TITRALGAN Tabletten voor pijn, 10 st

Instructies voor het gebruik van de TITRALGAN Tabletten voor pijn, 10 st

Gedetailleerde instructies voor TITRALGAN Tabletten voor pijn, 10 st

Gebruiksveld

• Het bereiding is een combinatie van acetylsalicylzuur en paracetamol, twee actieve ingrediënten van de groep pijnremmers en koorts (analgetic/antipyreticiteit) en cafeïne.
• Voor volwassenen en adolescenten vanaf de leeftijd van 12 (van 43 kg) in acuut licht tot matig ernstige pijn.
• Let op de informatie voor kinderen en jongeren.

Actieve ingrediënten / ingrediënten / ingrediënten

250 mg acetylsalicylzuur
50 mg cafeïne
200 mg paracetamol
Maïszetmeel hulpmiddel (+)
Stearinezuur hulpmateriaal (+)
Talcum hulpmateriaal (+)
48 mg tarwedikte hulpmateriaal (+)
Tarwe gluten hulpmateriaal (+)

Tegenstrijdigheden

• Het medicijn mag niet worden ingenomen
  • als u allergisch bent voor acetylsalicylzuur, paracetamol, cafeïne, tarwesterkte of een van de andere componenten van dit medicijn
  • als u in het verleden allergisch hebt gereageerd op salicyyden of andere niet -steroïde ontstekingsremmers (bepaalde remedies voor pijn, koorts of ontsteking) met astma -aanvallen of op een andere manier (bijv. Het verkleinen van het luchtwegkanaal, ontsteking van het nasale slijmvlies, brandnetelkoorts, zwelling van het gezicht, oogleden of in het mondgebied/keel)
  • als u eerder in verband met een toepassing van niet-steroïde inflammatoire remmers (NSAID) gastro-intestinale bloedingen of een doorbraak (perforatie)
  • als u lijdt aan gastro -intestinale/darmzweren (maagzweren) of bloedingen
  • als u herhaaldelijk leed aan gastro -intestinale/duodenumzweren (maagzweren) of bloedingen (ten minste 2 verschillende afleveringen van bewezen zweren of bloedingen)
  • in het geval van pathologisch verhoogde bloedingen (hemorragische diathese)
  • als u lijdt aan een ernstige beperking van de lever- of nierfunctie
  • in het geval van ernstige hartspierzwakte (hartfalen)
  • als u tegelijkertijd 15 mg of meer methotrexaat per week neemt
  • in de laatste 3 maanden van de zwangerschap
  • van kinderen en adolescenten jonger dan 12 jaar of gebruikers jonger dan 43 kg

dosering

• Neem dit medicijn altijd precies volgens de instructie of precies na de overeenkomst met uw arts of apotheker. Vraag uw arts, tandarts of apotheker als u het niet zeker weet.
• Dosering
  • Dit geneesmiddel moet worden gebruikt in de laagste dosis van de pijn die gedurende de kortst mogelijke periode is.
  • De dosering is gebaseerd op de informatie in de volgende tabel.
  • De maximale dagelijkse dosis mag niet worden overschreden. Het respectieve doseringsinterval is afhankelijk van de symptomen en de maximale totale dagelijkse dosis. Het tijdsinterval tussen twee toepassingen moet minimaal 6 uur zijn.
  • Van 43 kg. Jongeren van 12 jaar en ouder en volwassenen
    • Enkele dosis
      • 1 - 2 Tabletten (overeenkomend met 250 - 500 mg acetylsalicylzuur, 200 - 400 mg paracetamol en 50 - 100 mg cafeïne)
    • Max. Dagelijkse dosis (24 uur)
      • tot 6 tabletten (overeenkomend met 1500 mg acetylsalicylzuur, 1200 mg paracetamol en 300 mg cafeïne)
  • Lever- of nierdisfunctie
    • Bij patiënten met milde tot matig zware lever- of nierdisfunctie of Gilbert-Meulengracht-syndroom moet de dosis verminderen of het dosisinterval Vworden verkregen (patiënten met ernstige lever- of nierdisfunctie Zie categorie "contra -indicatie").
  • Oudere patiënten
    • Vanwege het verhoogde risico op bijwerkingen moeten deze patiënten beginnen met de laagste dosering en worden gevolgd door een arts.
  • Kinderen en adolescenten
    • Het medicijn mag niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 12 jaar of jonger dan 43 kg.
    • Let in het geval van febriele ziekten, houd de notitie in de categorie "Patiëntbericht".

