SPALT Hoofdpijns zachte capsules, 20 st

Instructies voor het gebruik van de SPALT Hoofdpijns zachte capsules, 20 st

Gedetailleerde instructies voor SPALT Hoofdpijns zachte capsules, 20 st

Gebruiksveld

Spalt Hoofdpijn 200 mg zachte capsules (packgrootte: 20 pc) zijn een klassieker van pijn en koorts die worden gekenmerkt door goede tolerantie.
Actief ingrediënt: ibuprofen 200 mg
Toepassingsgebieden: gemakkelijk te matigen pijn, koorts.

Actieve ingrediënten / ingrediënten / ingrediënten

200 mg ibuprofen
Chinoling Elbing Auxiliary Substance (+)
Gelatine hulpmiddel (+)
Kaliumhydroxide hulpmiddel (+)
Macrogol 400 Auxiliary Material (+)
Macrogol 600 Hedge -substantie (+)
Patent Blue v Hilfstoff (+)
Polyvinylacetaatftalaat hegsubstantie (+)
Propylen Glycol Auxiliary Substance (+)
Sorbitol -oplossing, gedeeltelijk gedehydrateerde hulpstoffen (+)
Titan dioxide hildboft (+)
Water, schoongemaakt hulpmateriaal (+)

Tegenstrijdigheden

• Het medicijn mag niet worden ingenomen
  • als ze overgevoelig (allergisch) zijn tegen ibuprofen of een van de andere componenten van de prepregate;
  • als je in het verleden hebt gereageerd met astma-aanvallen, nasale slijmzwelling of huidreacties na het innemen van acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde ontstekingsremmers;
  • in het geval van onverklaarbare bloedvormingsstoornissen;
  • in het geval van bestaande of herhaalde maag/darmzweren (maagzweren) of bloedingen (ten minste 2 verschillende afleveringen van bewezen zweren of bloedingen);
  • in het geval van gastro-intestinale bloedingen of doorbraak (perforatie) in de geschiedenis in verband met eerdere therapie met niet-steroïde anti-reumatica/ontstekingsremmende geneesmiddelen (NSAID);
  • voor hersenbloeding (cerebrovasculaire bloedingen) of andere actieve bloedingen;
  • bij ernstige lever- of nierdisfunctie;
  • met ernstig hartfalen (hartfalen);
  • In het laatste derde deel van de zwangerschap;
  • bij kinderen van minder dan 20 kg (6 jaar), omdat deze dosissterkte meestal niet geschikt is vanwege het actieve ingrediëntgehalte.

dosering

• Tenzij anders voorgeschreven door de arts, zijn de volgende richtlijnen voor dosering van toepassing:
• Neem het medicijn altijd precies volgens de instructies. Vraag uw arts of apotheker of u het niet helemaal zeker weet.
• Neem de voorbereiding niet meer dan 4 dagen zonder medisch of tandheelkundig advies.
• Als dit medicijn meer dan 3 dagen vereist is bij kinderen en adolescenten of de symptomen verergeren, moet medisch advies worden verkregen.
• Tenzij anders voorgeschreven door de arts, is de gebruikelijke dosis:
  • Lichaamsgewicht (leeftijd): 20 kg - 29 kg, 6 - 9 jaar
    • Enkele dosis: 1 zachte capsule (overeenkomend met 200 mg ibuprofen)
    • max. Dagelijkse dosis: 3 zachte capsules (overeenkomend met 600 mg ibuprofen)
  • Lichaamsgewicht (leeftijd): 30 kg - 39 kg, 10 - 12 jaar
    • Enkele dosis: 1 zachte capsule (overeenkomend met 200 mg ibuprofen)
    • max. Dagelijkse dosis: 4 zachte capsules (overeenkomend met 800 mg ibuprofen)
  • Kinderen en adolescenten van 12 jaar en volwassenen (> 40 kg)
    • Enkele dosis: 1 - 2 zachte capsules (overeenkomend met 200 - 400 mg ibuprofen)
    • max. Dagelijkse dosis: 6 zachte capsule (overeenkomend met 1200 mg ibuprofen)
  • Als u de maximale enkele dosis hebt genomen, wacht dan minimaal 6 uur tot het volgende inkomen.
• Dosering bij oudere mensen:
  • Er is geen speciale dosisaanpassing vereist.
• Neem contact op met uw arts of apotheker als u de indruk hebt dat het effect van het medicijn te sterk of te zwak is.

