TAPFI 25 mg/25 mg actieve ingrediëntverhindering,st

Instructies voor het gebruik van de TAPFI 25 mg/25 mg actieve ingrediëntverhindering,st

Application Notes

Toepassingsgebieden

Actie modus

Hoe werken de ingrediënten van het medicijn?

Het medicijn bestaat uit een combinatie van de twee actieve ingrediënten lidocaïne en prilocaïne, die behoren tot de groep lokale anesthetica. De actieve ingrediënten onderdrukken de zenuwen van de zenuwen en maken ze dus ongevoelig voor pijn en jeuk en leiden tot een lokale anesthesie.

Samenstelling

Tegenstrijdigheden

Wat spreekt tegen een aanvraag?

Altijd:
- Overgevoeligheid voor de ingrediënten

Onder bepaalde omstandigheden - spreek met uw arts of apotheker:
- Hereditaire enzymaandoening (glucose-6-fosfaatdehydrogenase-deficiëntie)
- Verminderd zuurstoftransport van rode bloedcellen (methemoglobinemie)
- Neurodermatitis

Hoe zit het met zwangerschap en lactatie?
- Zwangerschap: neem contact op met uw arts. Verschillende overwegingen spelen een rol in de vraag of het medicijn tijdens de zwangerschap kan worden gebruikt.
- Nog steeds - tijd: volgens de huidige kennis is er geen bewijs dat het medicijn niet moet worden toegepast tijdens borstvoeding.

Als het medicijn u ondanks een tegenaanspraak is voorgeschreven, spreek dan met uw arts of apotheker. Het therapeutische voordeel kan hoger zijn dan het risico van het gebruik van de toepassing.

Bijwerkingen

Welke nadelige effecten kunnen optreden?

- Verwijdering van de huid op de toepassingslocatie
- Wateropslag op de applicatieplaats
- Heldere huidskleur op de applicatieplaats
- Pijn op de toepassingssite
- Jeuk op de toepassingssite
- Warmtegevoel op de applicatiesite
- Rode bloedblaasjes verminderd zuurstoftransportijsvorming (methemoglobinemie)
- Overgevoeligheid
- Irritatie van het hoornvlies van het oog (hoornvlies)
- Kleine tot groot gekleurde huidschade (huidlaesie), vooral na een lange behandeling van kinderen met neurodermatitis of Dell-wratten

Neem contact op met uw arts of apotheker als u een aandoening of wijziging opmerkt of wijziging.

Voor informatie op dit punt worden bijwerkingen in aanmerking genomen die plaatsvinden bij ten minste een van de 1.000 behandelde patiënten.

Hints

Wat moet u overwegen?
- Wees voorzichtig met allergie voor lokale anesthesie (lokale anesthetica zoals articaïne, bupivacain, lidocaïne, mepivacain, prilocaïne, ropivacain)!
- Het oplossen van onderzoekers (bijv. Poly (oxyethyleen) -ratzinusoliën) kan huidirritatie veroorzaken.
- Er kunnen medicinale producten zijn waarmee interacties optreden. Daarom moet u over het algemeen de arts of apotheker voorzien vóór behandeling met een nieuw medicijn. Dit geldt ook voor medicijnen die u zelf koopt, solliciteert alleen af en toe of dat de applicatie al enige tijd beschikbaar is.

Gedetailleerde instructies voor TAPFI 25 mg/25 mg actieve ingrediëntverhindering,st

Gebruiksveld

• Dit medicijn bevat twee actieve ingrediënten die lidocaïne en prilocaïne worden genoemd. Deze behoren tot een groep geneesmiddelen die lokale anesthetica worden genoemd.
• Het werkt door het huidoppervlak voor een korte tijd te verbluffen. Het wordt op de huid toegepast vóór bepaalde medische interventies. Dit helpt om de pijn op de huid uit te schakelen. Desalniettemin kunt u nog steeds druk of aanraking voelen.
• Volwassenen, jongeren en kinderen
  • Het kan worden gebruikt om de huid te verdrijven:
    • een pintick (bijv. Als u een injectie krijgt of bloed inneemt),
    • kleinere chirurgische interventies op de huid.

