POLYSEPT Oplossing, 30 ml

Gedetailleerde instructies

Gebruiksveld

• De oplossing is een antisepticum.
• Het is gebruikt
  • voor een applicatie van eenmalige tijd:
    • Desinfectie van de intacte externe huid of antiseptic van het slijmvlies zoals. B. vóór operaties, biopsieën, injecties, lekke banden, bloedmonsters en blaaskatheterisatie.
  • voor herhaald, beperkt gebruik:
    • Antiseptische wondbehandeling (bijv. Drukzweren, zweren in het onderbeen), brandwonden, geïnfecteerde en super -geïnfecteerde huidziekten.

Actieve ingrediënten / ingrediënten / ingrediënten

100 mg Povidon IOD
10 mg jodium
Natriumhydroxide hulpmiddel (+)
Water, schoongemaakt hulpmateriaal (+)

Tegenstrijdigheden

• De oplossing mag niet worden toegepast als
  • Je lijdt aan een overactieve schildklier (hyperthyreoïdie) of een andere bestaande (manifest) schildklierziekte
  • Ze zijn ziek van de zeer zeldzame chronische dermatitis dermatitis herpetiformis duhring
  • een radiotherapie van de schildklier met jodium (therapie op radiojodige) is gepland of uitgevoerd (totdat de behandeling is gesloten)
  • Ze hebben al overal in het jodium gereageerd of een van de andere componenten van het medicijn.

dosering

• Pas de oplossing altijd precies toe op deze instructie. Vraag uw arts of apotheker of u het niet helemaal zeker weet.
• De gebruikelijke dosis is:
  • De oplossing kan één tot meerdere keren per dag worden toegepast.
  • De oplossing is onverdund en bedoeld voor extern gebruik in verdunningen.
  • De oplossing moet worden toegepast op het te behandelen gebied tot volledige bevochtiging. De film, die vormt tijdens het drogen, kan gemakkelijk worden afgewassen met water.
  • Voor huiddesinfectie of antiseptic van het slijmvlies, b.v. B. Voor chirurgische interventies, biopsieën, injecties, lekke banden, bloedmonsters, blaaskatheterisatie, is de oplossing onverdund.
  • Voor de huiddesinfectie van lage sebum klieren is de blootstellingstijd minimaal 1 minuut, gedurende ten minste 10 minuten voor zaadklier -rijke huid. De huid moet vochtig worden gehouden door de onverdunde voorbereiding gedurende de gehele blootstellingsperiode.
  • Bij preoperatieve huiddesinfectie moet "plasvorming" onder de patiënt worden vermeden vanwege mogelijke huidirritatie.
  • Voor een antiseptische behandeling van oppervlakkige wonden wordt de oplossing onverdund op de te behandelen gebieden toegepast.
  • In de antiseptische oppervlaktetherapie van verbrandingswonden wordt de oplossing meestal onverdund op de te behandelen gebieden toegepast.
  • De oplossing kan worden verdund voor antiseptische spoelen, wasbeurten en badkamers. De volgende verdunningen worden aanbevolen als richtlijnen:
    • Spoelen in de context van wondbehandeling (bijv. Drukzweren, zweren in het onderbeen, brand) en perioperatieve infectie profylaxe 1: 2 tot 1: 20
    • Antiseptische wasbeurten 1: 2 tot 1: 25
    • Antiseptische subbaden ca. 1: 25, antiseptische volledige baden ca. 1: 100.
  • Normaal kraanwater is geschikt voor verdunning. Als bij benadering isotonie gewenst is, kan fysiologische zoutoplossing of worsteloplossing worden gebruikt. De verdunning moet altijd snel fris worden gemaakt en snel worden geconsumeerd. Voor de productie van antiseptische volledige baden moet water eerst in het bad worden achtergelaten en vervolgens de vereiste hoeveelheid oplossing om verkleuring van het bad te voorkomen door jodiumbevattende dampen te ontwikkelen.
  • De bruine kleur van de zolenuNG is een kenmerk van de voorbereiding en geeft de effectiviteit ervan aan. Een uitgebreide ontkleuring duidt op de uitputting van de effectiviteit van de voorbereiding.