• Als u een groter bedrag hebt genomen dan u zou moeten:
  • Neem het medicijn volgens de instructies van de arts of volgens de opgegeven doseringsinstructies. Als u het gevoel heeft dat u onvoldoende pijnverlichting voelt, verhoog dan de dosering niet onafhankelijk, maar vraag het uw arts.
  • Centrale zenuwaandoeningen zoals hoofdpijn, duizeligheid, dunging en bewusteloosheid (bij kinderen ook aanvallen) evenals buikpijn, misselijkheid en braken kunnen optreden als symptomen van overdosis. Bovendien zijn bloedingen in het maagdarmkanaal en functionele aandoeningen van de lever en nieren mogelijk. Bovendien kunnen de bloeddrukdaling, verminderde ademhaling (ademhalingsdepressie) en de blauwe kleur van de huid en slijmvliezen (cyanose) optreden.
  • Er is geen specifiek tegengif (antidot).
  • Bij Verdachet op een overdosis met de voorbereiding, stel uw arts op de hoogte. Volgens de ernst van de vergiftiging kan dit beslissen over de benodigde maatregelen.

• Als je het bent vergeten het te nemen:
  • Als u de inname bent vergeten, geeft u de volgende keer dat u u het gebruikelijke aanbevolen bedrag geeft.

• Als u nog vragen heeft over de toepassing van het medicijn, stel het aan uw arts of apotheker.

Nemen

• Neem de capsules met veel vloeistof (bijvoorbeeld een glas water) tijdens of na een maaltijd.
• Voor patiënten die een gevoelige maag hebben, is het raadzaam om de bereiding tijdens de maaltijd te nemen.

