SPALT Mobiele zachte capsules, 50 st

Instructies voor het gebruik van de SPALT Mobiele zachte capsules, 50 st

Gedetailleerde instructies voor SPALT Mobiele zachte capsules, 50 st

Gebruiksveld

• De preparaat is een ontstekingsremmende en pijnverlichting van het medicijn (niet-steroïde ontstekingsremmende/anti-reumatisch).
• Het medicijn wordt gebruikt
  • voor behandeling gemakkelijker tot Mäßig ernstige pijn met bekende artrose (gewrichtslijtage).

Actieve ingrediënten / ingrediënten / ingrediënten

400 mg ibuprofen
IJzer (III) Oxide hulpmateriaal (+)
Gelatine hulpmiddel (+)
Kaliumhydroxide hulpmiddel (+)
Macrogol Auxiliary Substance (+)
Polyvinylacetaatftalaat hegsubstantie (+)
Propylen Glycol Auxiliary Substance (+)
Sorbitol -oplossing, gedeeltelijk gedehydrateerde hulpstoffen (+)
Water, schoongemaakt hulpmateriaal (+)

Tegenstrijdigheden

• Het medicijn mag niet worden ingenomen
  • als u overgevoelig (allergisch) bent tegen ibuprofen of een van de andere componenten van de voorbereiding;
  • als je in het verleden hebt gereageerd met astma-aanvallen, nasale slijmzwelling of huidreacties na het innemen van acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde ontstekingsremmers;
  • in het geval van onverklaarbare bloedvormingsstoornissen;
  • in het geval van bestaande of herhaalde maag/darmzweren (maagzweren) of bloedingen (ten minste 2 verschillende afleveringen van bewezen zweren of bloedingen);
  • in het geval van gastro-intestinale bloedingen of doorbraak (perforatie) in de geschiedenis in verband met eerdere therapie met niet-steroïde anti-reumatica/ontstekingsremmende geneesmiddelen (NSAID);
  • voor hersenbloeding (cerebrovasculaire bloedingen) of andere actieve bloedingen;
  • bij ernstige lever- of nierdisfunctie;
  • met ernstig hartfalen (hartfalen);
  • In het laatste derde deel van de zwangerschap;
  • bij kinderen jonger dan 12 jaar is deze dosissterkte niet geschikt vanwege het hogere actieve ingrediëntgehalte.

dosering

• Neem het medicijn altijd precies volgens de instructies. Vraag uw arts of apotheker of u het niet helemaal zeker weet.
• Neem de voorbereiding niet zonder een medisch of tandheelkundig advies voor langer dan 5 (-7) dagen.
• Als dit medicijn meer dan 3 dagen vereist is bij kinderen en adolescenten of de symptomen verergeren, moet medisch advies worden verkregen.
• Tenzij anders voorgeschreven door de arts, is de gebruikelijke dosis:
  • Lichaamsgewicht > 40 kg (kinderen en adolescenten van 12 jaar en volwassenen)
    • Enkele dosis: 1 zachte capsule (overeenkomend met 400 mg ibuprofen)
    • max. Dagelijkse dosis: 3 zachte capsules (overeenkomend met 1200 mg ibuprofen)
  • Als u de maximale enkele dosis hebt genomen, wacht dan minimaal 6 uur tot het volgende inkomen.
• Dosering bij oudere mensen:
  • Er is geen speciale dosisaanpassing vereist.
• Neem contact op met uw arts of apotheker als u de indruk hebt dat het effect van het medicijn te sterk of te zwak is.