 

• Duur van de toepassing
  • Bij gebruik van herhaald zijn de frequentie en duur van de toepassing afhankelijk van de huidige indicatie.
  • Wondbehandeling moet worden voortgezet, zolang er tekenen van infectie zijn of een aanzienlijk risico op infectie van de wondaandoeningen. Als uw klachten na een reguliere multi -day (2 tot 5 dagen) niet zijn verbeterd of als de symptomen opnieuw optreden nadat de behandeling is afgerond, raadpleeg dan uw arts.
• Neem contact op met uw arts of apotheker als u de indruk hebt dat het effect van de oplossing te sterk of te zwak is.

 

• Als u een groter bedrag hebt gebruikt dan u zou moeten:
  • U kunt doorgaan met de behandeling met de opgegeven dosering. Er kunnen geen beperkingen worden verwacht in het geval van een overdosis op korte termijn.

 

• Als u de applicatie bent vergeten:
  • Pas de dubbele dosis niet toe als u de vorige toepassing bent vergeten.

 

• Als u de toepassing annuleert:
  • U kunt het succes van de behandeling in gevaar brengen. Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u de behandeling annuleert.

 

• Als u nog vragen heeft over de toepassing van het medicijn, stel het aan uw arts of apotheker.

Nemen

• Voor toepassing op de huid

Patiënt informatie

• Speciale zorg in de aanvraag is vereist:
  • Na schildklieraandoeningen of in het geval van een struma, moet u de oplossing alleen over een langere periode en groot (bijvoorbeeld meer dan 10% van het lichaamsoppervlak en langer dan 14 dagen) alleen toepassen om de uitdrukkelijke instructie van de arts uit te drukken. Zelfs na de beëindiging van de therapie (maximaal 3 maanden) moeten vroege symptomen van een mogelijke overactieve schildklier worden waargenomen en, indien nodig, de schildklierfunctie te bewaken.
  • Met gelijktijdige lithiumtherapie moet een regelmatige toepassing van de oplossing worden vermeden.
  • Vanwege het oxiderende effect van het actieve ingrediënt povidon jodium, kunnen verschillende diagnostiek vals-positieve resultaten opleveren (waaronder toluidine en Guajakharz voor hemoglobine of glucosebepaling bij ontlasting of urine).
  • Povidon jodium kan de jodiumopname van de schildklier beïnvloeden; Dit kan leiden tot aandoeningen van diagnostische onderzoeken van de schildklier (schildklierscintigrafie, PBI -bepaling, diagnostiek van radioodioden) en geplande therapie op radiodioden onmogelijk maken. Tot het begin van een nieuwe scintigram moet een afstand van ten minste 1 - 2 weken na het stoppen van de behandeling worden waargenomen.
• Kinderen
  • Bij pasgeborenen en zuigelingen tot de leeftijd van 6 maanden, moet de oplossing alleen worden toegepast op de uitdrukkelijke instructie van de arts en extreem beperkt. In dit geval is de controle van de schildklierfunctie noodzakelijk. De willekeurige opname van de oplossing door de baby met de mond moet worden vermeden.
• Ouderen
  • Bij ouderen wordt het risico op een overactieve schildklier veroorzaakt door jodium verhoogd. U moet daarom de oplossing alleen gebruiken na overleg met uw arts. Bij oudere patiënten met een struma of speciale beoordeling van schildklierdisfunctie, mag een grootschalige en lange -termijntoepassing van de oplossing alleen worden uitgevoerd op de uitdrukkelijke instructie van de arts. Indien nodig moet de schildklierfunctie worden gecontroleerd.

 

• Waterigheid en operationele machines
  • Er is geen ervaring met betrekking tot de beperking van het verkeer en de mogelijkheid om machines te gebruiken.

Zwangerschap

• Tijdens zwangerschap en borstvoeding mag de oplossing alleen worden toegepast op de uitdrukkelijke instructie van de arts en extreem beperkt. In dit geval wordt een controle van de schildklierfunctie bij het kind uitgenodigderlich. De willekeurige opname van de oplossing door de baby met de mond op de borst van de moeder die borstvoeding geeft, moet worden vermeden.
• Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u alle medicijnen gebruikt/gebruikt.

Hints

Fabrikant:  DERMAPHARM AG, Lil-Dagover-Ring 7, 82031 Grünwald