TALIDAT Kaupastillen tegen brandend maagzuur, 100 st

Instructies voor het gebruik van de TALIDAT Kaupastillen tegen brandend maagzuur, 100 st

Gedetailleerde instructies voor TALIDAT Kaupastillen tegen brandend maagzuur, 100 st

Gebruiksveld

• Een medicijn voor bindend overtollig maagzuur (antacida).
• Voor de symptomatische behandeling van ziekten waarin maagzuur moet worden gebonden:
  • Maag- en duodenale zweren (ulcus ventriculi en ulcus duodeni)
  • Maagzuur en zuurgerelateerde maagklachten
• Als een gastro -intestinale of duodenale zweer wordt vermoed, moet een onderzoek naar H. pylori - en in het geval van bewijs - een erkende antibacteriële combinatietherapie worden overwogen, omdat de zweerziekte meestal ook geneest wanneer dergelijke therapie met succes wordt gebruikt.

Actieve ingrediënten / ingrediënten / ingrediënten

500 mg hydrotalcit
Arabische rubberhulpmiddel (+)
800 mg Maltitol Hedge Substantie (+)
Maltodextrin Auxiliary Substance (+)
Natriumcyclamat Auxiliary Substantie (+)
Paraffine, dun -fluïd hulpmateriaal (+)
Saccharine, natriumzout hulpmateriaal (+)
Wax, gebleekte hulpmateriaal (+)
Xanthan rubberhulpmiddel (+)
0,067 Zijn totale koolhydraten heggende substantie (+)

Tegenstrijdigheden

• De voorbereiding mag niet worden ingenomen
  • als u overgevoelig (allergisch) bent tegen hydrotalcit, pepermuntolie of een van de andere componenten
  • met beperkte nierfunctie
  • met vernederd fosfaatconcentratie in het bloed (hypofosfatemie)
  • in het geval van een neurologische aandoening genaamd Myasthenia Gravis.

dosering

• Neem het medicijn altijd precies volgens de instructie. Vraag uw arts of apotheker of u het niet helemaal zeker weet.
• Tenzij anders voorgeschreven door de arts, is de gebruikelijke dosis
  • Volwassenen en jongeren gedurende 12 jaar
    • Neem indien nodig meerdere keren per dag 1 - 2 kauwtabletten.
    • De dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 12 kauwtabletten (overeenkomend met 6000 mg hydrotalcit).
    • Het medicijn wordt meerdere keren per dag tussen de maaltijden en voordat het naar bed gaat.

 

• Duur van de toepassing
  • De duur van de behandeling hangt af van het type en de ernst en het verloop van de ziekte.
  • Als de symptomen langer dan 2 weken onder de behandeling blijven, moet een arts worden geraadpleegd.
  • Neem contact op met uw arts of apotheker als u de indruk hebt dat het effect te sterk of te zwak is.

 

• Als u een groter bedrag hebt genomen dan u zou moeten
  • Vergiftiging is onwaarschijnlijk vanwege de lage absorptie van aluminium en magnesium.
  • Bij een overdosis kunnen er veranderingen in ontlastingsgedrag zijn, zoals ontlastingsafwijking en toename van de frequentie van ontlasting.
  • Therapeutische maatregelen zijn hier over het algemeen niet nodig.

 

• Als je de inname bent vergeten
  • Neem de dubbele dosis niet als u de eerdere inname bent vergeten, maar gaat door met de behandeling met de voorgeschreven dosis.

 

• Als u de intake annuleert
  • Praat zeker voor u met uw arts - bijv. B. Vanwege het optreden van bijwerkingen - Eigende behandeling tussenbeide of beëindigen deze voortijdig.

 

• Als u nog vragen heeft over de toepassing van het medicijn, stel het aan uw arts of apotheker.

Nemen

• De kauwtabletten zijn gemakkelijk te kauwen en worden vervolgens met een beetje vloeistof weggespoeld.
• Kennisgeving
  • Andere geneesmiddelen moeten meestal plaatsvinden 1 - 2 uur voor of na het opstellen van de voorbereiding.