• Als u een groter bedrag hebt genomen dan u zou moeten:
  • Neem het medicijn volgens de instructies van de arts of volgens de opgegeven doseringsinstructies. Als u het gevoel heeft dat u onvoldoende pijnverlichting voelt, verhoog dan de dosering niet onafhankelijk, maar vraag het uw arts.
  • Centrale zenuwaandoeningen zoals hoofdpijn, duizeligheid, dunging en bewusteloosheid (bij kinderen ook aanvallen) evenals buikpijn, misselijkheid en braken kunnen optreden als symptomen van overdosis. Bovendien zijn bloedingen in het maagdarmkanaal en functionele aandoeningen van de lever en nieren mogelijk. Bovendien kunnen de bloeddrukdaling, verminderde ademhaling (ademhalingsdepressie) en de blauwe kleur van de huid en slijmvliezen (cyanose) optreden.
  • Er is geen specifiek tegengif (antidot).
  • Als u een overdosis vermoedt met de voorbereiding, kunt u uw arts op de hoogte stellen. Volgens de ernst van de vergiftiging kan dit beslissen over de benodigde maatregelen.

• Als je het bent vergeten het te nemen:
  • Als u de inname bent vergeten, geeft u de volgende keer dat u u het gebruikelijke aanbevolen bedrag geeft.

• Als u verdere vragen stelt vraag het aan uw arts of apotheker om het medicijn te gebruiken.

Nemen

• Neem de capsules met veel vloeistof (bijvoorbeeld een glas water) tijdens of na een maaltijd.
• Voor patiënten met een gevoelige maag is het raadzaam om het medicijn in de maaltijd te nemen.

