TRAUMON gel 10%, 50 g

Instructies voor het gebruik van de TRAUMON gel 10%, 50 g

Gebruiksveld

• De voorbereiding is een medicijn voor externe, lokale toepassing.
• Het actieve ingrediënt etofenamaat behoort tot de groep van niet-steroïde (cortisonvrije) anti-reumatica (reumatisme) en heeft ontstekingsremmende (ontstekingsremmende) en pijnverlichting (analgetische) eigenschappen.
• Toepassingsgebieden
  • Voor externe ondersteunende symptomatische behandeling van pijn;
    • in het geval van acute stammen, verstuikingen of kneuzingen in het gebied van extremiteiten als gevolg van saai trauma, b.v. B. Sportletsels;
    • de zachte weefsels dicht bij de gewrichten (bijv. Bass, pezen, ligamenten en gewrichtscapsule) met artrose van het kniegewricht.

Actieve ingrediënten / ingrediënten / ingrediënten

100 mg etofenamaat
alpha[Hexadecyl,(Z)-octadec-9-en-1-yl]-W -Hydroxypoly (oxyethyleen) -8 Auxiliary Substance (+)
Carbomer 50000 hulpmateriaal (+)
Isopropylalcoholhulpmateriaal (+)
Macrogol 400 Auxiliary Material (+)
Natriumhydroxide hulpmiddel (+)
30 mg propyleenglycol hulpmateriaal (+)
Water, schoongemaakt hulpmateriaal (+)

Tegenstrijdigheden

• Het medicijn mag niet worden gebruikt,
  • als u allergisch bent voor etofenamaat, het belangrijkste metabolieten vloeibare orgaanzuur of een van de andere componenten van dit medicijn;
  • als je al allergische reacties hebt genomen, zoals B. astma, kortademigheid, rennende neus, zwelling of netelroos;
  • bij open verwondingen, ontsteking of infecties van de huid en eczeem;
  • op ogen, lippen of slijmvliezen;
  • in het laatste derde deel van de zwangerschap;
  • voor kinderen en adolescenten.

dosering

• Pas dit medicijn altijd toe zoals beschreven of precies na de overeenkomst die met uw arts of apotheker is gemaakt. Vraag uw arts of apotheker of u het niet zeker weet.
• Tenzij anders voorgeschreven door de arts, is de gebruikelijke dosis:
  • een 10 cm lange strenggel (komt overeen met ongeveer 3,3 g per toepassing) moet 3 keer per dag dun op de aangetaste delen van het lichaam worden aangebracht.
• De praktiserende arts zal beslissen over de lengte van de behandelingen. In het geval van botte verwondingen (bijv. Sportletsels) is een aanvraag gedurende een week meestal voldoende. Het therapeutische voordeel van een aanvraag na deze periode is niet bewezen.
• In de meeste gevallen is een behandelingsperiode van 3-4 weken voldoende voor reumatische ziekten. In het geval van verdere bestaande symptomen moet de arts worden geraadpleegd die beslist over de verdere procedure.
• Neem contact op met uw arts of apotheker als u de indruk hebt dat het effect van het medicijn te sterk of te zwak is.

 

• Als u een groter bedrag hebt gebruikt dan u zou moeten
  • Als de aanbevolen dosering wordt overschreden tijdens gebruik op de huid, moet de gel worden verwijderd en met water worden afgewassen. Bij het gebruik van veel te grote hoeveelheden of toevallige inname van de voorbereiding moet de arts op de hoogte worden gebracht.

Nemen

• Alleen voor gebruik op de huid! Niet aannemen!
• Voordat het medicijn een associatie wordt gecreëerd, moet het medicijn enkele minuten op de huid opdrogen.
• De toepassing van een occlusale associatie (plastic foliehoes) wordt geadviseerd.
• De handen moeten worden gewassen na het aanbrengen van het product, tenzij het de te behandelen gebieden zijn.

Patiënt informatie

• Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen
  • De voorbereiding mag alleen worden gebruikt onder bepaalde voorzorgsmaatregelen en directe medische controle:
    • als u op astma, hooikoorts, nasale slijmvlieszwelling bent (zo -wordt zo gebeld. Nasale poliepen) of chronisch obstructieve luchtwegaandoeningen of chronische luchtweginfecties (met name in combinatie met hooikoortsachtige fenomenen) lijden,
    • als u ook overhypersensief reageert op andere stoffen. B. met huidreacties, jeuk of brandnetel koorts.
  • Directe zonlicht- en solariumbezoeken moeten worden vermeden onder de behandeling en 2 weken later.
  • Het optreden van systemische bijwerkingen door de toepassing kan niet worden uitgesloten als het medicijn wordt gebruikt op grote huidgebieden en gedurende een langere periode.
  • Er moet ervoor worden gezorgd dat kinderen niet in contact komen met de huidgebieden die zijn geraspt met het medicijn.
  • De gel kan verkleuring of veranderingen in het oppervlak veroorzaken op gepolijste meubels of kunststoffen. Was daarom uw handen na het wrijven of vermijd contact met de bovenstaande objecten.

Zwangerschap

• Zwangerschap
  • In het eerste en tweede derde deel van de zwangerschap moet u het medicijn alleen gebruiken na overleg met de arts. In het laatste derde deel van de zwangerschap moet u de voorbereiding niet gebruiken, omdat een verhoogd risico op complicaties voor moeder en kind niet kan worden uitgesloten.
• Borstvoeding
  • Aangezien etofenamaat in kleine hoeveelheden in kleine hoeveelheden wordt samengevoegd, moet een langere toepassing van het medicijn tijdens borstvoeding worden vermeden en mag de dagelijkse dosis niet worden overschreden. Om opname door het kind te voorkomen, mag borstvoeding het medicijn niet in het borstgebied toepassen.
  • De handen moeten na toepassing worden gewassen om contact van het kind met het medicijn te voorkomen.

Hints

Diversen

- Er moet worden gewaarborgd dat kinderen met hun handen niet in contact komen met de geraspte huidgebieden.
- De gel mag niet in de ogen komen.

Fabrikant:  MEDA Pharma GmbH & Co.KG, Benzstraße 1, 61352 Bad Homburg