Actieve ingrediënten / ingrediënten / ingrediënten

25 mg lidocaïne
25 mg prilocaïne
Acryl -lijm Auxiliary Substance (+)
Aluminiumfolie met plastic coating hulpmateriaal (+)
Carbomer 974p Hedge Substantie (+)
Cellulose fleece hulpstoffen (+)
20 mg macrogol glycerol hydroxysteast
Natriumhydroxide hulpmiddel (+)
Polyethyleenhoogte -stoffen (+)
Water, schoongemaakt hulpmateriaal (+)

Tegenstrijdigheden

• Dit medicijn mag niet worden gebruikt,
  • als u allergisch bent voor lidocaïne of prilocaïne, andere vergelijkbare lokale anesthetica of een van de andere componenten van dit medicijn.

dosering

• Pas dit medicijn altijd toe zoals beschreven of precies volgens uw arts, apotheker of medisch personeel. Vraag uw arts, apotheker of medisch personeel als u het niet zeker weet.
• Waar het actieve ingrediëntpleister is gelijmd, hoeveel pleisters worden gebruikt en hoe lang het op de huid blijft hangen, hangt af van waarvoor het nodig is.
• Uw arts, apotheker of medisch personeel zal de actieve ingrediëntenstoep plakken of u laten zien hoe u deze correct kunt gebruiken.
• Breng de patch niet aan op de volgende huidgebieden:
  • Bezuinigingen, schaafwonden of wonden
  • Plaatsen met uitslag of eczeem
  • Nabij de ogen
  • In de mond
• Toepassing op de huid voor kleinere interventies (zoals bij een naaldsteek of kleinere huidchirurgie):
  • De actieve ingrediëntenpleister is gelijmd op de huid. Uw arts, apotheker of medisch specialistisch personeel zal u vertellen waar u het moet steken.
  • De actieve ingrediëntstoep wordt onmiddellijk vóór de procedure verwijderd.
  • Bij volwassenen en adolescenten vanaf de leeftijd van 12 worden meestal een of meer pleisters toegepast.
  • Bij volwassenen en adolescenten vanaf de leeftijd van 12, wordt de actieve ingrediëntstaveling ten minste 60 minuten vóór de procedure gelijmd. Blijf het echter niet meer dan 5 uur vóór de procedure.
  • Bij kinderen hangt het af van de leeftijd hoeveel actieve ingrediënt pleisters worden gebruikt en hoe lang deze worden gebruikt. Uw arts, apotheker of medisch personeel zal u vertellen hoeveel actieve ingrediënt pleisters u nodig hebt en wanneer deze moeten worden gelijmd.
• Kinderen
  • Toepassing op de huid voor kleinere interventies (zoals bij een naaldsteek of kleinere huidchirurgie):
    • Dure tijd: ongeveer 1 uur.
  • Pasgeborenen en zuigelingen van 0-2 maanden in de leeftijd van 0-2 maanden: een trottoirbevattende patch is gelijmd aan het te behandelen huidoppervlak.
    • Dure tijd: maximaal 1 uur. Slechts één enkele dosis kan binnen 24 uur worden toegepast.
    • Vanwege de grootte is de actieve ingrediëntenpleister niet geschikt voor gebruik op bepaalde delen van het lichaam van pasgeborenen en zuigelingen.
  • Baby's tussen de 3 en 11 maanden van 3 en 11 maanden: tot twee actieve ingrediënt pleisters worden op het te behandelen huidoppervlak gelijmd.
    • Dure tijd: ongeveer 1 uur, maximaal 4 uur.
  • Kinderen van 1 - 5 jaar: tot 10 actieve ingrediënt pleisters zijn gelijmd aan het te behandelen huidoppervlak.
    • Dure tijd: ongeveer 1 uur, maximaal 5 uur.
  • Kinderen van 6-11 jaar: tot 20 bestrating die actieve ingrediënten bevat, worden op het te behandelen huidoppervlak gelijmd.
    • Dure tijd: ongeveer 1 uur, maximaal 5 uur.
  • Binnen een periode van 24 uur kunnen maximaal 2 doses worden gebruikt bij kinderen gedurende 3 maanden zoals hierboven vermeld.
  • Deze voorbereiding kan worden gebruikt bij kinderen met neurodermatitis (een huidziekte, die ook "atopische dermatitis" wordt genoemd), maar de blootstellingstijd is dan niet meer dan 30 minuten.
• Als u de actieve ingrediëntenstaveling toepast, is het belangrijk dat u de volgende instructies precies volgt:
  • De bestrating moet ten minste 1 uur vóór de geplande interventie worden gelijmd (behalve patiënten met neurodermatitis).
  • Verwijder indien nodig lichaamshaar in het overeenkomstige huidgebied voor gebruik. De actieve ingrediëntenstaveling mag niet worden gesneden of anderszins uiteenvallen.
• Toepassing op de huid voordat u Dellwarten verwijdert
  • De bestrating kan worden gebruikt bij kinderen en adolescenten met neurodermatitis (een huidziekte die ook "atopische dermatitis" wordt genoemd).
  • De gebruikelijke dosis is afhankelijk van de leeftijd van het kind en wordt gedurende 30 tot 60 minuten gebruikt (30 minuten bij kinderen/adolescenten met neurodermatitis). Uw arts, apotheker of medisch specialistisch personeel zal u vertellen hoeveel pleisters u moet aanbrengen.