Patiënt informatie

• Bijzonder voorzichtigheid bij het nemen van het medicijn is vereist
  • Beveiliging in het maagdarmkanaal
    • Een gelijktijdig gebruik van de preparaat met andere niet-steroïde ontstekingsremmers, waaronder zogenaamde COX-2-remmers (cyclooxigenase-2-remmers), moeten worden vermeden.
    • Bijwerkingen kunnen worden verminderd door de laagste effectieve dosis te gebruiken via de kortste periode die nodig is voor symptoomcontrole.
    • Oudere patiënten:
      • Bij oudere patiënten komen bijwerkingen vaker voor na het gebruik van NSAR, met name bloedingen en doorbraken in de maag en het darmgebied, wat levensbedreigend kan zijn. Daarom is vooral zorgvuldige medische monitoring vereist bij oudere patiënten.
    • Bloedingen van het maagdarmkanaal, zweren en doorbraken (perforaties):
      • Bloedingen van het maagdarmkanaal, zweren en perforaties, ook met een fatale uitkomst, werden gemeld tijdens de behandeling met alle NSAID's.
      • Ze kwamen op met of zonder eerdere waarschuwingssymptomen of ernstige gebeurtenissen in het maagdarmkanaal in de prehistorie op elk moment van therapie.
      • Het risico op het optreden van gastro -intestinale bloedingen, zweren en doorbraken is hoger met toenemende NSAR -dosis, bij patiënten met zweren in de geschiedenis, vooral met de complicaties bloedingen of doorbraak of bij oudere patiënten. Deze patiënten moeten beginnen met de behandeling met de laagst beschikbare dosis.
      • Voor deze patiënten en voor patiënten die bijbehorende therapie nodig hebben met lage dosis acetylsalicylzuur (ASA) of andere medicijnen die het risico op gastro-intestinale ziekten kunnen vergroten, zou een combinatietherapie met maagslijmvlies geneesmiddelen moeten beschermen (bijv. Misoprostol of protonpompremmers).
      • Als u een geschiedenis van bijwerkingen hebt op het maagdarmkanaal, vooral op oudere leeftijd, moet u ongebruikelijke symptomen in de buik melden (vooral gastro -intestinale bloedingen), vooral aan het begin van de therapie.
      • Voorzichtigheid is raadzaam als u medicijnen krijgt die het risico op zweren of bloedingen kunnen vergroten, zoals: B. Orale corticosteroïden, anti-bloed stollingsgeneesmiddelen zoals warfarine, selectieve serotonine heropname remmers die onder andere worden gebruikt om depressieve stemmingen of trombocyte-aggregatieremmers zoals ASA te behandelen.
      • Als u tijdens de behandeling met de preparaat gastro -intestinale bloedingen of zweren hebt, moet de behandeling worden stopgezet.
    • Bij patiënten met een gastro -intestinale ziekte in de prehistorie (colitis ulzerosa, de ziekte van Crohn) moet voorzichtigheid worden gebruikt omdat hun aandoening kan verslechteren.
  • Effecten op het cardiovasculaire systeem
    • Anti -inflammatoire middelen/pijnstillers zoals ibuprofen kunnen hand in hand gaan met een iets verhoogd risico op hartaanval of beroerte, vooral bij gebruik in hoge doses. Overschrijd de aanbevolen dosis of duur van de behandeling niet.
    • U moet uw behandeling met uw arts nemen of
      Bespreek apothekers wanneer zij
      • met hartaandoeningen, inclusief hartfalen (hartfalen) en angina (pijn op de borst), of een hartaanval, een bypass -operatie, perifere arteriële ziekte (bloedsomloopstoornissen in de benen of voet beroerte (inclusief mini had een beroerte of voorbijgaande ischemische aanval, "TIA");
      • Zware prints, diabetes of hoge cholesterolspiegels of hartziekten of beroertes komen voor in hun familiegeschiedenis of wanneer ze rokers zijn.
  • Huidreacties
    • Onder NSAR-therapie werden ernstige huidreacties met roodheid en blaasvorming, sommigen met een fatale uitkomst, gemeld (exfediatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse/lyell-syndroom). Het hoogste risico op dergelijke reacties lijkt te bestaan aan het begin van de therapie, omdat deze reacties in de meeste gevallen in de eerste maand van de behandeling plaatsvonden. Bij het eerste teken van uitslag, slijmvliesdefecten of andere tekenen van een overgevoeligheidsreactie, moet de voorbereiding worden gestopt en moet de arts onmiddellijk worden geraadpleegd.
    • Het gebruik van het medicijn moet worden vermeden tijdens een waterpokkeninfectie (Varicella -infectie).
  • Andere informatie
    • De voorbereiding mag alleen worden gebruikt met de strikte wegen van de voordeel-risico-verhouding:
      • voor bepaalde aangeboren bloedvormingsstoornissen (bijv. Acute intermitterende porfyrie);
      • voor bepaalde auto -immuunziekten (systemische lupus erythematosus en gemengde collagenose);
    • Een bijzonder zorgvuldige medische monitoring is vereist:
      • met beperkte nier- of leverfunctie;
      • direct na grotere chirurgische interventies;
      • in allergieën (bijv. Huidreacties op andere medicijnen, astma, hooikoorts), chronische nasale slijmvlieszwelling of chronische, ademhalingsziekten.
    • Ernstige acute overgevoeligheidsreacties (bijvoorbeeld anafylactische shock) worden zeer zelden waargenomen. Bij het eerste teken van een ernstige overgevoeligheidsreactie na het nemen/toedienen van de voorbereiding, moet de therapie worden geannuleerd. De symptomen die overeenkomende, medisch vereiste maatregelen moeten worden gestart door deskundige personen.
    • Ibuprofen, het actieve ingrediënt van de preparaat, kan de bloedplaatjesfunctie tijdelijk remmen (trombocytenaggregatie). Patiënten met bloedstollingsstoornissen moeten daarom zorgvuldig worden gecontroleerd.
    • Als het medicijn permanent duurzaam is, is de regelmatige controle over de leverwaarden, de nierfunctie en de bloedtelling vereist.
    • Bij het opstellen van de voorbereiding vóór chirurgische interventies, moet de arts of tandarts worden ondervraagd of geïnformeerd.
    • Het langere gebruik van allerlei pijnstillers tegen hoofdpijn kan ze erger maken. Als dit het geval is of als dit wordt vermoed, moet medisch advies worden verkregen en kan de behandeling worden afgebroken. De diagnose van hoofdpijn in overmatig gebruik van medicijnen (hoofdpijn van medicatie, MOH) moet worden aangenomen bij patiënten die lijden aan frequente of dagelijkse hoofdpijn, hoewel ze regelmatig medicijnen gebruiken voor hoofdpijn.
    • Over het algemeen kan de gebruikelijke inname van pijnstillers, vooral bij het combineren van verschillende pijn die actieve ingrediënten verlicht, leiden tot permanente nierschade met het risico op nierfalen (analgetische nefropathie).
    • De preparaat behoort tot een groep medicinale producten (niet-steroïde anti-reumatica) die de vruchtbaarheid van vrouwen kunnen beïnvloeden. Dit effect is omkeerbaar na het stoppen van het medicijn (omkeerbaar).
  • Kinderen en adolescenten
    • Er is een risico op nierdisfunctie bij uitgedroogde kinderen en adolescenten. Daarom, voordat dit medicijn bij kinderen en adolescenten wordt gebruikt, vraag uw arts of de patiënt moeite heeft met het nemen van vloeistoffen of een verlies van vloeistof heeft geleden als gevolg van persistent of diarree.
    • Let op de informatie onder categorie "contra -indicatie".

