Tilactamed kauwtabletten, 25 st

Instructies voor het gebruik van de Tilactamed kauwtabletten, 25 st

Belangrijke opmerkingen (verplichte informatie):

Tilactamed 2000 FCC-eenheden / kauwtablet. Het werkzame bestanddeel: Tilactase van Aspergillus oryzae. Toepassingsgebieden zal worden gebruikt om symptomatische behandeling van lactose onverenigbaarheid (Lactose-intolerantie) die optreedt na melkcontrole of het verbruik van andere zuivelproducten of melk-suiker bevattend voedsel.

Voor risico's en bijwerkingen, lees de bijsluiter en vraag uw arts of apotheker.


Leaflet: Informatie voor de gebruiker

Tilactamed 2000 FCC-eenheden / kauwtablet
Werkzaam bestanddeel: Tilactase van Aspergillus oryzae

Lees de volledige bijsluiter zorgvuldig voordat u begint met het innemen van dit geneesmiddel omdat deze belangrijke informatie bevat. Neem dit geneesmiddel altijd zoals beschreven in deze bijsluiter of net zoals uw arts of apotheker is gericht.

• Til de pakketbijsluiter op. Misschien wil je het opnieuw lezen.
• Vraag uw apotheker als u meer informatie of advies nodig heeft.
• Als er geen verbetering optreedt of verergeren uw symptomen, moet u zeker een arts te bezoeken.
• Als u bijwerkingen opmerkt, neemt u contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter worden aangegeven. Zie rubriek 4.

Wat zit er in deze bijsluiter:

1. Wat is Tilactamed en wat wordt het voor gebruikt?
2. Wat moet je overwegen voordat je het gaat gebruiken?
3. Hoe te Tilactamed nemen?
4. Welke bijwerkingen zijn mogelijk?
5. Hoe te Tilactamed houden?
6. Inhoud van het pakket en verdere informatie

1. Wat is Tilactamed en wat is het voor gebruikt?

Wat is Tilactamed?
Tilactamed is een enzymvoorbereiding die effectief is in de maag.

Waar wordt het voor gebruikt?
Tilactamed wordt gebruikt voor de symptomatische behandeling van lactose-intolerantie (lactose-intolerantie) die plaatsvindt na melkhouder of consumptie van andere zuivelproducten of lactosebevattend voedsel.

2. Wat moet u overwegen alvorens?

2.1 Neem niet
Je mag niet tilactamed nemen,

• als je allergisch bent tegen Aspergillus (een malstijl) of een van de andere ingrediënten van dit geneesmiddel als bedoeld in paragraaf 6. Bij patiënten met een allergie tegen deze vorm kan de inname van tilactamed allergische reacties triggeren.
• als uw alvleesklier acuut of chronisch ontstoken is (Pancreatitis).

Kinderen jonger dan 3 jaar zijn niet bedoeld om te tilactamed, aangezien er toevallig risico's is vanwege accidentele inname.

2.2 Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen

Wanneer is speciale voorzichtigheid vereist bij het nemen?
Speciale voorzichtigheid is vereist als uw lactosintolerantie werd gecreëerd door een gastro-intestinale ziekte, b.v. B. door een chronische inflammatoire darmaandoening of een inheemse sprüe (coeliakie). In deze gevallen moet u uw arts vragen voordat u tilactamed gebruikt. Als u overgevoelig voor melk reageert, kan dit een lactose-intolerantie (lactose-intolerantie) zijn of zelfs een onverenigbaarheid met het melkproteïne (Milk Iwitch Allergy of PseudoAllergy). Tilactamed beïnvloedt alleen de onverenigbaarheid van de melksuiker, maar het is niet effectief in Melkeiwit incompatibiliteit. Voor aanhoudende klachten, ondanks voldoende dosering van tilactamed, moet daarom een oorzaak van klachten worden gedacht aan een melkproteïne-intolerantie. Bespreek in dit geval de verdere procedure met uw arts.