Patiënt informatie

• Bijzonder voorzichtigheid bij het nemen van het medicijn is vereist
  • Beveiliging in het maagdarmkanaal
    • Een gelijktijdig gebruik van de preparaat met andere niet-steroïde ontstekingsremmers, waaronder zogenaamde COX-2-remmers (cyclooxigenase-2-remmers), moeten worden vermeden.
    • Bijwerkingen kunnen worden verminderd door de laagste effectieve dosis te gebruiken via de kortste periode die nodig is voor symptoomcontrole.
    • Oudere patiënten:
      • Bij oudere patiënten komen bijwerkingen vaker voor na het gebruik van NSAR, met name bloedingen en doorbraken in de maag en het darmgebied, wat levensbedreigend kan zijn. Daarom is vooral zorgvuldige medische monitoring vereist bij oudere patiënten.
    • Bloedingen van het maagdarmkanaal, zweren en doorbraken (perforaties):
      • Bloedingen van het maagdarmkanaal, zweren en perforaties, ook met een fatale uitkomst, werden gemeld tijdens de behandeling met alle NSAID's.
      • Ze kwamen op met of zonder eerdere waarschuwingssymptomen of ernstige gebeurtenissen in het maagdarmkanaal in de prehistorie op elk moment van therapie.
      • Het risico op het optreden van gastro -intestinale bloedingen, zweren en doorbraken is hoger met toenemende NSAR -dosis, bij patiënten met zweren in de geschiedenis, vooral met de complicaties bloedingen of doorbraak of bij oudere patiënten. Deze patiënten moeten beginnen met de behandeling met de laagst beschikbare dosis.
      • Voor deze patiënten en voor patiënten die bijbehorende therapie nodig hebben met lage dosis acetylsalicylzuur (ASA) of andere medicijnen die het risico op gastro-intestinale ziekten kunnen vergroten, zou een combinatietherapie met maagslijmvlies geneesmiddelen moeten beschermen (bijv. Misoprostol of protonpompremmers).
      • Als u een geschiedenis van bijwerkingen hebt op het maagdarmkanaal, vooral op oudere leeftijd, moet u ongebruikelijke symptomen in de buik melden (vooral gastro -intestinale bloedingen), vooral aan het begin van de therapie.
      • Voorzichtigheid is raadzaam als u medicijnen krijgt die het risico op zweren of bloedingen kunnen vergroten, zoals: B. Orale corticosteroïden, anti-bloed stollingsgeneesmiddelen zoals warfarine, selectieve serotonine heropname remmers die onder andere worden gebruikt om depressieve stemmingen of trombocyte-aggregatieremmers zoals ASA te behandelen.
      • Als u tijdens de behandeling met de preparaat gastro -intestinale bloedingen of zweren hebt, moet de behandeling worden stopgezet.
    • Bij patiënten met een gastro -intestinale ziekte in de prehistorie (colitis ulzerosa, de ziekte van Crohn) moet voorzichtigheid worden gebruikt omdat hun aandoening kan verslechteren.
  • Effecten op het cardiovasculaire systeem
    • Anti -inflammatoire middelen/pijnstillers zoals ibuprofen kunnen hand in hand gaan met een iets verhoogd risico op hartaanval of beroerte, vooral bij gebruik in hoge doses. Overschrijd de aanbevolen dosis of duur van de behandeling niet
    • U moet uw behandeling met uw arts of apotheker bespreken voordat u de voorbereiding opneemt
      • een hartziekte hebben, inclusief hartfalen (hartfalen) en angina (pijn op de borst), of een hartaanval, een bypass -opera;
      • Zware prints, diabetes of hoge cholesterolspiegels of hartziekten of beroertes komen voor in hun familiegeschiedenis of wanneer ze rokers zijn.
  • Huidreacties
    • Onder NSAR-therapie werden ernstige huidreacties met roodheid en blaasvorming, sommigen met een fatale uitkomst, gemeld (exfediatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse/lyell-syndroom). Het hoogste risico op dergelijke reacties lijkt te bestaan aan het begin van de therapie, omdat deze reacties in de meeste gevallen in de eerste maand van de behandeling plaatsvonden. Bij het eerste teken van uitslag, slijmvliesdefecten of andere tekenen van een overgevoeligheidsreactie, moet de voorbereiding worden gestopt en moet de arts onmiddellijk worden geraadpleegd.
    • Het gebruik van het medicijn moet worden vermeden tijdens een waterpokkeninfectie (Varicella -infectie).
  • Andere informatie
    • De voorbereiding mag alleen worden gebruikt met de strikte wegen van de voordeel-risico-verhouding:
      • voor bepaalde aangeboren bloedvormingsstoornissen (bijv. Acute intermitterende porfyrie);
      • voor bepaalde auto -immuunziekten (systemische lupus erythematosus en gemengde collagenose);
    • Een bijzonder zorgvuldige medische monitoring is vereist:
      • met beperkte nier- of leverfunctie;
      • direct na grotere chirurgische interventies;
      • in allergieën (bijv. Huidreacties op andere medicijnen, astma, hooikoorts), chronische nasale slijmvlieszwelling of chronische, ademhalingsziekten.
    • Ernstige acute overgevoeligheidsreacties (bijvoorbeeld anafylactische shock) worden zeer zelden waargenomen. Bij het eerste teken van een ernstige overgevoeligheidsreactie na het nemen/toedienen van de voorbereiding, moet de therapie worden geannuleerd. De symptomen die overeenkomende, medisch vereiste maatregelen moeten worden gestart door deskundige personen.
    • Ibuprofen, het actieve ingrediënt van de preparaat, kan de bloedplaatjesfunctie tijdelijk remmen (trombocytenaggregatie). Patiënten met bloedstollingsstoornissen moeten daarom zorgvuldig worden gecontroleerd.
    • Als het medicijn permanent duurzaam is, is de regelmatige controle over de leverwaarden, de nierfunctie en de bloedtelling vereist.
    • Bij het opstellen van de voorbereiding vóór chirurgische interventies, moet de arts of tandarts worden ondervraagd of geïnformeerd.
    • Het langere gebruik van allerlei pijnstillers tegen hoofdpijn kan ze erger maken. Als dit het geval is of als dit wordt vermoed, moet medisch advies worden verkregen en kan de behandeling worden afgebroken. De diagnose van hoofdpijn in overmatig gebruik van medicijnen (hoofdpijn van medicatie, MOH) moet worden aangenomen bij patiënten die lijden aan frequente of dagelijkse hoofdpijn, hoewel ze regelmatig medicijnen gebruiken voor hoofdpijn.
    • Over het algemeen kan de gebruikelijke inname van pijnstillers, vooral bij het combineren van verschillende pijn die actieve ingrediënten verlicht, leiden tot permanente nierschade met het risico op nierfalen (analgetische nefropathie).
    • De preparaat behoort tot een groep medicinale producten (niet-steroïde anti-reumatica) die de vruchtbaarheid van vrouwen kunnen beïnvloeden. Dit effect is omkeerbaar na het stoppen van het medicijn (omkeerbaar).
  • Kinderen en adolescenten
    • Er is een risico op nierdisfunctie bij uitgedroogde kinderen en adolescenten. Daarom, voordat dit medicijn bij kinderen en adolescenten wordt gebruikt, vraag uw arts of de patiënt moeite heeft met het nemen van vloeistoffen of een verlies van vloeistof heeft geleden als gevolg van persistent of diarree.
    • Let op de informatie onder categorie "contra -indicatie".