• Waterigheid en operationele machines
  • Omdat bij het gebruik van het medicijn in een hogere dosering, kunnen centrale nerveuze bijwerkingen zoals vermoeidheid en duizeligheid optreden, de reactiecapaciteit in individuele gevallen worden veranderd en het vermogen om actief deel te nemen aan wegverkeer en om machines te bedienen kan worden aangetast. Dit geldt nog meer in combinatie met alcohol. U kunt dan niet langer snel en specifiek reageren op onverwachte en plotselinge gebeurtenissen. Rijd in dit geval geen auto of andere voertuigen! Gebruik geen tools ODhij machines! Werk niet zonder een veilige grip!

Zwangerschap

• Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u alle medicijnen gebruikt/gebruikt.
• Zwangerschap
  • Als de zwangerschap wordt bepaald tijdens de toepassing van het medicijn, moet de arts op de hoogte worden gebracht. U kunt alleen ibuprofen gebruiken in de eerste en tweede derde van de zwangerschap na overleg met uw arts. In het laatste derde deel van de zwangerschap mag de voorbereiding niet worden gebruikt vanwege een verhoogd risico op complicaties voor moeder en kind.
• Borstvoeding
  • De actieve ingrediënt ibuprofen en zijn ontmantelingsproducten gaan alleen in moedermelk in kleine hoeveelheden. Aangezien nadelige gevolgen voor het kind nog niet bekend zijn geworden, zal borstvoeding over het algemeen niet nodig zijn voor kortetermijngebruik. Als een langer gebruik of inname van hogere doses wordt voorgeschreven, moet echter een vroege vleugel worden overwogen.

Hints

Diversen

- In het geval van ernstige pijn in de bovenbuik, bloed kapot bloed, bloed in de ontlasting of zwarte kleur van de stoel en visuele stoornissen, neem het medicijn niet verder en vraag een arts in vraag
- In het geval van verminderde urinaire uitscheiding en waterbehoud in de benen, neem het medicijn niet verder en interview een arts
- In het geval van koorts, keelpijn, oppervlakkige wonden in de mond, griepachtige klachten, sterke vermoeidheid, neusbloedingen en huidbloeding, neem het medicijn niet verder en interview een arts
- Als het medicijn een langere periode wordt genomen, moeten leverwaarden, nierfunctie en het aantal bloed regelmatig worden gecontroleerd.
- Het binnenkomen van grote hoeveelheden van het medicijn gedurende een lange tijd kan leiden tot hoofdpijn die mogelijk niet worden verlicht door verhoogde hoeveelheden van het medicijn.
- De gebruikelijke inname van pijnstillers kan leiden tot permanente nierschade met het risico op nierfalen.