderen en adolescenten jonger dan 14 jaar vanwege het overmatige inhoud van de stof. -In het geval van langere hoge dosis, niet-bepaald gebruik van pijnstillers kunnen hoofdpijn optreden die mogelijk niet worden behandeld door verhoogde hoeveelheden van het medicijn. Lood. In het geval van ernstige pijn in de bovenbuik, in het geval van Bloed in de ontlasting of in het geval van braken bloed, moet het medicijn onmiddellijk worden stopgezet en een arts wordt geraadpleegd.- In het geval van visuele verstoringen moet een arts onmiddellijk worden geïnformeerd en het medicijn moet niet langer worden genomen. Terwijl het Het gebruik van het medicijn, tekenen van een infectie verschijnen of verergeren, een arts moet onmiddellijk worden aangetrokken. - Aangezien bijwerkingen zoals vermoeidheid en duizeligheid kunnen optreden bij het gebruik van het medicijn in een hogere dosering, kan het vermogen om een motorvoertuig te besturen of om machines te bedienen in individuele gevallen worden beperkt. Dit geldt in een verhoogde omvang met het gelijktijdige alcoholgebruik. - Zware algemene overgevoeligheidsreacties kunnen optreden. Je kunt commentaar geven als een gezeker zwelling, zwelling van de tong, innerlijke zwelling van het strottenhoofd met de vernauwing van de luchtwegen, korting van lucht, hart, hartdruk daalt tot de dreigende schok. Als een van deze fenomenen verschijnt die al kan optreden in het geval van een eerste toepassing, is onmiddellijke medische hulp vereist.