Wat moet worden overwogen bij kinderen?
Een toepassing van tilactamed bij kinderen moet alleen worden gedaan met een beveiligde diagnose van milksuiker onverenigbaarheid. Vooral de aanwezigheid van melkeiwitallergie of -Pseudoalergie moet worden uitgesloten met tilactamed voordat u zuivelproducten gebruikt.

Wat heb je nodig bij zwangerschap en borstvoeding?
Er zijn geen voldoende onderzoeken voor het gebruik van tilactamed in zwangerschap en borstvoeding. U moet alleen tilactamed in zwangerschap en borstvoeding nemen na het raadplegen van uw arts. Vraag uw arts of apotheker voor advies voordat u alle geneesmiddelen gebruikt.

Wat moet in oudere mensen worden overwogen?
Er zijn geen speciale voorzorgsmaatregelen vereist.

Impact op het vermogen om machines te rijden en te gebruiken:
Er zijn geen speciale voorzorgsmaatregelen vereist.

2.3 Interacties

Drugs kunnen elkaar beïnvloeden, zodat hun effect dan sterker of zwakker is dan normaal. Informeer uw arts of apotheker als u andere geneesmiddelen gebruikt, onlangs bezette andere geneesmiddelen of van plan om andere geneesmiddelen te nemen.

Wat moet worden opgemerkt als u tegelijkertijd andere geneesmiddelen gebruikt?
Gelijktijdige toediening van ijzer- of zink-bevattende preparaten kan het effect van tilactamed verzwakken.

2.4 Opmerkingen over andere ingrediënten

Dit geneesmiddel bevat suiker (sucrose) en druivensuiker (Glucose). Neem alsjeblieft alleen tilacted na het raadplegen van je arts als je bekend bent met een intolerantie voor bepaalde suikers.

3. Hoe te doen tilactamed?

Neem dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze bijsluiter of alleen volgens de raadpleging met uw arts of apotheker. Vraag uw arts of apotheker als u het niet zeker weet. Opmerking: Tilactamed is geen vervanging voor een melk suiker-verlaagd dieet. In de Melke Sugu-incompatibiliteit, waarin gastro-intestinale klachten worden geactiveerd door het eten van melk en zuivelproducten, moet een dieetherapie op de voorgrond zijn. Dienovereenkomstig moet de meeste prioriteitsmaatregel in een voedingsverandering zijn. Note voor diabetici: 1 kauwtablet bevat 278,8 mg koolhydraten, overeenkomend met 0,02 be.

Hoe en hoe vaak moet je tilactamed nemen?
Tenzij anders voorgeschreven door de arts, de gebruikelijke dosis voor volwassenen en kinderen van 3 jaar: 1 tot een maximum van 5 kauwtabletten per maaltijd. Tilactamed-tabletten worden rechtstreeks gekauwd op maaltijden die melk of zuivelproducten bevatten. De in 1 Turkse enzymactiviteit is voldoende voor het herstel van ongeveer 10 g melksuiker of 200 ml volle melk. Met hogere melksuiker of melkgehalte van de maaltijd moet de dosis dienovereenkomstig worden verhoogd. De inname van meer dan 5 kauwtabletten per maaltijd mag niet worden overschreden, omdat er hogere doseringen zijn, er zijn geen voldoende klinische ervaringen. Praat alsjeblieft met je arts of apotheker als je de indruk hebt dat het effect van tilactamed te sterk of te zwak is. Lactische suiker (lactose) Inhoud van gemeenschappelijk voedsel in gram per 100 g: koemelk (1,5 - 3,7%) 4.8 - 5.0, yoghurt 3.7 - 5.6, eten quark (10-40%) 2,0-3,8, Goudse kaas tot 2,2.

Hoe lang doe je tilactamed?
Tilactamed verlicht alleen de klachten van een lactosintolerantie. Aangezien de oorzaak niet is opgelost door te nemen, is een beperking van de aanvraagtijd niet verstrekt.