• Duur van de toepassing
  • Neem het medicijn niet meer dan 3 dagen zonder medisch of tandheelkundig advies.
  • Neem contact op met uw arts, tandarts of apotheker als u de indruk hebt dat het effect van het medicijn te sterk of te zwak is.

• Als u een groter bedrag hebt genomen dan u zou moeten
  • Duizeligheid en oorbladen, vooral bij kinderen en oudere patiënten, kunnen tekenen zijn van ernstige vergiftiging door acetylsalicylzuur.
  • Met een overdosis paracetamol treden klachten in het algemeen binnen 24 uur op, waaronder misselijkheid, braken, verlies van eetlust, bleekheid en buikpijn. Er kan ook ernstige leverschade zijn.
  • Symptomen van vergiftiging door cafeïne (centrale zenuwsymptomen, cardiovasculaire reacties tot schade aan de hartspier) kunnen ook optreden wanneer grote hoeveelheden in korte tijd worden genomen.
  • Als u een overdosis met het medicijn vermoedt, kunt u een arts onmiddellijk op de hoogte stellen. Volgens de ernst van overdosis/vergiftiging kan dit beslissen over de benodigde maatregelen.

• Als je de inname bent vergeten
  • Neem niet het dubbele bedrag als u de eerdere inname bent vergeten.

• Als u nog vragen heeft over de toepassing van dit medicijn, stel dan uw arts, tandarts of apotheker.

Nemen

• Neem de tabletten los met voldoende vloeistof (bijvoorbeeld een glas water). Neem geen lege maag aan.