 

• Als u meer pleisters hebt gebruikt, dan zou u moeten
  • Als u meer pleisters hebt gebruikt dan uw arts, heeft apotheker of het medische personeel u verteld, informeer ze onmiddellijk, zelfs als u geen tekenen van ziekte opmerkt.
  • Klachten na gebruik van te veel pleisters worden hieronder vermeld. Het is onwaarschijnlijk dat de symptomen optreden als de voorbereiding wordt gebruikt zoals aanbevolen.
    • Gevoel van slaperigheid of duizeligheid
    • De huid rond de mond en doofheid van de tong tintelen
    • Ongewone smaak
    • Zie Blurry
    • Lawaai
    • Er is ook het risico op "acute methemoglobinemie" (een probleem met de bloedpigmentconcentratie). Dit is waarschijnlijker als bepaalde medicijnen tegelijkertijd zijn genomen. Als dit gebeurt, wordt de huid blauwachtig vanwege de zuurstofgebrek.
  • In ernstige gevallen van overdosis, tekenen van ziekte zoals epileptische aanvallen, lage bloeddruk, langzaam ademhaling, het blootstellen van ademhaling en veranderende hartslag kunnen optreden.
  • Deze effecten kunnen levensbedreigend zijn.

 

• Neem contact op met uw arts of apotheker of het medisch personeel als u verdere vragen hebt over de toepassing van dit medicijn.
  

Nemen

• Als u de actieve ingrediëntenstaveling toepast, is het belangrijk dat u de volgende instructies precies volgt:
  • Het moet op ten minste 1 uur vóór de geplande interventie worden gelijmd (behalve patiënten met neurodermatitis).
  • Onderzoek indien nodigvoordat u lichaamshaar in het overeenkomstige huidgebied gebruikt. De actieve ingrediëntenstaveling mag niet worden gesneden of anderszins uiteenvallen.
  • 1. Zorg ervoor dat het te verdoven huidoppervlak schoon en droog is.
  • Buig de uitstekende aluminiumvleugel terug op de hoek van de stoep. Pak nu de huid -gekochte bestratingzijde met de andere hand. Zorg ervoor dat beide lagen op de hoek goed gescheiden zijn voordat ze doorgaan.
  • 2. Trek nu, zoals getoond in de figuur, het lijmoppervlak en de beschermende film uit elkaar.
  • Zorg ervoor dat u het witte ronde kussen dat de actieve ingrediënten bevat (lidocaïne/prilocaïne) niet aanraakt.
  • 3. Druk niet op het midden van de actieve ingrediëntverharding. Dit kan ertoe leiden dat de emulsie vertrekt en het lijmoppervlak niet voldoende aansprakelijk is. Druk de stoep stevig aan de randen zodat deze goed op de huid blijft hangen.
  • 4. Aan de rand van het actieve ingrediëntstavement kan de tijd worden opgemerkt waarop het is gelijmd. (Een balpen is bijvoorbeeld geschikt.)
  • 5. Laat de actieve ingrediëntpleister ten minste 1 uur werken (uitzondering: patiënten met neurodermatitis).
  • Bij kinderen jonger dan 3 maanden mag het actieve ingrediëntpleister meer dan een uur niet worden aangebracht.
  • 6. Verwijder de actieve ingrediëntstaveling na de bijbehorende belichtingstijd.