• Waterigheid en operationele machines
  • Sindsdien bij het gebruik van het medicijn in hogere dosering, centrale nerveuze bijwerkingen zoals moein individuele gevallen kan de reactiecapaciteit worden gewijzigd en kan het vermogen om actief deel te nemen aan wegverkeer en om machines te bedienen worden aangetast. Dit geldt nog meer in combinatie met alcohol. U kunt dan niet langer snel en specifiek reageren op onverwachte en plotselinge gebeurtenissen. Rijd in dit geval geen auto of andere voertuigen! Gebruik geen gereedschap of machines! Werk niet zonder een veilige grip!

Zwangerschap

• Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u alle medicijnen gebruikt/gebruikt.
• Zwangerschap
  • Als de zwangerschap wordt bepaald tijdens de toepassing van het medicijn, moet de arts op de hoogte worden gebracht. U kunt alleen ibuprofen gebruiken in de eerste en tweede derde van de zwangerschap na overleg met uw arts. In het laatste derde deel van de zwangerschap mag de voorbereiding niet worden gebruikt vanwege een verhoogd risico op complicaties voor moeder en kind.
• Borstvoeding
  • De actieve ingrediënt ibuprofen en zijn ontmantelingsproducten gaan alleen in moedermelk in kleine hoeveelheden. Aangezien nadelige gevolgen voor het kind nog niet bekend zijn geworden, zal borstvoeding over het algemeen niet nodig zijn voor kortetermijngebruik. Als een langer gebruik of inname van hogere doses wordt voorgeschreven, moet echter een vroege vleugel worden overwogen.

Hints

Diversen

- Neem niet langer ibuprofen in het geval van ernstige pijn in de bovenbuik en zie onmiddellijk een dokter
- Bijwerkingen kunnen worden verminderd als de kleinste effectieve hoeveelheid altijd voor de kortst mogelijke tijd wordt genomen.
- Informeer de arts onmiddellijk voor visuele stoornissen en neem het medicijn niet meer in
- Als er tekenen van een infectie verschijnen of verergeren tijdens het nemen van deze, raadpleeg dan de dokter onmiddellijk
- Omdat bijwerkingen zoals vermoeidheid en duizeligheid kunnen optreden bij het nemen van ibuprofen in grotere hoeveelheden, kan het vermogen om een motorvoertuig te besturen of om machines te gebruiken in individuele gevallen worden beperkt. Dit geldt met name in interactie met alcohol.
- Er zijn geen speciale voorzorgsmaatregelen vereist bij het nemen van ibuprofen als pijnstillers.
- Als ibuprofen lange tijd wordt ingenomen, is regelmatig controle over de leverwaarden, de nierfunctie en de bloedtelling door de arts vereist.
- De gebruikelijke inname van pijnstillers kan leiden tot permanente nierschade met het risico op nierfalen, vooral wanneer verschillende pijn die medicatie verlicht, wordt genomen.