Als u een grotere hoeveelheid tilactamed neemt dan u zou moeten, heeft dit geen negatieve gevolgen voor u. Passional-symptomen zijn onbekend. Als u vergeet om tilactamed te nemen, met een maaltijd die melk of zuivelproducten bevat, zullen de klachten van uw lactosintolerantie tijdelijk optreden. Daaropvolgende inname van tilactamed kan deze klachten niet elimineren. Tilactamed kan alleen effectief zijn als je de kauwbare tabletten samen met het eten neemt. Als u nog vragen heeft over de toepassing van het geneesmiddel, vraag dan uw arts of apotheker.

4. Welke bijwerkingen zijn mogelijk?

Net als alle geneesmiddelen kan dit geneesmiddel ook bijwerkingen hebben, maar ze hoeven elkaar niet te voorkomen. In de evaluatie van bijwerkingen, de volgende frequentie-informatie gebaseerd op:

De frequentie-informatie over bijwerkingen is gebaseerd op de volgende categorieën:
Heel vaak:	meer dan 1 behandeld van 10
Vaak:	1 tot 10 behandeld van 100
Zo nu en dan:	1 tot 10 behandeld van 1 000
Zelden:	1 tot 10 behandeld van 10 000
Erg zeldzaam:	minder dan 1 behandeld van 10 000
Niet bekend:	Frequentie op basis van de beschikbare gegevens schat niet.

Mogelijke bijwerkingen:
Zeer zelden is gemeld door allergische reacties bij patiënten die gevoelig zijn voor de vorm van Aspergillus.

Bericht van bijwerkingen:
Als u bijwerkingen opmerkt, neemt u contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter worden aangegeven. U kunt ook effectief effectief effect hebben op het Federale Instituut voor Geneesmiddelen en Medische apparaten, Dept. Pharmacovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de. Door bijwerkingen te melden, kunt u helpen bij het verstrekken van meer informatie over de beveiliging van dit geneesmiddel.

5. Hoe te blijven tilactamed?

Opslagomstandigheden: Houd medicijnen ontoegankelijk voor kinderen. Bewaar niet meer dan 25 ° C. Bewaren in de originele verpakking om de inhoud van vocht te beschermen. Duurzaamheid: u mag het medicinale product niet gebruiken na de opgegeven vervaldatum. Deze datum staat op het pushback-pakket en het vouwvak na afgedrukt. De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van de maand. Gooi geen drugs in het afvalwater of het huishoudelijk afval. Vraag uw apotheker hoe u het geneesmiddel uitvoert als u het niet meer gebruikt. U helpt om onze omgeving te beschermen.

6. Inhoud van het pakket en verdere informatie

Welk tilactamed bevat:
Het actieve ingrediënt is tilactase. 1 Kauwtablet bevat 14.8 - 15,8 mg tilactase uit Aspergillus Oryzae; Activiteit: 2000 FCC-eenheden (Food Chemical Codex). De andere ingrediënten zijn: Carmelose Calcium, Cellulose Poeder, D-Glucose, Hochdiserses Siliciumdioxide, Caramel Toffee Aroma, Magnesiumstearaat (PH.EUR.) Plant, microkristallijne cellulose, povidon 25, sucrose.

Hoe kijk je naar tilactamed en inhoud van het pakket:
De kauwtabletten zijn verpakt in doorvoerstrips, die in vouwboxen zijn geplaatst. Tilactamed is vol met 25, 50, 100, 200, 300, 400 en 1000 kauwtabletten beschikbaar. Niet alle verpakkingsmaten kunnen op de markt worden gebracht.

Farmaceutische ondernemer:
Strathmann GmbH & Co. kg
Mailbox 610425
22424 Hamburg
TEL: 040/55 90 5-0
Fax: 040/55 90 5-100
E-mail: [email protected]

Fabrikant:
Biokirch GmbH
Bij de vochtige 11
21220 Seevetal

Deze informatie-informatie is in april voor het laatst herzien 2014.

Bron: informatie van de bijsluiter
Status: 07/2016