Patiënt informatie

• Bijzonder voorzichtigheid bij het nemen van het medicijn is vereist
  • Bijwerkingen kunnen worden verminderd door de laagste effectieve dosis te gebruiken via de kortste periode die nodig is voor symptoomcontrole.
  • Om het risico op overdosis te voorkomen, moet worden gewaarborgd dat andere medicijnen die tegelijkertijd worden gebruikt geen acetylsalicylzuur, geen paracetamol of cafeïne bevatten.
  • Gelijktijdig gebruik met andere niet-steroïde inflammatoire remmers (NSAID), inclusief zogenaamde COX-2-remmers (cyclooxygenase-2-remmers), moeten worden vermeden.
  • Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit medicijn gebruikt
    • als u allergisch bent voor andere inflammatoire remmers/anti -reumatica (bepaalde remedies voor reuma of ontstekingen) of andere allergie -crucing stoffen
    • als u lijdt aan allergieën (bijv. Met huidreacties, jeuk, brandnetel koorts) of astma, hooikoorts, nasale slijmvlieszwelling (neuspoliepen) of chronische luchtwegaandoeningen
    • met gelijktijdige behandeling met anti -bloedstollingsgeneesmiddelen
    • als u al leed aan een gastro -intestinale/duodenum -ulceratie (maagzweren) of een bloeding
    • als u lijdt aan een beperkte lever- of nierfunctie als gevolg van ziekten van de nier of lever (bijv. Leverontsteking, Gilbert-Meulengracht-syndroom)
    • als u chronisch alcoholisch bent
    • als u lijdt aan hoge bloeddruk en/of hartprestaties zwakte (hartfalen). Praat met uw arts of apotheker erover vóór het begin van de behandeling.
    • vóór bewerkingen (zelfs met kleinere interventies zoals het trekken van een tand): er kan een verhoogde neiging zijn om te bloeden. Informeer uw arts of tandarts vooraf als u dit medicijn hebt ingenomen.
    • als u de neiging heeft om minder urinezuuruitgang te zijn: door het te nemen een jichtaanval kan door dit medicijn worden geactiveerd.
    • in het geval van hartritmestoornissen, zoals sinus-tustachycardie/extrasystaten (risico op versterking)
    • in het geval van overactieve schildklier (risico op bijwerkingen van cafeïne)
    • in het geval van pathologische angst (risico op versterking)
  • Uw arts zal dan beslissen of u het medicijn alleen met speciale voorzichtigheid kunt nemen, in verminderde dosering (bijv. Max. 2 tabletten vanwege de kistinhoud) of onder medische controle.
  • Neem het medicijn meer dan 3 dagen of in hogere doses niet zonder medisch of tandheelkundig advies.
  • Het behoort tot een groep medicijnen die de vruchtbaarheid van vrouwen kunnen beïnvloeden. Dit effect is omkeerbaar na het stoppen van het medicijn (omkeerbaar).
  • Ongewenste effecten op het maagdarmkanaal
    • Het maagdarmkanaal, zweren en doorbraken (perforaties), ook met een fatale uitkomst, werd gemeld tijdens de behandeling met alle niet-steroïde inflammatoire remmers (NSAID). Ze kwamen op met of zonder eerdere waarschuwingssymptomen of ernstige gebeurtenissen in het maagdarmkanaal in de prehistorie op elk moment van therapie.
    • Het risico hierop wordt verhoogd met een toenemende NSAR -dosis bij patiënten met zweren in de geschiedenis, vooral met de bloedingen van de complicaties of doorbraak, en bij oudere patiënten. Deze patiënten moeten beginnen met de behandeling met de laagst beschikbare dosis. Hier moet combinatietherapie met maagslijmvliesgeneesmiddelen (bijv. Misoprostol of protonpompremmer) hier worden overwogen. Dit wordt ook aanbevolen voor patiënten die andere medicijnen nemen die het risico op een ziekte van het maagdarmkanaal verhogen.
    • Als u een geschiedenis van bijwerkingen hebt op het maagdarmkanaal, vooral op oudere leeftijd, moet u ongebruikelijke symptomen in de buik melden (met name gastro -intestinale bloedingen), vooral aan het begin van de therapie.
    • Voorzichtigheid is raadzaam als u medicijnen krijgt die het risico op zweren of bloedingen kunnen vergroten, zoals: B. Orale corticosteroïden, anti-bloedstollingsgeneesmiddelen, zoals warfarine, selectief serotonine-
      Verzoeningsremmers die onder andere worden gebruikt om depressieve stemmingen of bloedplaatjesaggregatieremmers te behandelen, zoals acetylsalicylzuur.
    • Als u tijdens de behandeling gastro -intestinale bloedingen of zweren hebt, moet de behandeling onmiddellijk worden geannuleerd en contact met een arts.
    • Niet-steroïde ontstekingsremmers (NSAID) moeten worden gebruikt bij patiënten met een gastro-intestinale ziekte in de geschiedenis (colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn) omdat hun aandoening kan verslechteren.
  • Ongewenste effecten op het cardiovasculaire systeem
    • Geneesmiddelen zoals de voorbereiding kunnen worden geassocieerd met een enigszins verhoogd risico op hartaanvallen ("hartaanval") of beroertes. Deze risico's nemen toe in hogere doses en een langere behandeling. Overschrijden de aanbevolen dosis of behandelingsduur niet (maximaal 3 dagen)!
    • Als u hartproblemen of een eerdere beroerte hebt of denkt dat u een risico zou kunnen hebben voor deze ziekten (bijvoorbeeld als u hoge bloeddruk, diabetes of hoog cholesterol of rokers hebt), moet u bij uw arts of apothekers spreken.
  • Ongewenste huidreacties
    • Onder de therapie met niet-steroïde ontstekingsremmers (NSAID), zeer zelden over ernstige huidreacties met roodheid en blaasvorming, sommige met een fatale uitkomst (exfediatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necolyse/lyell syndrome). Het hoogste risico op dergelijke reacties lijkt te bestaan aan het begin van de therapie, omdat deze reacties in de meeste gevallen in de eerste maand van de behandeling plaatsvonden. Bij het eerste teken van uitslag, slijmvliesdefecten of andere tekenen van een overgevoeligheidsreactie, moet het medicijn worden stopgezet en moet een arts onmiddellijk worden geraadpleegd.
  • Andere informatie
    • Als pijnstillers lange tijd worden gebruiktsen van het medicijn kan worden behandeld. Vraag uw arts om advies als u vaak aan hoofdpijn lijdt, ondanks dat u de voorbereiding heeft opgenomen!
    • Bij abrupt stoppen, kunnen hoofdpijn en vermoeidheid, spierpijn, nervositeit en vegetatieve symptomen optreden na een langdosis, niet -bepaald gebruik van pijnstillers. Deze aftrekbare symptomen verdwijnen binnen enkele dagen. Tot die tijd moet de herhaling van pijnstillers worden vermeden en wordt het gebruik van het gebruik niet opnieuw uitgevoerd zonder medisch advies.
    • De gebruikelijke inname van pijnstillers, vooral bij het combineren van verschillende pijn die actieve ingrediënten verlicht, kan leiden tot permanente nierschade met het risico op nierfalen (analgetica-NEPHROPATHIE).
    • De frequentere toepassing moet ook worden vermeden bij diabetes mellitus (diabetes), alcoholisme, reumatische therapie, uitdroging (zwaar drogen uit het lichaam, bijvoorbeeld na diarree, hoge externe temperaturen, overmatige fysieke stress met sterk zweten), chronisch te lage bloeddruk, ernstige verwondingen.
    • Vanwege het koortsverlagende effect kan een verbetering van de ziekte worden vervalst. Indien nodig moet medisch advies worden verkregen.
  • Kinderen en adolescenten
    • Het medicijn mag niet worden gebruikt bij kinderen en adolescenten jonger dan 12 jaar (jonger dan 43 kg).
    • Bij kinderen en adolescenten ouder dan 12 jaar mag de voorbereiding alleen worden toegepast op medische instructies met koortsachtige ziekten en alleen als andere maatregelen niet werken. Als deze ziekten optreden bij lang braken, kan dit een teken zijn van het Reye-syndroom, een zeer zeldzame maar levensbedreigende ziekte, die absoluut onmiddellijke medische behandeling vereist.
  • Ouderen
    • Bij oudere patiënten komen bijwerkingen vaker voor na het gebruik van niet-steroïde ontstekingsremmers (NSAID), met name bloedingen en doorbraken in de maag en het darmgebied, wat levensbedreigend kan zijn. Daarom is vooral zorgvuldige medische monitoring vereist bij oudere patiënten.

