RAUWOLFIAVISCOMP TAB Tabletten, 500 stuks

Belangrijke opmerkingen (verplichte informatie):

RauwolfivisComp - Tab. Toepassingen: geregistreerde homeopathische geneeskunde, daarom zonder een therapeutische indicatie op te geven. WAARSCHUWING: Bevat lactose.

Voor risico's en bijwerkingen, lees de bijsluiter en vraag uw arts of apotheker.


Leaflet: Informatie voor de gebruiker

Geachte patiënt, beste patiënt!
Lees deze informatie-informatie attent omdat het belangrijke informatie bevat over wat u moet overwegen bij het gebruik van dit geneesmiddel. Neem voor vragen contact op met uw arts of apotheker.

Rauwolfiviscomp - tabblad
Homeopathische geneeskunde

Indicatiegroep:
Geregistreerde homeopathische geneeskunde

Toepassingsgebieden:
Geregistreerde homeopathische geneeskunde, daarom zonder een therapeutische indicatie op te geven. OPMERKING VOOR DE GEBRUIKER: met ziektesymptomen die worden voortgezet tijdens de toepassing van dit geneesmiddel, voert u medisch advies in.

Contra-indicaties:
Wanneer moet u RauwolfivisComp-Tab niet toepassen?
Bij zwangerschap en borstvoeding, kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar.

Wanneer mag u RauwolfivISComp-Tab alleen gebruiken na het raadplegen van de dokter?
Dit medicijn is ongeschikt vanwege het gehalte aan lactose voor patiënten die lijden aan de zelden voorkomende geërfde galactose-intolerantie (galactose-intolerantie), een genetisch niveau van lactas of glucose galactose malabsorptie.

Wat moet je overwegen voordat je Rauwolfiviscomp-tab?
Neem speciale aandacht met het tabblad Rauwolfiviscomp.

Belangrijke waarschuwing op een bepaald onderdeel van het tabblad Rauwolfiviscomp:
Dit geneesmiddel bevat lactose. Neem alstublieft alleen het tabblad RauwolfivisComp in na het raadplegen van uw arts als u beroemd bent om te lijden aan suikerintolerantie.

Interacties met andere middelen:
Niet bekend. In de homeopathie is bekend dat het effect van een homeopathische geneeskunde ongunstig kan worden beïnvloed door in het algemeen schadelijke factoren in de manier van leven en stimulus en plezier. Als u een ander medicijn neemt, vraag dan uw arts.

Doseringsinstructies met type toepassing, duur van de toepassing:
Hoe lang moet u RauwolfivISComp - tab gebruiken?
Homeopathische geneesmiddelen mogen niet zonder een lange tijd zonder medisch advies worden genomen.

Merkt op in het geval van overdosering, weggelaten inname of bewijs van het risico van ongewenste gevolgen van bezinking:
In het geval van het nemen of stopzetten. Rauwolfiviscomp - Tab resulteert niet in ongewenste gevolgen.

Wat moet doen als het tabblad RauwolftavisComp in te grote hoeveelheden (overdosis) is gebruikt)?
Bij het nemen van grotere hoeveelheden (meer dan 100 tabletten tegelijk) Het geneesmiddel kan maag-darmklachten veroorzaken bij personen met lactose-intolerantie (lactose-intolerantie) of een laxerend effect veroorzaken.

Bijwerkingen:
Niet bekend. Bij gebruik van homeopathische geneesmiddelen kunnen de bestaande klachten tijdelijk versleten zijn (Eerst slechter). In dit geval moet u het medicijn stoppen en uw arts raadplegen. Als u bijwerkingen bekijkt, vertel uw arts of apotheker.

Opmerkingen en informatie over de duurzaamheid van het geneesmiddel:
Het tabblad Rauwolfiviscompt mag niet langer worden toegepast na het verstrijken van de vervaldatum die is opgegeven op de container en de buitenste wikkel. Houdbaarheid na een pauze: 6 maanden. Bewaar niet meer dan 25 ° C!

Samenstelling:
I Tablet bevat:
Actieve ingrediënten: 2,5 mg Allium Sativum Trit. D3, 2,5 mg Barium Chloratum Trit. D2, 2,5 mg Crataegus Trit. D3, 2,5 mg Rauwolfia Serpentina Trit. Ü2.15.0mg Equisetum Arven EX HERBA REESTE TRIT. DI (HAB, REGEL 2A, 7), Viscum Album 25,0 mg TRIT. D1
Andere ingrediënten: Magnesiumstearaat, Lactose Monohydraat

Doseringsvorm, inhoud:
Originele pakketten met 50 of 80 of 100 tabletten, institutionele pack 500-tabl., Patroonpakket met 50 tabletten

angelrift van de farmaceutische ondernemer en fabrikant:
Schuck GmbH
Industrielest. 11
90571 Schwaig b. Neurenberg

Bewaar drug buiten het bereik van kinderen!

Datum van de versie van de bijsluiter: februari 2014

Bron: informatie van de bijsluiter
Status: 02/2016