Patiënt informatie

• Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen
  • Neem contact op met uw arts, apotheker of het medische personeel voordat u het medicijn gebruikt,
    • als u of uw kind een zeldzame aangeboren ziekte heeft, "glucose-6 fosfaatdehydrogene gebrek genoemd" genoemd, die het bloed beïnvloedt;
    • als u of uw kind een probleem heeft met de concentratie van het bloedpigmentmethemoglobine in het bloed, "methemoglobinemie" genoemd;
    • breng de patch niet aan op oppervlakken met uitslag, sneden, schaafwonden van de huid of andere open wonden. Als er een van deze problemen is, praat dan met uw arts, apotheker of medisch personeel voordat u de bestrating gebruikt;
    • als u of uw kind neurodermatitis heeft (jeukende huidziekte, ook wel "atopische dermatitis" genoemd), kan een kortere blootstellingstijd voldoende zijn. Een blootstellingsperiode van meer dan 30 minuten kan leiden tot een verhoogd voorkomen van lokale huidreacties.
  • Vermijd dat de actieve ingrediënt -emulsie in de ogen komt omdat dit irritatie kan veroorzaken. Als de emulsie per ongeluk uw oog bereikt, moet u deze onmiddellijk goed spoelen met lauw water of zoutoplossing (natriumchloride -oplossing).
  • Zorg ervoor dat er niets in je oog komt totdat het gevoel is teruggekeerd.
  • Als u de voorbereiding toepast vóór vaccinaties met levende vaccins (bijv. Tuberculose-
    Vaccinaties), u zou uw arts of medisch personeel in de gegeven periode opnieuw moeten zien om het implement -resultaat te controleren.
  • Kinderen en adolescenten
    • Bij zuigelingen/pasgeborenen minder dan 3 maanden, tot 12 uur nadat de bestrating is toegepast, wordt een tijdelijke, klinisch niet -significante toename van de concentratie van het bloedpigmentmethemoglobine in het bloed ("methemoglobinemie") waargenomen.
    • De effectiviteit van de bestrating in bloedbemonstering op de hiel van pasgeborenen kon niet worden bevestigd in klinische studies.
    • Het mag niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 12 maanden die worden behandeld op hetzelfde moment als andere geneesmiddelen die de concentratie van het bloedpigment methemoglobine in het bloed ("methemoglobinemie") beïnvloeden (bijv. Sulfonamiden).
    • De voorbereiding mag niet worden gebruikt bij voortijdige baby's.

 

• Waterigheid en vermogen om machines te bedienen
  • Deze voorbereiding heeft geen of een verwaarloosbare invloed op het verkeer en de mogelijkheid om machines te gebruiken als deze in de aanbevolen doses wordt gebruikt.

Zwangerschap

• Als u zwanger bent of borstvoeding geeft, of als u vermoedt dat u zwanger bent of van plan zijn zwanger te worden, vraag uw arts of apotheker om advies voordat u dit medicijn gebruikt.
• Zwangerschap
  • Het is onwaarschijnlijk dat de incidentele toepassing tijdens de zwangerschap een negatieve invloed zal hebben op de foetus.
• Borstvoeding
  • De actieve ingrediënten (lidocaïne en prilocaïne) gaan in moedermelk. Het bedrag is echter zo laag dat er over het algemeen geen risico is voor het kind.
• Reproductief vermogen
  • Dierstudies toonden geen beperking van mannelijk of vrouwelijk reproductief vermogen.

Hints

Fabrikant:  Pädia GmbH, Von-Humboldt-Straße 1, 64646 Heppenheim