Vitamine C Rotexmedica Injectie-oplossing, 10x5 ml

Instructies voor het gebruik van de Vitamine C Rotexmedica Injectie-oplossing, 10x5 ml

Belangrijke opmerkingen (verplichte informatie):

Vitamine C-Rotexmedica 100 mg / ml, injectie oplossing. Actieve stof: Ascorbinezuur. Toepassingsgebieden: Voor kinderen methemoginemia (vooral na vergiftiging, bedreigend verminderen zuurstoftransport in het bloed) en vitamine C voorziening van kunstmatige (parenterale) voeding.

Voor risico's en bijwerkingen, lees de bijsluiter en vraag uw arts of apotheker.


Leaflet: Informatie voor de gebruiker

Vitamine C-Rotexmedica 100 mg / ml injectieoplossing
Werkzaam bestanddeel: ascorbinezuur

Lees de volledige bijsluiter zorgvuldig voordat u begint met het gebruik van dit geneesmiddel. Dit geneesmiddel is beschikbaar zonder recept. DM om de best mogelijke behandeling succes te behalen, maar vitamine C-Rotexmedica moet correct worden gebruikt.

• Til de pakketbijsluiter op. Misschien wil je het opnieuw lezen.
• Vraag uw arts of apotheker als u meer informatie of advies nodig heeft.
• Als uw symptomen erger worden of geen verbetering optreedt, moet u zeker op zoek naar een arts.
• Als een van de vermelde bijwerkingen aanzienlijk wordt beïnvloed of als u bijwerkingen opmerkt die in deze informatiegegevens niet zijn gespecificeerd, informeer dan uw arts of apotheker.

Deze bijsluiter bevat:

1. Wat is Vitamine C-Rotexmedica en wat wordt het voor gebruikt?
2. Wat heb je nodig om te overwegen voor het gebruik van vitamine C-Rotexmedica?
3. Hoe is het vitamine C-Rotexmedica toe te passen?
4. Welke bijwerkingen zijn mogelijk?
5. Hoe om vitamine C-Rotexmedica houden?
6. EXTRA INFORMATIE

1. Wat is vitamine C-Rotexmedica en wat is het voor gebruikt?

Vitamine C Rotexmedica een vitamine bevattende geneesmiddelen. Vitamine C wordt gebruikt in Rotexmedica methemoglobinemia bij kinderen (Vooral na vergiftiging optreedt, dreigende reductie van zuurstof transport in het bloed) en vitamine C supply (parenteraal) met kunstmatige voeding.

2. Voordat u vitamine C Rotexmedica NOTE?

Vitamine C Rotexmedica mag niet worden genomen als u overgevoelig (allergisch) ascorbinezuur.

Wees extra voorzichtig met het gebruik van vitamine C Rotexmedica nodig is, waarbij te veel ijzer wordt opgeslagen in het lichaam voor nierstenen van oxalaat en bepaalde ziekten, (Thalassemie, hemochromatose, sideroblastische anemie). Intraveneuze injectie van hoge doses vitamine C kan leiden Rotexmedica nierstenen door precipitatie calciumoxalaat kristallen in de nieren, acuut nierfalen als gevolg. Dat was al bij doses van 1,5-2,5 g waargenomen. Patiënten met een reeds bestaande nierinsufficiëntie (nierfalen) dit zijn vooral in gevaar. Bij patiënten met terugkerende nierstenen moet de dagelijkse dosis vitamine C-100-200 Niet overschrijden MG. Patiënten met hoog niveau of terminale nierinsufficiëntie (dialysepatiënten) niet meer dan eenmaal per dag krijgen 50 tot 100 mg. Bij patiënten met erythrozytärem glucose-6-fosfaatdehydrogenase-deficiëntie (erfelijke stofwisselingsziekte van rode bloedcellen) werden waargenomen (meer dan 4 g per dag) in individuele gevallen z.T. ernstige hemolyse (oplossen van rode bloedcellen) hoge doses vitamine C. Een overschrijding van de opgegeven dosering moet daarom worden vermeden.

Toepassing van vitamine C-ROTEXMEDICA, samen met andere geneesmiddelen:
Informeer uw arts of apotheker als u andere geneesmiddelen gebruikt / gebruikt of onlangs gebruikt / toegepast, zelfs als het niet-receptmedicijnen is. Vitamine C-ROTEXMEDICA kan andere geneesmiddelen chemisch veranderen (vanwege een hoog redoxpotentiaal); De compatibiliteit met andere geneesmiddelen moet daarom in individuele gevallen worden gecontroleerd met gelijktijdige toediening. Vitamine C-Rotexmedica mag niet gemengd met geneesmiddelen waarvan de werking wordt verminderd door chemische reductie zijn.

Zwangerschap en borstvoedingsperiode:
Vraag uw arts of apotheker voor advies voordat u alle geneesmiddelen inneemt. De opgegeven aanvraaghoeveelheden mogen niet worden overschreden in zwangerschap en borstvoeding.

