Rutinion, 4x250 st

Instructies voor het gebruik van de Rutinion, 4x250 st

Belangrijke opmerkingen (verplichte informatie):

Rutinion 50 mg tabletten. Actief ingrediënt: Rutoside trihydraat. Toepassingsgebieden: traditioneel toegepast als een mild medicijn voor het verbeteren van beenproblemen, zoals een gevoel van ernst met vermoeide benen.

Voor risico's en bijwerkingen, lees de bijsluiter en vraag uw arts of apotheker.


Leaflet: Informatie voor de gebruiker

Rutinion 50 mg tabletten
Actieve stof: Rutoside Trihydrate
Traditioneel medicijn

Lees de volledige bijsluiter zorgvuldig omdat deze belangrijke informatie bevat. Neem dit geneesmiddel altijd zoals beschreven in deze bijsluiter of net zoals uw arts of apotheker is gericht.

• Til de pakketbijsluiter op. Misschien wil je het opnieuw lezen.
• Vraag uw apotheker als u meer informatie of advies nodig heeft.
• Als u bijwerkingen opmerkt, neemt u contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter worden aangegeven. Zie rubriek 4.
• Als uw klachten slechter of geen verbetering optreedt, moet u zeker een arts bezoeken.

Wat zit er in deze bijsluiter:

1. Wat is Rutinion 50 mg en waar wordt het voor gebruikt?
2. Wat moet je letten op 50 mg voordat je rutinion gebruikt?
3. Hoe is Rutinion 50 mg?
4. Welke bijwerkingen zijn mogelijk?
5. Hoe kan Rutinion 50 mg houden?
6. Inhoud van het pakket en verdere informatie

1. Wat is Rutinion 50 mg en waar wordt het voor gebruikt?

Traditioneel medicijn. Traditioneel gebruikt als een mild handelende geneeskunde voor het verbeteren van beenproblemen, zoals een gevoel van ernst met vermoeide benen. Voor nieuwe of plotselinge pijn, snel toenemende zwelling of blauwe verkleuring van de benen, wordt onmiddellijk overleg met de arts nodig, omdat deze functies tekenen van been veneuze trombose dat snelle medische interventie nodig kan zijn.

2. Wat moet u aandacht besteden aan 50 mg alvorens Rutinion?

Rutinion 50 mg mag niet worden gebruikt als ze allergisch rutoside of één van de andere bestanddelen van dit geneesmiddel in punt 6 vermelde.

Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen:
Raadpleeg uw arts of apotheker overleggen voordat zij Rutinion 50 mg. Als de dosering-instructies voldoen aan voorzorgsmaatregelen niet moeten worden genomen.

Inname Rutinion 50 mg in combinatie met andere geneesmiddelen:
Er zijn geen interacties bekend. Informeer uw arts of apotheker als u andere geneesmiddelen gebruikt / gebruikt, onlangs ingenomen / toegepast / toegepast / gebruik andere geneesmiddelen.

Zwangerschap, borstvoeding en procileerbaarheid:
Rutinion 50 mg is gecontraïndiceerd in de eerste Trimenon van de zwangerschap. Als u zwanger bent of borstvoeding geeft of als u vermoedt zwanger te zijn of van plan bent zwanger te worden, vraag dan uw arts of apotheker om advies voordat u dit geneesmiddel.

Rijden en vermogen om machines te bedienen:
Er zijn geen speciale voorzorgsmaatregelen vereist.

3. Hoe is Rutinion tot 50 mg te nemen?

Neem dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze bijsluiter of alleen volgens de raadpleging met uw arts of apotheker. Vraag uw arts of apotheker als u het niet zeker weet. Tenzij anders voorgeschreven door de arts, wordt een dosering van 3 x 2 tabletten per dag aanbevolen.

Type applicatie:
Neem tijdens de maaltijd tabletten met veel vloeistof.

Duur van de toepassing:
Let op de notitie onder 1. "Wat is Rutinion 50 mg en waar is het aangevraagd?".

Als u nog vragen heeft over het nemen / de toepassing van dit geneesmiddel, neemt u contact op met uw arts of eenapotheker.

4. Welke bijwerkingen zijn mogelijk?

Net als alle geneesmiddelen kan dit geneesmiddel ook bijwerkingen hebben, maar ze hoeven elkaar niet te voorkomen. De beoordeling van bijwerkingen is gebaseerd op de volgende frequentie-informatie:

De frequentie-informatie over bijwerkingen is gebaseerd op de volgende categorieën:
Heel vaak:	meer dan 1 behandeld van 10
Vaak:	1-10 behandeld 50
Zo nu en dan:	1 tot 10 behandeld van 1 000
Zelden:	1 tot 10 behandeld van 10 000
Erg zeldzaam:	minder dan 1 behandeld van 10 000
Niet bekend:	Frequentie op basis van de beschikbare gegevens schat niet.

In wezen, zijn geen bijwerkingen bekend. In het algemeen, voor rutoside, allergische huidreacties, maagdarmstoornissen flush (gezicht middelen) of hoofdpijn snel gerapporteerd voor rutoside in zeer zeldzame gevallen, die snel verval na stopzetting van het preparaat. Als er bijwerkingen optreden, moet de voorbereiding afgetrokken zijn en streven naar een arts.

Bericht van bijwerkingen:
Als u bijwerkingen opmerkt, neemt u contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter worden aangegeven. U kunt ook de bijwerkingen rechtstreeks aan het Federale Instituut voor Geneesmiddelen en Medische hulpmiddelen uitvoeren. Farmacovigilance Kurt-Georg-Kiesinger AlleE 3 D-53175 Bonn Website: www.bfarm.de. Door bijwerkingen te melden, kunt u helpen bij het verstrekken van meer informatie over de beveiliging van dit geneesmiddel.

5. Hoe is Rutinion tot 50 mg te houden?

Houd geneesmiddelen buiten bereik van kinderen. U mag dit geneesmiddel na de vervaldatum vermeld op de doos. De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van de opgegeven maand. Bewaar meer dan 25 ° C. Gooi geen drugs in het afvalwater of het huishoudelijk afval. Vraag uw apotheker hoe u het geneesmiddel uitvoert als u het niet meer gebruikt. U helpt om onze omgeving te beschermen.

6. Inhoud van het pakket en verdere informatie

Welk rutinion bevat 50 mg:
Het actieve ingrediënt is Rutoside. Een tablet bevat 50 mg rutoside trihydraat. De andere ingrediënten zijn: Gewoonlijk maïszetmeel, hoog-disperses silica, carmelose calcium, talcum, magnesiumstearaat (pH. EUR.). Bevat koolhydraten overeenkomstig minder dan 0,1 zijn per enkele dosis.

Hoe Rutinion is 50 mg en de inhoud van de verpakking:
Lichtgele tablet met glanzend oppervlak. Rutinion 50 mg is verkrijgbaar in blisterverpakkingen met 100, 250 en 1000 tabletten. Niet alle verpakkingsmaten kunnen op de markt worden gebracht.

Verdere doseringsvormen en packs:
Rutinion 100 mg: pakketten van 100 en 200 tabletten.

Farmaceutische ondernemer en fabrikant
BIOMO® PHARMA GMBH
Josef-Dietzgen-Straße 3
D-53773 Hennef
Tel. 02242 / 8740-0
Fax: 02242 / 8740-499
E-mail: [email protected]

Deze folder is onlangs goedgekeurd in 03/2015.

Bron: informatie van de bijsluiter.
Status: 04/2016