• Waterigheid en operationele machines
  • Het medicijn heeft geen of een verwaarloosbare invloed op het verkeer en de bedieningsmachines. Desalniettemin is voorzichtigheid altijd vereist na het nemen van een pijnstiller.

Zwangerschap

• Als u zwanger bent of borstvoeding geeft, of als u vermoedt dat u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden, vraag dan uw arts of apotheker om advies voordat u dit medicijn gebruikt.
• Zwangerschap
  • De voorbereiding mag niet worden genomen tijdens de zwangerschap, omdat zwangerschap en/of de ontwikkeling van het ongeboren kind kan worden getroffen. U moet het medicijn daarom alleen in de eerste en tweede derden zwangerschap nemen na overleg met uw arts en na strikte wegen van de voordelenrisicoverhouding. In het laatste derde deel van de zwangerschap moet u de voorbereiding niet nemen vanwege een verhoogd risico op complicaties voor moeder en kind.
• Borstvoeding
  • De actieve ingrediënten gaan in moedermelk. Aangezien nadelige gevolgen van paracetamol en acetylsalicylzuur voor de baby nog niet bekend zijn geworden, is een onderbreking van borstvoeding over het algemeen niet nodig als de aanbevolen dosis wordt gebruikt. De toestand en het gedrag van het kind kunnen worden beïnvloed door cafeïne opgenomen met moedermelk. Als u lange tijd hogere doses gebruikt of hogere doses gebruikt, moet u stoppen.
• Reproductief vermogen
  • De voorbereiding behoort tot een groep medicijnen die de vruchtbaarheid van vrouwen kunnen beïnvloeden. Dit effect is omkeerbaar na het stoppen van het medicijn (omkeerbaar).

Hints

Diversen

- Het gebruikelijk nemen van pijnstillers is gevaarlijk. Het kan leiden tot onherstelbare schade aan de gezondheid. Over het algemeen kan het op lange termijn nemen van pijnstillers, vooral bij het combineren van verschillende pijn die actieve ingrediënten verlicht, leiden tot permanente nierschade met het risico op nierfalen (analgetica-Nefropathie).
- Het langetermijngebruik van de combinatie van de actieve stof kan leiden tot een verhoogd risico op ziekte voor schadeschade veroorzaakt door pijnstillers als de nierschade of genetische beoordeling vooraf bestaat.
- In het geval van langdosis, niet -bepaald gebruik van pijnstillers, hoofdpijn en vermoeidheid, spierpijn, nervositeit en vegetatieve symptomen kunnen optreden. Dit klinkt binnen een paar dagen. Tot die tijd zullen pijnstillers worden versterkt en het opnieuw nemen zou het opnieuw moeten plaatsvinden zonder medisch advies.
- Bij het nemen van chirurgische interventies moet de arts/tandarts worden ondervraagd of geïnformeerd.
- Als de zwarte stoel (teeersuf) optreedt, moet de arts onmiddellijk op de hoogte worden gebracht.

- Als de aanbevolen dosering wordt overschreden, kunnen de leverwaarden (transaminasen) toenemen. Daarom is regelmatige controle van de transaminasen, vooral bij kinderen, vereist.