Belangrijke informatie over bepaalde andere ingrediënten van vitamine C-Rotexmedica:
Een ampul bevat 64,4 mg natrium. Als u moet voldoen aan een zoutoplossing, moet u dit overwegen.

3. Hoe wordt vitamine C-Rotexmedica toe te passen?

Gebruik altijd Vitamine C-Rotexmedica precies zoals aangegeven in deze bijsluiter. Vraag uw arts of apotheker als u het niet zeker weet. Tenzij anders voorgeschreven door de arts, is de gebruikelijke dosering: voor het voorkomen van een tekort aan vitamine C met langere kunstmatige (parenteraal) Voeding ontvangt volwassenen intraveneus 100-500 mg ascorbinezuur per dag (overeenkomend met 1-5 ml van vitamine C-Rotexmedica). Kinderen intraveneus 5-7 mg ascorbinezuur / kg kg per dag. Met methemoglobinemia in de kindertijd: het zal uniek zijn 500-1000 mg ascorbinezuur (overeenkomend met 1-2 ampullen vitamine C-Rotexmedica) intraveneus toegediend. Indien nodig moet de toediening met dezelfde dosering worden herhaald. Een dosis van 100 mg / kg kg per dag niet worden overschreden. Vitamine C-Rotexmedica wordt langzaam geïnjecteerd door uw arts of ander medisch personeel intraveneus (in de aderen). De duur van de toepassing die uw arts beslist op basis van de loop van de ziekte en de bloedspiegel. Raadpleeg uw arts of apotheker als u de indruk heeft dat het effect van vitamine C-Rotexmedica te sterk of te zwak.

Wanneer een grotere hoeveelheid vitamine C-Rotexmedica is gebruikt, als voorgeschreven:
Het gebruik van vitamine C-Rotexmedica onderbroken. Andere maatregelen zijn in het algemeen, behalve wanneer hemolysenische of nierstenen (zie paragraaf "voorzorgsmaatregelen voor de toepassing en waarschuwingen"), niet noodzakelijk. Voor pijn in nierruimte of moeilijk urineren na een hoge dosis vitamine C-Rotexmedica, moet een arts onmiddellijk worden gecommuniceerd.

Als u nog vragen heeft over de toepassing van het geneesmiddel, vraag dan uw arts of apotheker.

4. Welke bijwerkingen zijn mogelijk?

Net als alle geneesmiddelen, kan vitamine C-Rotexmedica bijwerkingen hebben die elkaar niet hoeven op te treden. De beoordeling van bijwerkingen is gebaseerd op de volgende frequentie-informatie:

De frequentie-informatie over bijwerkingen is gebaseerd op de volgende categorieën:
Heel vaak:	meer dan 1 behandeld van 10
Vaak:	1 tot 10 behandeld van 100
Zo nu en dan:	1 tot 10 behandeld van 1 000
Zelden:	1 tot 10 behandeld van 10 000
Erg zeldzaam:	minder dan 1 behandeld van 10 000
Niet bekend:	Frequentie op basis van de beschikbare gegevens schat niet.

Zeer zelden overgevoeligheidsreacties (b.v., Ademhalingsmoeilijkheden, allergische huidreacties) waargenomen.

Bericht van bijwerkingen:
Als u bijwerkingen opmerkt, neemt u contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter worden aangegeven. U kunt het Federale Instituut voor medicijnen en medische hulpmiddelen, DEPT. Pharmacovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger AlleE ook effectief beïnvloeden 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de. Door bijwerkingen te melden, kunt u helpen bij het verstrekken van meer informatie over de beveiliging van dit geneesmiddel.

5. Hoe vitamine C-Rotexmedica te houden?

Bewaar drug buiten het bereik van kinderen! Je bent misschien het medicijn na de buitenverpakking en op de ampullen "Bruikbaar tot" gespecificeerde vervaldatum niet langer gebruikenn. De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van de maand. Opslagomstandigheden: Houd de ampullen in de doos om de inhoud van het licht te beschermen! Bewaar niet meer dan 25 ° C!

6. Verdere informatie

Wat bevat vitamine C-Rotexmedica:
Het actieve ingrediënt is: ascorbinezuur. 1 ml injectie-oplossing bevat 100 Mg ascorbinezuur. De andere ingrediënten zijn: Natriumbicarbonaat, water voor injectie-doeleinden.

Zoals vitamine C-Rotexmedica-looks en inhoud van het pakket:
Origineel pakket met 10 ampullen tot 5 ml injectie-oplossing (N2), Kliniekpakket met 100 (10 x 10) ampullen tot 5 ml injectie-oplossing.

Farmaceutische ondernemer en fabrikant:
ROTEXMEDICA GmbH Arzneimittelwerk
Bunsenstraße 4
22946 Trittau
Telefoon: 0 41 54 / 862-0
Fax: 0 41 54 / 862-155

Deze informatie-informatie is in juni voor het laatst herzien 2015.

Bron: informatie van de bijsluiter
Status: 08/2016