Patiënt informatie

• Bijzonder voorzichtigheid is vereist bij het nemen ervan
  • Langere -stralende en terugkerende maagklachten kunnen tekenen zijn van een ernstige ziekte, zoals: B. Een maag- of darmzweer. Behandeling met het medicijn moet daarom niet langer dan 14 dagen duren zonder medisch onderzoek.
  • Als het testen zich voordoet, bloed en braken in het bloed verschijnt, moet een arts onmiddellijk worden geraadpleegd, omdat dit ook tekenen van een ernstige ziekte kan zijn.
  • Als u een beperkte nierfunctie hebt, vooral als u hemodialyse ontvangt, lijdt aan de ziekte van Alzheimer of andere vormen van dementie, lage fosfaatniveaus heeft of voldoet aan een dieet met een laag fosfaat, moet u het medicijn niet doseren en het voor een lange tijd innemen.
  • Bij patiënten met een beperkte nierfunctie en chronische inname van hoge doses is er de mogelijkheid om vergiftiging te vergiftigen, zoals een toename van magnesiumniveau of een toename van serumaluminiumspiegels.
  • Met een lange termijn inname van hoge doses en laag -fosfaatdieet, kan het risico op botafwijking (osteomalacie) leiden tot fosfaatrol.
  • Wat moet bij kinderen worden overwogen?
    • De voorbereiding mag niet worden gebruikt om kinderen jonger dan 12 jaar te behandelen, omdat er in deze leeftijdsgroep onvoldoende ervaringen zijn.

 

• Waterigheid en operationele machines
  • Er zijn geen effecten op het verkeer en de bedrijfsmachines waargenomen. Er zijn geen speciale voorzorgsmaatregelen vereist.

Zwangerschap

• Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u alle medicijnen gebruikt/gebruikt.
• De batenrisicoverhouding moet zorgvuldig worden gewogen voordat hij tijdens de zwangerschap hydrotalcit neemt. Het medicijn mag alleen tijdens de zwangerschap worden gebruikt om een mogelijke aluminiumlast voor het ongeboren kind te voorkomen.
• Stoffen die aluminium bevatten, worden in het algemeen overgebracht naar moedermelk. Er zijn geen gegevens over de uitscheiding van het medicijn in moedermelk. Een risico voor de pasgeborene kan niet worden aangenomen omdat slechts zeer kleine hoeveelheden worden geregistreerd.

Hints

Diversen

- Als de nierfunctie beperkt is, is er een chronische inname van hoge hoeveelheden vergiftigingsrisico's (magnesiumoverschot, toename van serumaluminiumniveaus).
- Met langdoegend hoge hoeveelheden en laag -fosfaatdieet kan fosfaatrol optreden met het risico op een osteomalzie. Daarom moet in dit geval een lange inname worden vermeden.

- Een deel van het aluminium wordt geabsorbeerd en leidt tot een toename van de serumconcentratie van aluminium en een toename van aluminiumuitscheiding over de nieren. Serumaluminiumniveaus normaliseren in drie tot vier dagen na het stoppen van de behandeling.

- Een klein deel van het magnesium is geregistreerd. De magnesiumconcentratie in het serum blijft meestal hetzelfde door uitscheiding over de nieren.

- Met beperkte nierfunctie en met langdurig gebruik van hoge hoeveelheden, kan het echter geleidelijk worden bewaard in aluminium, vooral in de zenuw en het botopmerking en een magnesiumoverschot tot magnesiumvergiftiging, dat wordt gekenmerkt door spierzwakte, reflexfouten, vermoeidheid, verlamming, coma en via hartartmieën.
- Aluminium in het zenuwweefsel heeft een neurotoxisch effect dat is bewezen in dierexperimenten.
- Aluminiumafzettingen in de hersenen werden gedetecteerd in de terugval van de dialyse. Dialysepatiënten kunnen leiden tot een aluminium -geassocieerde osteomalacie.
- Aluminium -geassocieerde anemie (microcytische, hypochrome anemie) werd ook beschreven.

Therapie -monitoring/controlemaatregelen:
In het geval van langetermijngebruik moet aluminium bloedspiegel regelmatig worden gecontroleerd en niet meer dan 40 μg/L. Dit geldt met name op nierfalen.

Fabrikant:  CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH, Bahnhofstrasse 1A, 17498 Mesekenhagen